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Diathèse exsudative-catarrhale - EKD

La diathèse n'est essentiellement pas une maladie, c'est une prédisposition, une tendance particulière de la peau et des muqueuses aux processus inflammatoires. Cette condition conduit à des violations de l'AN et des organes internes. Les EKD sont le plus souvent détectés entre 3 et 6 mois et leurs symptômes prononcés peuvent être observés au cours des 2 premières années de la vie.

Étiologie. Dans l'occurrence de cette anomalie de la constitution a un facteur héréditaire. Mais dans le même temps, des facteurs environnementaux tels que la nutrition, la routine quotidienne, les maladies, les mauvaises conditions sanitaires, etc., sont également importants.

Clinique Les manifestations les plus frappantes d'EKD s'observent sur la peau et les muqueuses. Le premier symptôme - la séborrhée - la formation d’écailles grises et jaunes sur la peau du cuir chevelu et des arcades sourcilières. Après avoir retiré les écailles, une surface légèrement rouge se trouve, qui peut s'infecter et conduire au développement de l'eczéma. Une manifestation précoce d'EKD est une lésion de la peau du visage - une croûte de lait. Des rougeurs apparaissent sur les joues, la peau se desquame, elle se fendille facilement, s’infecte et une croûte eczémateuse continue se forme. La lésion la plus grave - l’eczéma facial en pleurs, s’étend au cuir chevelu. Dans le même temps, les ganglions lymphatiques voisins augmentent, parfois jusqu'à atteindre une taille considérable. Au périnée, au cou, dans les plis inguinaux, les enfants ont des érythèmes fessiers. La peau du tronc et des extrémités est souvent recouverte d'éruptions cutanées qui démangent, sous forme de petites éruptions nodulaires (griffures) ou de vésicules roses (urticaire). Les manifestations cutanées d'EKD s'accompagnent de démangeaisons sévères, le sommeil et l'appétit sont perturbés. En plus des manifestations cutanées liées aux EKD, des modifications muqueuses caractéristiques. Chez certains enfants, la desquamation de l'épithélium de la langue est inégale, ce qui lui donne l'apparence d'une carte géographique - une langue "géographique". Les modifications des membranes muqueuses sont souvent la cause de catarrhe récurrent des voies respiratoires supérieures: nez, nasopharynx, larynx, bronches, trachée. Des erreurs nutritionnelles mineures provoquent des diarrhées et des selles gluantes. La desquamation de l'épithélium des voies urinaires constitue une menace pour la pyélonéphrite. L'immunité réduite prédispose à des maladies dures qui se transforment parfois en une forme chronique.

À l'âge de 2 ou 3 ans, la plupart des enfants ne manifestent plus leurs manifestations d'ECK, mais certains enfants d'âge préscolaire et scolaire présentent fréquemment des rhinites, des bronchites et des pyélonéphrites. À cet âge, une bronchite osmotique et un asthme bronchique typique peuvent se développer. L'eczéma allergique chez les enfants plus âgés peut se transformer en dermatite atopique.

La prévention des EKD devrait commencer par le développement intra-utérin.
La nutrition rationnelle de la mère et de son régime est importante. Après la naissance, un allaitement approprié empêche la manifestation des EKD. La suralimentation doit être évitée même avec l'allaitement et surtout avec l'alimentation artificielle. Le régime d'hygiène générale revêt une grande importance. Il est recommandé d'utiliser beaucoup d'air frais, il est nécessaire de durcir l'enfant en le frottant, en prenant soin de sa peau.

Traitement. L'alimentation rationnelle de l'enfant est d'une importance particulière. Il n'est pas nécessaire de refuser l'allaitement, il est préférable d'utiliser des mélanges d'acide lactique lors d'une alimentation artificielle. Il est nécessaire d'ajuster le régime, de limiter ou même d'exclure pendant un certain temps les aliments qui poussent l'enfant à afficher une EKD. Vous ne devez pas donner aux enfants de conserves de produits de production industrielle et artisanale. Plusieurs limitent l'introduction de fluides et de sels. La nourriture de l’enfant doit contenir une quantité suffisante de vitamines, de fruits, de légumes et de jus divers. En outre, lors de l’exacerbation, il est nécessaire de prescrire des préparations synthétiques de vitamines (A, B1, B2, B6, B15, C). L'important est le mode correct de la journée, le long séjour de l'enfant en direct. En cas d'érythème fessier, ne pas utiliser de poudre; enduire la peau d'huile végétale bouillie.

Le traitement de la séborrhée commence par l'élimination des écailles. Pour ce faire, lubrifiez les parties affectées de la tête avec de l’huile stérilisée pendant 2-3 jours. Ensuite, retirez délicatement la peau ramollie avec une spatule ou un coton-tige humide. Le traitement de l’eczéma facial pleurant pose de grandes difficultés. Ayant de graves démangeaisons, l'enfant, en se peignant, peut infecter la peau. Il est nécessaire d'imposer le jarret aux coudes afin que l'enfant ne puisse pas plier les bras. En cas d'eczéma humide, les pommades ne doivent pas être utilisées; des lotions rafraîchissantes sont prescrites à partir de solutions de fluide de forage, de furatsilina ou de KmnO4. Ce n’est qu’après réduction de l’imprégnation et de l’inflammation que des pommades sont utilisées: pommade liquide avec poudre de talc, oxyde de zinc, glycérine et eau de plomb, émulsion à 1 à 5% de centomycine, puis Zn à anesthésine, pâte de diphénmicol. On utilise des médicaments désinfectants: tavegil, suprastine, fencarol, diphenhydramine, pipolfen, histalong, Ca, Br, préparations de valériane, de petites doses de phénobarbital. En cas de manifestations graves du DPE, une hormonothérapie est mise en oeuvre, 1 mg de prednisone par kg de poids pendant 7 à 10 jours. L'histaglobine est utilisée (gamglobuline avec histomine), ainsi que les UVA.
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Diathèse exsudative-catarrhale - EKD

  1. Diathèse exsudative-catarrhale
    -sm lésions cutanées: gneiss, séborrhée, croûte laiteuse, érythème fessier, eczéma sec et larmoyant, neurodermatite, prurit - lésions muqueuses sm: "langue géographique", conjonctivite, blépharite, rhinite, pharyngite, laryngite, laryngite, bronchite, vulvaginite , dysfonction intestinale - modifications fonctionnelles du système nerveux - sm hyperplasique: augmentation des ganglions lymphatiques périphériques - critères
  2. Diathèse exsudative-catarrhale
    La diathèse exsudative-catarrhale (EKD) est une caractéristique constitutionnelle de l'enfant, caractérisée par une tendance aux lésions récurrentes infiltrantes-desquamatotiques de la peau et des muqueuses, au développement de réactions allergiques, à des processus inflammatoires prolongés, à une hyperplasie lymphoïde et à la labilité du métabolisme sel-eau. E p et d e m et environ l à propos de g et I. Selon les auteurs nationaux,
  3. Diathèse exsudative-catarrhale
    La diathèse exsudative-catarrhale est la capacité des propriétés héréditaires congénitales et acquises du corps à réagir par une réponse accrue de la peau et des muqueuses aux stimuli externes individuels. La diathèse exsudative-catarrhale est causée par des facteurs génétiques (fardeau génétique - chez 70 à 80% des enfants), les caractéristiques d'âge du système enzymatique du tube digestif et
  4. Diathèse exsudative-catarrhale
    La diathèse exsudative-catarrhale est un état particulier de réactivité chez les jeunes enfants, caractérisée par une tendance à des lésions récurrentes infiltrantes-desquamato de la peau et des muqueuses, développe des réactions pseudo-allergiques et des processus inflammatoires prolongés, une hyperplasie lymphoïde et une prothèse du lystérosme. L'étiologie et la pathogenèse ne sont pas définitivement
  5. Les principaux éléments des éruptions cutanées et leur évolution (exsudatif)
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  6. Types de diathèse
    La Constitution est un ensemble de propriétés morphologiques et fonctionnelles relativement stables d'une personne, dues à l'hérédité, à l'âge et à des influences environnementales intenses à long terme, qui déterminent les capacités fonctionnelles et la réactivité de l'organisme. La diathèse est une caractéristique génétiquement déterminée de l'organisme qui détermine la particularité de ses réactions adaptatives et
  7. Anomalies de la constitution (diathèse)
    Le concept d '«anomalies de la constitution» (diathèse) a été introduit en pédiatrie clinique à la fin du XIXe siècle et au début du XXe siècle et correspond au concept de «prédisposition héréditaire», dû à une information insuffisante sur l'hérédité, les mécanismes génétiques et moléculaires du développement de la maladie. Le développement de la génétique et de la biologie moléculaire a permis de déchiffrer de nombreux aspects de l'hérédité et
  8. Diathèse neuro-arthritique
    La diathèse neuro-arthritique est un ensemble de caractéristiques morphofonctionnelles héréditaires acquises de l'organisme, caractérisées par une altération du métabolisme de la purine ou une altération concomitante du fonctionnement des organes et des systèmes (glandes surrénales, foie, système nerveux central, etc.). La diathèse neuro-arthritique est caractérisée par une excitabilité nerveuse accrue,
  9. Diathèse hypoplasique lymphatique
    La diathèse hypoplasique lymphatique est un ensemble de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles héréditaires acquises du corps d'un enfant, qui déterminent la possibilité d'hypertrophie du thymus et de l'appareil lymphatique chez l'enfant, de l'hypoplasie surrénalienne, des glandes thyroïdiennes et parathyroïdiennes, d'éléments du système cardio-vasculaire et d'autres
  10. Diathèse neuro-arthritique
    La diathèse neuro-arthritique (NAD) se réfère à des anomalies de la constitution avec un métabolisme altéré de l'acide urique, une accumulation de purines dans le corps, une instabilité du métabolisme des lipides et des glucides. La diathèse neuro-arthritique est un syndrome dysmétabolique héréditairement déterminé, basé sur des perturbations du métabolisme de la purine et des fonctions de médiateur du système nerveux. Caractérisé par une augmentation
  11. Diathèse lymphatique
    La diathèse lymphatique (hypoplasie lymphatique) est une déficience héréditaire du système lymphatique associée à une diminution de la fonction du thymus en tant qu'organe principal contrôlant la maturation des lymphocytes. La maladie se manifeste par une lymphadénopathie persistante généralisée, un dysfonctionnement du système endocrinien (diminution de la fonction surrénalienne,
  12. Інфекційна катаральна garyachka moutons
    Infektsiina cataralah (febris catarrhalis), un bazar, un bazar Le lien avec l'urazhennyam caractéristique de la langue de la branche était appelé «langue bleue» ou «bouche noire».
  13. LARINGIT CATARAL CHRONIQUE
    Avec la laryngite catarrhale, sur le premier plan, il y a un signe de rosacée de la circulation sanguine et du flux sanguin, qui est un épithélium commun, qui peut être métaplazé d'une forme cylindrique à une surface plate, à lèvres roses, légèrement usée. Dans pіdepіtelіalnomu sharі v_dnaznachas circle-loklіtіnna інфілтрація. Le principal symptôme caractéristique de toutes les formes de laryngite chronique est є l'enrouement. Virazhenіst іза ід - від
  14. Fièvre catarrhale
    La fièvre catarrhale maligne (coruza gangrenosa) est une maladie infectieuse aiguë affectant les bovins et les buffles, caractérisée par une inflammation croupeuse des muqueuses de la tête, des yeux et du système nerveux. Étiologie. L'agent causal de la fièvre catarrhale maligne appartient à la famille Gerpesviridae. Données épizootologiques. Une caractéristique de l'infection est que
  15. Brûleur catarrhal malin
    Coryza (lat - coryza gangraenosa ;. Eng - fièvre Malignantcatarrhal de ruminats ;. LIM) - sporadique non transmissible, la maladie de préférence aiguë d'écoulement de bovins, les buffles, les cerfs et les biongulés sauvages caractérisées par la fièvre de type continu, l'inflammation croupale des muqueuses membranes respiratoires et gastro-intestinales
  16. Laryngite Catarrhale Aiguë
    L'inflammation aiguë de la muqueuse laryngée (laryngite satarrhalis acuta) est souvent observée en tant que maladie indépendante. Il s'agit souvent d'une continuation de l'inflammation catarrhale de la membrane muqueuse du nez, de la gorge accompagnée d'un catarrhe froid ou aigu des voies respiratoires supérieures, d'une infection virale respiratoire aiguë, de la grippe; il peut se produire après une surcharge vocale, une inhalation d'irritants
  17. Diathèse hémorragique
    DIETASES HEMORRHAGIQUES (HD) - groupe de maladies et syndromes congénitaux ou acquis dont la manifestation clinique principale est une hémorragie accrue - tendance à une nouvelle hémorragie ou à une hémorragie, survenant spontanément ou après une blessure mineure. Saignement accru peut être: 1) la manifestation principale de la maladie (par exemple, thrombocytopénique
  18. PNEUMONIE CATARALE
    Clinique: les symptômes communs indiquent le début d'un processus infectieux inflammatoire sous forme d'intoxication du SNC, du système cardiovasculaire, etc. Les signes radiologiques sont moins prononcés qu'avec la pneumonie croupeuse. Prise de sang: petite leucocytose jusqu’à 10 000 avec une petite tige - décalage nucléaire, il n’ya pas de granularité leucocytaire toxique. Urine ECG - pas de changement. Les symptômes locaux parlent de
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