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Malformations cardiaques congénitales

Les malformations cardiaques congénitales sont des anomalies du développement du cœur et des gros vaisseaux survenant au cours du développement intra-utérin de l'enfant.

Selon l'OMS, ils sont observés chez 1% des nouveau-nés. La formation de malformations congénitales se produit à différents stades du développement embryonnaire de l'enfant, et en particulier à la 8-12e semaine de la période prénatale. La violation de l'embryogenèse est causée par diverses raisons. Les facteurs suivants sont pertinents:

1) génétique;

2) infections virales (rubéole, rougeole, oreillons, polio et autres maladies de la mère);

3) toxoplasmose des femmes enceintes;

4) exposition à des facteurs toxiques et chimiques pendant la grossesse;

5) exposition aux rayonnements;

6) maladies de la mère pendant la première moitié de la grossesse (toxicose chez la femme enceinte, avortements antérieurs, grossesse de plus de 35 ans);

7) prédisposition héréditaire;

8) l'alcoolisme maternel.

Clinique Il y a trois phases de l'évolution des malformations cardiaques congénitales.

I est la phase d'adaptation.

II - phase de compensation relative.

III - phase terminale.

La première phase est observée pendant la période où l'enfant s'adapte aux conditions hémodynamiques existantes associées au défaut existant.
Si les violations sont mineures, l'adaptation de l'enfant à une circulation sanguine inhabituelle est facile, dans d'autres cas, il existe un trouble hémodynamique important, qui entraîne la mort d'enfants qui ne peuvent pas faire face à l'urgence.

Dans la deuxième phase de la maladie, l'état et le développement physique de l'enfant à un âge précoce s'améliorent, la phase de compensation relative se développe à 3-4 ans de la vie de l'enfant.

La troisième phase est terminale, se développe après la deuxième phase, quelle que soit sa durée. L'état de l'enfant s'aggrave lorsque toutes les possibilités compensatoires sont épuisées, puis la cyanose, l'essoufflement, la tachycardie apparaissent, des signes d'insuffisance cardiaque sont détectés et l'enfant meurt.

La plupart des malformations de la première année de vie sont reconnues par des signes cliniques caractéristiques: souffles cardiaques, modifications des limites du cœur, cyanose et essoufflement. Les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales et de troubles hémodynamiques sont en retard de développement physique, une déformation thoracique est notée. Il y a une déformation des phalanges de l'ongle sous forme de «verres de montre» ou de «baguettes de tambour».

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Malformations cardiaques congénitales

  1. Malformations cardiaques congénitales
    La cardiopathie congénitale est une affection pathologique caractérisée par des anomalies dans le développement du cœur et des gros vaisseaux, résultant d'une violation de l'embryogenèse au cours des 2 à 8 semaines de grossesse sous l'influence de facteurs externes défavorables (virus, substances toxiques, etc.) et internes (produits d'un métabolisme altéré) etc.) dans un contexte héréditaire (polygénique)
  2. Malformations cardiaques congénitales
    Questions à répéter: 1. Caractéristiques de la circulation sanguine du fœtus. 2. Le moment de la fermeture de la fenêtre ovale, des conduits artériels et veineux. Questions de test: 1. Classification des malformations cardiaques congénitales. 2. Manifestations cliniques et diagnostic des malformations cardiaques congénitales survenant avec déplétion de la circulation pulmonaire: 2.1. Maladie de Fallot. 2.2. transposition des gros vaisseaux avec sténose pulmonaire
  3. Cardiopathie congénitale
    Classification clinique des malformations cardiaques congénitales les plus courantes du groupe I. Malformations cardiaques congénitales avec cyanose primaire. 1. Défauts avec cyanose précoce et défaillance circulatoire dans le petit cercle: triade, tétrade et palette de Fallot; atrésie du ventricule droit. 2. Défauts avec cyanose primaire dès la naissance et hypervolémie ou hypertension du petit cercle: artérioveineux
  4. Cardiopathie congénitale
    Définition Les malformations cardiaques congénitales sont des anomalies structurelles et des déformations des valves, des ouvertures ou des cloisons entre les cavités cardiaques ou les vaisseaux qui en partent, violant l'hémodynamique intracardiaque et systémique, prédisposant au développement d'une insuffisance circulatoire aiguë ou chronique. Épidémiologie La fréquence des malformations cardiaques congénitales est jusqu'à 1% de tous
  5. Malformations cardiaques congénitales
    Informations générales Les cardiopathies congénitales sont un grand groupe de maladies qui existent déjà au moment de la naissance, mais peuvent survenir non seulement pendant la petite enfance et la petite enfance, mais aussi chez les adultes. Les malformations cardiaques congénitales les plus courantes chez l'adulte Valve aortique bicuspide Coarctation de l'aorte Sténose valvulaire pulmonaire Anomalie du septum auriculaire
  6. Malformations cardiaques congénitales
    «Anomalies congénitales (maladie congénitale) du cœur» est le nom du groupe pour les anomalies structurales congénitales des valves, des ouvertures ou des septa dans les cavités du cœur et (ou) dans la bouche des gros vaisseaux qui en sortent. Actuellement, 6 à 8 enfants présentent de tels défauts pour 1 000 nouveau-nés à terme. Chez plus de 90% des patients, les causes de ces anomalies restent inconnues. Suggérer une influence
  7. Cardiopathie congénitale
    William F. Friedman Dispositions générales Fréquence. Les troubles cardiovasculaires surviennent chez environ 1% de tous les nouveau-nés vivants. Avec une reconnaissance précoce du défaut, le diagnostic précis des anomalies anatomiques n'est actuellement pas difficile, et la plupart des enfants peuvent être sauvés avec un traitement médical ou chirurgical.
  8. Malformations cardiaques congénitales
    Provoque une déviation anatomique congénitale par rapport à la norme des gros vaisseaux sanguins du cœur (rétrécissement de l'aorte), des ouvertures dans le septum diviseur du cœur (septum), des cloisons auriculaires ou interventriculaires, une fusion incorrecte du passage botallus, des anomalies valvulaires cardiaques, etc. Symptômes À l'écoute - souffle cardiaque caractéristique.
  9. Malformations cardiaques congénitales
    Il existe 50 formes différentes de malformations congénitales du système cardiovasculaire, dont environ 15 à 20 formes sont des défauts avec lesquels les patients vivent jusqu'à l'âge reproductif. Dans un passé récent, avec toute forme de maladie cardiaque congénitale, la grossesse était considérée comme inacceptable. Actuellement, compte tenu de l'expérience accumulée dans la prise en charge de ces patientes, on peut supposer que la grossesse est acceptable pour
  10. Malformations cardiaques congénitales
    La fréquence des malformations cardiaques congénitales (CHD) varie de 1-2 à 8-9 pour 1000 naissances vivantes. Les maladies coronariennes les plus courantes sont les défauts des cloisons auriculaires et interventriculaires, le canal artériel ouvert, la sténose pulmonaire, le syndrome hypoplasique du cœur gauche, un seul ventricule, etc. Dans 90% des cas, la maladie coronarienne est le résultat de lésions multifactorielles (génétique
  11. Malformations cardiaques congénitales
    Les patients atteints de malformations cardiaques congénitales peuvent et doivent être divisés en patients atteints d'une maladie non corrigée et patients après une intervention palliative ou radicale. Les patients après une correction radicale de la coarctation de l'aorte, la non-fermeture du canal du canal, un défaut du septum auriculaire, qui ont une opération extracardiaque, peuvent être considérés comme conditionnellement sains. Dans le même temps, les patients après
  12. Anesthésie congénitale cardiaque
    Du point de vue de la cardioanesthésiologie, non pas tant les caractéristiques anatomiques du défaut que les changements physiopathologiques dans le corps accompagnant l'une ou l'autre pathologie du cœur sont d'une grande importance. Il est important de considérer que de tels changements sont d'abord adaptatifs, de nature adaptative, perdant progressivement leur utilité en raison du développement de perturbations hémodynamiques secondaires. De ces positions
  13. Tachycardie chez les patients atteints de cardiopathie congénitale
    Chaque année, de plus en plus de patients atteints de cardiopathie congénitale vivent jusqu'à l'âge adulte. Chez les patients n'ayant pas subi de traitement chirurgical, les troubles du rythme les plus fréquents sont le flutter auriculaire et la fibrillation auriculaire. La cause de l'arythmie peut être une augmentation de la pression dans les oreillettes. Chez les patients qui ont subi un traitement chirurgical, une cicatrice postopératoire sur la paroi de l'oreillette
  14. Malformations cardiaques congénitales
    FRÉQUENCE ET COURS NATUREL Les causes de CHD ne sont pas complètement comprises. On sait seulement que la période de ponte et de formation des structures cardiaques (2-7 semaines de grossesse) est le moment le plus vulnérable pour un certain nombre d'effets indésirables. Il s'agit notamment des maladies congénitales et acquises de la mère, du père et du fœtus, ainsi que des facteurs environnementaux tératogènes. Naturellement, ces effets peuvent
  15. Malformations cardiaques congénitales accompagnées principalement d'insuffisance cardiaque
    Cette section présente les pathologies congénitales du cœur et des vaisseaux sanguins, dans lesquelles la surcharge volumétrique du cœur ou la charge de résistance au ventricule systémique prédomine. Dans le premier groupe, les caractéristiques communes sont une tendance à la dilatation des cavités cardiaques et des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive. Dans le second - hypoperfusion d'organes et de tissus, souvent accompagnée du développement d'une acidose métabolique. À certains de ces vices
  16. Tactiques obstétricales pour les malformations cardiaques congénitales
    Les défauts "pâles" ou "blancs" - avec une augmentation du débit sanguin pulmonaire - canal artériel ouvert, défauts dans les cloisons auriculaires et interventriculaires, fistule aortopulmonaire, canal auriculo-ventriculaire commun - sont caractérisés par la décharge de sang artériel dans la circulation pulmonaire. À la suite d'une hypervolémie, une hypertension pulmonaire se développe progressivement, des changements organiques des artérioles se produisent
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