Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parasitologie médicale / Anatomie pathologique / Pédiatrie / Physiologie pathologique / Otolaryngologie / Organisation du système de santé / Oncologie / Neurologie et neurochirurgie / Héréditaire, Maladies de la peau et maladies sexuellement transmissibles / Histoire de la médecine / Maladies infectieuses / Maladies infectieuses / Immunologie et Allergologie / Hématologie / Intuition Anesthésiologie et réanimation, premiers secours / Hygiène et contrôles sanitaires / Cardiologie / Vétérinaire / Virologie / Maladies internes / Obstétrique et gynécologie
Accueil
À propos du projet
Nouvelles de la médecine
Aux auteurs
Livres sous licence de médecine
<< à venir Suivant >>

Inflammation productive et chronique. Granulomatose La morphologie de l'inflammation spécifique et non spécifique.



1. Inflammation chronique se manifestant par une combinaison simultanée

1. réparation incohérente

2. angiogenèse, cicatrices

3. changements réactifs

4. lésions tissulaires

5. embolie

2. Causes de l'inflammation chronique

1. infection aiguë

2. infection persistante

3. exposition prolongée à des substances toxiques

3. Inflammation chronique caractérisée par

1. dépôt d'amyloïde

2. infiltration mononucléaire

3. fibrose des tissus endommagés

4. destruction persistante du tissu conjonctif

4. Cellule principale d'inflammation chronique de macrophages

1. est

2. n'est pas

5. Supplément: La cellule principale de l’inflammation chronique est _____________.

6. Infiltration prédominante des cellules dans le foyer de l'inflammation chronique

1. macrophages 3. monocytes

2. lymphocytes 4. neutrophiles

7. Réaction tissulaire dans l'inflammation granulomateuse

1. exsudatif

2. prolifératif

8. Cellules de phagocytose

1. macrophages 4. globules rouges

2. lymphocytes 5. plasmocytes

3. neutrophiles 6. épithélioïde

9. Une phagocytose se développe dans les foyers d'inflammation productive.

1. pinocytose 3. endocytobiose

2. complété 4. inachevé

10. Les cellules d'origine hématogène dans le foyer de l'inflammation chronique

1. monocytes 4. fibroblastes

2. labrocytes 5. endothélial

3. lymphocytes

11. Cellules d'origine histiogénique dans le foyer de l'inflammation chronique

1. monocytes

2. lymphocytes

3. fibroblastes

4. endothélial

5. myofibroblastes

12. Établir la conformité

INFILTRATE CELLULAIRE ORIGINE

1. macrophage a) hématogène

2. lymphocyte b) histiogénique

3. fibroblaste

4. épithélioïde

13. Le résultat caractéristique de l'inflammation productive

1. nécrose 3. dystrophie

2. sclérose en plaques 4. fonte des tissus

14. Types d'inflammation productive

1. interstitiel (interstitiel)

2. granulomateux

3. séreux

4. purulent

15. En cas de rhumatisme, les adultes développent une inflammation du myocarde.

1. granulomateuse chronique

2. aigu granulomateux

3. interstitielle

4. exsudatif

16. Dans la tuberculose pulmonaire, une inflammation se développe.

1. granulomateuse chronique

2. aigu granulomateux

3. interstitielle

4. exsudatif

17. L'alvéococcose développe une inflammation du foie.

1. interstitielle

2. granulomateux

3. exsudatif

4. polypes

18. L'alvéococcose développe une inflammation du foie.

1. interstitielle

2. granulomateux

3. exsudatif

4. interstitielle

5. purulent

19. La myocardite microscopiquement interstitielle est caractérisée

1. infiltrat inflammatoire dans le stroma du myocarde

2. changements dystrophiques des cardiomyocytes

3. petite cardiosclérose focale diffuse

4. granulomes à cellules géantes

5. stroma de hyalinose

20. Composition cellulaire d'infiltrat avec myocardite interstitielle

1. macrophages 4. cellules plasmatiques

2. lymphocytes 5. cellules géantes multinucléées de corps étrangers

3. fibroblastes

21. Le résultat caractéristique de l'inflammation interstitielle (interstitielle).

1. œdème 3. sclérose

2. nécrose 4. calcification

22. Le résultat caractéristique de la myocardite interstitielle (interstitielle)

1. cardiomyopathie

2. infarctus du myocarde

3. cardiosclérose macrofocale

4. petite sclérose focale cardio

23. L'inflammation interstitielle se développe le plus souvent.

1. dans le cerveau

2. foie et rein

3. myocarde et poumons

4. rate et ganglions lymphatiques

24. Types d'inflammation granulomateuse en fonction de la pathogenèse

1. aiguë 4. chronique

2. immunitaire 5. non immunisé

3. subaiguë

25. Le granulome est une manifestation d'une réaction tissulaire.

1. exsudation

2. prolifération

26. Caractéristique des cellules de granulome non immunes

1. lymphocytes 4. plasmatique

2. éosinophiles 5. corps étrangers géants multicœurs

3. neutrophiles

27. Une inflammation immunitaire granulomateuse se développe lorsque

1. silicose 4. tuberculose

2. syphilis 5. alvéococcose

3. la rage

28. Une inflammation granulomateuse non immune se développe avec

1. la rage 4. la schistosomiase

2. syphilis 5. rhinosclérose

3. tuberculose

29. Évolution clinique des maladies dans lesquelles se développe une inflammation immunitaire granulomateuse

1. aiguë

2. subaiguë

3. le plus aigu

4. chronique

30. L’évolution clinique des maladies au cours desquelles une inflammation granulomateuse non immunitaire se développe

1. aiguë

2. subaiguë

3. le plus aigu

4. chronique

31. Synonyme de l'endocytobiose

1. pinocytose

2. granulomatose

3. phagocytose complète

4. phagocytose incomplète

32. Avec une échinococcose du foie à plusieurs chambres, la taille de l'organe

1. réduit

2. pas changé

3. augmenté

33. Résultats d'inflammation autour de parasites animaux:

1. pétrification 4. atrophie des tissus organiques

2. encapsulation 5. amylose secondaire

3. artérioles hyalinose

34. Le granulome tuberculeux microscopique est caractérisé

1. neutrophiles

2. l'absence de vaisseaux sanguins

3. beaucoup de petits navires

4. nécrose caséeuse au centre

5. nécrose fibrinoïde au centre

6. cellules géantes de Pirogov-Langhans

35. Composant stroma dans le granulome de la tuberculose

1. fibres de collagène

2. fibres réticulaires

3. fibres élastiques

4. filaments de fibrine

5. navires

36. Cellules de granulome tuberculeuses

1. monocytes 4. épithélioïde

2. lymphocytes 5. plasmatique

3. fibroblastes 6. Pirogov géant - Langhans

37. Le granulome tuberculeux est une manifestation d'une réaction d'hypersensibilité.

1. type immédiat

2. type de ralenti

38. Navires dans le granulome de la tuberculose

1. présenter en petites quantités

2. déterminé en grande quantité

3. absent

39. La partie centrale du granulome tuberculeux est représentée par une nécrose.

1. gras 4. fibrinoïde

2. caséatique 5. colliquational

3. cireux

40. Supplément: La partie centrale du granulome tuberculeux est présentée.

nécrose.

41. Une réaction tissulaire caractéristique en présence d'un patient immunisé contre la tuberculose

1. productif

2. alternative

3. exsudatif

42. Tuberculose, en fonction de la composition cellulaire

1. lymphoïde 4. cellules géantes

2. cellule nécrotique 5. épithélioïde

3. cellules plasmatiques

43. Synonyme de granulome syphilitique

1. pétrifier 3. nodule

2. tubercule 4. gomme

44. Gunma est une manifestation morphologique de la syphilis.

1. début congénital

2. primaire

3. secondaire

4. tertiaire

45. Les cellules principales de la gomme

1. lymphocytes 4. épithélioïdes

2. neutrophiles 5. plasmatique

3. fibroblastes

46. ​​Les fibres stromales du granulome syphilitique

1. collagène

2. réticulaire

3. élastique

4. fibrine

47. Navires dans un granulome syphilitique

1. présenter en petites quantités

2. déterminé en grande quantité

3. absent

48. Navires en gomme

1. un peu 2. beaucoup

49. Le granulome microscopiquement syphilitique est caractérisé

1. hyalinose au centre

2. l'absence de vaisseaux sanguins

3. vascularite productive

4. nécrose caséeuse au centre

5. fibres de collagène dans le stroma

50. Le granulome microscopiquement syphilitique est caractérisé

1. absence de nécrose

2. nécrose caséeuse au centre

3. fibres réticulaires dans le stroma

4. abondance de cellules épithélioïdes

5. prédominance des lymphocytes et des plasmocytes

51. Le plus souvent, la gomme est localisée dans

1. estomac et intestins

2. cerveau

3. rate

4. foie

5. aorte

52. Supplément: La gumma et la mésaortite syphilitique sont des manifestations de la période de _______ de la syphilis.

53. Manifestations morphologiques de la période tertiaire de la syphilis

1. chancre dur

2. gomme dans les organes internes

3. inflammation fibrineuse des muqueuses

4. infiltration gommeuse des parois des vaisseaux et du stroma d'organe

54. Définir la conformité:

MALADIE DES COMPOSANTS GRANULAIRES

1. cellules plasmatiques et lymphocytes a) syphilis

2. fibres de collagène b) tuberculose

3. fibres réticulaires c) tuberculose et syphilis

4. cellules épithéioïdes

5. nécrose caséeuse

6. fibroblastes

55. La mésaortite se développe avec la syphilis.

1. primaire

2. secondaire

3. tertiaire

56. Localisation des modifications de l'aorte dans la mésaortite syphilitique

1. arc

2. thoracique

3. abdominale

57. Localisation de l'infiltration dans la paroi aortique dans la mésaortite syphilitique

1. médias seulement 4. médias et sexe

2. seulement intima 5. médias et adventice

3. seulement adventice 6. intima et adventice

58. Une inflammation chronique conduit à

1. maladies auto-immunes

2. hypertension artérielle

3. infections persistantes

4. pléthore veineuse chronique

5. exposition à long terme à des substances exogènes et endogènes potentiellement toxiques

59. inflammation chronique caractérisée par

1. développement de la fibrose

2. formation d'amyloïde

3. infiltration mononucléaire

4. destruction des cellules parenchymateuses

5. la destruction persistante du tissu conjonctif

60. Les cellules prédominent dans les foyers d'inflammation chronique.

1. macrophages

2. lymphocytes

3. neutrophiles

4. fibroblastes

61. Un granulome est un nodule constitué de

1. monocytes et macrophages

2. éosinophiles et lymphocytes

3. érythrocytes et plasmocytes

4. fibroblastes et érythrocytes

5. neutrophiles et fibroblastes

62. L'état de l'aorte de VASA VASORUM avec la syphilis tertiaire

1. sclérose

2. thrombose

3. pléthore

4. nécrose fibrinoïde

5. vascularite productive

63. Par rapport au granulome tuberculeux, la taille de la gomme

1. plus

2. moins

3. le même

64. Définir la conformité

CELLULES DOMINANTES DANS LA MALADIE DU GRANULE

1. macrophages a) syphilis

2. lymphocytes b) tuberculose

3. fibroblastes

4. plasmatique

5. épithélioïde

6. géant Pirogov-Langhans

65. Selon la pathogenèse, il existe des types d'inflammation granulomateuse.

1. aiguë

2. immunitaire

3. subaiguë

4. le plus aigu

5. non immunisé

6. chronique

66. L'état des fibres élastiques dans la mésaortite syphilitique

1. lyse

2. pas changé

3. hypertrophie

4. nécrose fibrinoïde

67. Dans un granulome immunitaire, les cellules sont impliquées dans la coopération cellulaire.

1. macrophages

2. lymphocytes

3. globules rouges

4. fibroblastes

5. épithélioïde

6. géant Pirogov-Langhans

68. Quand la mésaortite syphilitique affecte la membrane aortique

1. média

2. intimité

3. adventice

69. Les cellules sont caractéristiques d'un granulome non immun.

1. labrocytes

2. cellules plasmatiques

3. les éosinophiles

4. basophiles

5. épithélioïde

6. corps étrangers géants

70. La mésaortite syphilitique peut être compliquée.

1. infarctus du myocarde

2. maladie cardiaque aortique

3. petite cardiosclérose focale

4. anévrisme de l'aorte thoracique

5
anévrisme de l'aorte abdominale

71. Causes fréquentes de décès dans une mésaortite syphiique.

1. infarctus du myocarde

2. hémorragie cérébrale

3. insuffisance surrénale aiguë

4. rupture d'anévrisme aortique

5. rupture d'anévrisme de l'aorte abdominale

72. Résultats d'inflammation granulomateuse

1. sclérose et déformation d'organe

2. suppuration du granulome

3. amylose focale

4. nécrose du granulome

73. Supplément: Au centre de la gencive est définie __________________ nécrose.

74. En ce qui concerne l’inflammation productive, le monocyte se différencie en

1. macrophage

2. lymphocyte

3. fibroblaste

4. cellule plasmatique

5. cellule géante de corps étrangers

75. Au centre d'une inflammation productive, les macrophages sont transformés en cellules.

1. lymphocytes

2. géant

3. fibroblastes

4. épithélioïde

5. plasmatique

76. Au centre d’une inflammation productive, le lymphocyte B se transforme en

1. monocyte

2. macrophage

3. neutrophile

4. fibroblaste

5. cellule plasmatique

77. Au foyer de l’inflammation productive, le fibroblaste se transforme en

1. monocyte

2. fibrocyte

3. macrophage

4. neutrophile

5. cellule plasmatique

78. Supplément: Gunma est une manifestation morphologique de la période de _____________ de la syphilis.

79. Nom métaphorique de l'intima aortique dans la syphilis tertiaire

1. "peau velue"

2. "galuchat"

3. “chaussée cahoteuse”

4. «chaussée pavée»

5. «parsemé de sciure de bois»

80. Nom toponymique des macrophages chez le léprome

1. le veau de Roussel

2. Cellules de Virchow

3. Cellules Mikulich

81. Nom toponymique des macrophages dans un granulome à rhinosclérome

1. le veau de Roussel

2. Cellules de Virchow

3. Cellules Mikulich

82. La localisation la plus caractéristique du granulome à rhinosclérome

1. poumons

2. cerveau

3. muqueuse gastrique

4. muqueuse des voies respiratoires supérieures

83. La complication la plus fréquente du granulome à rhinosclérome.

1. pneumonie

2. méningo-encéphalite

3. gastrite atrophique chronique

4. sténose respiratoire et asphyxie

84. Définir la conformité:

ETIOLOGIE DE LA MALADIE GRANOLEMATIQUE

1. anthracose a) infectieuse

2. rhinosclérome b) drogue

3. maladie de Crohn c) non infectieuse

4. fièvre typhoïde d) sans précision

5. maladie des griffes du chat

6. cirrhose biliaire primitive

85. Nombre de foyers dans la tuberculose pulmonaire miliaire.

1. des dizaines

2. unités

3. set

86. Caractérisation macroscopique des foyers dans la tuberculose pulmonaire miliaire

1. grand verdâtre

2. gros rougeâtre

3. gros jaunâtre

4. petit verdâtre

5. petit rougeâtre

6. petit jaunâtre

87. Consistance pulmonaire pour la tuberculose miliaire.

1. doux

2. dense

3. pierreux

88. Granulomes à spécificité morphologique relative

1. gomme 4. léprome

2. adénome 5. tuberculome

3. empyema

89. Source des facteurs responsables du développement de la nécrose caséeuse dans le granulome.

1. macrophage

2. lymphocyte

3. bactérie pathogène

4. cellule épithélioïde

90. La nécrose caséeuse dans un granulome tuberculeux se développe sous l’influence de

1. protéase

2. toxines

3. interleukine-4. facteur de nécrose tumorale

5. espèces réactives de l'oxygène

91. Principaux signes morphologiques d'inflammation chronique.

1. long flux

2. sclérose dans le domaine de l'inflammation

3. infiltration de tissu mononucléaire

4. prévalence de la réaction du tissu exsudatif

5. altération secondaire du foyer de l'inflammation

92. Equivalent morphologique d'une insuffisance cardiaque chronique résultant d'une myocardite interstitielle chronique.

1. nécrose des cardiomyocytes

2. cardiosclérose macrofocale

3. dégénérescence graisseuse des cardiomyocytes

4. petite cardiosclérose focale diffuse

5. infiltration prononcée du stroma du myocarde

93. Les foies dans le foie ressemblent à

1. beaucoup de petits foyers jaunes

2. grands foyers cellulaires denses

3. foyers d'aspect spongieux rouge foncé

4. Foyers fibreux denses blanc-rose

5. foyers denses à contenu jaune gluant

94. Supplément: La principale raison de la transformation d'un macrophage en une cellule épithélioïde est incomplète ___________________.

96. Types de granulomes par composition cellulaire.

1. lymphocytaire

2. macrophage

3. cellule plasmatique

4. cellule géante

5. cellule épithélioïde

97. Types d'inflammation productive chronique

1. purulent chronique

2. catarrhal chronique

3. granulomateuse chronique

4. interstitiel (interstitiel)

5. avec la formation de polypes et de verrues

98. Types d'inflammation exsudative chronique

1. purulent chronique

2. catarrhal chronique

3. granulomateuse chronique

4. interstitiel (interstitiel)

5. avec la formation de polypes et de verrues

99. Types morphologiques d'inflammation granulomateuse.

1. focale 3. sarcoïdienne

2. diffuse 4. tuberculoïde

100. Les maladies granulomateuses sont caractérisées par

1. étiologie commune

2. rechutes fréquentes

3. cours chronique

4. le type de réactions tissulaires

5. Homéostasie immunitaire altérée

6. développement de l'inflammation granulomateuse

101. Réaction tissulaire prédominante dans l’inflammation granulomateuse

1. productif

2. exsudatif

102. Les granulomes sont une manifestation de réactions d'hypersensibilité.

1. Type I (anaphylactique)

2. Type II (médiation par anticorps)

3. Type III (complexe immunitaire)

4. Type IV (à médiation cellulaire)

103. La particularité de la composition cellulaire des granulomes, se développant autour des parasites animaux

1. nécrose étendue

2. accumulation de neutrophiles

3. prévalence des basophiles

4. la prédominance de cellules géantes de corps étrangers

5. la prédominance des cellules géantes Pirogov - Langhans

104. Caractéristiques de granulomes se développant autour de corps étrangers.

1. formation d'abcès

2. réaction du tissu exsudatif

3. réaction tissulaire productive

4. la prédominance de cellules géantes de corps étrangers

5. la prédominance des cellules géantes Pirogov - Langhans

105. Résultats favorables de l'inflammation granulomateuse.

1. sclérose

2. boue

3. eaux usées

4. vascularisation

5. encapsulation

6. pétrification

106. Le phagocytome est un granulome:

1. simple

2. macrophage

3. cellule géante

4. cellule épithélioïde

107. Supplément:

Dans le résultat de l'inflammation interstitielle se produit

1. dans les poumons ___________________

2. dans le myocarde ____________________

3. dans les reins ______________________

108. En ce qui concerne l'inflammation productive, les macrophages sont transformés en cellules.

1. lymphocytes

2. géant

3. fibroblastes

4. épithélioïde

5. plasmatique

109. En cas de pseudotuberculose persistante:

1. réaction granulomateuse diffuse

2. réaction causée par la tuberculose

3. réaction tuberculoïde suppurée

4. réaction tuberculoïde non qualifiante

110. On observe la localisation du parasite animal dans les voies biliaires

1. infiltration de lymphocytes, plasmocytes, éosinophiles

2. infiltration de neutrophiles, macrophages, monocytes

3. croissance réactive de l'épithélium

4. croissances réactives des adventices

111. Avec la localisation de l’inflammation chronique sur les muqueuses recouvertes d’épithélium glandulaire, la formation de

1. condylome

2. adénomes

3. polypes

4. papillomes

112. Pour compléter:

La réponse du tissu aux dommages est divisée en trois phases:

1. ____________, 2. ____________, 3 _______________.

113. Les cellules géantes sont formées à partir de:

1. lymphocytes

2. macrophages

3. cellules épithélioïdes

4. fibroblastes

À propos de



Affectation de numéro Les réponses Affectation de numéro les réponses Affectation de numéro les réponses
1 1, 2, 3, 4 39 2 77. 2
2 2, 3 40 Caséeux 78 Tertiaire
3 2, 3, 4 41 1 79. 2
4 1 42 4, 5 80 2
5 macrophage 43 4 81 3
6 1, 2, 3 44 4 82 4
7 2 45 1, 3, 5 83 4
8 1, 3 46 1 84 1c, 2a, 3d, 4a, 5a, 6c
9 3, 4 47 2 85. 3
10 1, 3 48 2 86 6
11 3, 4, 5 49 3, 4, 5 87 1
12 1a, 2a, 3b, 4b 50 2, 5 88 1, 4
13 2 51. 2, 4 89. 1
14 1, 2 52. Tertiaire 90. 1, 4, 5
15 1 53 2, 4 91. 2, 3, 5
16 1 54 1a, 2a, 3b, 4b, 5b, 6a 92 3, 4
17 2 55. 3 93. 5
18 2 56. 1, 2 94. Phagocytose
19 1, 2 57 5 95. Endocytobiose
20 1, 2, 3, 4 58. 1, 3, 5 96 2, 4, 5
21 3 59 1, 3, 4, 5 97. 3, 4, 5
22 4 60 1, 2, 4 98 1, 2
23 2, 3 61. 1 99 2, 4
24 2, 5 62 5 100 2, 3, 5, 6
25 2 63 1 101. 1
26 5 64. 1b, 2a, 3a, 4a, 5b, 6b 102 4
27 2, 4 65. 2, 5 103 4
28 1, 4 66 1 104 3, 4
29 4 67. 1, 2, 4, 5, 6 105 1, 5, 6
30 1 68 1, 3 106. 1, 2
31. 4 69 6 107. 1. sclérose septoalvéolaire2. diffuse une petite cardiosclérose focale3. rein ratatiné (néphrosclérose)
32 3 70 2, 4 108 2, 4
33 1, 2 71 4 109. 3
34 2, 4, 6 72 1, 2, 4 110. 1, 3
35 2 73. caséeux 111. 3
36 1, 2, 3, 4, 6 74. 1 112 inflammation aiguë élimination de l'agent nocif guérison
37 2 75 2, 4 113. 2, 3
38 3 76. 5


<< à venir Suivant >>
= Aller au contenu du tutoriel =

Inflammation productive et chronique. Granulomatose La morphologie de l'inflammation spécifique et non spécifique.

  1. INFLAMMATION CHRONIQUE. GRANULOMATOSES. RAISONS, MÉCANISMES DE DÉVELOPPEMENT. MORPHOGENESIS GRANULES. DESCRIPTION GÉNÉRALE МОРФОЛОГИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО (ТУБЕРКУЛЕЗ, СИФИЛИС, ПРОКАЗА, СКЛЕРОМА) И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГРАНУЛЕМАТОЗА. СКЛЕРОЗ
    Ответ ткани на повреждение делится на три фазы. Первоначальные сосудистые и экссудативные проявления острого воспаления сменяются фазой элиминации повреждающего агента, сопровождающейся повышением активности макрофагов. Третья и финальная фаза — это заживление, в процессе которого развиваются процессы репарации и регенерации поврежденной ткани. Очевидно, что полное заживление возможно лишь в том
  2. INFLAMMATION: DÉFINITION, ESSENCE, SIGNIFICATION BIOLOGIQUE. MÉDIATEURS D'INFLAMMATION. INFLAMMATION LOCALE ET GÉNÉRALE. INFLAMMATION AIGUË: ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE. MANIFESTATION MORPHOLOGIQUE D'INFLAMMATION EXUDENTIVE. LES RÉSULTATS D'UNE INFLAMMATION AIGUË
    L'inflammation est à la fois un processus pathologique général, à la fois biologique et biologique, dont l'opportunité est déterminée par sa fonction protectrice-adaptative, qui vise à éliminer l'agent nocif et à restaurer le tissu endommagé. En médecine, pour indiquer l’inflammation au nom de l’organe dans lequel se développe le processus inflammatoire, ajouter la terminaison "it" - myocardite, bronchite,
  3. Течение воспаления. Острое и хроническое воспаление
    Течение воспаления определяется реактивностью организма, видом, силой, и продолжительностью действия флогогена. Различают острое, подострое и хроническое воспаление. Острое воспаление характеризуется: - интенсивным течением и сравнительно небольшой (обычно 1-2, максимально до 4-6 недель) продолжительностью (в зависимости от поврежденного органа или ткани, степени и масштаба их альтерации,
  4. Inflammation. Définition, essence, médiateurs de l'inflammation. Manifestations locales et générales de l'inflammation exsudative, manifestations morphologiques de l'inflammation exsudative. La réponse est la phase aiguë. Réactions ulcéreuses-nécrotiques avec inflammation.
    1. Les principaux processus qui se développent dans le corps en réponse à une lésion tissulaire sont les suivants: 1. amylose 2. inflammation 3. régénération 4. formation de granulomes 5. hyperplasie des ultrastructures cellulaires 2. L'inflammation est 1. hyperplasie des ultrastructures cellulaires 2. restauration des structures perdues 3 Croissance incontrôlée des éléments cellulaires 4. réponse exsudative et proliférante aux dommages 5. cellule
  5. Продуктивное воспаление
    Продуктивным называется воспаление, при котором преобладает пролиферативная фаза воспаления. При этом в ткани появляется инфильтрат, и в зависимости от преобладания в нем каких либо клеток выделяют его разные разновидности: а) полиморфноклеточные; б) лимфоцитарно-моноцитарные; в) макрофагальные; г) плазмоклеточные; д) эпителиоидноклеточные; е) гигантоклеточные. К морфологическим формам
  6. Продуктивное воспаление
    1. Где наблюдается продуктивное воспаление с образованием полипов: а) в строме органов б) на слизистых оболочках в) в капсуле г) на серозных покровах д) в сосудах Правильный ответ: б 2. Какая тканевая реакция преобладает при продуктивном воспалении: а) альтерация б) гиперплазия в) пролиферация г) экссудация д) атрофия Правильный ответ: в 3. Назовите клетки, преобладающие в туберкулезной
  7. Продуктивное воспаление
    Характеризуется преобладанием пролиферации клеток гематогенного и техногенного происхождения. • Возникает в случае персистенции повреждающего агента в связи с несовершенной экссудативной реакцией (часто обусловленной дефектами ПЯЛ) либо в связи с особыми свойствами самого возбудителя (устойчивость к действию фагоцитов — незавершенный фагоцитоз). • Сопровождается появлением очаговых или
  8. Продуктивное воспаление гранулематозные болезни
    Выделяют следующие виды продуктивного воспаления: 1) интерстициальное (межуточное воспаление), 2) продуктивное воспаление с образование полипов и кондилом, 3) гранулематозное воспаление, 4) продуктивное воспаление вокруг инородных тел и животных паразитов. Интерстициальное (межуточное) воспаление характеризуется формированием очагового или диффузного воспалительного клеточного инфильтрата в
  9. Inflammation spécifique
    Специфическое воспаление - это воспаление, которое вызывается определенным возбудителем и характеризуется определенными морфологическими признаками, позволяющими говорить о его этиологии. Les signes d’une inflammation spécifique devraient inclure la présence d’un agent pathogène spécifique, la prévalence d’une inflammation productive, souvent granulomateuse, tout au long de l’inflammation provoquée par une réaction tissulaire avec son
  10. Физиология и морфология острого воспаления.
    В ряде руководств, опубликованных в последние годы, из комплекса воспалительного процесса исключена стадия альтерации, и повреждение связывают с нарушениями непосредственно в системе микроциркуляции и самой крови, считая, что воспаление начинается с экссудации. Между тем альтерация, как начальная стадия воспаления, является совершенно бесспорной; еще A. Policard (1970) указывал, что между
  11. Классификация хронического воспаления.
    Клинически различают хроническое воспаление, развивающееся вслед за острым и возникающее de novo. Морфологически выделяют хроническое воспаление инфекционного и неинфекционного происхождения. Инфекционное воспаление, в свою очередь, бывает специфическим и неспецифическим. Термины "специфическое" и "неспецифическое" воспаление применяются в контексте типа воспаления. Гистологические особенности
  12. Причины хронического воспаления.
    Все агенты, вызывающие повреждение клеток и развитие острого воспалительного ответа, могут персистировать, вызывая хроническое воспаление. Хроническое воспаление вызывают нерастворимые частицы, такие как кремний, асбест и другие инородные тела. Другой причиной хронического воспаления служат микроорганизмы, например, микобактерии туберкулеза и актиномицеты, против которых организм обладает лишь
  13. Хроническое воспаление небных миндалин (хронический тонзиллит)
    У детей данное заболевание встречается часто. Предпосылками для развития хронического тонзиллита являются анатомо-физиологические и гистологические особенности, наличие в лакунах микрофлоры, нарушение защитно-приспособительных механизмов в миндальной ткани. Наиболее часто хронический тонзиллит начинается после ангины. Воспалительный процесс в тканях миндалин при этом переходит в хроническую
  14. Хроническое воспаление небных миндалин — хронический тонзиллит
    Хронический тонзиллит (tonsillitis chronica) — это общее инфекционное заболевание с локализацией хронического очага инфекции в небных миндалинах с периодическими обострениями ввиде ангин. Оно характеризуется нарушением общей реактивности организма, обусловленным поступлением из миндалин ворганизм токсичных инфекционных агентов. Обострения хронического тонзиллита (ангины), когда контагиозность
  15. Характеристика хронического воспаления.
    Различают четыре основных типа тканевых реакций, характерных для хронического воспаления: острое воспаление повреждающего фактора; заживление — репарация и регенерация; иммунный ответ. Острое воспаление часто встречается при хроническом воспалении. Экссудация особенно хорошо представлена при хроническом гнойном воспалении. Гной, богатый полиморфноядерными лейкоцитами, встречается при таких
  16. Общие сведения о воспалении острое воспаление
    Воспаление — комплексный, местный и общий патологический процесс, возникающий в ответ на повреждение или действие патогенного раздражителя и проявляющийся в реакциях, направленных на устранение продуктов повреждения, а если возможно, то и агентов (раздражителей), а также приводящая к максимальному для данных условий восстановлению в зоне повреждения. Воспаление, имеет защитно-приспособительный
  17. Пролиферация и исходы воспаления. Виды воспаления
    Воспаление всегда начинается с повреждения и гибели клеток. Но на определенном этапе, когда процессы устранения повреждения, очищения от всего погибшего, чуждого организму входят в силу, инфильтрация, нагноение и связанные с ними процессы протеолиза и некроза приостанавливаются и на передний план выступают процессы восстановления. В соответствии с этим меняется и клеточный состав воспалительного
  18. Хроническое воспаление глотки
    Заболевание подразделяется на хронический простой (катаральный), гипертрофический гранулезный и хронический атрофический фарингит. Хронический фарингит (pharyngitis chronica) относят к типичным заболеваниям глотки. В детском возрасте он отмечается нечасто, в основном в виде простой и гипертрофической форм. У лиц среднего и пожилого возраста хронический фарингит является распространенным
  19. Питание при обострении воспаления печени и остром воспалении желчного пузыря
    Питание рекомендуется больным острым холециститом и гепатитом, хроническим холециститом и гепатитом, циррозом печени с умеренно выраженной печеночной недостаточностью, желчнокаменной болезнью, а также при одновременном поражении печени и желчевыводящих путей, желудка и кишечника. Пищу готовят на воде или на пару, протирают. Исключаются продукты, которые усиливают процессы брожения и гниения в
  20. Хроническое воспаление верхнечелюстной пазухи
    Наиболее часто встречаются гнойная, гнойно-полипозная, полипозная и пристеночно-гиперпластическая формы хронического гайморита, несколько реже — катаральная, серозная, аллергическая, редко — холестеатомная, некротическая и озеноз-ная формы. Хроническое воспаление пазухи, как правило, является продолжением острого процесса, который у ряда больных многократно повторялся. Продолжение острого
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com