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Dystrophies parenchymateuses



La dystrophie est un processus pathologique basé sur une violation du métabolisme des tissus (cellules), ce qui entraîne des modifications structurelles dans les cellules, les organes et les tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération).

Lors de la classification des dystrophies, on prend en compte: 1) la prédominance des modifications morphologiques des éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux sanguins (dystrophies parenchymateuses, mésenchymateuses et mixtes); 2) la prévalence de troubles d'un type particulier de métabolisme (dystrophies protéinique, lipidique, glucidique et minérale); 3) l'influence de facteurs acquis ou héréditaires (dystrophies acquises et héréditaires); 4) la prévalence du processus (dystrophies générales et locales).

Avec les dystrophies parenchymateuses, des troubles métaboliques surviennent dans les cellules du parenchyme des organes qui remplissent une fonction spécialisée (foie, reins, cœur). Parmi les mécanismes morphogénétiques conduisant au développement de changements morphologiques dans les dystrophies, il y a: 1) l'infiltration, 2) la synthèse perverse; 3) transformation; 4) décomposition (phanérose).

Les dystrophies parenchymateuses comprennent les protéines (dysprotéinoses), les lipides (lipidoses) et les glucides.

Micropreparations

1. Cirrhose du foie du foie (okrug. Sudan III).

Désignations: 1) accumulation de lipides dans les hépatocytes (obésité petite et grande goutte); 2) des couches étendues de tissu conjonctif.

2. Adénocarcinome pulmonaire formant des boues (okr.
GE).

Désignations: 1) sections d'adénocarcinome du poumon; 2) la présence de cellules tumorales hyperchromiques, polymorphes, atypiques dans les parois des alvéoles du tissu tumoral; 3) des cellules tumorales cricoïdes dans la lumière des alvéoles; 4) tissu pulmonaire normal.

3. Goitre colloïdal (okr. GE).

Désignations: 1) accumulation de masses colloïdales dans les follicules thyroïdiens; 2) augmentation de la taille des follicules (goitre macrofolliculaire); 3) infiltration lymphohistiocytaire du stroma de la glande. 1. Gonflement turbide du rein.

2. Dégénérescence grasse du foie.

3. Taches protéino-lipidiques dans la paroi aortique.

4. Goitre colloïdal.

Sujets de questions de test

1. La définition de "dystrophie". Leurs mécanismes morphogénétiques, classification.

2. L'essence des dystrophies parenchymateuses. Leur espèce.

3. Causes et mécanismes de développement des dystrophies parenchymateuses.

4. Caractéristiques macro et microscopiques des dystrophies parenchymateuses.

5. Signification fonctionnelle et résultats des dystrophies parenchymateuses.

Tâche situationnelle

Une patiente atteinte d'une amygdalite folliculaire (corps jusqu'à 39 ° C) présente une tachycardie prononcée, des traces de protéines ont été trouvées lors de l'analyse d'urine. Après récupération, l'activité cardiaque est revenue à la normale et l'analyse de l'urine était normale.

1. Quel processus pathologique s'est développé dans le myocarde et les reins? Caractérisation macro et microscopique des changements.

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Dystrophies parenchymateuses

  1. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses entraînent des troubles métaboliques des cellules hautement fonctionnelles des organes parenchymateux du cœur, des reins et du foie. • Le développement des dystrophies parenchymateuses est basé sur des fermentopathies acquises ou héréditaires. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurismose, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  2. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique à l'intérieur des cellules du parenchyme de l'organe. Selon un métabolisme principalement altéré, des dystrophies parenchymateuses protéiques, lipidiques et glucidiques sont sécrétées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies protéiques acquises parenchymateuses comprennent les gouttelettes hyalines, hydropiques et cornéennes. Hyaline - Dystrophie en goutte
  3. PARENCHIMATOSE ET DYSTROPHIE ESTOMAS-VASCULAIRE
    Dystrophie = processus pathologique basé sur des violations du métabolisme tissulaire (cellulaire), entraînant des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques provenant du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
  4. Lésion des organes parenchymateux de l'abdomen
    Les organes parenchymateux de l'abdomen, tels que le foie et la rate, sont plus souvent endommagés par des lésions fermées que des lésions creuses. Cela s'explique par le fait qu'ils sont plus fixés dans la cavité abdominale, ont une structure souple et sont moins en mesure de réagir par compression aux pressions excessives venant de l'extérieur. La rate, ayant une pulpe plus lâche sans stroma fort, est endommagée par le bol d'autres organes. À la suite
  5. Soutien respiratoire pour lésion pulmonaire parenchymateuse
    Par dommages parenchymateux, on entend un processus pathologique dans les poumons dans lequel interviennent la zone d'échange de gaz et l'espace interstitiel. Cela peut être diffus ou local. Des exemples de processus diffus sont l’œdème pulmonaire cardiogénique, le SDRA et le PRA, la pneumonie interstitielle. Des lésions locales peuvent être observées avec une pneumonie lobaire, une aspiration, une contusion pulmonaire, etc. À
  6. Insuffisance respiratoire parenchymateuse
    Sa cause peut être: • une diminution du volume du tissu pulmonaire; • réduction du nombre d’alvéoles fonctionnelles; • diminution de l'extensibilité volumétrique (compliance, compliance) du tissu pulmonaire à la suite du développement de sa fibrose. Dans ce cas, l'oxygène n'atteint pas du tout la surface d'échange gazeux (perturbations de la ventilation) ou son transport à travers la membrane alvéolo-capillaire est perturbé. Diminuer
  7. CLINIQUE DE LA PNEUMONIE PARENCHIMATOSE PRIMAIRE PRIMAIRE
    dans une large mesure en raison du type d'agent pathogène, des caractéristiques de la pathogenèse, de la prévalence du processus inflammatoire et de l'état du macroorganisme. La pneumonie croupeuse est la forme la plus grave de pneumonie. Il survient dans presque 5% des cas parmi toutes les pneumonies aiguës, caractérisées par des lésions lobaires ou segmentaires du poumon et une atteinte de la plèvre.
  8. Traumatisme abdominal fermé avec atteinte des organes parenchymateux
    Portée de l'examen 1. La douleur est soudaine, n'a pas de localisation nette, irradie au thorax, aux omoplates, aux épaules, à la diminution de la douleur en position semi-assise et à un symptôme de "vanka-vstanka". 2. Les vomissements sont rares. 3. La défécation et le rejet de gaz ne sont généralement pas perturbés. 4. L'état général est grave: pâleur, sueurs froides, agitation psychomotrice; tachycardie artérielle
  9. La dystrophie musculaire
    Ces dystrophies constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires cliniquement caractérisées par une faiblesse et une déplétion musculaires sévères et qui se développent dans l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire de Becker.
  10. Le concept de normotrophie et de dystrophie
    La normotrophie est un état morphologique fonctionnel normal du corps. Cela implique: un enfant à la peau propre, rose, veloutée, à la turgescence normale, à une distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signes de violation des organes et des systèmes internes, indicateurs normaux du développement physique, moteur et mental, rarement malade, facilement infectieux
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