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Syndrome de Retta



Blocage physique
Le syndrome de Rett est un trouble neurologique grave, entraînant un retard mental et une diminution de l'activité motrice. À ce jour, cette maladie n'a été observée que chez les filles et a débuté dans la plupart des cas de l'âge de six mois à deux ans.
Blocage émotionnel
Puisque la maladie n’est pas innée et qu’elle progresse, cela signifie que la petite fille décide, pour une raison quelconque, de ne pas avoir assez de force pour vivre dans ce monde. Comme elle ne veut pas bouger, ses bras et ses jambes ne se développent pas, c'est-à-dire qu'elle devient complètement dépendante des autres. Peut-être que son âme attendait beaucoup de cette incarnation et décida que ses attentes n'étaient pas destinées à être justifiées. Un tel enfant se doute, ressent l'insécurité, surtout dans la sphère matérielle.
Blocage mental
Si votre fille a le syndrome de Rett, lisez-lui cette explication.
Elle comprendra tout parfaitement, sinon avec son esprit, mais avec son coeur.
Dites-lui qu'elle est revenue sur cette planète pour acquérir une expérience importante et dispose de tout le nécessaire pour cela. C’est seulement en recevant cette expérience, c’est-à-dire après avoir vécu certaines situations, qu’elle pourra réaliser toutes ses capacités. Si elle ne le fait pas maintenant, elle devra retourner sur notre planète.
Les parents de cette fille ne devraient pas s'en vouloir. Cette maladie est son choix personnel et son expérience nécessaire dans sa vie. Le rôle des parents est d'aimer leur fille avec un amour inconditionnel et de lui donner le droit de décider comment agir dans cette situation. Néanmoins, ils peuvent exprimer leurs sentiments sur ce choix et doivent être conscients que leurs possibilités ne sont pas illimitées. Les personnes vivant à côté d'un enfant malade bénéficient également de l'expérience de vie dont elles ont besoin.
Blocage spirituel et conclusion
Comme pour ABSCESS (voir p. 27).
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Syndrome de Retta

  1. Syndrome d'éveil prématuré. Syndrome de Lowna-Ganonga-Levin. Syndrome de Wolff-Parkinson-White
    Code pour ICD-10 I45.6 Diagnostic En établissant un diagnostic Obligatoire Niveau de conscience, fréquence et efficacité de la respiration, fréquence cardiaque, pouls, tension artérielle, ECG, si possible, antécédents minimum En cours de traitement Surveillance conformément à la clause 1.5. Après récupération du rythme - ECG en dynamique, diurèse horaire, tests de laboratoire: hémoglobine, gaz sanguins, indicateurs CBS, électrolytes
  2. SYNDROME D'ENDOCRINE SANS ECHANGE (SYNDROME HYPOTHALAMIQUE, SYNDROME METABOLIQUE)
    Différents noms du syndrome neuro-échange endocrinien (SPN) s'expliquent par plusieurs raisons. L'étiologie et la pathogenèse du syndrome sont causées par des troubles hypothalamiques. Ces dernières années, le fond génétique de la maladie est plus clairement démontré. Une attention particulière est accordée à la résistance à l'insuline et au rôle du surpoids dans le développement de complications aussi graves que l'insuline dépendant
  3. Résumé Maladies chromosomiques du sexe (syndrome de Turner, syndrome de trisomie X), 2009
    Introduction Mécanisme des troubles du développement dans les maladies chromosomiques Classification des maladies chromosomiques Caractéristiques générales des maladies Syndrome de trisomie Syndrome de Sherezewski-Turner-X Liste de synthèse utilisée
  4. Syndrome de lésion pulmonaire aiguë et de syndrome de détresse respiratoire aiguë
    Les lésions pulmonaires aiguës (APL) et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) sont des lésions non spécifiques du parenchyme pulmonaire de nature polyétiologique et se caractérisent par: • une apparition aiguë; • hypoxémie artérielle progressive; • ???? Infiltration bilatérale des champs pulmonaires sur la radiographie du thorax; • ???? déclin progressif
  5. Syndrome d'allergique (urticaire, œdème de Quinck, syndrome de Layel)
    Les conditions allergiques nécessitant des soins d’urgence comprennent: choc anaphylactique, urticaire, angioedème, angioedème, angioedème, angioedème et syndrome de layel. Choc anaphylactique, voir "Le syndrome des états de choc". Urticaire L'urticaire est une maladie allergique caractérisée par la propagation rapide d'éruptions cutanées provoquant des démangeaisons, qui gonflent une zone cutanée limitée.
  6. Syndrome de Bernard (maladie) - Soulier (dysfonctionnement plaquettaire macrocytaire, syndrome plaquettaire géant)
    Dans cette maladie, la membrane plaquettaire est dépourvue de glycoprotéine spécifique qui interagit avec PV-VIII, FV, FIX et la ristocétine, tout en augmentant la teneur en acides sialiques et en réduisant la charge électrique. Cela conduit à une violation des propriétés adhésives des plaquettes. La maladie est héréditaire autosomique récessive, caractérisée par un raccourcissement de la durée de vie des plaquettes à leur normale
  7. Coagulopathie acquise (coagulation intravasculaire disséminée, syndrome de défibrination, CIVD)
    Le syndrome de CID est un processus pathologique général non spécifique caractérisé par l'activation généralisée du système hémostase-anti-hémostase, au cours de laquelle les systèmes de régulation de l'état d'agrégation du sang ne concordent pas. Les facteurs étiologiques de la maladie sont les suivants: - infections généralisées, états septiques; - choc de toute origine; - interventions chirurgicales extensives,
  8. Dyskinésie ciliaire primitive (syndrome des cils immotiles) et syndrome de Cartagener
    Il est basé sur un défaut déterminé génétiquement dans la structure de l'épithélium cilié de la membrane muqueuse des voies respiratoires. La nature morphologique du défaut dans sa version classique est réduite à la perte de stylos dyneinovyh contenant de l’ATP, ce qui assure le mouvement des cils. Le syndrome de Carthage est caractérisé par la triade suivante, qui comprend l’arrangement inversé des organes internes, de la bronchiectasie et
  9. SYNDROME D'AMENORE-LACTOR (SYNDROME DE KIA-RI-FROMMEL)
    Ce syndrome s'applique également aux complications post-partum ou moins communément postérieures. Dans la structure des violations des fonctions menstruelles et génératives trouvées dans 10% des cas. La pathogenèse est due à l'hyperprolactinémie fonctionnelle, qui survient pendant la grossesse à la suite de l'hypertrophie des lactotrophes hypophysaires, processus physiologique nécessaire à la lactation. Prédisposant
  10. Syndrome de coagulation intravasculaire disséminé (CID)
    Le syndrome de CID est un état pathologique déterminé par une coagulation intravasculaire excessive du sang et une coagulopathie hémorragique de consommation, qui se manifeste par un dysfonctionnement d'organes individuels. Les processus de la coagulation intravasculaire sont un attribut naturel de l'activité vitale de l'organisme. Dans le sang de chaque personne en bonne santé, comme les personnes malades, il y a toujours ceux ou
  11. Syndrome de détresse respiratoire aiguë. État asthmatique. Syndrome de Mendelssohn
    1. Le patient S., âgé de 65 ans, souffre d'asthme bronchique (hormono-dépendant) depuis 15 ans. La dernière attaque d'étouffement se poursuit pour le deuxième jour. Deux fois elle a appelé une ambulance. Elle a été admise à l'unité de soins intensifs dans un état d'asthme (stade II). Nommez les critères de diagnostic pour l'état de phase II, déterminez la séquence informatique. 2. La patiente K., âgée de 40 ans, a été admise à la clinique chirurgicale.
  12. Syndrome hémolytique et urémique (syndrome de Gasser)
    Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) a été décrit par G. Gasser en 1956 chez des nourrissons comme un syndrome pathologique caractérisé par une triade: anémie hémolytique se développant de manière aiguë, thrombocytopénie, insuffisance rénale aiguë. Le SHU se développe plus souvent chez les enfants de moins de 4 ans. Pour les adultes, une autre pathologie, peu fréquente - thrombotique, thrombocytopénique
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