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Malformations cardiaques congénitales avec épuisement de la circulation systémique

Une sténose aortique isolée est une malformation congénitale caractérisée par un rétrécissement empêchant la libération de sang par le ventricule gauche. Les symptômes de la tache dépendent du degré de sténose. La constriction est observée à différents niveaux de valve, au-dessus des valves. Le rétrécissement du tronc aortique est plus souvent observé avec des défauts combinés - syndrome de la levitéline. Dans la sténose valvulaire, les valves accrétées forment un dôme, au centre duquel se trouve un orifice de diamètre différent, avec un anneau sous-valvulaire, un anneau fibreux ou fibromusculaire dans l'ouverture de sortie du ventricule gauche.

Habituellement, le défaut est compensé par un travail accru du ventricule gauche, ce qui entraîne son hypertrophie. Au fur et à mesure que l'hypertrophie se développe, la libération de sang dans l'aorte diminue et une diminution du débit sanguin coronaire entraîne une malnutrition du muscle cardiaque. Dans ces cas, les processus dystrophiques dans le myocarde et la cardiosclérose se développent. Habituellement, une surcharge entraîne une dilatation du ventricule et l'apparition d'une insuffisance ventriculaire gauche pouvant entraîner la mort.

Habituellement, les symptômes de la maladie sont détectés tardivement, plus souvent - à l'âge scolaire. Les principaux symptômes sont l'essoufflement, la fatigue, des douleurs cardiaques, des vertiges et des évanouissements apparaissent au cours de la même période lorsque le ventricule gauche n'est pas en mesure de compenser les difficultés d'éjection du sang, des symptômes apparaissent pendant l'exercice.

Le tremblement systolique dans le deuxième espace intercostal à droite est détecté, une impulsion apicale élevée est déterminée par la palpation.
Les limites du coeur s'étendaient à gauche, au-dessus de l'aorte - un murmure systolique approximatif, maintenu en tous points sur le dos, le cou. Il y a une diminution de la pression artérielle.

Le diagnostic de la malformation est confirmé par les rayons X, où la dilatation et l'hypertrophie ventriculaire gauche sont détectées. Sur ECG - hypertrophie ventriculaire gauche. Sur le sphygmogramme de l'artère carotide - "cockscomb".

Dans la première phase du défaut, la décompensation ne se produit pas lorsque les symptômes d'une surcharge du ventricule gauche sont détectés, la maladie évolue très rapidement. Les enfants peuvent mourir un à deux ans après le début de la décompensation. Une correction chirurgicale est nécessaire avant le développement de modifications dégénératives dans la seconde phase du défaut, lors de la dissection des valves.

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Malformations cardiaques congénitales avec épuisement de la circulation systémique

  1. Malformations cardiaques congénitales avec épuisement de la circulation systémique
    Car les défauts de ce groupe se caractérisent par une évolution défavorable avec le développement précoce de l'insuffisance cardiaque. En phase terminale, une insuffisance ventriculaire gauche chronique se développe, souvent avec une altération de la circulation cérébrale (hémorragie cérébrale au cours de la coarctation aortique) ou une insuffisance coronarienne.
  2. Malformations cardiaques congénitales avec épuisement de la circulation pulmonaire
    L'appauvrissement de la circulation pulmonaire est le résultat d'un obstacle empêchant le sang de s'écouler du ventricule droit. Pour les changements hémodynamiques avec de tels défauts, ce n'est pas tant le caractère qui importe que le degré de rétrécissement. Il peut y avoir un obstacle isolé, mais le plus souvent, ce défaut est combiné à d’autres anomalies qui déterminent le transfert de sang de la partie droite au coeur gauche, c.-à-d. mélange veineux et artériel
  3. Malformations cardiaques congénitales avec épuisement de la circulation pulmonaire
    Ces défauts résultent d'un obstacle empêchant l'écoulement du sang du ventricule droit, d'une augmentation de la pression dans celui-ci et d'une hypertrophie du myocarde; en raison d'une diminution de la circulation sanguine dans la circulation pulmonaire, l'oxygène manque de nourriture, l'essoufflement apparaît. La tachycardie se développe compensatoire, en raison de cette augmentation de la ventilation minute des poumons, mais le facteur d'utilisation de l'oxygène
  4. Malformations cardiaques congénitales avec enrichissement de la circulation pulmonaire
    Ce groupe de défauts comprend: 1) le canal artériel ouvert; 2) déficience auriculaire septale; 3) drainage anormal des veines pulmonaires; 4) défauts du septum interventriculaire; 5) communication auriculo-ventriculaire; 6) transposition complète des grands navires; 7) vrai tronc artériel commun; 8) syndrome du pied gauche. Avec ces maux, la circulation pulmonaire reçoit plus de sang que
  5. Malformations cardiaques congénitales avec enrichissement de la circulation pulmonaire
    Ce groupe de défauts est caractérisé par des troubles similaires de l’hémodynamique, lorsque plus de sang est fourni au petit cercle de la circulation sanguine qu’au grand. Les manifestations cliniques de ces troubles de l’hémodynamique sont déterminées par le développement d’une hypervolémie dans la circulation pulmonaire et par une insuffisance cardiaque précoce, une tendance à une pneumonie prolongée et récurrente ou à des troubles respiratoires.
  6. NAVIRES DU GRAND CERCLE DE CIRCULATION
    La circulation systémique commence dans le ventricule gauche, d'où provient l'aorte, et se termine dans l'oreillette droite. Le but principal des vaisseaux du grand cercle de la circulation sanguine est l'apport d'oxygène et de substances alimentaires, d'hormones aux organes et aux tissus. Le métabolisme entre le sang et les tissus des organes se produit au niveau des capillaires, l'excrétion des produits métaboliques des organes à travers le système veineux. À
  7. VIENNE DU GRAND CERCLE DE CIRCULATION
    Le sang veineux de tous les organes et tissus est recueilli dans les veines de la circulation systémique. Ce dernier est constitué de trois systèmes: 1) le système des veines du cœur; 2) système de la veine cave supérieure; 3) le système de la veine cave inférieure, dans lequel coule la plus grande veine humaine interne - la veine porte. SYSTÈME DE VEINE CŒUR Le sang veineux pénètre directement dans l’oreillette droite par les propres veines du cœur.
  8. Malformations cardiaques congénitales
    Questions à répéter: 1. Caractéristiques de la circulation sanguine du fœtus. 2. Le moment de la fermeture de la fenêtre ovale, des canaux artériels et veineux. Questions de test: 1. Classification des malformations cardiaques congénitales. 2. Manifestations cliniques et diagnostic des malformations cardiaques congénitales apparues avec l'appauvrissement de la circulation pulmonaire: 2.1. La maladie de Fallot. 2.2. transposition des gros vaisseaux avec sténose pulmonaire
  9. Cardiopathie congénitale
    Classification clinique des malformations cardiaques congénitales les plus courantes, groupe I. Malformations cardiaques congénitales avec cyanose primaire. 1. Défauts avec cyanose précoce et insuffisance de la circulation sanguine dans le petit cercle: la triade, la tétrade et la pentade de Fallot; atrésie du ventricule droit. 2. Défauts de cyanose primitive à compter de la naissance et hypervolémie ou hypertension du petit cercle: artérioveineux
  10. Malformations cardiaques congénitales
    La cardiopathie congénitale est une pathologie caractérisée par un développement anormal du cœur et des gros vaisseaux, résultant d’une violation de l’embryogenèse au cours de la période de grossesse comprise entre 2 et 8 semaines sous l’influence de facteurs externes indésirables (virus, substances toxiques, etc.) et internes (produits de métabolisme altéré). etc.) sur le fond héréditaire (polygénique)
  11. Cardiopathie congénitale
    Définition Les malformations cardiaques congénitales sont des anomalies structurelles et des déformations des valvules, des ouvertures ou des séparations entre les cavités du cœur ou des vaisseaux qui s’en prolongent, qui violent l’hémodynamique intracardiaque et systémique, prédisposant au développement d’une insuffisance circulatoire aiguë ou chronique. Épidémiologie La fréquence des malformations cardiaques congénitales représente jusqu'à 1% de toutes les
  12. Anesthésie pour malformations cardiaques congénitales
    Du point de vue de l’anesthésiologie cardiaque, les modifications physiopathologiques du corps, accompagnant l’une ou l’autre des pathologies du coeur, sont plus importantes que les caractéristiques anatomiques du défaut. Il est important de tenir compte du fait que ces changements sont initialement adaptatifs, de nature adaptative, et perdent peu à peu de l’opportunisme en raison du développement de troubles hémodynamiques secondaires. De ces positions
  13. Malformations cardiaques congénitales
    Informations générales Les cardiopathies congénitales constituent un groupe important de maladies qui existaient déjà au moment de la naissance, mais peuvent se manifester non seulement chez les enfants et les jeunes enfants, mais également chez les adultes de 20 à 14 ans. Cardiopathies congénitales les plus courantes chez l'adulte. Valve aortique bicuspide. Coarctation de l'aorte. Sténose de la valvule de l'artère pulmonaire. Défaut septal auriculaire.
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