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Dystrophie parenchymateuse



Dystrophie - processus pathologique basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), qui entraîne des modifications structurelles des cellules, des organes et des tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération).

Lors de la classification des dystrophies, ils prennent en compte: 1) la prévalence des modifications morphologiques d'éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux (dystrophies parenchymateuses, mésenchymateuses et mixtes); 2) la prédominance des violations de l'un ou l'autre type de métabolisme (protéines, lipides, glucides et dystrophie minérale); 3) l'effet des facteurs acquis ou héréditaires (dystrophies acquises et héréditaires); 4) la prévalence du processus (dystrophie générale et locale).

Dans les dystrophies parenchymateuses, des perturbations métaboliques surviennent dans les cellules du parenchyme des organes qui remplissent une fonction spécialisée (foie, rein, cœur). Parmi les mécanismes morphogénétiques conduisant au développement de changements morphologiques dans les dystrophies, il y a: 1) l'infiltration, 2) la synthèse pervertie; 3) transformation; 4) décomposition (phanérose).

Les dystrophies parenchymateuses comprennent les protéines (dysprotéinose), les lipides (lipidose) et les glucides.

Micropreparations

1. Cirrhose portale du foie (okr. Sudan III).

Désignations: 1) accumulation de lipides dans les hépatocytes (obésité petite et grande); 2) des couches étendues de tissu conjonctif.

2. Adénocarcinome muqueux du poumon (env.
HE).

Désignations: 1) zones d'adénocarcinome pulmonaire; 2) la présence de cellules tumorales hyperchromiques, polymorphes, atypiques dans les parois des alvéoles du tissu tumoral; 3) des cellules tumorales cricoïdes dans la lumière des alvéoles; 4) tissu pulmonaire normal.

3. Goitre colloïde (env. GE).

Notation: 1) accumulation de masses colloïdales dans les follicules de la glande thyroïde; 2) une augmentation de la taille des follicules (goitre macrofolliculaire); 3) infiltration des glandes stromales lymphohistiocytaires. 1. Gonflement boueux du rein.

2. Dégénérescence grasse du foie.

3. Taches protéino-lipidiques dans la paroi aortique.

4. Goitre colloïde.

Sujets de questions de test

1. La définition de "dystrophie". Leurs mécanismes morphogénétiques, classification.

2. L'essence des dystrophies parenchymateuses. Leurs types.

3. Causes et mécanismes de développement des dystrophies parenchymateuses.

4. Caractérisation macro et microscopique des dystrophies parenchymateuses.

5. Signification fonctionnelle et résultats des dystrophies parenchymateuses.

Défi situationnel

Chez un patient atteint d'une amygdalite folliculaire (la température corporelle est jusqu'à 39 ° C), la tachycardie est exprimée, des traces de protéines sont trouvées dans l'analyse de l'urine. Après récupération, l'activité cardiaque est revenue à la normale, l'analyse de l'urine était normale.

1. Quel processus pathologique s'est développé dans le myocarde et les reins? Caractérisation macro et microscopique des changements.

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Dystrophie parenchymateuse

  1. Dystrophie parenchymateuse
    Lors de dystrophies parenchymateuses, il existe des troubles métaboliques de cellules parenchymateuses hautement fonctionnelles du cœur, des reins et du foie. • Les fermentopathies acquises ou héréditaires sont à la base du développement des dystrophies parenchymateuses. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurisme, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  2. Dystrophie parenchymateuse
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique dans les cellules du parenchyme des organes. Par métabolisme principalement altéré, les dystrophies parenchymales protéiniques, lipidiques et glucidiques sont isolées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies acquises parenchymateuses protéiniques comprennent les gouttes hyalines, hydropiques et cornées. Hyaline - Dystrophie en goutte
  3. DYSTROPHIES VASCULAIRES PENHIMATIQUES ET STROMALES
    Dystrophie = processus pathologique basé sur des troubles du métabolisme tissulaire (cellulaire) conduisant à des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques provenant du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
  4. Dommages aux organes du parenchyme abdominal
    Les organes abdominaux parenchymateux, tels que le foie et la rate, sont plus souvent endommagés que les organes creux à lésions fermées. Ceci s'explique par le fait qu'ils sont plus fixés dans la cavité abdominale, ont une structure molle et sont capables de réagir dans une moindre mesure par compression à la pression externe. La rate, à la pulpe lâche et sans stroma fort, est endommagée par la cupule des autres organes. À la suite
  5. Assistance respiratoire en cas d'atteinte pulmonaire parenchymateuse
    Sous les dommages parenchymateux comprendre le processus pathologique dans les poumons, qui implique la zone d'échange de gaz et l'espace interstitiel. Cela peut être diffus ou local. Des exemples de processus diffus sont l’œdème pulmonaire cardiogénique, le SDRA et l’ALI, la pneumonie interstitielle. Des lésions locales peuvent survenir avec une pneumonie lobaire, une aspiration, une contusion pulmonaire, etc. Avec
  6. Insuffisance respiratoire parenchymateuse
    Cela peut être causé par: • une diminution du volume des tissus pulmonaires; • réduire le nombre d’alvéoles fonctionnelles; • diminution de l'élasticité volumétrique (compliance, compliance) du tissu pulmonaire à la suite du développement de sa fibrose. Simultanément, l'oxygène n'atteint pas du tout la surface d'échange de gaz (défaillance de la ventilation) ou son transport à travers la membrane alvéolo-capillaire est perturbé. Réduction
  7. CLINIQUE DE LA PNEUMONIE PÉNHYMATOSIQUE PRIMAIRE PRIMAIRE
    en grande partie en raison du type d'agent pathogène, des caractéristiques de la pathogenèse, de la prévalence du processus inflammatoire et de l'état du microorganisme. Pneumonie croupeuse C'est la forme la plus grave de pneumonie. Il survient dans près de 5% des cas parmi toutes les pneumonies aiguës, caractérisées par une lésion lobaire ou segmentaire du poumon et une implication dans le processus de la plèvre.
  8. Traumatisme abdominal fermé avec atteinte des organes parenchymateux
    Portée de l'examen 1. La douleur est soudaine, n'a pas de localisation nette, irradie au thorax, aux omoplates et aux épaules, se caractérise par une diminution de la douleur en position semi-assise et par le symptôme de "vanka-vstanka". 2. Les vomissements sont rares. 3. La défécation et le rejet de gaz ne sont généralement pas perturbés. 4. L’état général est grave: pâleur, sueurs froides, agitation psychomotrice; tachycardie artérielle
  9. La dystrophie musculaire
    Ces dystrophies constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires cliniquement caractérisées par une faiblesse grave et une perte musculaire importante qui se développent dans l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire de Becker.
  10. Le concept de normotrophie et de dystrophie
    Normotrophie - l'état fonctionnel et morphologique normal du corps. Implique ce qui suit: un enfant à la peau claire, rose, veloutée, à la turgescence normale, distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signes de perturbation des organes et des systèmes internes, développement physique, moteur, mental normal, rarement malade, facilement transmissible
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