Accueil
À propos du projet
Nouvelles de la médecine
Aux auteurs
Livres sous licence de médecine
<< à venir Suivant >>

Frederick (maladie ou ataxie)



Blocage physique
La maladie de Frederick, ou l'ataxie de Frederick, est une maladie familiale qui se manifeste d'abord par un déséquilibre de l'équilibre physique en position debout, sinon la personne a l'air en parfaite santé. Derrière ce symptôme, il y a une maladresse dans les mouvements et un tremblement dans les mains qui augmente progressivement. La parole du patient devient trouble, il commence à parler en syllabes. Tous ces symptômes suggèrent des dommages au cerveau.
Blocage émotionnel
Cette maladie signale que la personne est trop affectée par les membres de la famille. Il est devenu émotionnellement accro à ceux qu'il aime et préfère ne pas faire ce qu'ils pourraient ne pas aimer, même si cela signifie ne pas être lui-même.
Blocage mental
Si vous souffrez de cette maladie, votre corps vous encourage à prendre une décision et à devenir vous-même, au lieu de vous sentir complètement impuissant et incapable de répondre aux attentes de vos parents (généralement la mère) ou des autres membres de la famille.
Peut-être que ces attentes et ces espoirs sont venus à ta mère avant ta naissance. Essayez de la comprendre. En règle générale, lorsque les parents s'attendent à un succès incroyable de la part de leurs enfants, ils cherchent ainsi à compenser leurs échecs et souhaitent que leurs enfants réussissent ce qu'ils ne sont pas parvenus à réaliser.
Faites preuve de plus de sympathie pour votre mère et les autres membres de votre famille. Arrêtez d'être en colère contre eux. Décidez ce que vous voulez et commencez à jouer. Acceptez le fait que votre choix puisse décevoir votre mère et dites-vous que son attitude face à vos décisions n’est que son problème. Elle a ses propres rêves, vous avez les siens.
Blocage spirituel et conclusion
Comme pour ABSCESS (voir p. 27).
<< à venir Suivant >>
= Aller au contenu du tutoriel =

Frederick (maladie ou ataxie)

  1. Ataxie
    Tim Hackett, DVM, MS 1. Qu'est-ce que l'ataxie? L'ataxie est une violation de la cohérence de l'action des groupes musculaires ou des troubles du mouvement associés à des lésions de diverses parties du système nerveux. Dans l'ataxie, il n'y a pas de mouvements involontaires parétiques ou spastiques. Les causes les plus courantes d'ataxie sont les lésions du cervelet, de l'appareil vestibulaire et sensorielles (proprioceptives).
  2. Ataxie
    Le trouble aigu de la coordination peut être causé par des lésions du cervelet ou de ses connexions dans le tronc (ataxie cérébelleuse), des fibres nerveuses profondément sensibles (ataxie sensible), du système vestibulaire (ataxie vestibulaire), des lobes frontaux et des structures sous-corticales associées (ataxie frontale). Cela peut aussi être une manifestation de l'hystérie. Ataxie cérébelleuse aiguë
  3. L'ataxie et ses caractéristiques cliniques
    Ataxie (du grec Ataxia - désordre) - un désordre dans la coordination des mouvements; dysfonctionnement moteur très commun. La force dans les membres est légèrement réduite ou complètement retenue. Les mouvements deviennent imprécis, maladroits, leur continuité et leur cohérence sont perturbées, l’équilibre en position debout et la marche sont perturbés. L’ataxie statique est un déséquilibre en position debout,
  4. Ataxie héréditaire
    L'ataxie de Friedreich est une maladie héréditaire avec un mode de transmission autosomique récessif, caractérisée par une dégénérescence de la moelle épinière cérébrale, de la moelle épinière dorsale, du tractus pyramidal et moins souvent du cervelet. La maladie se développe généralement à un jeune âge, avant la puberté, et se manifeste cliniquement par une combinaison d'ataxie spinale et cérébelleuse, qui augmente avec
  5. Ataxie cérébelleuse ancestrale de Pierre Marie
    L'ataxie cérébelleuse de Pierre Marie est une maladie dégénérative héréditaire avec une lésion primaire du cervelet et de ses voies. Le type de transmission est autosomique dominant. La maladie survient à l'âge de 20 ans et plus. Pathomorphologie. Lésion dégénérative des cellules corticales et des noyaux du cervelet, voies spinocérébelleuses dans les cordons latéraux de la moelle épinière, dans les noyaux du pont et
  6. Maladies liées aux chromosomes X ou Y
    Dans la plupart des cas, les maladies liées au sexe sont causées par des mutations génétiques sur le chromosome X, car le chromosome Y est porteur d'un petit nombre de gènes. Certaines violations de la différenciation sexuelle sont liées au chromosome Y. Le gène SRY, codant pour le facteur de développement testiculaire, est localisé sur Yp1a. Ce gène est cloné; il contient 900 nucléotides et se caractérise par un conservatisme élevé dans différents
  7. Borréliose ou maladie de Lyme
    La raison Bactéries du genre Borrelia. Symptômes Lorsque vous êtes piqué par une tique infectée, une rougeur en forme d'anneau apparaît (jusqu'à 30 cm de diamètre). Il y a souvent des sensations désagréables au niveau de la tache, des démangeaisons, une douleur modérée. La rougeur de la peau est souvent accompagnée de faiblesse, de frissons, de fièvre, de maux de tête, de douleurs musculaires et articulaires. Augmentation possible de la température corporelle jusqu'à 3940 °. Parfois des nausées et
  8. La paralysie cérébrale est-elle une maladie ou ...?
    Dans la définition de la paralysie cérébrale que nous avons donnée dans cette brochure, il n’ya pas de mot «maladie» car la paralysie cérébrale n’est pas une maladie ou une maladie au sens médical du terme. Une maladie, par exemple l'angine de poitrine, a une cause exacte qui l'a provoquée et de nombreuses causes peuvent provoquer une paralysie cérébrale, le rôle de chacune d'elles étant très difficile à isoler.
  9. ATAXIES
    {foto8}
  10. ATAXIES
    {foto8}
  11. Alcoolisme - maladie ou licence
    L'analyse physiologique de l'action de l'alcool a été décrite par le professeur N.E. Vvedensky: l'alcool agit comme un stupéfiant et un poison typique - d'abord excitant, puis paralysant. Il est impossible d’établir la dose à laquelle seul le premier effet apparaît. Tout d'abord, les centres supérieurs sont paralysés. Avec la consommation fréquente de boissons alcoolisées, il existe des violations de divers
  12. VSD - maladie ou malaise?
    «Bonjour, docteur! J'ai 37 ans. Cela fait longtemps (environ trois mois) que j'éprouve une élévation de la température corporelle à 37,5 ° C. Et le matin, la température est normale - 35 ° C - 36,6 ° C, le jour 37,0 ° C et le soir elle atteint 37,5 ° C. Le thérapeute local a diagnostiqué une étiologie incertaine sous-fébrile. Ayant décidé de vérifier ma santé, j'ai passé les tests. Analyse clinique générale
  13. Suis-je responsable ou responsable de ma maladie?
    La maladie est une conséquence directe de ce qui se passe à l'intérieur de vous. Il se manifeste pour vous aider à élever votre niveau de conscience. Vous n'êtes pas à blâmer, parce que vous n'aviez pas un désir conscient de vous faire du mal. Vous êtes plutôt responsable de votre réaction à cette maladie. En effet, notre responsabilité en tant que personne consiste à utiliser tout ce qui est avec nous
  14. Évolution progressive ou stationnaire de la maladie
    L'hydrocéphalie a un cours progressif ou stationnaire (non progressif). Le flux stationnaire est observé avec la compensation des processus pathologiques conduisant à l'hydrocéphalie. Lorsque l'hydrocéphalie se produit une sorte de changement mental. Au début de la maladie, la mémoire mécanique est bonne. Les patients mémorisent rapidement les poèmes. Mémoire principalement mécanique (toutefois, cette fonctionnalité n’est pas disponible).
  15. ATAXIE, BALANCES ET GAITS
    Sid Gilman Lors du début du traitement des patients atteints de troubles neurologiques, il est d'abord nécessaire d'établir s'il existe des antécédents de changements dans la posture et la marche, ainsi que d'étudier ces fonctions lors de l'examen. Des modifications de la posture et de la démarche peuvent survenir à la suite de lésions du système nerveux à différents niveaux et souvent, le type de changement clinique indique une localisation.
  16. MALADIES ASSOCIÉES À L'ABSENCE OU AU MANQUE DE RÉGIME ALIMENTAIRE EN VITAMINE
    L'importance des vitamines pour le développement embryonnaire des oiseaux est énorme (tableau 9). En l'absence de certaines vitamines dans le développement des embryons, divers troubles apparaissent. Tableau 9. Valeur des vitamines individuelles dans le développement embryonnaire de la volaille Vitamines Rôle dans le processus de développement de l'embryon Développement anormal avec carence Vitamine A Nécessaire à la croissance normale de l'embryon, affecte
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com