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Lymphomes



Lymphomes - tumeurs malignes régionales du tissu lymphoïde. Ils sont classés en lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Les types de lymphomes les plus courants sont la lymphogranulomatose, le lymphosarcome, le réticulosarcome, la mycose fongique.

Au stade terminal de la maladie, une généralisation du processus tumoral avec développement de métastases dans la moelle osseuse est possible [«leucémisation des lymphomes»).

Parmi les lymphomes, la lymphogranulomatose [maladie de Hodgkin) est la plus courante. Dans ce cas, les ganglions lymphatiques cervicaux, médiastinaux et rétropéritonéaux, moins souvent les inguinaux, axillaires, sont le plus souvent atteints. Les ganglions lymphatiques sont agrandis, soudés ensemble sous forme de paquets.

Le tissu tumoral atteint de lymphogranulomatose est représenté par trois types de cellules: les cellules Hodgkin grandes et petites avec un gros noyau contenant des nucléoles et les cellules Berezovsky-Sternberg-Reed multinucléées, qui ont la plus grande valeur diagnostique. À un certain stade de progression tumorale, des accumulations massives et des proliférations de cellules non tumorales d'origine hématogène et histiogénique locale apparaissent dans le tissu tumoral, probablement en raison de la libération de facteurs chimiotactiques et de croissance (lymphocytes, éosinophiles, plasmocytes, neutrophiles, fibroblastes) par les cellules tumorales.
Nécrose et sclérose typiques du tissu tumoral, ainsi que prolifération de l'endothélium veinulaire.

CLASSIFICATION DE La lymphogranulomatose est basée sur la prévalence de la tumeur et les changements histopathologiques. Une variante isolée avec une lésion d'un groupe de ganglions lymphatiques et une variante généralisée est allouée avec la propagation du processus à plusieurs groupes de ganglions lymphatiques, généralement avec la participation de la rate. La rate augmente de taille, a une couleur rouge caractéristique avec des veines blanches et est appelée "rate porphyrique".

Les variantes histopathologiques de la lymphogranulomatose sont représentées par la lymphohistiocytose (avec une prédominance du tissu lymphoïde), la sclérose nodulaire (nodulaire), les cellules mixtes, avec suppression du tissu lymphoïde. Les options histopathologiques décrites peuvent être des stades séquentiels de progression de la maladie.

Le pronostic est en corrélation avec le nombre de lymphocytes préservés.

Lymphomes non hodgkiniens. Il s'agit d'un groupe de tumeurs malignes d'origine B et T. Parmi les lymphomes B non hodgkiniens, le lymphosarcome est plus fréquent, il est diffus et nodulaire. Le diffus est divisé en lymphocytaire, lymphoplasmocytaire, lymphoblastique, immunoblastique, macrofolliculaire.

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Lymphomes

  1. Lymphomes
    Les lymphomes sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Les lymphomes sont le troisième type de tumeur maligne le plus courant chez les enfants (15 à 1 million par an). Le taux d'incidence est le même pour les représentants des populations caucasoïdes et négroïdes. Il existe deux principaux types de lymphome -
  2. LYMPHOME
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    Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui, contrairement aux cellules lymphoïdes malignes de la leucémie lymphoblastique aiguë, s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Le tissu lymphatique est principalement affecté, de sorte que les manifestations cliniques des lymphomes non hodgkiniens sont si diverses
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  7. Lymphomes
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  9. DYNAMIQUE DE SURVIE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS AU COURS DES 30 DERNIÈRES ANNÉES PAR LES MATÉRIAUX DE LA RSCR
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  14. DÉTERMINATION D'UNE MOLÉCULE MICA ASSOCIÉE À UNE TUMEUR DANS UN SÉRUM DE SANG DE PATIENTS ATTEINTS D'HÉMOBLASTOSES
    Kuzmina E.G.1, Kovalenko E.I.2, Klinkova A.V.2, Abakushina E.V.1 1Centre scientifique radiologique médical du RAMS, Obninsk; 2M.M.Shemyakin et Yu.A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscou La détection en temps opportun du cancer basée sur le diagnostic moléculaire des marqueurs tumoraux reste pertinente. L'un des mécanismes d'évasion des tumeurs
  15. Maladies tumorales
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  16. PATHOLOGIE DES CELLULES SANGUINES ET DE LA MOELLE OSSEUSE. Tumeurs lymphoïdes. NOUVELLES FORMATIONS MYÉLOÏDES. SYNDROMES MYÉLODYSPLASTIQUES. ORIGINE HISTOCYTIQUE
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