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Dystrophie musculaire



Verrouillage physique
La dystrophie est une violation de la nutrition de l'organe ou de toute la région anatomique et de tout changement qui y est associé. La dystrophie conduit souvent à une atrophie (une diminution significative du volume et du poids) ou une hypertrophie (une augmentation significative du volume).
Blocage émotionnel
Avec cette maladie, une personne perd le contrôle de ses muscles. Au niveau métaphysique, cela signifie qu'une personne est paralysée par son passé. Il a atteint la limite de ses capacités et est tout simplement incapable d'agir. Une telle personne a souvent un désir inconscient d'autodestruction, elle fait un sacrifice pour attirer l'attention sur lui. Il essaie cependant de contrôler et de cacher cet aspect de sa personnalité. Il se rabaisse facilement, ne se valorise pas. Il ne s'aime pas et se pense rarement bien, donc il est enclin à croire que son bonheur dépend des autres.

Blocage mental
Si vous souffrez de dystrophie, votre corps vous envoie un message important et urgent: vous devez apprendre à vous aimer et à ne pas attendre que les autres vous aiment. Jusqu'à aujourd'hui, vous pensiez que les maladies et les problèmes étaient le seul et le plus sûr moyen d'attirer l'attention et l'amour des autres. Mais maintenant, vous devez vous débarrasser de cette pensée. Êtes-vous prêt à devenir complètement dépendant des autres et du système juste pour obtenir plus d'attention? Vous ferez beaucoup plus sage si vous apprenez à valoriser vos propres capacités et à réaliser que les autres les apprécient. Voir aussi l'article MUSCLES (PROBLÈMES).
Blocage spirituel et conclusion
Identique à ABSSCESS (voir page 27).

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Dystrophie musculaire

  1. Dystrophie musculaire
    Ces dystrophies sont un groupe hétérogène de maladies héréditaires qui sont cliniquement caractérisées par une faiblesse et une déplétion musculaire sévères et se développent pendant l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire Becker
  2. PROGRESSION DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE
    Ce groupe de maladies héréditaires du système nerveux ou neuromusculaire se caractérise par une augmentation progressive de la faiblesse musculaire et de l'atrophie. La maladie est décrite dans tous les pays du monde, survient dans la population avec une fréquence de 1: 25000, dans 35 à 40% des cas, elle est de nature familiale. Diverses formes de dystrophie musculaire progressive peuvent être héritées de manière autosomique dominante, authentiquement récessive,
  3. Dystrophie musculaire progressive
    Pour expliquer les causes de la myodystrophie, plusieurs hypothèses (neurogènes, vasculaires, membranaires) ont été proposées qui examinent les mécanismes de la dystrophie musculaire progressive sous l'angle d'un défaut primaire génétiquement déterminé. Dystrophie musculaire progressive de Duchenne. La maladie a été décrite par Duchenne en 1853. La fréquence de 3,3 pour 100 000 habitants, 14 pour 100 000
  4. DYSTROPHIE MUSCULAIRE ET AUTRES MYOPATHIES CHRONIQUES
    J. R. Mendell, R. K. Griggs (JR Mendell, R. C. Criggs) La plupart des myopathies (voir tab. 354-2). y compris héréditaire, inflammatoire, endocrinien, métabolique et toxique, peut se manifester par une faiblesse musculaire chronique. Les principes du diagnostic différentiel de ces maladies sont résumés dans le ch. 354. Myopathies héréditaires. Dystrophies musculaires. Le terme «musculaire
  5. Dystrophie musculaire. Formes cliniques, pathogenèse, principes de la thérapie
    La dystrophie musculaire est en fait appelée un groupe de maladies héréditaires caractérisées par une atrophie symétrique progressive des muscles squelettiques, se déroulant sans douleur et sans perte de sensation dans les membres. Paradoxalement, les muscles affectés peuvent augmenter en taille en raison de la croissance du tissu conjonctif et des dépôts graisseux, créant une fausse impression de muscles forts. N'existe toujours pas
  6. Dystrophie musculaire progressive
    Ce groupe de maladies se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie musculaire, des troubles moteurs et a une maladie héréditaire. Les myopathies sont des maladies neuromusculaires caractérisées par le développement progressif d'un processus atrophique dystrophique primaire ou secondaire (dénervation) dans le muscle squelettique, accompagné d'une faiblesse musculaire et
  7. Myopathies (dystrophies musculaires progressives primaires)
    La myopathie est un groupe de maladies héréditaires se manifestant par une faiblesse musculaire et une atrophie musculaire. Les myopathies progressives sont appelées myodystrophies. Histologiquement, avec la myopathie, une diminution du nombre de fibres musculaires et un changement de la taille des fibres restantes sont détectés. La pathogenèse de la plupart des myopathies a été peu étudiée. Plusieurs hypothèses sont proposées: membranaire, vasculaire, neurogène. Selon eux génétiquement
  8. Dystrophies musculaires primaires (myopathies)
    D'un point de vue génétique, la myopathie est un groupe hétérogène de maladies. Des myopathies à hérédité autosomique dominante, à autosomique récessive et liée au sexe sont observées. Forme pseudo-hypertrophique de Duchenne. Il s'agit de la forme de myopathie liée au sexe la plus courante. Les garçons sont malades. La maladie commence au cours des cinq premières années de la vie d'un enfant. Se manifeste cliniquement par une atrophie musculaire
  9. Dystrophies musculaires primaires (myopathies)
    Des myopathies à hérédité autosomique dominante, à autosomique récessive et liée au sexe sont observées. Forme pseudo-hypertrophique de Duchenne. Les garçons sont malades au cours des cinq premières années de leur vie. Se manifeste cliniquement par une atrophie des muscles de la ceinture pelvienne et de la jambe proximale. Les pseudohypertrophies apparaissent précocement, notamment les muscles du mollet et moins souvent deltoïdes, les atrophies musculaires terminales, les rétractions
  10. DYSTROPHIE MYOCARDIQUE
    - maladie myocardique non inflammatoire, qui est basée sur des troubles métaboliques du muscle cardiaque. Classification clinique 1. Anémique. 2. Endocrinien et dysmétabolique (thyrotoxicose, myxœdème, acromégalie, syndrome d'Itsenko-Cushing, obésité, diabète sucré, phéochromocytome). 3. Toxique (phosphore, phosgène, chloroforme, monoxyde de carbone). 4. Alcoolique. 5. Quand
  11. Dystrophies parenchymateuses
    Avec les dystrophies parenchymateuses, des troubles métaboliques des cellules hautement fonctionnelles des organes parenchymateux du cœur, des reins et du foie se produisent. • Le développement des dystrophies parenchymateuses est basé sur des fermentopathies acquises ou héréditaires. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurismose, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  12. Dystrophies parenchymateuses
    La dystrophie est un processus pathologique, qui est basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), ce qui entraîne des changements structurels dans les cellules, les organes et les tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Dans la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prévalence des changements morphologiques dans les éléments spécialisés du parenchyme ou dans le stroma et les vaisseaux sanguins (parenchyme,
  13. DYSTROPHIE MYOCARDIQUE
    En 1936, Georgy Fedorovich Lang a suggéré qu'en plus des lésions ischémiques et inflammatoires du muscle cardiaque, il existe des maladies de nature métabolique. Il a proposé de les appeler dystrophie du myocarde. La définition moderne de la dystrophie myocardique est presque entièrement cohérente avec Langovsky. Le terme dystrophie myocardique signifie une maladie non coronarogène et non inflammatoire
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