Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parasitologie médicale / Anatomie pathologique / Pédiatrie / Physiologie pathologique / Oto - rhino - laryngologie / Organisation du système de santé / Oncologie / Neurologie et neurochirurgie / Héréditaire, Maladies de la peau et maladies sexuellement transmissibles / Histoire de la médecine / Maladies infectieuses / Immunologie et Allergologie / Hématologie / Infection Anesthésiologie et réanimation, premiers secours / Hygiène et contrôles sanitaires / Cardiologie / Vétérinaire / Virologie / Maladies internes / Obstétrique et gynécologie
Accueil
À propos du projet
Nouvelles de la médecine
Aux auteurs
Livres sous licence de médecine
<< à venir Suivant >>

Défauts du septum auriculaire

La maladie cardiaque la plus répandue, plus souvent chez les filles. La non-dilatation du septum inter-auriculaire est due au développement pathologique des septa interauraux primaires et secondaires et des coussinets endocardiques. Le défaut septal ventriculaire primaire est associé à des anomalies du canal auriculo-ventriculaire et des valvules et conduit souvent à la mort.

Le défaut secondaire est localisé dans le tiers médian du septum interaural dans la zone de l’ouverture ovale. Il existe également des défauts du sinus veineux, un défaut de la confluence de la veine cave inférieure, l'absence du septum interauriculaire, etc.

Le défaut est reconnu dans la période néonatale et dans la première année de vie dans 40% des cas, dans le reste, entre la deuxième et la cinquième année de vie.

L'écoulement du sang artériel de gauche à droite entraîne une violation de l'hémodynamique, qui se traduit par une augmentation du volume minuscule de la circulation pulmonaire. Il existe une différence entre la pression dans les oreillettes gauche et droite, une position plus haute de l'oreillette gauche, la résistance et le volume du lit vasculaire des poumons. Tout cela contribue à la formation d'un shunt.

Avec une résistance vasculaire élevée de la circulation pulmonaire chez les nouveau-nés, le shunt sera droit-gauche. En conséquence, la cyanose se produit. À l'avenir, il y a un shunt gauche-droite, provoquant une hypertrophie du cœur droit. L'hypertrophie compensatoire du ventricule droit peut entraîner le développement d'une sténose secondaire de sa section de sortie.

La moitié des enfants malades ont un développement physique normal, un quart des patients ont un retard de poids et de taille, d'autres un retard de poids.

Dans le cas d'un défaut secondaire, les patients se plaignent d'essoufflement, de douleurs dans la région du cœur et d'une fatigue accrue.

Lors de l'examen des patients, une pâleur des muqueuses et de la peau, une légère cyanose sont notés. Une expansion et une pulsation des veines du cou peuvent être notées. Une pulsation épigastrique est observée lorsque le ventricule droit est surchargé.
La frontière du coeur pendant une surcharge du ventricule droit se déplace vers la gauche, vers la droite - avec une augmentation de l'oreillette droite. Le faisceau vasculaire se dilate vers la gauche en augmentant le tronc principal de l'artère pulmonaire. Au cours de l'auscultation, un bruit systolique d'intensité variable est entendu, situé dans le deuxième tiers de l'espace intercostal à gauche du sternum.

L’évolution des anomalies septales auriculaires est liée à la taille de l’anomalie septale, au degré d’altération des réactions d’adaptation et à la gravité des perturbations hémodynamiques.

Au cours de la première phase de l'évolution de la maladie, 30% des patients reçoivent un diagnostic d'insuffisance cardiaque, accompagné d'un infantilisme, d'une hypertrophie et d'une pneumonie prolongée. Dans le cas d'un défaut léger, les perturbations hémodynamiques sont très faiblement exprimées et le défaut est donc reconnu au cours de la deuxième ou de la troisième année de vie.

Dans la deuxième phase, la clinique est clairement exprimée. Dans la troisième phase sont distingués:

1) hypertension pulmonaire progressive, entraînant une thromboembolie pulmonaire ou une insuffisance ventriculaire droite aiguë;

2) développement d'une insuffisance cardiaque chronique;

3) l'apparition de changements dégénératifs dans les organes parenchymateux.

Les complications des anomalies du septum ventriculaire peuvent être une pneumonie récurrente avec le développement de l'atélectasie, une pneumonie chronique et une bronchectasie, pouvant développer de graves accès de douleur.

Le pronostic dépend de la taille du défaut et de la gravité des perturbations hémodynamiques.

Le diagnostic repose sur les données de l'examen clinique. Sur la radiographie - l'expansion des vaisseaux pulmonaires, une augmentation du cœur droit, le renflement de l'arc de l'artère pulmonaire. Sur un ECG - une hypertrophie des bons départements.

Traitement chirurgical - fermeture du défaut et du plastique. Les petits défauts se referment souvent spontanément à mesure que l'enfant grandit.

<< à venir Suivant >>
= Aller au contenu du tutoriel =

Défauts du septum auriculaire

  1. Défaut septal auriculaire
    Définition Anomalie septale auriculaire - Anomalie cardiaque congénitale caractérisée par une communication entre les deux oreillettes, résultant du développement anormal du septum auriculaire primaire et secondaire et des oreillers endocardiques. Le défaut de septum interauriculaire associé à une sténose de l'orifice auriculo-ventriculaire gauche est appelé syndrome de Lutambash. Épidémiologie
  2. Défaut septal auriculaire.
    Elle se caractérise par la présence d'un trou dans le septum inter-auriculaire dû à l'absence de tissu septal (Fig. 17). C'est l'une des malformations cardiaques les plus courantes. Selon les données cliniques, sa fréquence correspond à 10-15% de toutes les cardiopathies congénitales. On distingue anatomiquement: 1) les défauts du septum secondaire (Ostium secundum), qui peuvent être situés au centre de la fenêtre ovale,
  3. Défaut septal auriculaire
    Le défaut septal auriculaire est l’un des malformations cardiaques les plus courantes. Les perturbations hémodynamiques sont caractérisées par la décharge de sang par un défaut existant de l'oreillette gauche à droite, ce qui entraîne une surcharge de volume, plus le défaut du ventricule droit et de la circulation pulmonaire est important. Hypertrophie ventriculaire droite et une résistance accrue aux enfants
  4. ANOMALIES DE LA PARTITION INTERTALA
    Anomalies interpersonnelles
  5. Défaut du septum interventriculaire.
    Ceci est un trou dans le septum interventriculaire qui crée une connexion entre les deux ventricules (Fig. 12). Une des cardiopathies congénitales les plus courantes. Il représente 20 à 30% des cas d'anomalies cardiaques. Il peut être situé dans les parties membraneuses, musculaires ou supraventriculaires du septum. Le défaut peut prendre la forme d’une ouverture ovale, ronde et conique.
  6. Défaut septal ventriculaire
    Malformation congénitale du septum interventriculaire, entraînant un message entre les ventricules droit et gauche. Cette anomalie est relativement facile à diagnostiquer, mais curieusement, la fréquence réelle du défaut est inconnue. Ainsi, une augmentation significative du diagnostic de VSD a été constatée après l’introduction d’une large pratique des techniques échocardiographiques, puis du scanner Doppler couleur.
  7. Défaut septal ventriculaire
    Définition Un défaut septal interventriculaire est une cardiopathie congénitale caractérisée par un lien pathologique entre le pancréas et le ventricule gauche du cœur. L'épidémiologie est détectée dans 25 à 30% des cas de malformations cardiaques congénitales, également chez les hommes et les femmes. Anatomie pathologique Les défauts peuvent être situés au-dessus ou au-dessous de la crête supraventriculaire, dans la partie membraneuse ou musculaire
  8. Défauts du septum interventriculaire
    Ils peuvent être situés dans la membrane ou la partie musculaire de la cloison avec un diamètre de trou de 1 à 30 mm. Les défauts élevés peuvent être combinés avec un feuillet valvulaire aortique ou atrioventriculaire anormalement développé. Le sang est déchargé du ventricule gauche à droite. Les troubles hémodynamiques peuvent généralement survenir entre le deuxième et le quatrième mois de la vie, lorsque la résistance pulmonaire diminue. Dans la première phase
  9. Défaut septal ventriculaire
    Le défaut du septum interventriculaire est localisé dans la membrane ou la partie musculaire du septum, mais il arrive aussi que le septum soit absent. Si le défaut est situé au-dessus de la crête supra-gastrique, au niveau de la racine aortique ou directement dans celle-ci, ce défaut est accompagné d'une insuffisance de la valve aortique. Les perturbations hémodynamiques sont déterminées par sa taille et par le rapport de pression entre grand et petit
  10. Défaut septal ventriculaire
    Déficit septal ventriculaire (VSD) La malformation septale ventriculaire est la maladie cardiaque la plus courante et représente 30% de toutes les malformations cardiaques congénitales chez les enfants. La pathogenèse de la formation de nombreux symptômes dans cette maladie est l'antipode (opposé) de la maladie de Fallot. Quelle est l'essence de la maladie? Défaut de septum interventriculaire (VSD, VSD) provoque anormale
  11. Défaut du septum ventriculaire
    (Tremblement systolique sur le site de fixation des côtes III - IV au sternum de gauche; bruit systolique global dans la même zone, qui présente une configuration en ruban sur le phonocardiogramme; hypertrophie myocardique des deux ventricules; radiologiquement - augmentation des deux ventricules; lorsqu’il est possible de pratiquer une cavité cardiaque,
  12. Blocus auriculaire
    Nous plaçons cette section dans ce chapitre en partant du principe que les troubles de la conduction interaurale sont l’une des manifestations de la maladie arythmique auriculaire. Il y a un blocus auriculaire I degré; Stade II types I et II, Stade III (dissociation atriale). {foto150} Figure 151. Blocus auriculaire. Le blocus auriculaire de grade I est caractérisé par le développement de l’onde P (L = 0,12 s) et
  13. Hématome, abcès, perforation du septum nasal
    La cause d'un hématome du septum nasal est généralement un traumatisme du nez, dans lequel une hémorragie se produit entre le cartilage ou la plaque osseuse du septum, d'une part, et la membrane muqueuse, de l'autre. Dans de rares cas, la formation d'hématomes dans les maladies infectieuses, en particulier virales. Les hématomes du septum nasal surviennent plus souvent chez les enfants d'âge moyen et plus âgés.
  14. CLASSEMENT EXTERNE CROSS VALTIC
    Le septum transversal est généralement situé à la frontière entre le tiers supérieur et le tiers inférieur du vagin. Ceci est une preuve supplémentaire que le tiers supérieur du vagin est formé à partir des canaux de Muller, et les 2/3 inférieurs du sinus urogénital. La partition peut être complète ou partielle. Si elle est pleine, alors avec l'apparition des symptômes de la ménarche de l'obstruction du vagin, comme le sang ne
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com