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Tumeurs: définition, nomenclature, classification. Croissance tumorale et fondements moléculaires de la cancérogenèse. Tumeurs de l'épithélium.



1. Théories de base de la croissance tumorale

1. inflammatoire

2. dysontogénétique

3. génétique virale

4. cancérogènes chimiques

5. cancérogènes physiques

2. Mécanismes d'activation des oncogènes cellulaires

1. altération

2. régénération

3. prolifération

4. amplification

5. mutation ponctuelle

3. Étapes de la cancérogenèse chimique

1. promotion

2. initiation

3. altération

4. prolifération

5. progression tumorale

4. Principes de classification des tumeurs

1. histogenèse 4. signes macroscopiques

2. taille de la tumeur 5. caractéristiques ultrastructurales

3. degré de différenciation

5. Le principe de la classification morphologique des tumeurs

1. immunologique 4. macroscopique

2. ultrastructurale 5. microscopique

3. histogénétique

6. Supplément: La classification morphologique des tumeurs est basée sur le principe __________________.

7. Tumeurs par degré de différenciation

1. bénin 3. acquis

2. malin 4. congénital

8. Caractérisation des cancers bénins

1. construit de cellules différenciées 4. croissance infiltrante

2. se composent de cellules indifférenciées 5. croissance expansive

3. métastases précoces et abondantes 6. ne se reproduisent pas

9. Caractérisation des tumeurs malignes

1. construit de cellules différenciées 4. croissance infiltrante

2. se composent de cellules indifférenciées 5. croissance expansive

3. métastases précoces et abondantes

10. Types d'atypisme dans les tumeurs

1. physico-chimique 4. antigénique

2. ultrastructural 5. organe

3. morphologique

11. Une tumeur est appelée tissu avec

1. prolifération cellulaire prononcée

2. hypertrophie et hyperplasie cellulaire

3. infiltration de cellules inflammatoires

4. dérégulation de la croissance et de la différenciation cellulaire

12. Types de croissance tumorale par rapport aux tissus environnants

1. exophytique 3. expansif

2. endophyte 4. infiltrant

13. Types de croissance tumorale par rapport à la lumière de l'organe musculaire creux

1. exophytique 3. expansif

2. endophyte 4. infiltrant

14. La croissance d'une tumeur maligne par rapport aux tissus environnants

1. exophytique 4. appositional

2. endophyte 5. infiltrant

3. expansif

15. Croissance d'une tumeur bénigne par rapport aux tissus environnants

1. exophytique 4. appositional

2. endophyte 5. infiltrant

3. expansif

16. Croissance tumorale dans la lumière d'un organe musculaire creux

1. endophyte 2. exophytique

17. Croissance tumorale dans la paroi d'un organe musculaire creux

1. endophyte 2. exophytique

18. Types d'atypisme morphologique dans les tumeurs

1. ultrastructural 3. antigénique 5. tissu

2. histochimique 4. cellulaire

19. Atypisme morphologique dans les tumeurs bénignes

1. tissu 3. antigénique 5. ultrastructural

2. cellulaire 4. histochimique

20. Atypisme morphologique dans les tumeurs malignes

1. macroscopique 3. antigénique 5. tissu

2. histochimique 4. cellulaire

21. Changements secondaires possibles des tumeurs

1. nécrose

2. inflammation

3. encapsulation

4. pétrification

5. hémorragie

22. Supplément:

Dans les tumeurs bénignes, un atypisme ______________ se développe.

23. Supplément:

Dans les tumeurs malignes, un atypisme tissulaire et _________ se développe.

24. Caractérisation de l'atypisme cellulaire

1. hyperchromie des noyaux

2. polymorphisme cellulaire

3. monomorphisme des cellules et des noyaux

4. l'indice cytoplasmique nucléaire est déplacé vers le noyau

5. L'indice cytoplasmique nucléaire est déplacé vers le cytoplasme

25. Méthodes de métastase des tumeurs malignes

1. lymphogène 3. en apposition 5. implantation

2. hématogène 4. périneural

26. La métastase est

1. récidive tumorale 4. embolie cellulaire tumorale

2. prolifération cellulaire 5. changements secondaires dans la tumeur

3. nécrose du ganglion tumoral

27. Une protection antitumorale spécifique est réalisée.

1. macrophages

2. Cellules NK

3. éosinophiles

4. Lymphocytes T

5. plasmocytes

28. L'embolie des cellules tumorales sous-tend

1. récidive 3. métastases

2. nécrose tumorale 4. prolifération cellulaire

29. Les principaux composants structurels de la tumeur lors de l'examen histologique

1. détritus 4. hémorragie

2. stroma 5. invasion des tissus environnants

3. parenchyme

30. Par progression tumorale, on entend

1. métastases 3. changements secondaires

2. rechute répétée 4. augmentation de la malignité

31. Phases de la cascade métastatique

1. progression tumorale 3. dissémination vasculaire

2. néoplasme vasculaire 4. invasion de la matrice extracellulaire

32. Caractéristique des tumeurs organoïdes

1. parenchyme bien développé 3. stroma bien développé

2. parenchyme peu développé 4. stroma peu développé

33. Caractéristiques des tumeurs histioïdes

1. parenchyme bien développé 3. stroma bien développé

2. parenchyme peu développé 4. stroma peu développé

34. Croissance tumorale sous la forme d'un nœud unique

1. multicentrique 3. unicentrique

2. infiltrant 4. appositional

35. Croissance tumorale sous la forme de plusieurs nœuds

1. appositional 3. infiltrant

2. unicentrique 4. multicentrique

36. Tumeur maligne dérivée de tissus mésenchymateux

1. cancer 4. fibrome

2. lipome 5. glioblastome

3. sarcome

37. Le sarcome métastase principalement

1. contact 4. périneural

2. lymphogène 5. implantation

3. hématogène

38. Supplément: __________ est métastasé principalement par voie hématogène.

39. Type de structure des tumeurs de l'épithélium

1. histiogénique 4. infiltrant

2. organoïde 5. spécifique à un organe

3. expansif 6. organe non spécifique

40. La présence dans le parenchyme d'une tumeur de l'épithélium de complexité cellulaire est un critère

1. tumeur maligne 5. maturité morphologique

2. bénigne 6. immaturité morphologique

3. faible différenciation 7. pronostic plus favorable

4. différenciation élevée 8. pronostic moins favorable

41. La complexité de l'épithélium dans la tumeur est l'ordre de la position relative

1. cellules stromales 3. organites cellulaires

2. cellules du parenchyme 4. ultrastructures cellulaires

42. La croissance des tumeurs de l'épithélium par rapport à la lumière des organes creux

1. invasif

2. exophytique

3. endophyte

4. expansif

43. Types de tumeurs épithéliales par histogenèse - de

1. endothélium 3. endothélium glandulaire

2. épithélium pavimenteux 4. épithélium de transition

44. Selon le degré de maturité morphologique, les tumeurs de l'épithélium sont divisées en

1. fibreux 4. bénin

2. anaplasique 5. très différencié

3. malin 6. moyennement différencié

45. Caractérisation des tumeurs bénignes de l'épithélium

1. métastases 6. bon pronostic

2. croissance rapide 7. croissance expansive

3. atypisme tissulaire 8. atypisme cellulaire

4. rechutes fréquentes 9. croissance infiltrante

5. vraie capsule 10. changements secondaires fréquents

46. ​​Manifestations de l'atypisme cellulaire dans les tumeurs de l'épithélium

1. aneuploïdie 5. polymorphisme cellulaire

2. polyploïdie 6. mitose pathologique

3. polymorphisme des noyaux 7. élargissement des structures épithéliales

4. monomorphisme des noyaux 8. augmentation du nombre de structures épithéliales

47. Changements secondaires dans les tumeurs de l'épithélium

1. nécrose

2. invasion

3. métastases

4. angioneogenesis

5. inflammation

6. pétrification

7. hémorragie

8. microinvasion dans les vaisseaux sanguins

48. Méthodes de métastase des tumeurs de l'épithélium

1. mixte 4. hématogène

2. invasive 5. implantation

3. lymphogène 6. trans-acétal

49. Supplément: Dans les tumeurs organoïdes de l'épithélium, le tissu conjonctif est une tumeur ___________________.

50. Supplément: l'intégrité de la membrane ________________ est un critère important pour la maturité des tumeurs de l'épithélium.

51. Supplément: La véritable capsule dans les tumeurs de l'épithélium est un tissu transversal __________________.

52. Supplément: L'atypisme tissulaire dans les tumeurs de l'épithélium se manifeste par une violation de la position relative et du rapport des éléments ___________ et du stroma.

53. Supplément: L'apparition de tumeurs de l'épithélium à l'ancien endroit après son retrait est appelée _________________________

54. Supplément: Pendant les métastases d'implantation, les cellules tumorales se propagent à travers les membranes ______________.

55. Définir la conformité

TYPE MORPHOLOGIQUE D'ATYPISME DANS UNE TUMEUR

CARACTÉRISTIQUE A) tissu

1. cellule de polymorphisme du noyau B)

2. augmentation des couches de l'épithélium

3. forme irrégulière des noyaux

4. violation de la polarité de l'épithélium 6. destruction de la membrane basale

5. violation de la complexité de l'épithélium 7. arrangement chaotique des cellules épithéliales

56. Pour établir la conformité:

CARACTÈRE DES TUMEURS DE CROISSANCE MORPHOLOGIQUES

De l'épithélium de manifestation

1. expansive a) limites claires de la croissance

2. infiltration b) croissance dans une capsule d'organe

c) la formation de pseudocapsules

g) destruction de la capsule du corps

e) compression du tissu péritumoral

f) la pénétration dans le tissu péritumoral

g) croissance le long des faisceaux neurovasculaires

57. Réglez la séquence correcte:

Stades d'infiltration de la croissance tumorale à partir de l'épithélium:

1. destruction de la matrice extracellulaire

2. l'affaiblissement des contacts intercellulaires dans la tumeur

3. production de cellules adhésives par les cellules tumorales

4. la formation de chimioattractants pour les cellules tumorales

5. Sécrétion de cellules tumorales d'enzymes protéolytiques

6. fixation des cellules tumorales aux éléments de la matrice extracellulaire

7. migration des cellules tumorales dans la zone de dégradation de la matrice extracellulaire

58. Réglez la séquence correcte:

1. croissance tumorale expansive

2. formation de pseudocapsules

3. compression du tissu péritumoral

4. sclérose du stroma du tissu péritumoral

5. atrophie du parenchyme du tissu péritumoral

59. Types de papillomes

1. multicellulaire 3. cellule de transition 5. cellule polymorphe

2. squameux 4. cellule basophile 6. cellule acidophile

60. Localisation des papillomes

1. peau 5. vessie

2. plèvre 6. cordes vocales

3. œsophage 7. voies urinaires

4. vésicule biliaire 8. prostate

61. Signes histologiques du papillome

1. hyperkératose 4. hyperplasie épithéliale

2. hémorragies 5. excroissances papillaires du stroma

3. croissance expansive 6. destruction de la membrane basale

62. Signes morphologiques du papillome épidermoïde

1. hyperkératose 5. atrophie de l'épiderme

2. hypomélanose 6. hyperplasie épidermique

3. croissance exophytique 7. surface du type de «chou-fleur»

4. surface lisse 8. base fibrovasculaire ramifiée

63. L'adénome peut être localisé dans

1. peau 4. estomac

2. os 5. épiderme

3. rein 6. glande mammaire

64. Types d'adénomes par structure histologique

1. acinar 6. cellule claire

2. tubulaire 7. cellule sombre

3. papillaire 8. petite cellule

4. cystadénome 9. cellule basale

5. trabéculaire 10. indifférencié

65. Types de polypes

1. solide

2. fibreux

3. exophytique

4. villeux

5. adénomateux

6. hyperplasique

66. La localisation la plus courante des cystadénomes

1. foie 4. cerveau

2. ovaires 5. glande thyroïde

3. estomac 6. pancréas

67. La localisation la plus courante des fibroadénomes

1. reins

2. foie

3. ovaires

4. glande mammaire

5. pancréas

6. glande prostatique

68. Variantes histologiques des fibroadénomes

1. exophytique

2. glandulaire

3. péricanaliculaire

4. intracanaliculaire

5. bas grade

6. très différencié

69. L'épithélium tapissant les glandes de l'adénome est

1. mésothélium

2. endothélium

3. cubique

4. transitoire

5. auriculaire

6. cylindrique

70. Une manifestation clinique caractéristique du papillome de la vessie

1. polyurie

2. nycturie

3. hématurie

4. protéinurie

71. Signes d'atypisme morphologique dans le papillome

1. hyperplasie épithéliale

2. prolifération du stroma fibreux

3. violation de la polarité de l'épithélium

4. destruction de la membrane basale

5. violation de la complexité de l'épithélium

72. Signes d'atypisme morphologique dans l'adénome

1. hyperplasie des glandes

2. polymorphisme des glandes

3. croissance infiltrante

4. une augmentation de la taille des glandes

5. arrangement chaotique des structures épithéliales

73. La localisation la plus courante de la polypose

1. bronches

2. estomac

3. œsophage

4. laiterie

5. intestin grêle

6. gros intestin

74. Supplément: Une tumeur bénigne de l'épithélium du tégument est appelée ____________________.

75. Supplément: Un néoplasme bénin de l'épithélium glandulaire est appelé __________________.

76. Supplément: Une manifestation de la croissance expansive des papillomes cutanés est __________________.

77. Supplément: La polypose s'appelle __________________ polypes.

78. Supplément: Lorsque la tumeur maligne de l'adénome se développe __________________.

79. Supplément: La tendance à la rechute a une tumeur ovarienne bénigne - papillaire __________________.

80. Supplément: La base de la pathogenèse du fibroadénome mammaire est une violation de l'homéostasie __________________.

81. Supplément: Le principal critère morphologique du polype est exprimé par la croissance __________________.

82. Supplément: L'adénome avec un stroma hautement développé est appelé __________.

83. Supplément: Une manifestation clinique caractéristique du polype villeux de l'intestin est la décharge pendant les selles et __________________.

84. Pour établir la conformité:

LA LOCALISATION LA PLUS CARACTÉRISTIQUE

OPTION MORPHOLOGIQUE ADENOMI

1. estomac a) tubulaire

2. ovaires b) papillaires

3. gros intestin c) fibroadénome

4. glande mammaire

5. glande thyroïde

85. Pour établir la conformité:

MORPHOLOGIQUE GÉNÉRAL-PATHOLOGIQUE

OPTION DE PROCESSUS POLYPA

1. fibreuse a) tumeur

2. "deux étages" b) inflammation

3. allergique

4. adénomateux

5. hyperplasique

86. Pour établir la conformité:

TYPE DE PROCESSUS PATHOLOGIQUE DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE

1. adénome a) monoclonal

2. dysplasie b) polyclonale

3. papillome

4. adénomatose

5. adénocarcinome

87. Pour établir la conformité:

FORME MORPHOLOGIQUE DE LOCALISATION DU PAPILLOME

1. peau a) squameuse

2. urètre b) cellule de transition

3
oesophage

4. vagin

5. cavité buccale

6. vessie

7. cordes vocales

88. Pour établir la conformité:

TYPE DE MODIFICATIONS SECONDAIRES CARACTÉRISTIQUES DE LA TUMEUR ÉPITELIA

1. papillome urétral a) kyste

2. adénome thyroïdien b) nécrose

3. polype adénomateux intestinal c) inflammation

g) ulcération

e) saignement

89. Types de dysplasie de l'épithélium:

1. faible

2. lourd

3. modéré

4. intestinale

5. squameux

6. indifférencié

90. Signes histologiques de dysplasie épithéliale

1. allongement nucléaire

2. atrophie cellulaire

3. polymorphisme des cellules focales

4. violation de la complexité de l'épithélium

5. polymorphisme cellulaire diffus

91. Le premier signe précoce d'infiltration d'un cancer

1. dysplasie sévère

2. croissance tumorale dans les vaisseaux sanguins

3. organe de capsule de germination

4. destruction de la membrane basale

5. métastases aux ganglions lymphatiques régionaux

92. Principes actuels de la classification morphologique du cancer

1. histogenèse

2. organogenèse

3. nature du cours

4. spécificité d'organe

5. degré de différenciation

93. La localisation caractéristique du cancer glandulaire

1. peau

2. lumière

3. estomac

4. œsophage

5. endomètre

6. uretère

7. colon

8. le cerveau

94. Signes d'une forte différenciation du carcinome épidermoïde

1. stratification 4. «perles» cancéreuses

2. formation de mucus 5. structure trabéculaire

3. structure solide 6. nécrose et hémorragie

95. Signes morphologiques du cancer

1. croissance expansive 3. violation de la polarité de l'épithélium

2. atypisme cellulaire 4. destruction de la membrane basale

96. Signes d'atypisme cellulaire dans le cancer

1. aneuploïdie 4. mitose pathologique

2. polychromatisme 5. nécrose et hémorragie

3. hyperchromie des noyaux 6. violation de la complexité de l'épithélium

97. Types histogénétiques de cancer

1. skirr

2. solide

3. adénocarcinome

4. infiltrer

5. de l'épithélium tégumentaire

6. indifférencié

7. hautement différencié

8. moyennement différenciée

98. Types de cancer de l'épithélium tégumentaire

1. muqueuse 4. cellule de transition

2. trabéculaire 5. cellule polymorphe

3. squameux 6. cricoïde

99. Types de cancer par degré de différenciation

1. kératinisé

2. anaplasique

3. non kératinisé

4. bas grade

5. très différencié

6. avec différenciation modérée

100. Variantes histologiques de l'adénocarcinome

1. solide

2. Acinar

3. tubulaire

4. papillaire

5. cellule claire

6. cellule de transition

101. Types de cancer indifférencié selon la composition cellulaire

1. fibreux

2. médullaire

3. petite cellule

4. grande cellule

5. cellule d'avoine

6. cricoïde

102. Métastases cancéreuses préférées

1. broche 3. lymphogène

2. hématogène 4. implantation

103. Supplément: Le cancer est une tumeur maligne de _______________.

104. Supplément: Le cancer des fibres se caractérise par une prédominance prononcée du stroma par rapport aux tumeurs _______________________.

105. Supplément: La préservation des propriétés d'un épithélium préexistant dans un adénocarcinome est un signe de différenciation _________________.

106. Supplément: L'absence des propriétés d'un épithélium préexistant dans un adénocarcinome est un signe de différenciation ______________________.

107. Supplément: le cancer de haut grade est appelé indifférencié

____________________ atypisme.

108. Supplément: la dysplasie histologiquement sévère est difficile à distinguer des

_____________________ cancer.

109. Supplément: La nature réversible de la dysplasie la distingue du cancer __________.

110. Supplément: la sécrétion intragranulaire dans le tissu d'adénocarcinome est un signe de différenciation ______________________.

111. Pour établir la conformité:

FORME HISTOLOGIQUE DE LOCALISATION TYPIQUE DU CANCER

1. Skirr a) poumon

2. cancer médullaire b) foie

3. cancer à petites cellules c) estomac

4. carcinome à cellules cricoïdes g) cerveau

e) glande mammaire

e) gros intestin

g) glande thyroïde

112. Pour établir la conformité:

LOCALISATION DES PREMIÈRES MÉTASTASES DU CANCER DANS LES NŒUDS LYMPHIQUES

1. poumon a) axillaire

2. estomac b) pré-gorge

3. la glande mammaire c)

4. thyroïde g) bifurcation

e) petite glande

e) péribronchique

g) omentum

h) cervicale latérale

113. Pour établir la conformité:

FORME DE CANCER DEGRÉ HISTOLOGIQUE

1. DIFFÉRENCIATION muqueuse

2. fibreux a) haut

3. медуллярный б) низкая

4. переходноклеточный

5. тубулярная аденокарцинома

114. Установить правильную последовательность:

СТАДИИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КАСКАДА ОПУХОЛИ

1. инфильтрирующий рост

2. циркуляция опухолевого эмбола

3. образование опухолевого эмбола

4. формирование вторичной опухоли

5. прорастание опухоли в просвет сосуда

6. формирование метастатического клона

7. взаимодействие опухолевых клеток с эндотелием

115. Установить правильную последовательность:

СТАДИИ МОРФОГЕНЗА РАКА

1. дисплазия

2. рак на месте

3. очаговая гиперплазия

4. метастазирующий рак

5. диффузная гиперплазия

6. инфильтрирующий рак

116. Специфические свойства клеток APUD-системы

1. захват аминокислот

2. бетаокисление липидов

3. выделение аминокислот

4. синтез биогенных аминов

5. синтез пептидных гормонов

6. синтез биогенных стероидов

7. декарбоксилирование аминокислот

117. Предшественники продуктов апудоцитов

1. холин

2. тирозин

3. лецитин

4. дофамин

5. гистамин

6. гистидин

7. метионин

8. триптофан

9. серотонин

10. ацетилхолин

118. Виды апудом по локализации

1. параганглиомы

2. микроапудомы

3. злокачественные

4. аденомы гипофиза

5. гормональноактивные

6. потенциально злокачественные

7. карциноиды поджелудочной железы

119. Виды апудом по особенностям гормональной активности

1. апокринные

2. паракринные

3. злокачественные

4. параэндокринные

5. ортоэндокринные

6. полиэндокринные

120. Специальные методы морфологической диагностики эндокринноклеточных опухолей из эпителия

1. серебрения

2. макроскопический

3. электронной микроскопии

4. иммуноморфологический

121. Виды эндокринноклеточного рака по степени дифференцировки

1. амфикринный

2. анапластический

3. комбинированный

4. низкодифференцированный

5. высокодифференцированный

6. умеренно дифференцированный

122. Морфологические варианты доброкачественных эндокринноклеточных опухолей

1. аденома

2. меланома

3. карциноид

4. карцинома

5. кондилома

6. папиллома

123. Дополнить: Основным иммуногистохимическим методом выявления апудом является реакция с антителами к _____________________.

124. Дополнить: Клетки карциноидов обычно формируют трабекулярные и ____________ структуры.

125. Дополнить: При малигнизации переходноклеточной папилломы развивается переходноклеточный _______________________ .

126. Дополнить: Наиболее частой злокачественной эндокринноклеточной опухолью легких является ___________________________ .

127. Наличие в паренхиме опухоли из эпителия полярности клеток является критерием

1. злокачественности

2. доброкачественности

3. низкой дифференцировки

4. высокой дифференцировки

5. морфологической зрелости

6. морфологической незрелости

7. более благоприятного прогноза

8. менее благоприятного прогноза

128. По особенностям клинического течения опухоли из эпителия делятся на

1. фиброзные

2. анапластические

3. злокачественные

4. доброкачественные

5. высокодифференцированные

6. умереннодифференцированные

129. Характеристика злокачественных опухолей из эпителия

1. метастазы 6. хороший прогноз

2. быстрый рост 7. экспансивный рост

3. тканевой атипизм 8. клеточный атипизм

4. частые рецидивы 9. инфильтрирующий рост

5. истинная капсула 10. частые вторичные изменения

130. Проявления тканевого атипизма в опухолях из эпителия

1. анеуплоидия 5. полиморфизм клеток

2. полиплоидия 6. патологические митозы

3. полиморфизм ядер 7. укрупнение эпителиальных структур

4. мономорфизм ядер 8. увеличение числа эпителиальных структур

131. Виды аденом по клеточному составу

1. ацинарная

2. тубулярная

3. папиллярная

4. цистаденома

5. трабекулярная

6. светлоклеточная

7. темноклеточная

8. мелкоклеточная

9. базальноклеточная

10. недифференцированная

132. Характерная локализация плоскоклеточного рака

1. кожа 5. эндометрий

2. легкое 6. шейка матки

3. желудок 7. толстая кишка

4. пищевод 8. головной мозг

133. Виды недифференцированного рака по соотношению паренхимы и стромы

1. фиброзный 4. крупноклеточный

2. медуллярный 5. овсяноклеточный

3. мелкоклеточный 6. перстневидноклеточный

134. Дополнить: Медуллярный рак характеризуется выраженным преобладанием паренхимы над _______________ опухоли.

135. Дополнить: Сохранность в плоскоклеточном раке свойств предсуществующего эпителия является признаком ________________ дифференцировки.

136. Дополнить: Отсутствие в плоскоклеточном раке свойств предсуществующего эпителия является признаком____________________ дифференцировки.

137. Дополнить: Сохранность в переходноклеточном раке свойств предсуществующего эпителия является признаком ___________________ дифференцировки.

138. Дополнить: При малигнизации переходноклеточной папилломы развивается переходноклеточный ____________________.

139. Основной признак злокачественной опухоли

1. вторичные изменения

2. метастазирование

3. рецидивирование

4. тканевой атипизм

140. Ультраструктурные признаки клетки злокачественной опухоли

1. ядро мелкое с диффузным распределением хроматина

2. крупное гиперхромное ядро

3. контуры ядра изрезанные

4. маргинация хроматина

О Т В Е Т Ы



Non Les réponses Non Les réponses Non Les réponses
1 3, 4, 5 48 1, 3, 4, 5 95 2, 3, 4
2 4, 5 49 Стромой 96 1, 2, 4
3 1, 2, 5 50 Базальной 97 3, 5, 6
4 1, 3 51 Опухолевой 98 3, 4
5 3 52 Паренхимы 99 4, 5, 6
6 гистогенетический 53 Рецидивом 100 2, 3, 4
7 1, 2 54 Серозным 101 4, 5, 6
8 1, 5, 6 55 1б,2а,3б,4б,5а,6а,7а 102 3
9 2, 3, 4 56 1-а,в,д; 2-б,г,е,ж 103 Эпителия
10 3, 4 57 2-3-6-5-1-4-7 104 Паренхимой
11 4 58 1-3-5-4-2 105 Высокой
12 3, 4 59 2, 3 106 Низкой
13 1, 2 60 1, 3, 5, 6, 7 107 клеточного
14 5 61 3, 4, 5 108 Неинвазивного
15 3 62 1, 6, 7, 8 109 Неинвазивного
16 2 63 3, 4, 6 110 Высокой
17 1 64 1, 2, 3, 4, 5 111 1-в,д;2-ж;3-а;4-в,е
18 4, 5 65 2, 4, 5, 6 112 1-г,е;2-д,ж;3-а,в;4-б,з
19 1 66 2, 5 113 1б,2б,3б,4а,5а
20 4, 5 67 4 114 6-1-5-3-2-7-4
21 1, 2, 4, 5 68 3, 4 115 3-5-1-2-6-4
22 Тканевой 69 3, 6 116 1, 4, 5, 7
23 Клеточный 70 3 117 2, 6, 8
24 1, 2, 4 71 1, 2, 5 118 1, 4, 7, 8, 9
25 1, 2, 5 72 1, 4, 5 119 4, 5, 6
26 4 73 2, 6 120 1, 3, 4
27 1, 2, 4 74 Папиллома 121 4, 5, 6
28 3 75 Аденома 122 1, 3
29ème 2, 3 76 Акантоз 123 Хромогранину
30 4 77 Множественные 124 Криброзные
31 3, 4 78 Аденокарцинома 125 Cancer
32 3 79 Цистаденома 126 Мелкоклеточный
33 1, 4 80 Гормонального (эндокринного) 127 4, 5, 7
34 3 81 Экзофитный 128 3, 4
35 4 82 Фиброаденомой 129 1,2,3,4,8,9,10
36 3 83 Слизи 130 7, 8
37 3 84 1а,2б,3а,4в,5б 131 6, 7, 9
38 Les sarcomes 85 1б,2а,3б,4а,5б 132 1, 2, 4, 6
39 2 86 1а,2б,3а,4а,5б 133 1, 2
40 4, 5, 7 87 1а,2б,3а,4а,5а,6б, 7а 134 Стромой
41 2 88 1-г,д;2-а,б,е;3-в,г,д 135 Высокой
42 2, 3 89 1, 2, 3 136 Низкой
43 2, 3, 4 90 1, 3, 4 137 Высокой
44 5, 6 91 4 138 Cancer
45 3, 5, 6, 7 92 1, 5 139 2
46 1, 2, 3, 5, 6 93 2, 3, 5, 7 140 2, 3, 4
47 1, 5, 6, 7 94 1, 4


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Опухоли: определение, номенклатура, классификация. Опухолевый рост и молекулярные основы канцерогенеза. Опухоли из эпителия.

  1. CROISSANCE TUMORALE. PROGRESSION TUMORALE. MORPHOGENESE TUMORALE. INVASION ET MÉTASTASE DE TUMEURS MALIGNES. MARQUEURS DE TUMEURS BIOMOLÉCULAIRES. IMMUNITÉ ANTITUMORALE. SYNDROMES PARANEOPLASTIQUES. PRINCIPES FONDAMENTAUX DE LA CLASSIFICATION DES TUMEURS. CARACTÉRISTIQUES MORPHOLOGIQUES DES TUMEURS DE L’ÉPITELIUM ET DES TUMEURS DES TISSUS - MÉSENCHIMES DÉRIVÉS
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  9. Опухоли ГМ: принципы классификации, патогенез общемозговых и очаговых симптомов
    ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА. Опухоли ГМ явл.причиной смерти в 1% секционных наблюдений. 10-15 случаев на 100000 человек. Опухоли ГМ сост.6% всех новообразований в организме. Классификация Опухоли мозга можно разделить на группы по следующим признакам.[2] По первичному очагу ? Непосредственно в головном мозге. ? За пределами головного мозга (метастазирование опухоли)[3].
  10. Опухолевый рост
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