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Dystrophie mixte



Les dystrophies mixtes sont caractérisées par des manifestations de troubles métaboliques du parenchyme et du stroma des organes. De plus, les troubles métaboliques concernent les protéines complexes (chromoprotéines, nucléoprotéines, glycoprotéines) et les minéraux. Les dystrophies mixtes peuvent être à la fois héréditaires et acquises. Parmi les chromoprotéines, on distingue les pigments hémoglobinogènes (ferritine, hémosidérine, bilirubine, hématoïdine, hématine, porphyrine), protéogéniques (mélanine, adrénochrome, granules de cellules d'entérochromaffine) et lipidogènes (lipofuscine, lipochrome, céroïde).

Les manifestations les plus frappantes des troubles métaboliques des nucléoprotéines sont la goutte et l’infarctus de l’acide urique.

Avec les dystrophies minérales, les désordres métaboliques du calcium, du potassium, du cuivre et du fer sont de la plus haute importance. Dans le premier cas, une calcification se produit (dystrophie calcaire ou calcification). La calcification peut être: métastatique, dystrophique (pétrification) et métabolique. 1. Pigmentation malarienne de la rate (okr. GE).

Désignations: 1) accumulation de grains d'hémomélanine dans la pulpe rouge de la rate; 2) follicules de la rate.

2. Pigmentation du cerveau causée par le paludisme (okr. GE).

Désignations: 1) accumulation d'hémomélanine dans les capillaires cérébraux; 2) œdème périvasculaire et péricellulaire.

3. Naevus pigmenté dermique papillomateux (okr. GE). Désignations: 1) excroissances papillomateuses de l'épiderme; 2) des accumulations de cellules de naevus dans le derme; 3) les mélanocytes dans la couche basale de l'épiderme.

4. Métastases calciques dans le rein (okr.
GE).

Désignations: 1) tubules avec des néphrocytes incrustés; 2) tubules en conserve; 3) les accumulations calcaires dans le stroma du rein.

Macro préparations

1. Chlorhydrate d'hématite au fond d'érosion et d'ulcères d'estomac.

2. Atrophie myocardique brune.

3. Pierres du pelvis rénal.

4. Pierres de la vésicule biliaire.

5. Athérosclérose de l'aorte (stade de l'athérocalcinose).

Sujets de questions de test

1. Dystrophies mixtes, leur définition et leur classification.

2. Troubles du métabolisme des pigments hémoglobinogènes, leurs causes, leurs caractéristiques morphologiques et leurs résultats.

3. Types, mécanismes des troubles métaboliques et morphologie des pigments protéinogènes.

4. Caractéristiques morphologiques des troubles métaboliques des pigments lipidogènes.

5. Calcifications. Causes, espèces, caractéristiques morphologiques, conséquences des dystrophies calcaires.

6. Mécanismes de formation de la pierre, type de pierre. L'importance de la formation de pierres pour le corps.

Tâche situationnelle

Chez un patient atteint d'une tumeur des glandes parathyroïdes, une hypercalcémie sévère et des modifications destructrices des os ont été observées. La mort est venue d'une pneumonie. L'examen histologique a révélé de nombreux foyers de calcification dans le myocarde et les reins.

1. Quel type de calcification se produit dans ce cas?

2. Quels organites de cellules musculaires du cœur et de néphrocytes constituent la matrice de calcification?

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Dystrophie mixte

  1. DISTROPHIE MIXTE
    Les dystrophies mixtes sont des manifestations morphologiques d’un métabolisme altéré, détectées à la fois dans le parenchyme et dans le stroma d’organes et de tissus, résultant de troubles métaboliques de protéines complexes - pigments endogènes (chromoprotéines), nucléoprotéines, lipoprotéines
  2. Dystrophie mixte
    1. Quels pigments se forment lors de la dégradation physiologique des globules rouges? a) hématine b) hématoïdine c) hémosidérine d) lipofuscine e) mélanine Réponse correcte: en 2. Quel pigment donne la couleur de peau bronzée dans le cas de la maladie d'Addison? a) bilirubine b) lipochrome c) céroïde d) mélanine e) biliverdine Réponse correcte: d 3. Qu'est-ce qui caractérise l'atrophie brune? a) coeur hypertrophié b) accumulation de graisse dans l'épicarde
  3. Dystrophie mixte
    On parle de dystrophies mixtes dans les cas où des manifestations morphologiques de métabolisme altéré sont détectées à la fois dans le parenchyme et dans le stroma des organes. Ils surviennent en violation de l'échange de protéines complexes - chromoprotéines, nucléoprotéines, lipoprotéines, ainsi que de minéraux. Altération du métabolisme des chromoprotéines. Chromoprotéines - protéines colorées ou pigments endogènes divisés par origine
  4. Dystrophies parenchymateuses
    La dystrophie est un processus pathologique basé sur une violation du métabolisme des tissus (cellules), ce qui entraîne des modifications structurelles dans les cellules, les organes et les tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Dans la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prédominance des modifications morphologiques des éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux sanguins (parenchyme,
  5. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses entraînent des troubles métaboliques des cellules hautement fonctionnelles des organes parenchymateux du cœur, des reins et du foie. • Le développement des dystrophies parenchymateuses est basé sur des fermentopathies acquises ou héréditaires. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurismose, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  6. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique à l'intérieur des cellules du parenchyme de l'organe. Selon un métabolisme principalement altéré, des dystrophies parenchymateuses protéiques, lipidiques et glucidiques sont sécrétées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies protéiques acquises parenchymateuses comprennent les gouttelettes hyalines, hydropiques et cornéennes. Hyaline - Dystrophie en goutte
  7. La dystrophie musculaire
    Ces dystrophies constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires cliniquement caractérisées par une faiblesse et une déplétion musculaires sévères et qui se développent dans l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire de Becker.
  8. Dystrophie vasculaire stromale
    Les dystrophies vasculaires stromales sont caractérisées par des troubles métaboliques dans le stroma des organes et des parois vasculaires. Des changements morphologiques se développent dans l'unité structurelle et fonctionnelle du tissu conjonctif - histion (un segment de la microvascularisation avec son tissu conjonctif et ses fibres nerveuses environnants). Selon le type de métabolisme altéré, les dystrophies mésenchymateuses sont divisées en protéines
  9. Jeûne mixte
    Le jeûne mixte implique l'utilisation de purées de légumes et de fruits au lieu de jus, de sorte que le corps est plus saturé en raison de ses fibres. Des émollients, tels que les avocats ou l'huile d'olive, peuvent être ajoutés à ce régime pour augmenter la teneur en graisse. Cela ralentit l’élimination des toxines, car une consommation accrue d’énergie pour la digestion, mais cette méthode a le
  10. Le concept de normotrophie et de dystrophie
    La normotrophie est un état morphologique fonctionnel normal du corps. Cela implique ce qui suit: un enfant à la peau propre, rose, veloutée, à la turgescence normale, à une distribution uniforme de graisse sous-cutanée, sans signes de violation des organes et systèmes internes, indicateurs normaux du développement physique, moteur et mental, rarement malade, facilement infectieux
  11. PARENCHIMATOSE ET DYSTROPHIE ESTOMAS-VASCULAIRE
    Dystrophie = processus pathologique basé sur des violations du métabolisme tissulaire (cellulaire), entraînant des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques provenant du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
  12. Violations CBS mixtes
    Les troubles complexes (mixtes) acido-basiques sont le plus souvent rencontrés lorsqu'il y a simultanément des maladies des poumons et des reins, lorsque l'action des mécanismes compensatoires est supprimée ou lorsque la ventilation artificielle des poumons est utilisée. Par exemple, les sédatifs ou les médicaments peuvent supprimer ou réduire la réponse compensatoire sous forme d’hyperpnée à l’acidose métabolique, provoquant
  13. Dystrophies mésenchymateuses
    1. Marquez une dysprotéinose mésenchymateuse: a) dystrophie granulaire b) dystrophie muqueuse c) dystrophie graisseuse d) dystrophie cornée e) gonflement mucoïde Réponse correcte: e 2. Quelle est la manifestation du métabolisme adipeux métabolique du tissu adipeux au cours de la cachexie: a) augmentation du montant total b) apparition de graisse dans le stroma d'organes c) la croissance de tissu adipeux avec atrophie d'un organe ou de tissu d) une diminution du total
  14. DYSTROPHIE DU MYOCARDE
    En 1936, Georgy Fedorovich Lang a suggéré que, outre les lésions ischémiques et inflammatoires du muscle cardiaque, il existe des maladies de nature métabolique. Il a proposé de les appeler dystrophie du myocarde. La définition moderne de la dystrophie myocardique est presque complètement compatible avec Langovsky. Le terme dystrophie myocardique désigne une maladie non coronarogène, non inflammatoire
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