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Dystrophies parenchymateuses



Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique à l'intérieur des cellules du parenchyme organique. Selon un métabolisme principalement altéré, des dystrophies parenchymateuses protéiques, lipidiques et glucidiques sont sécrétées.

Dystrophie des protéines parenchymateuses

Les dystrophies acquises parenchymateuses protéiques comprennent les gouttelettes hyalines, hydropiques et cornées. La dystrophie des gouttelettes hyalines se caractérise par l'apparition de grosses gouttes de protéines à l'intérieur des cellules. Plus souvent, elle survient dans les reins, moins souvent dans le myocarde, encore moins souvent dans le cœur. Il s'agit d'un type de dystrophie irréversible sévère, qui se termine toujours par une nécrose cellulaire de coagulation avec diminution ou arrêt de la fonction organique. Avec des lésions rénales par un processus dystrophique, l'apparition d'une protéinurie, une cylindrurie est caractéristique, une hypoprotéinémie se produit dans le sang. Dans le foie, la dégénérescence des gouttelettes hyalines se produit plus souvent avec l'hépatite alcoolique, tandis que les gros grains de protéines dans le cytoplasme des hépatocytes sont appelés corps de Mallory.

La dystrophie hydropique, ou hydropathie, est caractérisée par l'accumulation de gouttes de liquide protéique dans le cytoplasme des cellules. S'il y a beaucoup de ce liquide et qu'il remplit toute la cellule, déplaçant le noyau vers la périphérie, un degré extrême de dystrophie hydropique apparaît - le ballon, particulièrement caractéristique dans les hépatocytes atteints d'hépatite virale. La dystrophie hydropique est un type de dystrophie grave et irréversible qui se termine toujours par une nécrose de collication de la cellule. En plus du foie, il se produit souvent dans la peau, les cellules ganglionnaires, les glandes surrénales et le myocarde. Sa cause est souvent une violation du métabolisme eau-sel, une hypoprotéinémie, un œdème, survient souvent avec des infections et des intoxications.

La dystrophie cornée est l'apparition d'une substance cornée où elle ne se produit pas normalement [muqueuses] ou une accumulation excessive lorsqu'elle est normale [peau]. Les causes les plus courantes de dystrophie cornée sont les carences en vitamines, les malformations cutanées, les infections virales et l'inflammation chronique. Les types de dystrophie cornée comprennent l'hyperkératose (kératinisation excessive de la peau, par exemple, sous la forme d'une corne cutanée), l'ichtyose (hyperkératose congénitale de la peau, incompatible avec la vie), la leucoplasie (kératinisation des muqueuses recouvertes d'épithélium plat non kératinisant plat multicouche).
Plus souvent, la leucoplasie se produit dans le col de l'utérus, ce qui peut entraîner le développement d'un carcinome épidermoïde.

La tyrosinose, la cystinose et la phénylcétonurie (oligophrénie phénylpyruvique) sont liées aux dystrophies parenchymateuses congénitales causées par l'accumulation d'acides aminés dans les tissus. Plus souvent, ils affectent le foie, la rate, la moelle osseuse, les reins et le système nerveux.

Dégénérescence graisseuse parenchymateuse Ce type de dégénérescence est causée par l'accumulation de graisses neutres ou de lipoïdes dans les cellules. Les préparations histologiques peuvent être colorées avec Sudan-3 pour détecter les graisses. Le plus souvent, la dégénérescence graisseuse parenchymateuse est localisée dans le foie et le myocarde. Ses causes incluent l'hypoxie (avec anémie, maladies cardiaques et pulmonaires), l'infection et l'intoxication (en particulier l'alcool), la malnutrition et les carences en vitamines. Le foie avec dégénérescence graisseuse est hypertrophié, flasque, jaune dans la coupe, un tel foie est appelé "oie". Le cœur grandit également, le myocarde devient flasque, jaune, souvent des bandes apparaissent sur le côté de l'endocarde en raison du dépôt inégal de graisse. Un tel cœur est appelé un cœur de tigre.

Les dégénérescences graisseuses congénitales comprennent les lipidoses systémiques ou les maladies d'accumulation (thésaurismoses), par exemple la maladie de Gaucher, Nimann-Peak, Thea-Sachs et d'autres. Ce groupe de maladies se caractérise par un dépôt de lipides dans les organes des SER, le système nerveux central et les plexus.

Dystrophies glucidiques parenchymateuses Cette dystrophie se produit en cas de violation de l'échange de polysaccharides (glycogène) et de glycoprotéines (mucines et mucoïdes). Une altération du métabolisme du glycogène se manifeste par son accumulation dans l'épithélium des tubules rénaux (dans le diabète sucré), dans les organes du système réticuloendothélial dans les glycogénoses (thésaurismose), dont les plus courantes sont la maladie de Gaucher, Andersen, Pompe, Mac-Ardle, etc.

Une altération du métabolisme des glycoprotéines s'accompagne d'une accumulation de mucus ou de substances semblables à du mucus dans les cellules, par exemple avec la rhinite, le myxœdème, le cancer de la muqueuse ou la fibrose kystique.

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Dystrophies parenchymateuses

  1. Dystrophies parenchymateuses
    Avec les dystrophies parenchymateuses, des troubles métaboliques des cellules hautement fonctionnelles des organes parenchymateux du cœur, des reins et du foie se produisent. • Le développement des dystrophies parenchymateuses est basé sur des fermentopathies acquises ou héréditaires. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurismose, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  2. Dystrophies parenchymateuses
    La dystrophie est un processus pathologique, qui est basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), ce qui entraîne des changements structurels dans les cellules, les organes et les tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Dans la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prédominance des changements morphologiques dans les éléments spécialisés du parenchyme ou dans le stroma et les vaisseaux sanguins (parenchyme,
  3. PARENCHIMATOSE ET DYSTROPHIE STOMAL-VASCULAIRE
    Dystrophie = un processus pathologique, qui est basé sur des violations du métabolisme tissulaire (cellulaire), conduisant à des changements structurels. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l'un des types de dommages (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive des produits métaboliques du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
  4. Dommages aux organes parenchymateux de l'abdomen
    Les organes parenchymateux de l'abdomen, tels que le foie et la rate, sont plus souvent endommagés par des blessures fermées que par des creux. Cela peut s'expliquer par le fait qu'ils sont plus fixés dans la cavité abdominale, ont une structure molle et sont capables dans une moindre mesure de répondre par compression à une pression excessive de l'extérieur. La rate, ayant une pulpe plus lâche sans un stroma fort, est endommagée par le bol d'autres organes. En conséquence
  5. Soutien respiratoire pour les lésions pulmonaires parenchymateuses
    Les dommages parenchymateux signifient un processus pathologique dans les poumons dans lequel la zone d'échange de gaz et l'espace interstitiel sont impliqués. Elle peut être diffuse ou locale. Des exemples du processus diffus sont l'œdème pulmonaire cardiogénique, l'ARDS et l'ARP, la pneumonie interstitielle. Des lésions locales peuvent être observées avec pneumonie lobaire, aspiration, contusion pulmonaire, etc. À
  6. Insuffisance respiratoire parenchymateuse
    Sa cause peut être: • une diminution du volume de tissu pulmonaire; • réduction du nombre d'alvéoles fonctionnelles; • diminution de l'extensibilité volumétrique (compliance, compliance) du tissu pulmonaire du fait du développement de sa fibrose. Dans ce cas, l'oxygène n'atteint pas du tout la surface d'échange de gaz (perturbations de ventilation) ou son transport à travers la membrane alvéolaire-capillaire est perturbé. Diminuer
  7. CLINIQUE DE PNEUMONIE AIGUË DE PARCHIMATOSE PRIMAIRE
    en grande partie en raison du type d'agent pathogène, des caractéristiques de la pathogenèse, de la prévalence du processus inflammatoire et de l'état du macro-organisme. Pneumonie lobaire C'est la forme la plus grave de pneumonie. Elle survient dans près de 5% des cas parmi toutes les pneumonies aiguës, caractérisées par des lésions lobaires ou segmentaires des poumons et une atteinte de la plèvre.
  8. Blessure abdominale fermée avec dommages aux organes parenchymateux
    Portée de l'examen 1. La douleur est soudaine, n'a pas de localisation claire, irradie vers la poitrine, les omoplates, les épaules, une diminution de la douleur en position semi-assise et un symptôme de "vanka-vstanka" sont caractéristiques. 2. Les vomissements se produisent rarement. 3. La défécation et le rejet de gaz ne sont généralement pas perturbés. 4. L'état général est grave: pâleur, sueurs froides, agitation psychomotrice; tachycardie artérielle
  9. Dystrophie musculaire
    Ces dystrophies sont un groupe diversifié de maladies héréditaires qui se caractérisent cliniquement par une faiblesse et une déplétion musculaire sévères et se développent pendant l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire Becker
  10. Le concept de normotrophie et de dystrophie
    La normotrophie est un état morphologique fonctionnel normal du corps. Cela implique ce qui suit: un enfant avec une peau propre, rose et veloutée, une turgescence normale, une distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signes d'altérations des organes et des systèmes internes, des indicateurs normaux de développement physique, moteur, mental, rarement malade, tolérant facilement les infections infectieuses
  11. Dystrophies mésenchymateuses
    1. Marquez la dysprotéinose mésenchymateuse: a) dystrophie granulaire b) dystrophie muqueuse c) dystrophie grasse d) dystrophie cornée e) gonflement mucoïde La bonne réponse: d 2. Quelle est la manifestation du métabolisme des graisses métaboliques des tissus adipeux pendant la cachexie: a) augmentation de la quantité totale b) l'apparition de graisse dans le stroma des organes c) la croissance du tissu adipeux avec atrophie d'un organe ou d'un tissu d) une diminution totale
  12. DYSTROPHIE MYOCARDIQUE
    En 1936, Georgy Fedorovich Lang a suggéré qu'en plus des lésions ischémiques et inflammatoires du muscle cardiaque, il existe des maladies métaboliques. Il a proposé de les appeler la dystrophie du myocarde. La définition moderne de la dystrophie myocardique est presque entièrement cohérente avec Langovsky. Le terme dystrophie myocardique est compris comme une maladie non coronarogène, non inflammatoire
  13. Dystrophie alimentaire
    L'image du sang dans la dystrophie alimentaire dépend de la forme (phase) de la maladie - œdémateuse ou sèche (cachectique), ainsi que de la gravité de l'état du patient. Avec la forme œdémateuse, en particulier au stade de la diminution de l'œdème, une hydrémie est observée avec une diminution correspondante du nombre de globules rouges et d'hémoglobine. Au contraire, avec une forme sèche, surtout avec diarrhée, due à un épaississement du sang chez les patients,
  14. Dystrophie mixte
    Les dystrophies mixtes sont caractérisées par des manifestations de troubles métaboliques dans le parenchyme et le stroma des organes. De plus, les troubles métaboliques concernent des protéines complexes (chromoprotéines, nucléoprotéines, glycoprotéines) et minéraux. Les dystrophies mixtes peuvent être à la fois héréditaires et acquises. Parmi les chromoprotéines, on distingue les hémoglobinogènes (ferritine, hémosidérine, bilirubine, hématoïdine, hématines, porphyrine),
  15. Dystrophie mixte
    1. Quels pigments se forment lors de la dégradation physiologique des globules rouges? a) l'hématine b) l'hématoïdine c) l'hémosidérine d) la lipofuscine e) la mélanine La bonne réponse: 2. Quel pigment donne une couleur de peau bronze en cas de maladie d'Addison? a) bilirubine b) lipochrome c) céroïde d) mélanine e) biliverdine Réponse correcte: d 3. Qu'est-ce qui caractérise l'atrophie brune? a) hypertrophie cardiaque b) accumulation de graisse dans l'épicarde
  16. DYSTROPHIE MYOCARDIQUE
    - maladie myocardique non inflammatoire, qui est basée sur un trouble métabolique du muscle cardiaque. Classification clinique 1. Anémique. 2. Endocrinien et dysmétabolique (thyrotoxicose, myxœdème, acromégalie, syndrome d'Itsenko-Cushing, obésité, diabète sucré, phéochromocytome). 3. Toxique (phosphore, phosgène, chloroforme, monoxyde de carbone). 4. Alcoolique. 5. Quand
  17. Troubles alimentaires chroniques (dystrophie)
    Les dystrophies (du grec. Dys - trouble, trophe - nutrition) sont des troubles alimentaires chroniques qui se caractérisent par une violation de l'absorption des nutriments par les tissus du corps en raison d'une perturbation de la digestion et de l'absorption des nutriments dans le tractus gastro-intestinal ou de troubles quantitatifs et qualitatifs dans l'alimentation d'un enfant . Les dystrophies sont de trois types - malnutrition
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