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Les lymphomes

Les lymphomes sont un groupe hétérogène de néoplasmes qui surviennent dans le système lymphoréticulaire ou lymphatique. Le système lymphoréticulaire comprend tous les tissus et éléments cellulaires qui contribuent au processus immunitaire. L'utilisation du terme "lymphoréticulaire" est une conséquence d'un compromis historique et vise à souligner la relation fonctionnelle étroite entre les lymphocytes et les cellules du système phagocyte mononucléé. Les éléments du système lymphatique sont répandus dans tout le corps. Les organes lymphoïdes sont généralement divisés en deux grands groupes. Les organes lymphoïdes primaires ou centraux sont représentés par la moelle osseuse et le thymus. Ils fournissent le microenvironnement nécessaire au développement de précurseurs de lymphocytes et à la réalisation de leur phase initiale de développement indépendante de l'antigène. La plupart des cellules immunocompétentes résultantes pénètrent dans les organes lymphoïdes secondaires - ganglions lymphatiques, rate et tissus lymphoïdes associés à la muqueuse (MALT). La conditionnalité de la séparation est évidente: pour maintenir l'intégrité du mécanisme immunitaire, une grande partie des lymphocytes est soumise à une recirculation continue (circulation en cycle fermé), de nombreux éléments lymphoïdes des organes secondaires ne sont que des cellules sédentaires. Les éléments spécialisés du système phagocyte mononucléaire comprennent le foie, la peau et la moelle osseuse. Tous les lymphomes sont considérés comme des tumeurs malignes. Ce sont des maladies monoclonales qui résultent d'une cellule lymphatique maligne de différents niveaux de différenciation, de maturation, avant ou après le contact avec les organes centraux de la lymphopoïèse: thymus, ganglions lymphatiques, rate. La différence fondamentale avec la leucémie réside dans le fait que la transformation maligne du lymphocyte ne se produit pas dans la moelle osseuse, mais dans les ganglions lymphatiques, le tissu lymphoïde des organes, ou simplement dans différents organes (par exemple, dans le plasmocytome, les cellules tumorales sont situées dans les os). Ainsi, la localisation primaire des lymphomes malins est extrêmement diverse. Tout organe dans lequel se trouve au moins un tissu lymphoïde peut être affecté par une telle tumeur.

Les lymphomes sont répartis entre la maladie de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens. Au moins 30% des lymphomes non hodgkiniens se développent dans la moelle osseuse, le thymus, la peau, le tractus gastro-intestinal, les voies respiratoires, les testicules, les ovaires et également dans le cerveau.
Cependant, la plupart des lymphomes proviennent des organes primaires ou secondaires du système lymphoréticulaire, en particulier des ganglions lymphatiques. Au fil du temps, de nouveaux groupes de ganglions lymphatiques, ainsi que la rate, le foie et la moelle osseuse, peuvent être impliqués dans le processus tumoral. Une adénopathie sévère et une splénomégalie deviennent des signes typiques de ce processus. Presque tous les lymphomes sont capables de se disséminer ou de métastaser et, en l’absence de traitement, raccourcissent considérablement la vie des patients. Dans certains cas, avec la progression du corsage, les cellules tumorales peuvent pénétrer dans le sang (phase de leucémie ou leucémie) et infiltrer différents organes, puis la ligne entre le lymphome et la leucémie est effacée. L'évolution clinique des lymphomes malins varie. Parfois, le patient décède plusieurs mois et même plusieurs semaines après le diagnostic. Dans d’autres cas, les patients vivent plusieurs années. Un pronostic particulier est déterminé par un degré élevé ou faible de tumeur maligne, respectivement.

Compte tenu de la cytogenèse, ou origine cellulaire, les néoplasmes touchant les clones de globules blancs peuvent être divisés en 3 groupes. Le premier groupe est constitué de néoplasmes tissulaires lymphoïdes provenant à la fois de précurseurs de lymphocytes de la moelle osseuse et de lymphocytes de différentiation et de maturation différentes. Ce groupe comprend les lymphomes non hodgkiniens, les lymphomes de Hodgkin, la leucémie lymphoïde et des maladies similaires. Le deuxième groupe est constitué de néoplasmes de tissu myéloïde dont la source est une cellule souche, à partir de laquelle se forment normalement des granulocytes, des érythrocytes et des plaquettes. Ce groupe comprend la leucémie myéloïde aiguë, les maladies myéloprolifératives chroniques et les syndromes myélodysplasiques. Le troisième groupe est constitué de néoplasmes histiocytaires, ou histiocytoses, notamment d'histiocytose à partir de cellules de Langerhans. Bien que les néoplasmes hématopoïétiques soient classés en fonction du type de cellules prédominant, il peut se produire une prolifération de deux ou plusieurs lignées cellulaires. Ainsi, la multiplication des mégacaryocytes et des plaquettes est un signe courant de leucémie myéloïde chronique, et avec la vraie polycythémie, les cellules érythroïdes, myéloïdes et mégacaryocytes prolifèrent.

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Les lymphomes

  1. Les lymphomes
    Les lymphomes constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Les lymphomes constituent le troisième type de tumeur maligne le plus répandu chez les enfants (15 à 1 million par an). Le taux d'incidence est le même pour les représentants des populations caucasienne et négroïde. Il existe deux principaux types de lymphome -
  2. LYMPHOME
    Le lymphome est le nom commun pour les tumeurs provenant du tissu lymphoïde. Les lymphomes représentent jusqu'à 30% de toutes les maladies tumorales détectées chez le chat. Dans la plupart des cas, le lymphome chez le chat est causé par le rétrovirus oncogène FeLV - virus de la leucémie féline. Le plus souvent, chez les chats, contrairement aux chiens, on détecte des lymphomes viscéraux, apparaissant le plus souvent sous la forme de lymphosarcome (lymphoblastome,
  3. Lymphomes de la peau
    Les lymphomes cutanés comprennent les maladies dans lesquelles le principal processus pathologique de la peau se produit sous la forme de prolifération maligne de lymphocytes et de leurs dérivés - les plasmocytes. Le développement des lymphomes est déterminé par les schémas généraux caractéristiques de la progression tumorale de tous les néoplasmes malins. L'étiologie et la pathogenèse des lymphomes cutanés ne sont pas encore bien comprises.
  4. Lymphomes non hodgkiniens
    Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures, qui, contrairement aux cellules lymphoïdes malignes de la leucémie lymphoblastique aiguë, s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Le tissu lymphatique étant principalement touché, les manifestations cliniques des lymphomes non hodgkiniens sont très diverses.
  5. Les lymphomes
    Lymphomes - tumeurs malignes régionales du tissu lymphoïde. Ils sont classés en lymphomes de Hodgkin et non-Hodgkin. Les types de lymphomes les plus courants sont la lymphogranulomatose, le lymphosarcome, le réticulosarcome, le mycose fongoïde. Au stade terminal de la maladie, une généralisation du processus tumoral avec le développement de métastases dans la moelle osseuse est possible ["leukemization of lymphomas"). À partir de
  6. MALADIE DE HODGKIN ET LYMPHOMES LYMPHOCYTIQUES
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Définition. Les lymphomes doivent être considérés comme des tumeurs du système immunitaire. Celles-ci incluent les tumeurs lymphocytaires et la maladie de Hodgkin; parfois, des tumeurs d'origine histiocytaire sont également incluses dans le groupe des lymphomes. Auparavant, les lymphomes étaient divisés en maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens, mais des méthodes de diagnostic plus avancées permettent
  7. Lymphome gastro-intestinal
    Dans la dissémination systémique du lymphome non hodgkinien (voir chapitre 13), tout segment du tractus gastro-intestinal peut être à nouveau impliqué. Cependant, jusqu'à 40% des lymphomes ne se développent pas dans les ganglions lymphatiques, mais dans d'autres organes, parmi lesquels l'intestin est la localisation la plus fréquente. Au moment de la reconnaissance du lymphome primaire du tractus gastro-intestinal, le processus tumoral n’affecte ni le foie ni le
  8. Lymphomes malins
    Parmi les lymphomes malins, on distingue la lymphogranulomatose (maladie de Hodgkin) et les lymphomes non hodgkiniens. Lymphogranulomatose • Maladie chronique dans laquelle la prolifération des tissus tumoraux se produit principalement dans les ganglions lymphatiques. • Plus fréquente à un jeune âge (généralement chez les hommes). • Les stades cliniques sont distingués en fonction de la prévalence du processus. Distinguer
  9. DYNAMIQUE DE LA SURVIE DES 30 ANNEES DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS DES PATIENTS PAR LES MATERIAUX DE LA RSCR
    Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V. RSCR FGU des technologies médicales russes Objectif de recherche: Evaluer les résultats à long terme du traitement des lymphomes malins non hodgkiniens au cours des 30 dernières années dans un aspect comparatif sur plusieurs décennies. Matériel et méthodes: Entre 1980 et 2010, 1536 patients atteints de lymphomes non hodgkiniens malins confirmés sur le plan morphologique ont été observés à la clinique RSCRR. Malade
  10. Lymphomes de la peau
    (hémoderma - vieux). Ce sont des lésions tumorales non leucémiques du système lymphoïde-réticulaire de la peau. Il commence par des lésions cutanées, puis acquiert un caractère systémique. L'étiologie n'est pas clarifiée. Ils suggèrent le VIH, une immunopathologie, une prédisposition héréditaire. Classification (Raznotovsky; dans le monde plus de 100) 1) avec une lente progression: a) monomorphe: - forme à trois étapes - forme poikilodermique;
  11. Aneuploïdie et polyploïdie des cellules de la moelle osseuse et du sang de patients atteints de lymphomes non hodgkiniens avant et après traitement
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centre scientifique radiologique médical du RAMS, Obninsk Objet de l'étude: La présence de cellules aneuploïdes dans le sang est considérée comme un phénomène anormal. Dans les cultures provenant d’individus en bonne santé, on ne trouve pas plus de 5,9% de ces cellules, les cellules hypoaneuploïdes à 5,2% et les cellules hyperaneuploïdes à 0,7%. Cellules polyploïdes avec
  12. Leucémie lymphoïde chronique à cellules B / leucémie pro-lymphocytaire / lymphome de petits lymphocytes.
    Ce sont des néoplasmes similaires, caractérisés en ce que dans la leucémie lymphoïde chronique, les cellules tumorales se trouvent dans le sang périphérique et dans les lymphomes, elles ne sont pas détectées. Parfois, la deuxième option est considérée comme une évolution aleucémique de la leucémie. La leucémie lymphocytaire chronique est plus fréquente dans l'intervalle d'âge compris entre 50 et 60 ans et survient rarement chez les personnes de moins de 40 ans. Environ 50% de tous
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