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Anomalies congénitales et défauts de développement

Les malformations sont des modifications morphologiques persistantes de l'organe ou de l'organisme dans son ensemble, qui vont au-delà des limites de la norme et se manifestent in utero à la suite d'une violation du développement de l'embryon ou du fœtus, parfois après la naissance d'un enfant en raison d'une violation de la formation ultérieure d'organes. Ces modifications entraînent une altération des fonctions. Les synonymes du terme «malformations» sont «malformations congénitales», «anomalies du développement» et «dysplasie». Cependant, les anomalies du développement et les dysplasies ne sont comprises que comme des défauts pour lesquels les modifications anatomiques ne conduisent pas à une violation significative des fonctions, telles que les déformations des oreillettes, qui ne défigurent pas le visage du patient et n'affectent pas de manière significative la perception des sons. Les malformations grossières, dans lesquelles l'apparence de l'enfant est défigurée, sont souvent appelées malformations. Cependant, le terme laideur est un concept social plutôt que médical.

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Anomalies congénitales et défauts de développement

  1. Anomalies de développement et défauts congénitaux du système nerveux
    J.R. DeLong, R.D. Adame (C.R. DeLong, RDAdams) Dans ce chapitre, nous nous intéresserons aux maladies causées par des lésions ou des malformations du système nerveux apparues au cours de sa formation, mais qui ont également des effets indésirables chez les adultes. . En conséquence, des problèmes de diagnostic et de traitement des patients avec lesquels les médecins généralistes et les
  2. Malformations congénitales du système nerveux central. Lésion cérébrale périnatale
    Les malformations congénitales au moment de l’étude reflètent généralement un stade particulier du développement du cerveau. Dans la plupart des cas, l'étiologie et la pathogenèse des malformations du système nerveux central restent inconnues. Les agents étiologiques peuvent entraîner soit un développement normal insuffisant, soit des modifications destructrices du tissu nerveux. On sait que lors du développement segmentaire de la tête
  3. Malformations congénitales
    Définition et fréquence. Une malformation congénitale est appelée un défaut morphologique d'un organe, de sa partie ou région du corps, conduisant à une altération de la fonction d'un organe. Dans le cas où il y a des changements qui "dépassent" les limites des variations de développement normales, mais ne violent pas les fonctions de l'organe, ils parlent de microanomalies, ou de variantes morphogénétiques. L'incidence des nouveau-nés atteints de malformations est en moyenne
  4. Malformations congénitales.
    Une malformation congénitale est appelée un défaut morphologique d'un organe, de sa partie ou région du corps, conduisant à une altération de la fonction d'un organe. La fréquence des malformations chez les nouveau-nés est en moyenne de 3%, et compte tenu des microanomalies, elle dépasse 10%. Parmi les causes de décès des nouveau-nés, les malformations congénitales occupent l'une des principales places. Malformations congénitales dans les pays où les niveaux de soins sont élevés
  5. Malformations congénitales
    Environ 2 à 3% des nouveau-nés souffrent de malformations congénitales graves. Embryologiquement, ces défauts sont classés en trois classes principales (Tableau 36-6): • les malformations congénitales dues à une morphogenèse incomplète; • malformations congénitales résultant d'une morphogenèse répétée; • malformations congénitales résultant d'une morphogenèse aberrante. Morphogenèse incomplète est le plus commun
  6. Malformations congénitales du foetus
    Les malformations congénitales du fœtus occupent une à deux à trois places dans la structure des causes de décès périnatal du fœtus et du nouveau-né. Le diagnostic précoce des malformations, qui est nécessaire pour résoudre rapidement la question de la possibilité d’une poursuite de la grossesse, est déterminé par le type de malformation, la compatibilité avec la vie et le pronostic du développement postnatal. Dans
  7. Malformations congénitales
    Les malformations congénitales (CMD) sont des anomalies persistantes de la structure des organes qui surviennent in utero et dépassent les limites des variations normales. Par origine, on distingue trois groupes de PPR: 1) déterminée héréditairement; 2) en raison de facteurs tératogènes (environnementaux); 3) multifactorielle. Les VLD hérités résultent de mutations de chromosomes ou de gènes. Mutations
  8. Malformations congénitales
    Les malformations congénitales sont fréquentes et, en règle générale, très douloureuses. Elles occupent l'une des premières places dans la structure de la morbidité infantile, de la mortalité périnatale et précoce. La malformation congénitale (CMD) est un changement morphologique persistant dans un organe, une partie d'un organe ou une partie du corps, qui dépasse les variations normales de structure et perturbe leur fonctionnement. Processus de formation
  9. ANOMALIES CONGENITALES DU DEVELOPPEMENT DU SYSTEME NERVEUX
    Le groupe de maladies, qui reposent sur des anomalies congénitales du développement du système nerveux, comprend une pathologie telle que l’anomalie de Klippel-Feil, caractérisée par des synostoses isolées et multiples des vertèbres cervicales, de la hernie crânienne, de la craniosténose (fermeture prématurée des sutures crâniennes), de la microcéphalie (réduction de la taille). crâne et cerveau, accompagnés de troubles mentaux
  10. Anomalies dans la formation des parois de la cavité abdominale et malformations du tractus gastro-intestinal
    La hernie diaphragmatique est le mouvement de la cavité abdominale dans la cavité thoracique par un défaut du diaphragme. On pense que la hernie diaphragmatique congénitale est le résultat d'effets tératogènes de la quinine, de médicaments antiépileptiques et d'une carence en vitamine A. Les hernies diaphragmatiques congénitales sont souvent associées à une anencéphalie, une céphalocèle, un spina bifida, une division des lèvres et de la lèvre supérieure
  11. Malformations congénitales
    Environ 10% de la population naissent avec certaines malformations du système urinaire. En particulier, l'hypoplasie et la dysplasie rénale représentent environ 20% de l'insuffisance rénale chronique chez l'enfant. La polykystose rénale (une anomalie congénitale chez l'adulte) est responsable de 10% des cas d'insuffisance rénale chronique. Maladie rénale congénitale peut être
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