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Les lymphomes



Lymphomes - tumeurs malignes régionales du tissu lymphoïde. Ils sont classés en lymphomes de Hodgkin et non-Hodgkin. Les types de lymphomes les plus courants sont la lymphogranulomatose, le lymphosarcome, le réticulosarcome, le mycose fongoïde.

Au stade terminal de la maladie, une généralisation du processus tumoral avec le développement de métastases dans la moelle osseuse est possible ["leukemization of lymphomas").

La lymphogranulomatose [maladie de Hodgkin] est la plus fréquente parmi les lymphomes. Dans ce cas, les ganglions cervicaux, médiastinaux et rétropéritonéaux, moins souvent inguinaux, axillaires, sont le plus souvent atteints. Les ganglions lymphatiques sont agrandis, soudés sous forme de paquets.

Le tissu tumoral avec la lymphogranulomatose est représenté par trois types de cellules: les grandes et les petites cellules de Hodgkin avec un grand noyau contenant des nucléoles et les cellules multinucléées de Berezovsky-Sternberg-Reed, qui ont la plus grande valeur diagnostique. À un certain stade de la progression tumorale, des accumulations massives et une prolifération de cellules non tumorales d'origine histiogénique hématogène et locale apparaissent dans le tissu tumoral, probablement en raison de la libération de facteurs chimiotactiques et de croissance (lymphocytes, éosinophiles, plasmocytes, neutrophiles, fibroblastes).
Nécrose et sclérose typiques du tissu tumoral, ainsi que prolifération de l'endothélium veineux.

La classification de la lymphogranulomatose est basée sur la prévalence de la tumeur et des modifications histopathologiques. Une variante isolée avec une lésion d'un groupe de ganglions lymphatiques et une généralisée avec extension du processus à plusieurs groupes de ganglions lymphatiques, généralement avec atteinte de la rate, est isolée. La rate augmente de taille, a une couleur rouge caractéristique avec des veines blanches et est appelée "rate porphyre".

Les variantes histopathologiques de la lymphogranulomatose sont représentées par lymphohistiocytaire (avec une prédominance de tissu lymphoïde), une sclérose nodulaire (nodulaire), à ​​cellules mélangées, avec suppression du tissu lymphoïde. Les options histopathologiques décrites peuvent être des stades séquentiels de progression de la maladie.

Le pronostic est en corrélation avec le nombre de lymphocytes conservés.

Lymphomes non hodgkiniens. Il s'agit d'un groupe de tumeurs malignes d'origine B et T. Parmi les lymphomes B non hodgkiniens, le lymphosarcome est plus commun, il est diffus et nodulaire. Diffuse est divisé en lymphocytaire, lymphoplasmocytaire, lymphoblastique, immunoblastique, macrofolliculaire.

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Les lymphomes

  1. Les lymphomes
    Les lymphomes constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Les lymphomes constituent le troisième type de tumeur maligne le plus répandu chez les enfants (15 à 1 million par an). Le taux d'incidence est le même pour les représentants des populations caucasienne et négroïde. Il existe deux principaux types de lymphome -
  2. LYMPHOME
    Le lymphome est le nom commun pour les tumeurs provenant du tissu lymphoïde. Les lymphomes représentent jusqu'à 30% de toutes les maladies tumorales détectées chez le chat. Dans la plupart des cas, le lymphome chez le chat est causé par le rétrovirus oncogène FeLV - virus de la leucémie féline. Le plus souvent, chez les chats, contrairement aux chiens, on détecte des lymphomes viscéraux, apparaissant le plus souvent sous la forme de lymphosarcome (lymphoblastome,
  3. Lymphomes de la peau
    Les lymphomes cutanés comprennent les maladies dans lesquelles le principal processus pathologique de la peau se produit sous la forme de prolifération maligne de lymphocytes et de leurs dérivés - les plasmocytes. Le développement des lymphomes est déterminé par les schémas généraux caractéristiques de la progression tumorale de tous les néoplasmes malins. L'étiologie et la pathogenèse des lymphomes cutanés ne sont pas encore bien comprises.
  4. Lymphomes non hodgkiniens
    Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures, qui, contrairement aux cellules lymphoïdes malignes de la leucémie lymphoblastique aiguë, s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Le tissu lymphatique étant principalement touché, les manifestations cliniques des lymphomes non hodgkiniens sont très diverses.
  5. MALADIE DE HODGKIN ET LYMPHOMES LYMPHOCYTIQUES
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Définition. Les lymphomes doivent être considérés comme des tumeurs du système immunitaire. Celles-ci incluent les tumeurs lymphocytaires et la maladie de Hodgkin; parfois, des tumeurs d'origine histiocytaire sont également incluses dans le groupe des lymphomes. Auparavant, les lymphomes étaient divisés en maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens, mais des méthodes de diagnostic plus avancées permettent
  6. Lymphome gastro-intestinal
    Dans la dissémination systémique du lymphome non hodgkinien (voir chapitre 13), tout segment du tractus gastro-intestinal peut être à nouveau impliqué. Cependant, jusqu'à 40% des lymphomes ne se développent pas dans les ganglions lymphatiques, mais dans d'autres organes, parmi lesquels l'intestin est la localisation la plus fréquente. Au moment de la reconnaissance du lymphome primaire du tractus gastro-intestinal, le processus tumoral n’affecte ni le foie ni le
  7. Les lymphomes
    Les lymphomes sont un groupe hétérogène de néoplasmes qui surviennent dans le système lymphoréticulaire ou lymphatique. Le système lymphoréticulaire comprend tous les tissus et éléments cellulaires qui contribuent au processus immunitaire. L'utilisation du terme "lymphoréticulaire" est une conséquence d'un compromis historique et vise à souligner la relation fonctionnelle étroite entre les lymphocytes et les cellules
  8. Lymphomes malins
    Parmi les lymphomes malins, on distingue la lymphogranulomatose (maladie de Hodgkin) et les lymphomes non hodgkiniens. Lymphogranulomatose • Maladie chronique dans laquelle la prolifération des tissus tumoraux se produit principalement dans les ganglions lymphatiques. • Plus fréquente à un jeune âge (généralement chez les hommes). • Les stades cliniques sont distingués en fonction de la prévalence du processus. Distinguer
  9. DYNAMIQUE DE LA SURVIE DES 30 ANNEES DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS DES PATIENTS PAR LES MATERIAUX DE LA RSCR
    Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V. RSCR FSI des technologies médicales russes Objectif de la recherche: Evaluer les résultats à long terme du traitement des lymphomes malins non hodgkiniens au cours des 30 dernières années de manière comparative au fil des décennies. Matériel et méthodes: Entre 1980 et 2010, 1536 patients atteints de lymphomes non hodgkiniens malins confirmés sur le plan morphologique ont été observés à la clinique RSCRR. Malade
  10. Lymphomes de la peau
    (hémoderma - vieux). Ce sont des lésions tumorales non leucémiques du système lymphoïde-réticulaire de la peau. Il commence par des lésions cutanées, puis acquiert un caractère systémique. L'étiologie n'est pas clarifiée. Ils suggèrent le VIH, une immunopathologie, une prédisposition héréditaire. Classification (Raznotovsky; dans le monde plus de 100) 1) avec une lente progression: a) monomorphe: - forme à trois étapes - forme poikilodermique;
  11. Aneuploïdie et polyploïdie des cellules de la moelle osseuse et du sang de patients atteints de lymphomes non hodgkiniens avant et après traitement
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centre scientifique radiologique médical du RAMS, Obninsk Objet de l'étude: La présence de cellules aneuploïdes dans le sang est considérée comme un phénomène anormal. Dans les cultures provenant d’individus en bonne santé, on ne trouve pas plus de 5,9% de ces cellules, les cellules hypoaneuploïdes à 5,2% et les cellules hyperaneuploïdes à 0,7%. Cellules polyploïdes avec
  12. Leucémie lymphoïde chronique à cellules B / leucémie pro-lymphocytaire / lymphome de petits lymphocytes.
    Ce sont des néoplasmes similaires, caractérisés en ce que dans la leucémie lymphoïde chronique, les cellules tumorales se trouvent dans le sang périphérique et dans les lymphomes, elles ne sont pas détectées. Parfois, la deuxième option est considérée comme une évolution aleucémique de la leucémie. La leucémie lymphocytaire chronique est plus fréquente dans l'intervalle d'âge compris entre 50 et 60 ans et survient rarement chez les personnes de moins de 40 ans. Environ 50% de tous
  13. TOXICITE PULMONAIRE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DE HODGKIN LORS DE L’APPLICATION DES RÉGIMES DE CHIMIOTHÉRAPIE DE PREMIÈRE CONGRES ET DE RADIOTHÉRAPIE DANS DES DOSES FOCALES TOTALES RÉDUITES (20–30 Gy)
    Danilenko A.A., Shakhtarina S.V., Afanasova N.V., Pavlov V.V. Centre scientifique radiologique médical de l’Académie des sciences médicales de Russie, Obninsk Objectif de la recherche: Étudier les données cliniques et radiologiques sur les modifications pulmonaires chez les patients primitifs atteints de lymphome de Hodgkin (HL) associé à une chimiothérapie par radiothérapie. Matériel et méthodes: L’étude a porté sur 192 patients atteints de LS qui ont été traités entre 1998 et 2008. chimioradiothérapie
  14. DÉTERMINATION D'UNE MOLÉCULE DE MICA ASSOCIÉE À UNE TUMEUR DANS UN SÉRUM DE SANG DE PATIENTS PRÉSENTANT DES HÉMOBLASTOSES
    Kuzmina E.G.1, Kovalenko E.I.2, Klinkova A.V.2, Abakushina E.V.1 1 Centre scientifique de radiologie médicale de RAMS, Obninsk; 2M.M.Shemyakin et Yu.A. Ovchinnikov Institut de chimie bioorganique, Académie des sciences de Russie, Moscou Le dépistage rapide du cancer sur la base du diagnostic moléculaire des marqueurs tumoraux reste d'actualité. Un des mécanismes pour la fuite des tumeurs
  15. Maladies tumorales
    Les lésions tumorales les plus courantes des ganglions lymphatiques sont métastatiques et non de nature systémique primaire (leucémie ou lymphome). À l'exception du carcinome basocellulaire de la peau, tous les autres carcinomes et mélanomes ont la capacité de métastaser par le système lymphatique. Cependant, certains sarcomes, tels que l'histiocytome fibreux malin ou le sarcome synovial,
  16. PATHOLOGIE DES CELLULES SANGUINES ET DE LA MOELLE OSSEUSE. Néoplasmes lymphoïdes. MYELOID NOUVELLES FORMATIONS. SYNDROMES MYELODYSPLASTIQUES. ORIGINE HISTOCYTIQUE
    Dans la structure de la morbidité et de la mortalité par cancer, les tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes occupent 7 à 9% selon le sexe et l'âge. Chaque année, sur 100 000 habitants de notre planète, 9 personnes développent une forme de leucémie, mais chez les plus de 65 ans, 69 personnes sur 100 000 tombent malades. Étiologie et la pathogenèse des néoplasmes de lymphhohemopoietic
  17. LEÇON 1 SUJET. HÉMOBLASTOSE
    Caractéristique motivationnelle du sujet. La connaissance du sujet est essentielle à l’étude de l’hémoblastose dans les services cliniques. Dans le travail pratique du médecin, il est nécessaire de disposer des compétences nécessaires pour comparer les données cliniques avec les résultats du diagnostic intravital (biopsie) des hémoblastoses. Le but général de la leçon. Apprendre à déterminer les causes, les mécanismes, les causes de décès, le pathomorphisme des tumeurs hématopoïétiques et
  18. Syndrome de lyse tumorale aiguë (nécrose)
    1. Quel est le syndrome de nécrose tumorale aiguë? Le syndrome de nécrose tumorale aiguë (SONO) est un état d'effondrement qui survient peu de temps après l'administration d'un agent chimiothérapeutique à un animal porteur d'une tumeur sensible à ce médicament. Il se développe en raison de la mort d'un grand nombre de cellules tumorales et de la libération de composants cellulaires extrêmement toxiques. C'est actuellement
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