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Diathèse neuro-arthritique

La diathèse neuro-arthritique est un ensemble de caractéristiques morphofonctionnelles héréditaires acquises de l'organisme, caractérisées par une altération du métabolisme de la purine ou une altération concomitante du fonctionnement des organes et des systèmes (glandes surrénales, foie, système nerveux central, etc.). La diathèse neuro-arthritique est caractérisée par une excitabilité nerveuse accrue, des troubles de l'alimentation, une susceptibilité à l'acidocétose et, plus tard, à une susceptibilité au développement de l'obésité, de la lithiase urinaire, de la néphrite, de l'athérosclérose, du diabète sucré de type II, de la goutte et de l'arthrite métabolique. Dans la formation de la diathèse neuro-arthritique joue un rôle important, d’une part, l’héritage des propriétés pathologiques du métabolisme, d’autre part - la nutrition, le mode et l’environnement. Dans les familles d’enfants sujets à la diathèse neuro-arthritique, il existe des maladies métaboliques telles que la goutte, l’obésité, les maladies urinaires et biliaires, l’athérosclérose, le diabète, ainsi que la neurasthénie, la migraine, les maladies coronariennes, les maladies coronariennes et les maladies hypertensives. L'accumulation de purines dans le sang et le produit final de leur oxydation, l'acide urique, conduit au développement d'une diathèse neuro-arthritique, qui entraîne une irritation du système nerveux central. L'augmentation du taux d'acide urique dans le sang est le test de laboratoire le plus caractéristique.

Clinique Cela dépend de l'âge de l'enfant et est représenté par les syndromes neuroptiques, métaboliques, spastiques, de la peau. Un tableau clinique complet de la diathèse neuro-arthritique est caractéristique des enfants d’âge scolaire (âgés de 7 à 12 ans). Le syndrome neurasthénique est le plus caractéristique des enfants atteints de diathèse neuro-arthritique. Déjà dans la petite enfance, l'enfant a augmenté l'irritabilité nerveuse, les enfants sont agités, bruyants, dorment un peu et somnolents, timides. Le développement mental de ces enfants dépasse les normes d'âge: ils sont curieux, ils se souviennent et perçoivent facilement de nouvelles informations, ils commencent à lire tôt. En règle générale, ces enfants sont classés dans le type de système nerveux très déséquilibré et excessivement excitable. Des peurs nocturnes, des tics, une instabilité émotionnelle, une hypersensibilité aux odeurs, des vomissements habituels, une énurésie sont souvent signalés. La plupart des enfants atteints de diathèse neuro-arthritique ont une faible masse corporelle. Parfois, plus souvent que les filles, grossissent rapidement à la puberté. La chaise est généralement abondante, malgré le manque d'appétit. Le syndrome des troubles métaboliques se manifeste par l'apparition soudaine ou après une maladie de courte durée (agitation, nausée, constipation), des vomissements indomptables, des douleurs abdominales à l'étroit, une odeur d'acétone de la bouche. Cette condition s'appelle une crise acétonémique. Les facteurs provoquants peuvent être le stress, la maladie, l'abus de viande et d'aliments gras avec une quantité insuffisante de glucides, la consommation de chocolat, de cacao, de café. Au cours de cette période, le taux de corps cétoniques, d'ammoniac, d'acide urique augmente dans le sang, une hypoglycémie se développe. Les vomissements cessent habituellement aussi soudainement qu’il a commencé.
Les attaques de goutte typiques chez les enfants ne sont pas typiques, mais de nombreux enfants se plaignent de douleurs articulaires intermittentes à court terme. Le syndrome spastique se manifeste par un bronchospasme, une tendance à l'hypertension, cardialgie, rein, foie, colique intestinale, constipation. Traitement. La méthode de traitement principale est un régime et un régime rationnels. Les enfants doivent être protégés du stress mental excessif et réduire le temps passé à regarder la télévision. L'effet positif est créé par le durcissement, les exercices du matin, les promenades. Dans le régime alimentaire devrait être dominé par les produits laitiers, les légumes, les fruits, la farine de seigle, les céréales (flocons d'avoine, le sarrasin, l'orge, le millet, etc.). Limitez votre consommation de viande, de volaille, de poisson de rivière (surtout frit, fumé), de bouillon, de graisse (sauf de légumes). Exclure la viande de jeunes animaux (poulets, veau), les bouillons de poisson et de viande forts, les abats (foie, rognons, cervelle), les saucisses, les champignons (champignons, blancs), certains légumes et légumes verts (épinard, oseille, asperges, rhubarbe, rhubarbe, chou-fleur) , persil, haricots, pois verts), ainsi que chocolat, café, thé fort. Les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique ne devraient pas être nourris de force, mais les longues pauses dans les aliments devraient être évitées. Un enrichissement alimentaire en sels de potassium, une augmentation de la quantité de liquide injecté (eau minérale alcaline, bouillon de canneberge, airelle, bouillon d’argousier et boissons aux fruits) sont recommandés. Avec une diminution de l'appétit, il est indiqué de prescrire du suc gastrique, de l'abomin ou d'autres médicaments qui améliorent l'appétit (vitamines Wb, Bp, cobolamine, orotate de potassium). La phytothérapie est utile (infusions de racine de valériane, d'herbes de bonne mère, etc.). En cas d'apparition de symptômes de crises acétonémiques, prendre toutes les 10-15 minutes sous forme de solution de glucose, thé sucré, jus de fruit fraîchement préparé, eau minérale alcaline ou une solution à 0,5-1% de bicarbonate de sodium. Pour améliorer l'excrétion des corps cétoniques de l'intestin, un lavement nettoyant est nécessaire. Il est nécessaire de nourrir l'enfant selon son désir, principalement avec des aliments contenant des glucides facilement digestibles et avec une quantité minimale de graisse (semoule liquide, purée de pommes de terre ou purée de légumes, bananes, kéfir, lait). Un enfant avec une attaque de vomissements par acétoneiso devrait être hospitalisé. Le traitement vise à lutter contre l'acidose, la déshydratation et l'élimination accrue des corps cétoniques. Dans ce but, l'administration intraveineuse de glucose à 5-10%, d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%, d'une solution de bicarbonate de sodium à 4%, d'une cocarboxylase, d'acide ascorbique est indiquée. Le pantothénate de calcium, l'orotate de potassium, la panangine et les vitamines du groupe B. Des préparations à base de valériane et de brome sont également prescrits pour éliminer l'excitabilité accrue. La prévention inclut le respect du régime quotidien par l'enfant, une alimentation équilibrée et une protection contre le stress mental excessif. Il faut dire que les troubles neurasthéniques sont non seulement l'instigateur de la manifestation de la diathèse neuro-arthritique, mais également l'un de ses effets à long terme (de même que la goutte, la lithiase urinaire, l'obésité).
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Diathèse neuro-arthritique

  1. Diathèse neuro-arthritique
    La diathèse neuro-arthritique (NAD) se réfère à des anomalies de la constitution avec un métabolisme altéré de l'acide urique, une accumulation de purines dans le corps, une instabilité du métabolisme des lipides et des glucides. La diathèse neuro-arthritique est un syndrome dysmétabolique héréditairement déterminé, basé sur des perturbations du métabolisme de la purine et des fonctions de médiateur du système nerveux. Caractérisé par une augmentation
  2. Diathèse neuro-arthritique
    La diathèse neuro-arthritique est caractérisée par une excitabilité nerveuse accrue, une tendance à l'acidocétose et une susceptibilité accrue au développement de l'obésité, de la néphrite interstitielle, de la lithiase urinaire, de l'athérosclérose, du diabète sucré et de la goutte. Le métabolisme de l'acide urique est un marqueur de premier plan, mais pas le seul. Étiologie. Dans la formation de la maladie sont impliqués, avec
  3. Diathèse neuro-arthritique
    -sm changements fonctionnels dans le système nerveux: forte augmentation de l'excitabilité, attaques de choréophobie, terreurs nocturnes, fièvre, migraines, anorexie, vomissements, DID, dyskinésie intestinale, incontinence urinaire, dysurie-arthrite: myalgie, polyarthralgie -sm lésions de la peau et des muqueuses: manifestations allergiques - troubles métaboliques: intoxication pendant la crise, vomissements acétonémiques,
  4. Types de diathèse
    La Constitution est un ensemble de propriétés morphologiques et fonctionnelles relativement stables d'une personne, dues à l'hérédité, à l'âge et à des influences environnementales intenses à long terme, qui déterminent les capacités fonctionnelles et la réactivité de l'organisme. La diathèse est une caractéristique génétiquement déterminée de l'organisme qui détermine la particularité de ses réactions adaptatives et
  5. Anomalies de la constitution (diathèse)
    Le concept d '«anomalies de la constitution» (diathèse) a été introduit en pédiatrie clinique à la fin du XIXe siècle et au début du XXe siècle et correspond au concept de «prédisposition héréditaire», dû à une information insuffisante sur l'hérédité, les mécanismes génétiques et moléculaires du développement de la maladie. Le développement de la génétique et de la biologie moléculaire a permis de déchiffrer de nombreux aspects de l'hérédité et
  6. Diathèse exsudative-catarrhale
    La diathèse exsudative-catarrhale est la capacité des propriétés héréditaires congénitales et acquises du corps à réagir par une réponse accrue de la peau et des muqueuses aux stimuli externes individuels. La diathèse exsudative-catarrhale est causée par des facteurs génétiques (fardeau génétique - chez 70 à 80% des enfants), les caractéristiques d'âge du système enzymatique du tube digestif et
  7. Diathèse hypoplasique lymphatique
    La diathèse hypoplasique lymphatique est un ensemble de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles héréditaires acquises du corps d'un enfant, qui déterminent la possibilité d'hypertrophie du thymus et de l'appareil lymphatique chez l'enfant, de l'hypoplasie surrénalienne, des glandes thyroïdiennes et parathyroïdiennes, d'éléments du système cardiovasculaire et d'autres
  8. Diathèse exsudative-catarrhale
    La diathèse exsudative-catarrhale est un état particulier de réactivité chez les jeunes enfants, caractérisée par une tendance à des lésions récurrentes infiltrantes-desquamato de la peau et des muqueuses, développe des réactions pseudo-allergiques et des processus inflammatoires prolongés, une hyperplasie lymphoïde et une prothèse du lystérosme. L'étiologie et la pathogenèse ne sont pas définitivement
  9. Diathèse exsudative-catarrhale
    La diathèse exsudative-catarrhale (EKD) est une caractéristique constitutionnelle de l'enfant, caractérisée par une tendance aux lésions récurrentes infiltrantes-desquamatotiques de la peau et des muqueuses, au développement de réactions allergiques, à des processus inflammatoires prolongés, à une hyperplasie lymphoïde et à la labilité du métabolisme sel-eau. E p et d e m et environ l à propos de g et I. Selon les auteurs nationaux,
  10. Diathèse lymphatique
    La diathèse lymphatique (hypoplasie lymphatique) est une déficience héréditaire du système lymphatique associée à une diminution de la fonction du thymus en tant qu'organe principal contrôlant la maturation des lymphocytes. La maladie se manifeste par une lymphadénopathie persistante généralisée, un dysfonctionnement du système endocrinien (diminution de la fonction surrénalienne,
  11. Diathèse hémorragique
    DIETASES HEMORRHAGIQUES (HD) - groupe de maladies et syndromes congénitaux ou acquis dont la manifestation clinique principale est une hémorragie accrue - tendance à une nouvelle hémorragie ou à une hémorragie, survenant spontanément ou après une blessure mineure. Saignement accru peut être: 1) la manifestation principale de la maladie (par exemple, thrombocytopénique
  12. Diathèse Lympatico-Hypoplastique
    La diathèse hypoplasique lymphatique (LGD) est une endocrinopathie dysrégulatrice congénitale qui se manifeste par une altération de l'adaptation au milieu externe et une insuffisance immunologique transitoire. une affection caractérisée par une hyperplasie du tissu lymphoïde, une immunodéficience transitoire, un développement insuffisant du tissu chromaffinique. E p et d e m et environ l à propos de g et I. Détectés plus souvent chez les enfants de 2 à 6 ans avec une fréquence d’environ
  13. Diathèse exsudative-catarrhale
    -sm lésions cutanées: gneiss, séborrhée, croûte laiteuse, érythème fessier, eczéma sec et suintant, neurodermatite, prurit - lésions muqueuses sm: "langue géographique", conjonctivite, blépharite, rhinite, pharyngite, laryngite, laryngite, bronchite, vulvaginite , dysfonction intestinale - modifications fonctionnelles du système nerveux - sm hyperplasique: augmentation des ganglions lymphatiques périphériques - critères
  14. Diathèse hypoplasique lymphatique
    -hyperplastic sm: hyperplasie généralisée du tissu lymphoïde. -sm changements fonctionnels dans le système nerveux: dépression, léthargie, faiblesse, diminution des réflexes tendineux. -R: augmentation des ganglions médiastinaux, thymomégalie. -hypoplastique sm-m: hypoplasie des organes génitaux, dysfonctionnement et hypomégalie. , goutte à goutte de coeur, labilité fonctionnelle du système cardiovasculaire
  15. Saignement avec diathèse hémorragique
    Hémophilie L'hémophilie est une affection héréditaire qui entraîne une déficience en facteurs de coagulation sanguine VIII, IX ou XI. Symptômes: • saignements abondants et prolongés avec blessures; • hémorragies dans les grosses articulations; • hématomes sous-cutanés et intramusculaires; • douleur dans les articulations et les muscles; • hématurie; • saignements gastro-intestinaux; • syndrome anémique (faiblesse,
  16. Diathèse exsudative-catarrhale - EKD
    La diathèse n'est essentiellement pas une maladie, c'est une prédisposition, une tendance particulière de la peau et des muqueuses aux processus inflammatoires. Cette condition conduit à des violations de l'AN et des organes internes. Les EKD sont le plus souvent détectés entre 3 et 6 mois et leurs symptômes prononcés peuvent être observés au cours des 2 premières années de la vie. Étiologie. Dans le cas de cette anomalie de la constitution a
  17. DIÉTASIS HÉMORRAGIQUE
    - un groupe de maladies acquises ou héréditaires, dont la principale caractéristique clinique est une augmentation des saignements. Principales manifestations cliniques Dans le purpura thrombocytopénique, les principaux symptômes de la maladie sont des hémorragies cutanées et des saignements des muqueuses. Les symptômes du garrot et du pincement sont généralement positifs. Les hémorragies cutanées se produisent spontanément ou après.
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