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Maladies des poumons de la période périnatale.

Les artères sont rétrécies, les veines et les vaisseaux lymphatiques dilatés. Quelques jours après le début de la maladie, les membranes se fragmentent et subissent une phagocytose, une prolifération active des fibroblastes est observée, ce qui conduit à une organisation partielle des membranes et à une fibrose des cloisons interalvéolaires.

Le syndrome d'aspiration massive de liquide amniotique et de méconium se développe avec une hypoxie intra-utérine. Normalement, après la naissance, après l'arrêt du flux sanguin à travers le cordon ombilical, l'enfant développe une hypoxémie aiguë, qui active le centre respiratoire du fœtus et stimule la formation de la respiration externe. Avec l'hypoxie intra-utérine, l'activation des mouvements respiratoires fœtaux peut se produire prématurément, ce qui conduit à ce que le contenu du liquide amniotique pénètre dans les poumons fœtaux. Avec l'hypoxie, le méconium est également libéré dans le liquide amniotique. Avec l'aspiration d'eau méconiale, les poumons acquièrent une teinte verdâtre, des bouchons méconiaux se trouvent parfois dans la lumière de la trachée et des grosses bronches. Au microscope, le contenu du liquide amniotique est détecté dans la lumière des voies respiratoires: cellules squameuses desquamées, écailles cornées, poils de canon (lanugo), particules de méconium. Le mékonium a la propriété d'inhiber le surfactant, ce qui conduit au développement de l'atélectasie et, souvent, des membranes hyalines. Avec l'aspiration de liquide amniotique infecté, une pneumonie se développe.

La dysplasie bronchopulmonaire est une complication fréquente et sévère de la pneumopathie. Le plus souvent, cette complication se développe chez les bébés prématurés recevant longtemps de fortes concentrations d'oxygène et subissant une ventilation mécanique à haute pression, la dysplasie bronchopulmonaire est donc classée comme pathologie iatrogène. Les changements macroscopiques ne sont pas spécifiques, mais une combinaison de foyers d'emphysème et d'atélectasie (distélectasie) est caractéristique. Plus tard, une nécrose de l'épithélium des bronches distales, des bronchioles et des alvéoles a été révélée au microscope - une réaction inflammatoire mononucléaire, une prolifération de fibroblastes et de myofibroblastes, conduisant finalement à une fibrose stromale sévère. Dans l'épithélium des bronches et des bronchioles, une dysrégénération avec hyperplasie et métaplasie squameuse est observée. La couche musculaire des bronches et des bronchioles subit une hyperplasie. Il y a des signes d'emphysème persistant et d'hypertension pulmonaire. Les enfants souffrant de dysplasie bronchopulmonaire, en retard de développement physique et mental, sont facilement exposés à une infection pulmonaire secondaire.

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Maladies des poumons de la période périnatale.

  1. MALADIES DE LA PÉRIODE PÉRINATALE. Âge gestationnel et masse fœtale. Hypoxie intra-utérine. BLESSURE À LA NAISSANCE. DOMMAGES GÉNÉRAUX À LA GENÈSE HYPOXIQUE. MALADIES DE LA PÉRIODE PÉRINATALE DU POUMON. Malformations congénitales. Infections intra-utérines. MALADIE HÉMOLITIQUE DES NOUVEAU-NÉS
    La période périnatale de développement est appelée la période allant de la 22e semaine complète de vie fœtale à 7 jours complets après la naissance du bébé. L'âge gestationnel du fœtus est déterminé par l'âge gestationnel. La durée de la grossesse est mesurée à partir du premier jour de la dernière menstruation normale. La durée moyenne de la grossesse est de 280 jours (40 semaines). Le terme est un enfant né
  2. Maladie pulmonaire périnatale
    Le terme «pneumopathie» combine les maladies pulmonaires non infectieuses acquises au cours de la période périnatale: atélectasie primaire, maladie de la membrane hyaline, syndrome hémorragique œdémateux, syndrome d'aspiration méconiale et un certain nombre d'autres maladies du nouveau-né. Cliniquement, les pneumopathies se manifestent par la tachypnée, la rétraction des endroits «conformes» de la poitrine et la cyanose. Ce groupe de maladies est appelé
  3. SUJET DE LA LEÇON 17. MALADIES INFECTIEUSES DES PÉRIODES PÉRINATALE ET NÉONATALE. DYSFONCTIONS (pour les professeurs de pédiatrie)
    Caractéristique de motivation du sujet. La connaissance de l'anatomie pathologique des maladies infectieuses des périodes périnatales et néonatales est nécessaire pour réussir l'assimilation de cette pathologie dans les services cliniques. Dans la pratique d'un pédiatre, ces connaissances sont nécessaires pour effectuer une analyse anatomique clinique des résultats d'autopsie. Le but général de la leçon. Sur la base des connaissances acquises, apprenez
  4. SUJET. PATHOLOGIE DE LA PÉRIODE PÉRINATALE. MATIÈRE, MATURITÉ. BLESSURE À LA NAISSANCE. MALADIE HÉMOLITIQUE DU NOUVEAU-NÉ (pour les professeurs de pédiatrie)
    Caractéristique de motivation du sujet. La connaissance du matériel thématique est nécessaire à leur bonne assimilation dans les services du cycle clinique. Dans le travail pratique d'un pédiatre, il est nécessaire pour l'analyse anatomique clinique des observations en coupe. Le but général de la leçon. Sur la base de la connaissance des manifestations morphologiques des maladies et des syndromes de pathologie de la période périnatale, apprendre à les reconnaître et à les conduire
  5. MALADIES PULMONAIRES. ASTHME DIFFUSIVE CHRONIQUE. MALADIES PULMONAIRES INTERSTITIELLES. MALADIES PULMONAIRES INFLAMMATOIRES DU CANCER. Poumon bronchique
    MALADIES PULMONAIRES. ASTHME DIFFUSIVE CHRONIQUE. MALADIES PULMONAIRES INTERSTITIELLES. MALADIES PULMONAIRES INFLAMMATOIRES DU CANCER. BRONCHIAL
  6. Dysplasie bronchopulmonaire survenue pendant la période périnatale
    synonymes Maladie chronique des poumons des prématurés. DÉFINITION BPD est une fibrose pulmonaire chronique chez un nouveau-né qui s'est développée au cours du traitement intensif des troubles respiratoires, avec les principales manifestations sous la forme d'une dépendance continue à l'oxygène au 28ème jour de vie, d'une insuffisance respiratoire et de changements radiographiques persistants. CODE ICD-R27.1 Dysplasie bronchopulmonaire,
  7. Définitions de base et concepts statistiques caractérisant les périodes de vie prénatale, périnatale et néonatale
    Un néonatologiste doit connaître les définitions internationales et les utiliser dans la pratique quotidienne. Les critères suivants pour l'utilisation d'un certain nombre de concepts (tels que la prématurité, la césure, etc.) garantissent la comparabilité des résultats des travaux et la fiabilité de l'analyse comparative. La connaissance des termes statistiques et des méthodes de calcul des valeurs statistiques est nécessaire pour analyser les résultats du travail
  8. Malformations congénitales du système nerveux central. Dommages au cerveau pendant la période périnatale
    Les anomalies congénitales au moment de l'étude reflètent généralement un stade particulier du développement cérébral. Dans la plupart des cas, l'étiologie et la pathogenèse des malformations du système nerveux central restent inconnues. Les agents étiologiques peuvent entraîner soit un développement normal insuffisant, soit des modifications destructrices du tissu nerveux. On sait que lors du développement segmentaire de la tête
  9. Pathologie périnatale, prématurité, tolérance. Blessure à la naissance. Maladie hémolytique du nouveau-né. Infections intra-utérines: cytomégalie, toxoplasmose, herpès.
    1. La période périnatale est appelée période 1. de 12 semaines à 40 semaines de gestation 2. de 22 semaines à 40 semaines 3. de 18 semaines à 5 jours après la naissance d'un enfant 4. de 22 semaines à 7 jours après la naissance d'un enfant 2. Faites une correspondance: FORME DE SIGNES DE MALADIES HÉMOLITIQUES 1. fœtopathie sans œdème et ictère a) dans le foie et la rate érythroblastose 2. œdémateux b) immaturité pathologique du placenta 3.
  10. Maladie pulmonaire interstitielle.
    La maladie pulmonaire interstitielle (IBL) est un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prédominance de dommages diffus et généralement chroniques à l'interstitium pulmonaire des parties respiratoires des poumons, en particulier les alvéoles et les bronchioles. L'histoire de l'étude de l'ILL est associée aux noms des médecins américains Hamman et Rich, qui ont décrit pour la première fois en 1935, puis en 1944 dans le Bulletin de l'hôpital Johns Hopkins un spécial
  11. À propos des périodes de maladie
    Sachez que pour la plupart des maladies [il y a] quatre périodes: une période d'apparition, une période d'intensification, une période de [développement] marginal et une période de déclin. [Le temps] en dehors de ces [périodes] fait référence aux périodes de santé. Par période d'apparition et de développement ultime, nous ne voulons pas dire deux moments extrêmes où l'état de la maladie n'est pas visible: non, pour chacune de ces périodes il y a un moment spécial et dans chacune d'elles suit
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