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Pathologie du système immunitaire. Réactions d'hypersensibilité. Auto-immunisation et maladies auto-immunes. Amylose Lupus érythémateux disséminé. Sclérodermie. Syndrome d'immunodéficience (SIDA).



1. Formes d'immunité

1. focal 3. spécifique

2. diffus 4. non spécifique

2. Protection mécanique assurée

1. peau 4. nerfs périphériques

2. sang 5. membrane muqueuse des vaisseaux sanguins

3. endothélium vasculaire

3. Composants humoraux non spécifiques de la réponse immunitaire

1. sueur 4. mésangiocytes

2. macrophages 5. liquide lacrymal

3. neutrophiles

4. Définissez la conformité:

AUTORITÉ CORRESPONDANTE MACROPHAGE CELLULAIRE

1. foie a) lymphocyte

2. rein b) neutrophile

3. le cerveau c) la cellule de Kupffer

4. tissu conjonctif d) cellule mésangiale

e) histiocyte

e) microglie

5. Les cellules de l'organisme hôte infectées par un agent pathogène sont détruites

1. mastocytes

2. tueurs naturels

3. globules blancs neutrophiles

4. phagocytes mononucléaires

6. Les agents pathogènes sont absorbés et détruits.

1. leucocytes 4. kératinocytes

2. macrophages 5. mastocytes

3. fibroblastes

7. Les tueurs naturels constituent une sous-population

1. gras

2. monocytes

3. lymphocytes

4. leucocytes polymorphonucléaires

8. La réponse immunitaire lorsque l'antigène rentre dans le corps

1. primaire

2. secondaire

3. tertiaire

9. Des anticorps sont produits

1. globules rouges 4. lymphocytes T

2. neutrophiles 5. plasmocytes

3. Lymphocytes B

10. Les réponses immunitaires cellulaires sont réalisées en utilisant

1. globules rouges 4. lymphocytes T

2. neutrophiles 5. plasmocytes

3. Lymphocytes B

11. Cellule commune - le précurseur des lymphocytes est localisé dans

1. thymus 4. moelle osseuse

2. foie 5. cerveau

3. rate

12. Les lymphocytes B arrivent à maturité

1. foie 4. moelle osseuse

2. thymus 5. cerveau

3. rate

13. Les lymphocytes T arrivent à maturité

1. foie 4. moelle osseuse

2. thymus 5. cerveau

3. rate

14. Dans le système des lymphocytes B, les cellules effectrices sont

1. assistant 4. neutrophile

2. suppresseur 5. cytotoxique

3. plasma

15. Les cellules effectrices du système des lymphocytes T sont

1. assistant 4. plasmatique

2. vierge 5. neutrophile

3. suppresseur 6. cytotoxique

16. Organes lymphoïdes primaires

1. thymus

2. rate

3. moelle osseuse

4. Plaques de Peyer

5. amygdales palatines

6. ganglions lymphatiques

17. Organes lymphoïdes secondaires

1. thymus

2. rate

3. moelle osseuse

4. Plaques de Peyer

5. amygdales palatines

6. ganglions lymphatiques

18. Une lymphopoïèse intensive dans le thymus se produit dans la zone

1. corticale

2. cérébral

19. Dans les ganglions lymphatiques zone dépendante du thymus

1. corticale

2. médullaire

3. paracorticale

20. Dans la rate, la zone dépendante du thymus

1. périartériol

2. marginal

21. La zone de la rate dans laquelle les lymphocytes sanguins émigrent

1. périartériolaire

2. marginal

22. La plupart des lymphocytes intraépithéliaux sont des sous-populations

1. T

2. Dans

23. Une faible réponse de formation d'anticorps est observée lors de la réception de l'antigène dans le corps par

1. sous-cutanée

2. intradermique

3. intramusculaire

24. Une forte réponse en anticorps est observée lorsque l’antigène pénètre dans le corps par

1. sous-cutanée

2. intraveineuse

3. intradermique

4. intramusculaire

25. Pour établir la conformité:

DONATEUR ET NOM DU BÉNÉFICIAIRE DU TRANSPLANT

1. le même organisme a) -

2. jumeaux identiques b) auto

3. représentants d'une espèce c) allo

4. organismes non apparentés d) para-

un type e) mono

e) inter

g) hétéro-

26. Les chaînes légères des immunoglobulines sont indiquées

1.?

2.?

3.?

4.?

5.?

27. Les anticorps biochimiquement se

1. albumine

2. globulines

28. T-helpers mûrissent dans

1. thymus

2. rate

3. moelle osseuse

4. ganglions lymphatiques

29. Les aides-T ont un marqueur

1. CD2. Cd3. CD30. Les lymphocytes T cytotoxiques ont un marqueur

1. CD2. Cd3. CD31. T-helpers 1 sécrète

1. interleukine 2. interleukine 3. interleukine 4. interleukine 5. interleukine 6. interféron gamma

32. T-helpers 2 secrete

1. interleukine 2. interleukine 3. interleukine 4. interleukine 5. interleukine 6. interféron gamma

33. Les immunoglobulines de la classe prédominent dans le plasma sanguin

1. A

2. D

3. E

4. G

5. M

34. Les immunoglobulines de la classe prédominent à la surface des muqueuses

1. A

2. D

3. E

4. G

5. M

35. Immunoglobuline attachée à la surface des mastocytes

1. A

2. D

3. E

4. G

5. M

36. Les auto-anticorps dirigés contre l'ADN natif sont le plus souvent détectés

1. goitre Hashimoto

2. sclérodermie

3. Syndrome de Sjogren

4. Syndrome de Goodpasture

5. lupus érythémateux disséminé

37. Les glandes salivaires sont le principal organe cible

1. polymyosite

2. sclérodermie

3. Syndrome de Sjogren

4. polyarthrite rhumatoïde

5. lupus érythémateux disséminé

38. Les lésions articulaires sont plus caractéristiques des

1. polymyosite

2. sclérodermie

3. goitre Hashimoto

4. Syndrome de Goodpasture

5. lupus érythémateux disséminé

39. Une corrélation étroite avec l'expression des antigènes du principal complexe d'histocompatibilité est caractéristique de

1. tuberculose

2. polymyosite

3. sclérodermie

4. Syndrome de Sjogren

5. lupus érythémateux disséminé

40. Les auto-anticorps dirigés contre les antigènes nucléolaires et le centromère sont caractéristiques

1. polymyosite

2. sclérodermie

3. goitre Hashimoto

4. lupus érythémateux disséminé

41. Définir la conformité

DISPONIBILITÉ D'UNE MALADIE OU D'UN SYNDROME

1. centromère a) polymyosite

2. ADN natif b) sclérodermie

3. ribonucléoprotéine c) goitre de Hashimoto

4. histidine-ARNt synthétase d) Syndrome de Sjogren

e) polyarthrite rhumatoïde

e) lupus érythémateux disséminé

42. Une infiltration lymphocytaire prononcée des glandes salivaires et de la bouche sèche est caractéristique de

1. polymyosite

2. sclérodermie

3. Syndrome de Sjogren

4. Syndrome de Goodpasture

5. lupus érythémateux disséminé

43. Une augmentation de la concentration sérique des enzymes musculaires est caractéristique

1. sclérodermie

2. goitre Hashimoto

3. dermatomyosite

4. Syndrome de Sjogren

5. Syndrome de Goodpasture

44. Tâche situationnelle: la femme K., âgée de 20 ans, présente des taches d'écoulement érythémateux en forme de papillon sur le visage, une fièvre de bas grade, des douleurs articulaires. Un titre accru d'anticorps dirigés contre l'ADN natif et l'antigène Smith a été détecté. Diagnostic le plus probable

1. sclérodermie

2. goitre Hashimoto

3. dermatomyosite

4. Syndrome de Goodpasture

5. lupus érythémateux disséminé

45. Anticorps dirigés contre l'ADN natif

1. activer les IgE

2. se lient aux mastocytes

3. ont une cytotoxicité directe

4. former des complexes immuns circulants

5. induire des réactions d'hypersensibilité de type retardé

46. ​​Douleur dans les articulations due à:

1. infiltration monocytaire des membranes synoviales

2. ostéosclérose périsinoviale

3. nécrose osseuse aseptique

4. destruction du cartilage

5. gonarthrite

47. Un signe de laboratoire fiable d'exacerbation de la maladie

1. hypogammaglobulinémie

2. hypocomplémentémie

3. hypofibrinogénémie

4. hypoalbuminémie

5. hypokaliémie

48. La nécrose fibrinoïde des capillaires rénaux est caractéristique de

1. l'asthme

2. goitre Hashimoto

3. Syndrome de Sjogren

4. rhume des foins

5. lupus érythémateux disséminé

49. La dysphagie est la plus caractéristique de

1. polymyosite

2. sclérodermie

3. Syndrome de Sjogren

4. Syndrome de Goodpasture

5. lupus érythémateux disséminé

50. L'inversion du rapport des aides T et des suppresseurs T se développe avec

1. Infection par le VIH

2. Syndrome de Sjogren

3. polyarthrite rhumatoïde

4. Lupus érythémateux disséminé

5. infection à cytomégalovirus

51. Hypocomplémentémie dans l'exacerbation du LED due à

1. liaison du complément aux complexes immuns

2. violation de l'activation de la cascade complémentaire

3. dommages à la fonction sécrétoire du foie

4. augmentation de l'excrétion du complément

5. diminution de la synthèse du complément

52. Les cellules LE sont caractéristiques de

1. polymyosite

2. Syndrome de Sjogren

3. Syndrome de Goodpasture

4. polyarthrite rhumatoïde

5. lupus érythémateux disséminé

53. Avec le lupus érythémateux disséminé, l'étude morphologique la plus informative

1. gencives

2. reins

3. fascia

4. muscles

5. glande salivaire

54. Tâche situationnelle: l'homme N., 28 ans, est atteint de lupus érythémateux disséminé. Un œdème, une protéinurie de 3 g / jour ont été détectés. Il n'y a pas d'hématurie et de leucocyturie. Un examen histologique des glomérules rénaux peut révéler

1. nécrose focale

2. infiltration glomérulaire

3. la formation de «demi-lune»

4. néphropathie membraneuse

5. prolifération des cellules glomérulaires

55. Le goitre de Hashimoto se caractérise par la détection

1. Cellules LE

2. anticorps dirigés contre le centromère

3. facteur rhumatoïde

4. anticorps dirigés contre l'ADN natif

5. anticorps contre la thyroglobuline

56. Pour établir la conformité:

CORPS DES MALADIES - CIBLE

1. myasthénie grave a) foie

2. goitre Hashimoto b) rein

3. Maladie de Sjögren c) rate

4. lupus érythémateux disséminé d) glandes salivaires

e) muscle squelettique

e) glande thyroïde

57. 5 ans après une transplantation rénale suivie d'un traitement immunosuppresseur, les patients courent un risque accru de développer

1. carcinome à cellules rénales

2. lymphogranulomatose

3. myélome

4. mélanomes

5. lymphomes

58. Colorant pour la détection histochimique de l'amyloïde

1. Soudan III

2. Soudan noir

3. rouge ongo

4. bleu de toluidine

5. hématoxyline-éosine

59. L'amylose peut compliquer le cours

1. leucémie lymphocytaire

2. leucémie myéloïde

3. myélome

4. anémie pernicieuse

5. anémie hémolytique

60. L'amylose dans les maladies périodiques est

1. primaire

2. sénile

3. tumeur

4. acquis

5. héréditaire

61. Composants de l'amyloïde

1. A

2. F

3. L

4. P

5. S

62. Variante biochimique de l'amyloïde dans une maladie périodique

1. AL

2. AA

3. Un?

4. Un? m

5. ATTR

63. Variante biochimique de l'amyloïde dans la polyarthrite rhumatoïde

1. AL

2. AA

3. Un?

4. Un? m

5. ATTR

64. Variante biochimique de l'amyloïde dans l'insuffisance rénale chronique traitée par hémodialyse prolongée

1. AL

2. AA

3. Un?

4. Un? m

5. ATTR

65. Types de lèpre

1. peau

2. pulmonaire

3. bubonique

4. frontière

5. sarcomateux

6. périodique

7. lépromateux

8. tuberculoïde

66. Forme de granulome de la lèpre

1. plaquettes

2. neutrophiles

3. lymphocytes

4. Cellules Virchow

5. Cellules de Mikulich

6. Cellules de Langhans

7. boules hyalines

8. plasmocytes

67. Pour établir la conformité:

TYPE DE RÉACTION CLINIQUE

MANIFESTATIONS D'HYPERSENSIBILITÉ

1. premier a) kératose

2. deuxième b) tuberculose

3. troisième c) fibromatose

4. quatrième d) anaphylaxie

e) Syndrome de Goodpasture

e) lupus érythémateux disséminé

68. Pour établir la conformité:

RÉACTION HYPERSHELF - CLINIQUE

BODIES II TYPE VALUE

1. dépendante du complément a) anémie hémolytique auto-immune

réaction b) phagocytose des cellules tumorales

2. dépendant des anticorps c) syndrome de Di George

cytotoxicité cellulaire d) rhume des foins

3. médiation par les anticorps e) myasthénie grave

dysfonction cellulaire

69. Changements histologiques typiques dans la glande thyroïde avec le goitre de Hashimoto

1. sclérose

2. adénomatose

3. foyers de nécrose

4. vacuolisation colloïdale

5. prolifération de l'épithélium folliculaire

6. infiltration lymphoplasmocytaire

70. L'amylose systémique réactive complique le cours

1. tuberculose

2. diabète

3. Maladie d'Alzheimer

4. polyarthrite rhumatoïde

5. bronchiectasie

6. insuffisance rénale chronique

71. Lorsque l'amylose systémique réactive est le plus souvent affectée

1. langue

2. peau

3. reins

4. foie

5. coeur

6. rate

7. glandes surrénales

8. ganglions lymphatiques

9. nerfs périphériques

10. tractus gastro-intestinal

72. Lorsque les immunocytes dyskrasiques avec amylose sont le plus souvent affectés

1. langue

2. peau

3. reins

4. foie

5. coeur

6. rate

7. glandes surrénales

8. ganglions lymphatiques

9. nerfs périphériques

10. tractus gastro-intestinal

73. Stades de l'amylose de la rate

1. porphyre

2. jambon

3. muscade

4. bringé

5. graisseux

6. saga

74. Supplément: Les maladies qui sont des réactions immunitaires contre son propre corps sont appelées _____________________.

75. Supplément: La réaction d'hypersensibilité de type IV est causée par des cellules spécifiquement sensibilisées - ____________________.

76. Supplément: L'agent causal du SIDA est ____________________________.

77. Les macrophages sécrètent des substances

1. IL-2. TNF

3. activateur du plasminogène

4. chaînes kappa d'immunoglobulines

5. dérivés de l'acide arachidonique

78. Caractérisation des lymphocytes CD4

1. sécréter des IgE

2. sécrète IL-3. avoir une cytotoxicité

4. exécuter des fonctions de suppression

79. Caractérisation des cellules NK

1. PGE améliore leur effet

2. IL-2 réduit leur activité

3. peut phagocyter les cellules tumorales

4. reconnaître et tuer les cellules tumorales

5. agir en coopération avec les lymphocytes B

80. La congestion et les crises d'éternuements en tant que manifestations d'hypersensibilité de type I sont observées

1. Syndrome de Sjogren

2. asthme bronchique

3. rhinite allergique

4. Syndrome de Wiskott-Aldrich

5. carence isolée en IgA

81. Dans la dermatite atopique, le mécanisme immunitaire prédomine.

1. immunocomplexe

2.
cytotoxicité dépendante des anticorps

3. cytotoxicité liée aux cellules

4. hypersensibilité retardée

82. Tâche situationnelle: Chez l'homme B., 45 ans, la maladie se manifeste par des accès de toux et de respiration sifflante, une respiration rapide. Le rôle pathogénétique principal est joué par les leucotriènes, qui provoquent des spasmes des muscles lisses dans les parois des bronches. Diagnostic le plus probable:

1. bronchopneumonie

2. asthme bronchique

3. rhinite allergique

4. bronchite chronique

5. pneumonie croupeuse

83. La réaction d'hypersensibilité associée à la formation d'IgE se réfère à

1. Type I (anaphylactique)

2. Type II (cytotoxique)

3. Type III (immunocomplexe)

4. Type IV (hypersensibilité retardée)

84. Les réactions d'hypersensibilité de type II comprennent

1. myasthénie grave

2. Maladie grave

3. rhume des foins

4. réaction à une transfusion sanguine

5. anémie hémolytique auto-immune

85. Les autoanticorps jouent un rôle important dans la pathogenèse.

1. myasthénie grave

2. lupus érythémateux disséminé

3. maladie du greffon contre l'hôte

4. Diabète sucré de type I (insulino-dépendant)

5. gastrite atrophique, accompagnée d'une anémie pernicieuse

86. Tâche situationnelle: chez une femme de 50 ans O. Plaintes de transpiration, tachycardie, perte de poids et exophtalmie. Sa glande thyroïde est hypertrophiée et chaude au toucher. Le niveau d'hormone stimulant la thyroïde dans le sang est faible et les hormones thyroïdiennes T3 et T4 sont augmentées. Diagnostic le plus probable

1. myasthénie grave

2. Maladie grave

3. Syndrome de Dee Georgie

4. Syndrome de Wiskott - Aldrich

5. tumeur thyroïdienne

87. Pour la sclérodermie, les anticorps les plus spécifiques

1. noyaux

2. histone

3. nucléoles

4. double fil

88. Les anticorps dirigés contre le centromère sont détectés lorsque

1. poliomyosite

2. CREST - syndrome

3. Syndrome de Sjogren

4. lupus érythémateux disséminé

5. sclérodermie progressive

89. Lorsqu'un lupus érythémateux disséminé est détecté

1. dommages aux organes par les cellules NK

2. déficit de C2 et C4 - composantes du complément

3. autoanticorps contre l'ADN natif double brin

4. dépôts de complexes immuns dans de nombreux organes

90. Le mécanisme de développement de l'anémie hémolytique auto-immune

1. immunocomplexe

2. cytotoxicité liée aux cellules

3. cytoxicité liée aux anticorps

4. hypersensibilité de type immédiate

5. hypersensibilité retardée

91. Tâche situationnelle: femme S., 39 ans, se plaint de sécheresse de la bouche et des yeux, de la difficulté à avaler des aliments solides. À l'examen, un gonflement a été noté sur la gauche près de l'oreille. Les tests sérologiques ont révélé des anticorps antinucléaires dirigés contre les ribonucléoprotéines. Diagnostic le plus probable

1. dermatomosite

2. Syndrome de Sjogren

3. Syndrome de Wiskott - Aldrich

4. immunodéficience combinée sévère

5. maladie du tissu conjonctif mixte

92. Tâche situationnelle: une femme M., 33 ans, a révélé une faiblesse musculaire oculaire et une fatigue générale, des anticorps dirigés contre les récepteurs de l'acétylcholine. Diagnostic le plus probable:

1. myasthénie grave 3. dermatomyosite

2. polymyosite 4. maladie de Graves

93. Une réaction immunocomplexe sous-tend les lésions tissulaires dans:

1. rejet de greffe rénale chronique

2. réactions au sumac vénéneux

3. périartérite nodulaire

4. pemphigoïde bulleuse

5. pemphigus vulgaris

94. Rejet de greffe rénale super aigu en raison de

1. IgE

2. T - aides

3. NK - cellules

4. complément

5. Suppresseurs en T

95. Tâche situationnelle: Un patient atteint de P. leucémie, âgé de 45 ans, traité par radiothérapie et transplantation de moelle osseuse, a développé une éruption cutanée, une diarrhée et un ictère. Diagnostic le plus probable

1. dermatomyosite

2. hépatite virale C

3. hépatite virale B

4. lupus érythémateux disséminé

5. maladie du greffon contre l'hôte

96. L'état d'immunodéficience le plus courant

1. Syndrome de Dee Georgie

2. déficience sélective en IgA

3. Agammaglobulinémie de Bruton

4. immunodéficience variable générale

5. immunodéficience combinée sévère

97. Tâche situationnelle: un garçon de 6 ans atteint d'une pneumonie bactérienne répétée n'a pratiquement pas d'IgG dans son sang. L'immunité cellulaire est normale. Son frère a souffert de la même maladie et est décédé d'une encéphalite à échovirus. Ses parents et ses deux sœurs sont en bonne santé. Diagnostic le plus probable

1. asthme bronchique

2. bronchite chronique

3. Syndrome de Dee Georgie

4. Agammaglobulinémie de Bruton liée à l'X

5. immunodéficience combinée sévère

98. L’affinité pour le VIH a

1. Cellules NK

2. Cellules T CD8

3. Cellules T CD4

4. cellules dendritiques

99. Tâche situationnelle: Chez un homme R., âgé de 40 ans, une lymphopénie et une pneumonie causées par un pneumocystis carinii ont été détectées. Diagnostic le plus probable

1. SIDA

2. Syndrome de Sjogren

3. Syndrome de Goodpasture

4. carence isolée en IgA

5. immunodéficience isolée sévère

100. Tâche situationnelle: Lors d'une autopsie, une maladie systémique a été diagnostiquée. Dans le foie, les reins, la rate et les glandes surrénales de la substance extracellulaire éosinophile, colorée en rouge Congo en rouge, sont détectés. Diagnostic le plus probable

1. amylose

2. polymyosite

3. dermatomyosite

4. Syndrome de Goodpasture

5. lupus érythémateux disséminé

101. La réaction d'hypersensibilité retardée sous-tend les lésions tissulaires dans:

1. glomérulonéphrite

2. transfusion de sang incompatible

3. réactions de rejet de greffe

4. gastro-entérite allergique

5. hépatite virale

6. asthme bronchique

7. maladie sérique aiguë

8. tuberculose

102. La réaction anaphylactique sous-tend les lésions tissulaires dans:

1. glomérulonéphrite

2. transfusion de sang incompatible

3. réactions de rejet de greffe

4. gastro-entérite allergique

5. hépatite virale

6. asthme bronchique

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

103. Цитотоксическая реакция (лизис клеток) лежит в основе поражения ткани при:

1. гломерулонефрите

2. переливании несовместимой крови

3. реакции отторжения трансплантата

4. аллергическом гастроэнтерите

5. вирусном гепатите

6. бронхиальной астме

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

104. При реакциях гиперчувствительности I типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

105. При реакциях гиперчувствительности II типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

106. При реакциях гиперчувствительности III типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

107. При реакциях гиперчувствительности IV типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

9. гранулематозное воспаление

108. Для агаммаглобулинемии Брутона характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

109. Для синдрома Ди Джорджа характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

110. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

111. Для вариабельного иммунодефицита характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции. Аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

112. Для тиреоидита Хашимото характерны:

1. антитела против коллоида фолликулов

2. антитела против тиреоглобулина

3. инфильтрация лейкоцитами

4. инфильтрация лимфоцитами

5. атрофия эпителиальных фолликулов

6. пролиферация эпителия фолликулов

113. Реакция отторжения трансплантата проявляется

1. иммунокомплексной реакцией

2. кооперацией лейкоцитов и NК

3. гранулематозным воспалением

4. воспалением сосудов микроциркуляции

5. анафилактической реакцией

O T V E T S



Non. les réponses Non. les réponses Non. les réponses
1 3, 4 39 2, 4, 5 77 1, 2, 3, 5
2 1, 5 40 2 78 2
3 1, 5 41 1б, 2е, 3г, 4а 79 4
4 1в, 2г, 3е, 4д 42 3 80 3
5 2 43 3 81 4
6 1, 2 44 5 82 2
7 3 45 4 83 1
8 2 46 3 84 1, 2, 4, 5
9 5 47 2 85 1, 2, 4, 5
10 4 48 5 86 2
11 4 49 4 87 3
12 4 50 1 88 2
13 2 51 1 89 2, 3
14 3 52 5 90 3
15 1, 3, 6 53 2 91 2
16 1, 3 54 4 92 1
17 2, 4, 5, 6 55 5 93 3
18 1 56 1д, 2е, 3г, 4б 94 4
19 3 57 5 95 5
20 1 58 3 96 2
21 2 59 3 97 4
22 1 60 5 98 3
23 2 61 2, 4 99 1
24 1, 3, 4 62 2 100 1
25 1б, 2а, 3ж, 4в 63 2 101 5, 8
26 3, 4 64 4 102 6, 4
27 2 65 4, 7, 8 103 2, 3
28 1 66 3, 4, 8 104 2, 4
29 2 67 1г, 2д, 3е, 4б 105 5, 7, 8
30 1 68 1а, 2б, 3д 106 1, 3
31 1, 6 69 1, 6 107 6, 9
32 2, 3, 4, 5 70 1, 4, 5 108 4, 6, 2
33 4 71 3, 4, 6, 7, 10 109 7, 8
34 1 72 1, 2, 3, 5, 9 110 4, 9
35 4 73 5, 6 111 1, 3
36 5 74 Аутоиммунными 112 2, 4, 5
37 3 75 Т-лимфоцитами 113 2, 4
38 5 76 Вирус


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Pathologie du système immunitaire. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Lupus érythémateux disséminé. Склеродермия. Синдром иммунного дефицита (СПИД).

  1. AUTO-IMMUNISATION ET MALADIES AUTO-IMMUNES. Pathogenèse. VALEUR CLINIQUE. LE CONCEPT DE DÉFICIENCE IMMUNITAIRE. SIDA AMYLOIDOSE
    La cause de certaines maladies humaines est le développement d'une réponse immunitaire contre leurs propres antigènes. Normalement, les auto-anticorps peuvent être trouvés dans le sérum sanguin ou les tissus de nombreuses personnes en bonne santé, en particulier dans le groupe d'âge plus avancé. Des anticorps inoffensifs se forment après une lésion tissulaire et jouent un rôle physiologique dans l'élimination de ses résidus. De plus, une réponse immunitaire normale est nécessaire pour
  2. BASES CELLULAIRES ET HUMORALES DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE. PATHOLOGIE DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. CONDITIONS PATHOLOGIQUES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. Réactions d'hypersensibilité
    Le système immunitaire s'est développé chez l'homme comme mécanisme de défense contre les infections microbiennes. Il fournit deux formes d'immunité: spécifique et non spécifique. Une réponse immunitaire spécifique protège le corps contre un pathogène spécifique. Il prend effet lorsqu'une réponse immunitaire non spécifique est épuisée.
  3. La paralysie cérébrale en tant qu'inflammation auto-immune. Pathologie de l'ICS (système immuno-compétent) dans la paralysie cérébrale
    De nombreux auteurs parlent de la possibilité de formation d'un processus inflammatoire de nature auto-immune dans le cerveau d'enfants souffrant par la suite de paralysie cérébrale (K.A.Semenova, 1968, 1972, 1984, 1994, 1996; N.I. Popova, 1974, 1978; V.D. Levchenkova , 1983; G.G.Shanko, E.S. Bondarenko, 1990, etc.). À la fois expérimentalement et dans la clinique de paralysie cérébrale, une corrélation a été montrée entre les caractéristiques de la lésion du système nerveux central et la nature des changements.
  4. Pathologie du système immunitaire.
    Различают четыре основных типа патологических состояний иммунной системы: 1) реакции гиперчувствительности, которые представляют собой механизмы иммунологического повреждения тканей при ряде заболеваний; 2) аутоиммунные болезни, представляющие собой иммунные реакции против собственного организма; 3) синдромы иммунного дефицита, возникающие вследствие врожденного или приобретенного дефекта
  5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    Системная красная волчанка (СКВ) — системное аутоиммунное заболевание неустановленной этиологии, в основе которого лежит генетически обусловленное нарушение иммунорегуляторных механизмов, определяющее образование широкого спектра органонеспецифических аутоантител к различным компонентам ядра и формирование иммунных комплексов, вызывающих развитие иммунного воспаления в тканях различных органов.
  6. Lupus érythémateux disséminé
    Системная красная волчанка (СКВ) — остро или хронически протекающее системное заболевание с выраженной аутоиммунизацией, характеризующееся преимущественным поражением кожи, сосудов и почек. • Болеют в основном молодые женщины. • Провоцирующими факторами часто являются инсоляция и прием некоторых лекарств. • Процессы аутоиммунизации сопровождаются появлением антинуклеарных аутоантител к
  7. Lupus érythémateux disséminé
    Системная красная волчанка — это хроническое полисиндромное заболевание соединительной ткани и сосудов, развивается в связи с генетически обусловленным несовершенством иммунорегуляторных процессов. L'étiologie. Предполагается значение вирусной инфекции на фоне генетически детерминированных нарушений иммунитета. Патогенез: образуются циркулирующие антитела, из которых важное диагностическое и
  8. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    — хроническое системное аутоиммунное заболевание соединительной ткани и сосудов, характеризующееся тяжелым течением, неуклонным прогрессированием и полиморфизмом клинических проявлений. Основные клинические проявления Наиболее частым клиническим признаком системной красной волчанки является поражение суставов в виде выраженных мигрирующих полиартралгии или артритов. Деформация суставов
  9. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    Системная красная волчанка (СКВ): неспецифическое аутоиммунное заболевание организма, которое сопровождается поражениями, вызванными цитотоксическими антителами и отложением иммунных комплексов. СКВ наблюдают у множества видов млекопитающих (человек, мышь, обезьяна, кошка, собака и лошадь). Как правило, заболевание протекает в подострой или - чаще - в хронической форме, сопровождающейся
  10. Системная красная волчанка (шифр ? 32)
    Définition Системная красная волчанка - заболевание, развивающееся на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегулятор-ных процессов, приводящее к образованию антител к собственным клеткам и их компонентам, возникновению иммунокомплексного воспаления, поражающего многие органы и системы (М.М. Иванова). Statistiques. Болезненность весьма вариабельна, в разных регионах колеблется
  11. Maladies du système immunitaire
    Les déficits immunitaires (déficience immunitaire) - (immunodéficience) sont caractérisés par le fait que le corps n'est pas en mesure de répondre avec une réponse immunitaire à part entière aux antigènes étrangers. Par origine, les déficits immunitaires sont: congénitaux (primaires), liés à l'âge (physiologiques), acquis (secondaires). Chez les animaux d'élevage, les plus courants sont liés à l'âge et acquis
  12. Lupus érythémateux disséminé.
    Системная красная волчанка - заболевание аутоиммунной природы. При развитии заболевания организмом больного вырабатываются антитела к ядерным субстанциям собственных клеток. Преимущественно болеют девочки - подростки. Лихорадка может быть постоянной в течение многих недель и месяцев. Причина ее бывает долго непонятной. Éruption. «Волчаночная бабочка» - группировка мелких и средних по размерам
  13. Lupus érythémateux disséminé
    Il existe des formes aiguës et chroniques de lupus érythémateux. La forme aiguë est caractérisée par des éruptions cutanées enflées rouge pâle et rouge, souvent sur le visage, qui se fondent en taches. Des éruptions cutanées peuvent être trouvées sur le tronc, les fesses, les membres, plus souvent sur les mains et les doigts, moins souvent sur les muqueuses. Ils ressemblent à de l'eczéma séborrhéique ou à un érythème exsudatif. Parfois, les foyers sont combinés avec des bulles et
  14. Syndromes d'immunodéficience.
    Все иммунодефицита делят на первичные, которые почти всегда детерминированы генетически, и вторичные, связанные с осложнениями инфекционных заболеваний, нарушенным всасыванием, старением, побочными эффектами иммуносупрессии, облучением, химиотерапией рака и другими аутоиммунными болезнями. Первичные иммунодефициты являются генетически детерминированными заболеваниями и поражают специфический
  15. Lupus érythémateux disséminé
    Системная красная волчанка (СКВ) — это хроническое полисиндромное заболевание, преимущественно у лиц женского пола, развивающееся на фоне генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов, приводящего к неконтролируемой продукции АТ к собственным клеткам и их компонентам с развитием аутоиммунного и иммунокомплексного воспаления. ÉPIDÉMIOLOGIE. Точных данных о
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