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Dystrophies parenchymateuses



La dystrophie est un processus pathologique, qui est basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), ce qui entraîne des changements structurels dans les cellules, les organes et les tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération).

Lors de la classification des dystrophies, on prend en compte: 1) la prédominance des changements morphologiques dans les éléments spécialisés du parenchyme ou dans le stroma et les vaisseaux (parenchymateux, mésenchymateux et dystrophies mixtes); 2) la prédominance des troubles d'un type particulier de métabolisme (protéines, lipides, glucides et dystrophies minérales); 3) l'influence des facteurs acquis ou héréditaires (dystrophies acquises et héréditaires); 4) la prévalence du processus (dystrophies générales et locales).

Avec les dystrophies parenchymateuses, des troubles métaboliques se produisent dans les cellules du parenchyme d'organes qui remplissent une fonction spécialisée (foie, reins, cœur). Parmi les mécanismes morphogénétiques conduisant au développement de changements morphologiques dans les dystrophies, il y a: 1) l'infiltration, 2) la synthèse perverse; 3) transformation; 4) décomposition (phanérose).

Les dystrophies parenchymateuses comprennent les protéines (dysprotéinoses), les lipides (lipidoses) et les glucides.

Micropréparations

1. Cirrhose portale du foie (okrug. Soudan III).

Désignations: 1) accumulation de lipides dans les hépatocytes (obésité à petites et grosses gouttes); 2) de vastes couches de tissu conjonctif.

2. Adénocarcinome pulmonaire formant du mucus (okr.
GE).

Désignations: 1) coupes d'adénocarcinome du poumon; 2) la présence de cellules tumorales atypiques, polymorphes, hyperchromiques dans les parois des alvéoles du tissu tumoral; 3) des cellules tumorales cricoïdes dans la lumière des alvéoles; 4) tissu pulmonaire normal.

3. Goitre colloïdal (env. GE).

Désignations: 1) accumulation de masses colloïdales dans les follicules de la glande thyroïde; 2) une augmentation de la taille des follicules (goitre macrofolliculaire); 3) infiltration lymphohistiocytaire du stroma de la glande. 1. Gonflement trouble du rein.

2. Dégénérescence graisseuse du foie.

3. Taches protéiques-lipidiques dans la paroi aortique.

4. Goitre colloïdal.

Sujets de questions de test

1. La définition de "dystrophie". Leurs mécanismes morphogénétiques, classification.

2. L'essence des dystrophies parenchymateuses. Leur espèce.

3. Raisons et mécanismes du développement des dystrophies parenchymateuses.

4. Caractéristiques macro et microscopiques des dystrophies parenchymateuses.

5. Signification fonctionnelle et résultats des dystrophies parenchymateuses.

Tâche situationnelle

Un patient souffrant d'amygdalite folliculaire (corps jusqu'à 39 ° C) a une tachycardie prononcée, des traces de protéines ont été trouvées dans l'analyse d'urine. Après la récupération, l'activité du cœur est revenue à la normale; l'analyse de l'urine était normale.

1. Quel processus pathologique s'est développé dans le myocarde et les reins? Caractérisation macro et microscopique des changements.

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Dystrophies parenchymateuses

  1. Dystrophies parenchymateuses
    Avec les dystrophies parenchymateuses, des troubles métaboliques des cellules hautement fonctionnelles des organes parenchymateux du cœur, des reins et du foie se produisent. • Le développement des dystrophies parenchymateuses est basé sur des fermentopathies acquises ou héréditaires. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurismose, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  2. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique à l'intérieur des cellules du parenchyme organique. Selon un métabolisme principalement altéré, des dystrophies parenchymateuses protéiques, lipidiques et glucidiques sont sécrétées. Dystrophies des protéines parenchymateuses Les dystrophies acquises parenchymateuses des protéines comprennent les gouttelettes hyalines, hydropiques et cornées. Hyaline - goutte dystrophie
  3. PARENCHIMATOSE ET DYSTROPHIE STOMAL-VASCULAIRE
    Dystrophie = processus pathologique, qui est basé sur des violations du métabolisme tissulaire (cellulaire), conduisant à des changements structurels. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l'un des types de dommages (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive des produits métaboliques du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
  4. Dommages aux organes parenchymateux de l'abdomen
    Les organes parenchymateux de l'abdomen, tels que le foie et la rate, sont plus souvent endommagés par des blessures fermées que par des creux. Cela peut s'expliquer par le fait qu'ils sont plus fixés dans la cavité abdominale, ont une structure molle et sont capables dans une moindre mesure de réagir par compression à une pression excessive de l'extérieur. La rate, ayant une pulpe plus lâche sans un stroma fort, est endommagée par le bol d'autres organes. En conséquence
  5. Soutien respiratoire pour les lésions pulmonaires parenchymateuses
    Les dommages parenchymateux signifient un processus pathologique dans les poumons dans lequel la zone d'échange de gaz et l'espace interstitiel sont impliqués. Elle peut être diffuse ou locale. Des exemples du processus diffus sont l'œdème pulmonaire cardiogénique, l'ARDS et l'ARP, la pneumonie interstitielle. Des lésions locales peuvent être observées avec pneumonie lobaire, aspiration, contusion pulmonaire, etc. À
  6. Insuffisance respiratoire parenchymateuse
    Sa cause peut être: • une diminution du volume de tissu pulmonaire; • réduction du nombre d'alvéoles fonctionnelles; • diminution de l'extensibilité volumétrique (compliance, compliance) du tissu pulmonaire du fait du développement de sa fibrose. Dans ce cas, l'oxygène n'atteint pas du tout la surface d'échange de gaz (perturbations de ventilation) ou son transport à travers la membrane alvéolaire-capillaire est perturbé. Diminuer
  7. CLINIQUE DE PNEUMONIE AIGUË DE PARCHIMATOSE PRIMAIRE
    en grande partie en raison du type d'agent pathogène, des caractéristiques de la pathogenèse, de la prévalence du processus inflammatoire et de l'état du macro-organisme. Pneumonie lobaire C'est la forme la plus grave de pneumonie. Elle survient dans près de 5% des cas parmi toutes les pneumonies aiguës, caractérisées par des lésions lobaires ou segmentaires des poumons et une atteinte de la plèvre.
  8. Blessure abdominale fermée avec dommages aux organes parenchymateux
    Portée de l'examen 1. La douleur est soudaine, n'a pas de localisation claire, irradie vers la poitrine, les omoplates, les épaules, une diminution de la douleur en position semi-assise et un symptôme de "vanka-vstanka" sont caractéristiques. 2. Les vomissements se produisent rarement. 3. La défécation et le rejet de gaz ne sont généralement pas perturbés. 4. L'état général est grave: pâleur, sueurs froides, agitation psychomotrice; tachycardie artérielle
  9. Dystrophie musculaire
    Ces dystrophies sont un groupe hétérogène de maladies héréditaires qui sont cliniquement caractérisées par une faiblesse et une déplétion musculaire sévères et se développent pendant l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire Becker
  10. Le concept de normotrophie et de dystrophie
    La normotrophie est un état morphologique fonctionnel normal du corps. Cela implique ce qui suit: un enfant avec une peau propre, rose et veloutée, une turgescence normale, une distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signe de violation des organes et des systèmes internes, des indicateurs normaux de développement physique, moteur et mental, rarement malade, tolérant facilement les maladies infectieuses
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