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Défaut septal ventriculaire



Le défaut du septum interventriculaire est localisé dans la membrane ou la partie musculaire du septum, mais il arrive aussi que le septum soit absent. Si le défaut est situé au-dessus de la crête supra-gastrique, au niveau de la racine aortique ou directement dans celle-ci, ce défaut est accompagné d'une insuffisance de la valve aortique. Les troubles hémodynamiques sont déterminés par sa taille et par le rapport de pression dans le grand et le petit cercle de la circulation sanguine. Les petits défauts (0,5-1 cm) semblent être évacués par un défaut de gauche à droite dans de petits volumes de sang, qui ne violent pas l'hémodynamique. Plus le défaut est important et plus le sang qui s’en écoule est important, plus l’hypolémie et l’hypertension de la circulation pulmonaire se manifestent tôt, sclérose vasculaire pulmonaire aboutissant à une insuffisance cardiaque. Un défaut grave survient en cas d'hypertension artérielle pulmonaire élevée (complexe d'Eisenmenger). Lorsque du sang est déversé de droite à gauche, le défaut s'accompagne d'une hypoxémie artérielle sévère. Les violations se produisent à l'âge de 2 à 4 mois, lorsque la résistance pulmonaire-vasculaire diminue. Avec un petit défaut dans la partie musculaire du septum - la maladie de Tolochinov-Roger - un défaut pendant de longues années peut être asymptomatique, les enfants se développent mentalement et physiquement en fonction de l'âge et peuvent manifester une pneumonie fréquente caractéristique. Au cours des 10 premières années de la vie, une petite anomalie peut se refermer spontanément. Si l'anomalie persiste pendant les années suivantes, une hypertension pulmonaire se développe progressivement, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque. Au cours de l'auscultation, l'intensité du bruit systolique dépend du volume de la vitesse de décharge du sang par le défaut.

Au fur et à mesure que l'hypertension pulmonaire augmente, le bruit faiblit (peut disparaître complètement), tandis que se produisent une amplification et un accent II du ton sur le tronc pulmonaire; certains patients ont un bruit diastolique.

Manifestations cliniques: problèmes d'allaitement, essoufflement, toux, cyanose instable avec pleurs, faiblesse, fatigue, infections pulmonaires.
Les enfants sont retardés, sédentaires, pâles; Comme l'augmentation de l'hypertension pulmonaire, l'essoufflement, la cyanose pendant l'exercice, la bosse cardiaque se forme. Les frontières du coeur sont élargies dans la taille transversale et vers le haut. L'impulsion apicale est renversée, se levant et descendant. En cas de surcharge du ventricule droit, il se produit une pulsation épigastrique. À la palpation dans l 'espace intercostal III - IV, à gauche du tremblement systolique du sternum est déterminé. Au cours de l'auscultation dans l'espace intercostal III - IV le long du bord gauche du sternum, un murmure systolique intense et un tremblement systolique sont déterminés. Renforcement et accent II sonne sur le tronc pulmonaire.

Avec l'auscultation des poumons dans les régions postérieures (généralement à gauche), on entend des râles congestifs à bulles fines. En règle générale, les patients présentant des anomalies majeures du septum ne vivent pas jusqu’à un an, en raison du développement d’une insuffisance cardiaque grave ou de la réunion d’une endocardite infectieuse. Manifestations cliniques du complexe de symptômes d’Eisenmenger: un enfant a une framboise puis une cyanose pourpre des joues, des lèvres, des phalanges des ongles avec le développement de «pilons». Le souffle systolique diminue et l'accent du ton II sur l'artère pulmonaire augmente, l'essoufflement augmente, la douleur apparaît dans la région du cœur.

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Défaut septal ventriculaire

  1. Défaut du septum interventriculaire.
    Ceci est un trou dans le septum interventriculaire qui crée une connexion entre les deux ventricules (Fig. 12). Une des cardiopathies congénitales les plus courantes. Il représente 20 à 30% des cas d'anomalies cardiaques. Il peut être situé dans les parties membraneuses, musculaires ou supraventriculaires du septum. Le défaut peut prendre la forme d’une ouverture ovale, ronde et conique.
  2. Défaut septal ventriculaire
    Malformation congénitale du septum interventriculaire, entraînant un message entre les ventricules droit et gauche. Cette anomalie est relativement facile à diagnostiquer, mais curieusement, la fréquence réelle du défaut est inconnue. Ainsi, une augmentation significative du diagnostic de VSD a été constatée après l’introduction d’une large pratique des techniques échocardiographiques, puis du scanner Doppler couleur.
  3. Défaut septal ventriculaire
    Définition Un défaut septal interventriculaire est une cardiopathie congénitale caractérisée par un lien pathologique entre le pancréas et le ventricule gauche du cœur. L'épidémiologie est détectée dans 25 à 30% des cas de malformations cardiaques congénitales, également chez les hommes et les femmes. Anatomie pathologique Les défauts peuvent être situés au-dessus ou au-dessous de la crête supraventriculaire, dans la partie membraneuse ou musculaire
  4. Défauts du septum interventriculaire
    Ils peuvent être situés dans la membrane ou la partie musculaire de la cloison avec un diamètre de trou de 1 à 30 mm. Les défauts élevés peuvent être combinés avec un feuillet valvulaire aortique ou atrioventriculaire anormalement développé. Le sang est déchargé du ventricule gauche à droite. Les troubles hémodynamiques peuvent généralement survenir entre le deuxième et le quatrième mois de la vie, lorsque la résistance pulmonaire diminue. Dans la première phase
  5. Défaut septal ventriculaire
    Déficit septal ventriculaire (VSD) La malformation septale ventriculaire est la maladie cardiaque la plus courante et représente 30% de toutes les malformations cardiaques congénitales chez les enfants. La pathogenèse de la formation de nombreux symptômes dans cette maladie est l'antipode (opposé) de la maladie de Fallot. Quelle est l'essence de la maladie? Défaut de septum interventriculaire (VSD, VSD) provoque anormale
  6. Défaut du septum ventriculaire
    (Tremblement systolique sur le site de fixation des côtes III - IV au sternum de gauche; bruit systolique global dans la même zone, qui présente une configuration en ruban sur le phonocardiogramme; hypertrophie myocardique des deux ventricules; radiologiquement - augmentation des deux ventricules; lorsqu’il est possible de pratiquer une cavité cardiaque,
  7. Défaut septal auriculaire
    Définition Anomalie septale auriculaire - Anomalie cardiaque congénitale caractérisée par une communication entre les deux oreillettes, résultant du développement anormal du septum auriculaire primaire et secondaire et des oreillers endocardiques. Le défaut de septum interauriculaire associé à une sténose de l'orifice auriculo-ventriculaire gauche est appelé syndrome de Lutambash. Épidémiologie
  8. Anomalies du septum ventriculaire
    Anomalies du ventriculaire
  9. Défauts du septum auriculaire
    La maladie cardiaque la plus répandue, plus souvent chez les filles. La non-dilatation du septum inter-auriculaire est due au développement pathologique des septa interauraux primaires et secondaires et des coussinets endocardiques. Le défaut septal ventriculaire primaire est associé à des anomalies du canal auriculo-ventriculaire et des valvules et conduit souvent à la mort. Défaut secondaire
  10. Atrésie de l'artère pulmonaire avec septum interventriculaire intact
    La fréquence de la pathologie est d'environ 0,06 à 0,07 pour 1 000 nouveau-nés, 1 à 3% parmi toutes les cardiopathies congénitales, 3 à 5% parmi les cardiopathies congénitales critiques. Cette variante du défaut est caractérisée par des oreillettes formées normalement et des connexions atrio-ventriculaires concordantes; septum interventriculaire intact. La sortie du ventricule droit est complètement absente: environ 75% des cas sont dus à la fusion complète des valves.
  11. Défaut septal auriculaire.
    Elle se caractérise par la présence d'un trou dans le septum inter-auriculaire dû à l'absence de tissu septal (Fig. 17). C'est l'une des malformations cardiaques les plus courantes. Selon les données cliniques, sa fréquence correspond à 10-15% de toutes les cardiopathies congénitales. On distingue anatomiquement: 1) les défauts du septum secondaire (Ostium secundum), qui peuvent être situés au centre de la fenêtre ovale,
  12. Défaut septal auriculaire
    Le défaut septal auriculaire est l’un des malformations cardiaques les plus courantes. Les perturbations hémodynamiques sont caractérisées par la décharge de sang par un défaut existant de l'oreillette gauche à droite, ce qui entraîne une surcharge de volume, plus le défaut du ventricule droit et de la circulation pulmonaire est important. Hypertrophie ventriculaire droite et une résistance accrue aux enfants
  13. Branche interventriculaire antérieure de l'artère coronaire gauche
    La branche interventriculaire antérieure est une continuation du tronc de l'artère coronaire gauche, s'en éloignant antérieurement et vers le bas et située dans le sillon interventriculaire antérieur. Chez la plupart des patients, cette branche continue jusqu'au sommet et est impliquée dans l'irrigation sanguine de sa section antérieure. Parfois, la branche interventriculaire antérieure de l'artère coronaire gauche est située intramyocardique puis pendant la systole
  14. Hématome, abcès, perforation du septum nasal
    La cause d'un hématome du septum nasal est généralement un traumatisme du nez, dans lequel une hémorragie se produit entre le cartilage ou la plaque osseuse du septum, d'une part, et la membrane muqueuse, de l'autre. Dans de rares cas, la formation d'hématomes dans les maladies infectieuses, en particulier virales. Les hématomes du septum nasal surviennent plus souvent chez les enfants d'âge moyen et plus âgés.
  15. CLASSEMENT EXTERNE CROSS VALTIC
    Le septum transversal est généralement situé à la frontière entre le tiers supérieur et le tiers inférieur du vagin. Ceci est une preuve supplémentaire que le tiers supérieur du vagin est formé à partir des canaux de Muller, et les 2/3 inférieurs du sinus urogénital. La partition peut être complète ou partielle. Si elle est pleine, alors avec l'apparition des symptômes de la ménarche de l'obstruction du vagin, comme le sang ne
  16. Maladies du septum nasal
    La courbure de la cloison nasale est l'une des pathologies rhinologiques les plus courantes. Selon des données littéraires (Voyachek, V. I., 1953; Soldatov, IB, 1990, etc.), il survient chez 95% des personnes. Des anomalies (variations) du développement du squelette facial, du rachitisme, des blessures, etc. peuvent en être la cause, du fait que le septum nasal est constitué de diverses structures cartilagineuses et osseuses limitées.
  17. DEFAUTS HEREDITAIRES DU SYSTEME D'HEMOSTASE
    Des anomalies héréditaires du système hémostatique associées à une augmentation des saignements, selon des données généralisées de la littérature mondiale, sont rarement retrouvées dans 0,001% à 0,005% des cas, même si elles occupent une place importante dans la structure des causes d'hémorragies obstétricales massives. sous le couvert de hypotonique ou atonique,
  18. CORRECTION DE L'UTILISATION DE L'UTÉRUS AVEC LE TRAITEMENT DES FILS ÉLECTRIQUES BASÉ SUR L'HYSTEROSCOPE
    Les patients atteints de fausse couche, avec hystérosalpingographie, trouvent parfois une forme septale de dédoublement de l'utérus. Dans de tels cas, l'excision du septum peut souvent résoudre le problème et contribuer à une grossesse sans risque. Avant l'avènement de la technique opératoire et de l'instrumentation hystéroscopiques, une ouverture abdominale était nécessaire pour de telles opérations.
  19. Déplacement du septum nasal. U-34.2
    {foto28} Résultats du traitement: Critères cliniques pour améliorer l'état du patient: 1. Normalisation des paramètres de laboratoire. 2. Amélioration des symptômes cliniques de la maladie (difficulté
  20. ANOMALIES DE LA PARTITION INTERTALA
    Anomalies interpersonnelles
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