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Dystrophies mixtes



Les dystrophies mixtes sont caractérisées par des manifestations de désordres métaboliques dans le parenchyme et le stroma des organes. Dans le même temps, les troubles métaboliques concernent des protéines complexes (chromoprotéines, nucléoprotéines, glycoprotéines) et des minéraux. Les dystrophies mixtes peuvent être à la fois héréditaires et acquises. Parmi les chromoprotéines, on isole les pigments hémoglobinogènes (ferritine, hémosidérine, bilirubine, hématoïdine, hématine, porphyrine), protéogéniques (mélanine, adrénochrome, pigment des cellules de l’entochromaffine) et lipidogènes (lipofuscine, lipochrome, céroïde).

Les manifestations les plus importantes d'un trouble du métabolisme des nucléoprotéines sont la goutte et l'infarctus d'acide urinaire.

Dans les dystrophies minérales, les troubles du métabolisme du calcium, du potassium, du cuivre et du fer sont les plus importants. Dans le premier cas, une calcification se produit (dystrophie calcaire ou calcification). La calcification peut être: métastatique, dystrophique (pétrification) et métabolique. 1. Pigmentation malarienne de la rate (env. GE).

Désignations: 1) accumulation de grains d'hémomélanine dans la pulpe rouge de la rate; 2) follicules de la rate.

2. Pigmentation du cerveau causée par le paludisme (ok. HE).

Notation: 1) accumulation d'hémélanine dans les capillaires cérébraux; 2) œdème périvasculaire et péricellulaire.

3. Naevus pigmenté dermique papillomateux (env. GE). Désignations: 1) excroissances papillomateuses de l'épiderme; 2) des amas de cellules de naevus dans le derme; 3) les mélanocytes dans la couche basale de l'épiderme.

4. Métastases de chaux dans les reins (okr.
HE).

Désignations: 1) tubules avec des néphrocytes incrustés de chaux; 2) tubules en conserve; 3) les accumulations calcaires dans le stroma du rein.

Macrodrugs

1. Acide chlorhydrique hématinique au fond des érosions et des ulcères gastriques.

2. Atrophie myocardique brune.

3. Pierres du pelvis rénal.

4. Pierres de la vésicule biliaire.

5. Athérosclérose de l'aorte (stade de l'athérocalcinose).

Sujets de questions de test

1. Dystrophies mixtes, leur définition et leur classification.

2. Troubles de l'échange des pigments hémoglobinogènes, leurs causes, leurs caractéristiques morphologiques, leurs résultats.

3. Espèce, mécanismes des troubles métaboliques et morphologie des pigments protéinogènes.

4. Caractéristiques morphologiques des troubles métaboliques des pigments lipidogènes.

5. Calcification. Causes, types, caractéristiques morphologiques, conséquences des dystrophies de chaux.

6. Mécanismes de formation de la pierre, type de pierre. La valeur de la formation de pierre pour le corps.

Défi situationnel

Un patient souffrant d'une tumeur parathyroïdienne présentait une hypercalcémie marquée, des altérations destructrices des os. La mort est venue d'une pneumonie. L'examen histologique a révélé de nombreux foyers de calcification dans le myocarde et les reins.

1. Quel type de calcification se produit dans ce cas?

2. Quels sont les organites des cellules du muscle cardiaque et les néphrocytes constituent la matrice de calcification?

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Dystrophies mixtes

  1. DISTROPHIE MIXTE
    Les dystrophies mixtes sont des manifestations morphologiques de métabolisme altéré, détectées à la fois dans le parenchyme et dans le stroma d'organes et de tissus, qui surviennent lorsque le métabolisme de protéines complexes - pigments endogènes (chromoprotéines),
  2. Dystrophies mixtes
    1. Quels sont les pigments formés lors de la dégradation physiologique des globules rouges? a) l'hématine b) l'hématoïdine c) l'hémosidérine d) la lipofuscine d) la mélanine La réponse correcte est: 2. Quel pigment donne une couleur de peau bronzée à la maladie d'Addison? a) bilirubine b) lipochrome c) céroïde d) mélanine d) biliverdine La bonne réponse: d 3. Quelle est la caractéristique de l’atrophie brune? a) augmentation du coeur b) accumulation de graisse dans l'épicarde
  3. Dystrophies mixtes
    Les dystrophies mixtes parlent dans les cas où les manifestations morphologiques de l’altération du métabolisme sont détectées à la fois dans le parenchyme et dans le stroma des organes. Ils se produisent en violation du métabolisme de protéines complexes - chromoprotéines, nucléoprotéines, lipoprotéines, ainsi que de substances minérales. Trouble d'échange de chromoprotéines. Chromoprotéines - protéines colorées ou pigments endogènes, divisées par origine
  4. Dystrophie parenchymateuse
    Dystrophie - processus pathologique basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), qui entraîne des modifications structurelles des cellules, des organes et des tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Lors de la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prévalence de modifications morphologiques des éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux (parenchyme,
  5. Dystrophie parenchymateuse
    Lors de dystrophies parenchymateuses, il existe des troubles métaboliques de cellules parenchymateuses hautement fonctionnelles du cœur, des reins et du foie. • Les fermentopathies acquises ou héréditaires sont à la base du développement des dystrophies parenchymateuses. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurisme, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  6. Dystrophie parenchymateuse
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique dans les cellules du parenchyme des organes. Par métabolisme principalement altéré, les dystrophies parenchymales protéiniques, lipidiques et glucidiques sont isolées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies acquises parenchymateuses protéiniques comprennent les gouttes hyalines, hydropiques et cornées. Hyaline - Dystrophie en goutte
  7. La dystrophie musculaire
    Ces dystrophies constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires cliniquement caractérisées par une faiblesse grave et une perte musculaire importante qui se développent dans l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire de Becker.
  8. Dystrophies vasculaires stromales
    Les dystrophies strovasculaires sont caractérisées par des troubles métaboliques du stroma des organes et des parois des vaisseaux sanguins. Des changements morphologiques se développent dans l'unité structurelle fonctionnelle du tissu conjonctif - histion (segment de la microvascularisation avec le tissu conjonctif et les fibres nerveuses environnants). En fonction du type de métabolisme altéré, les dystrophies mésenchymateuses sont divisées en protéines
  9. Jeûne mixte
    Le jeûne mixte implique l'utilisation de purées de légumes et de fruits au lieu de jus, afin que le corps soit plus saturé en fibres. Des émollients tels que l'avocat ou l'huile d'olive peuvent être ajoutés à ce régime pour augmenter la teneur en graisse. Cela ralentit l'élimination des toxines, car il augmente la consommation d'énergie pour la digestion, mais cette méthode a
  10. Le concept de normotrophie et de dystrophie
    Normotrophie - l'état fonctionnel et morphologique normal du corps. Implique ce qui suit: un enfant à la peau claire, rose, veloutée, à la turgescence normale, distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signes de perturbation des organes et des systèmes internes, développement physique, moteur, mental normal, rarement malade, facilement transmissible
  11. DYSTROPHIES VASCULAIRES PENHIMATIQUES ET STROMALES
    Dystrophie = processus pathologique basé sur des troubles du métabolisme tissulaire (cellulaire) conduisant à des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques provenant du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
  12. Violations CBS mixtes
    Les troubles complexes (mixtes) de l'état acido-basique surviennent le plus souvent lorsqu'il y a des maladies des poumons et des reins en même temps, lorsque l'action des mécanismes compensatoires est supprimée ou lorsque la ventilation artificielle du poumon est utilisée. Par exemple, les sédatifs ou les médicaments peuvent supprimer ou réduire la réponse compensatoire sous forme d’hyperpnée à l’acidose métabolique, provoquant
  13. Dystrophies Mésenchymateuses
    1. Vérifiez la dysprotéinose mésenchymateuse: a) dystrophie granulaire b) dystrophie muqueuse c) dystrophie graisseuse d) dystrophie cornée e) gonflement mucoïde La réponse correcte est: d 2. Quelle est la manifestation du métabolisme de la graisse du tissu adipeux au cours de la cachexie: a) augmentation du nombre total b) l'apparition de graisse dans le stroma d'organes, c) la prolifération du tissu adipeux lors de l'atrophie d'un organe ou d'un tissu, d) une diminution du total
  14. Dystrophies Myocardiques
    En 1936, George F. Lang a suggéré que, outre les lésions ischémiques et inflammatoires des muscles cardiaques, il existe des maladies de nature métabolique. Il a proposé de les appeler myo-carte de dystrophie. La définition moderne de la dystrophie myocardique est presque complètement compatible avec Langovsky. Le terme dystrophie myocardique est compris comme une maladie non coronaire et non inflammatoire.
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