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Maladies virales du système nerveux central.

La méningite virale est plus bénigne que la méningite bactérienne. Les entérovirus détectent plus de 70% des cas de méningite virale. Tous les représentants d’entérovirus sont à l’origine de la méningite, mais il s’agit le plus souvent de virus Coxsackie, ECHO et polio non paralytique. Dans l’étude du liquide céphalo-rachidien, une composition lymphocytaire est notée et le taux de protéines et de sucre ne change pas de manière significative. Le tableau macroscopique des modifications du cerveau et de ses membranes est caractérisé en général par un œdème. Un examen microscopique révèle une infiltration lymphocytaire de la pie-mère. Le résultat de la méningite virale est favorable dans 70% des cas - récupération en 2-3 semaines.

Une encéphalite virale aiguë peut se développer lorsque le système nerveux central est affecté par des virus de l'herpès, des entérovirus, des arbovirus, des rhabdovirus, etc. Malgré les caractéristiques morphologiques des lésions du système nerveux central détectées dans ces maladies et permettant un diagnostic différentiel, des signes pathologiques communs d'encéphalite virale apparaissent également. Parmi ces signes, les plus significatifs sont les suivants: infiltrations de lymphocytes, de plasmocytes, de monocytes, souvent autour des vaisseaux du cerveau; hyperplasie microgliale avec formation de nodules; neuronophagie. Une preuve importante d'infection virale est la détection d'inclusions intracellulaires. Le virus peut être isolé du tissu cérébral par biopsie ou autopsie, mais rarement du liquide céphalo-rachidien.

La poliomyélite virale (maladie de Heine-Medina) est une maladie infectieuse causée par un virus contenant l'ARN du groupe des entérovirus. Il s'agit d'une maladie courante qui affecte tout le corps: intestins, muscles squelettiques, myocarde, ganglions lymphatiques, vaisseaux sanguins, méninges, système nerveux. Les lésions intestinales sont observées 1000 fois plus souvent que les lésions du système nerveux. Le substrat pathomorphologique de la poliomyélite virale est constitué de modifications inflammatoires au niveau des méninges, des vaisseaux sanguins, des processus gliaux réactifs, des processus neuronaux dégénératifs avec formation de nodules neuronophages, ainsi que de lésions musculaires.

Le seul propriétaire est l'homme. L'infection se produit plus souvent de manière alimentaire. Le virus se multiplie dans les amygdales pharyngiennes, les follicules lymphoïdes du groupe de l'intestin grêle, dans les ganglions lymphatiques régionaux, puis se développe une virémie. Le virus n'entre que dans 1% des cas dans le système nerveux central. Dans la plupart des cas, une gastro-entérite se développe.

Cliniquement distinguer quatre stades de la maladie: préparative, paralytique, restauratrice et résiduelle. La durée totale de la maladie est de 4 à 6 semaines.

L’examen macroscopique du système nerveux central permet de détecter les changements qui se traduisent par une hyperémie et un gonflement des méninges. Au cours de l'examen microscopique, les modifications inflammatoires et dégénératives les plus prononcées sont détectées au stade paralytique et sont localisées principalement dans la substance grise des cornes antérieures de la moelle épinière, moins souvent les cornes postérieures de la moelle épinière.
Des foyers multiples d'inflammation productive sont détectés avec la formation de nodules neuronophages autour des neurones moteurs nécrotiques, infiltrats monocytaires périvasculaires visibles même dans les membranes. La lésion peut se propager aux motoneurones d'autres parties du système nerveux central - noyau de la moelle épinière allongée, formation réticulaire, substance noire, cerveau moyen, noyaux paraventriculaires, diencéphale et cellules motrices du gyrus central antérieur. En fonction de la localisation prédominante des modifications pathologiques, il existe: 1) la colonne vertébrale; 2) bulbaire; 3) pontique; 4) encéphalite; 5) ataxique; 6) polyradiculonévrite; 7) forme mixte.

Au stade résiduel, de petits kystes et une gliose se forment dans le cerveau au site des foyers en ramollissement, les infiltrats lymphocytaires périvasculaires sont préservés et le nombre de cellules motrices diminue. Cela provoque une atrophie des racines nerveuses correspondantes et une atrophie neurogène des muscles squelettiques.

Le tableau clinique élargi a pour résultat une incapacité due à une parésie flasque persistante, à un retard de croissance des membres, à l'ostéoporose et parfois à une déformation des membres et du tronc. La mort des patients survient à la suite d'une insuffisance respiratoire due à une paralysie des muscles respiratoires ou à des lésions des centres respiratoires et vasomoteurs à forme bulbaire.

L'anthropozoonose est une maladie aiguë transmise par un vecteur viral, causée par un virus contenant de l'ARN de la famille des rhabdovirus.

L'infection humaine se produit lorsqu'un animal malade mord ou salive une peau et des muqueuses endommagées. Après introduction dans la plaie, le virus neurotrope se propage le long des espaces périneuraux ou par transport axonal rétrograde, atteint les neurones du cerveau et de la moelle épinière, y pénètre et se reproduit. La durée de la période d'incubation varie de 12 jours à plusieurs mois et dépend de l'emplacement de la morsure. Au cours de la maladie, on distingue le stade des précurseurs, l'excitation et le paralytique.

Macroscopiquement, le cerveau est gonflé et sanglant. Microscopiquement révélé motif d'encéphalite avec les changements les plus prononcés dans les noyaux sous-corticaux des hémisphères cérébraux, le tronc cérébral, l'hippocampe. Avec l'introduction et la reproduction du virus de la rage dans les neurones, des changements dégénératifs se développent, entraînant la mort cellulaire. On trouve autour des neurones et des petits vaisseaux morts des nodules miliaires de la rage, constitués de cellules microgliales et lymphoïdes. Les changements pathognomoniques dans les neurones sont les corps de Babesh-Negri éosinophiles cytoplasmiques, qui ont une forme ronde ou ovale. Ces corps se retrouvent plus souvent dans les neurones de l'hippocampe. Ils contiennent le virus de la rage.

La mort avec une rage non traitée et sans utilisation de sérum antirabique survient dans 100% des cas après 6-8 jours.

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Maladies virales du système nerveux central.

  1. MALADIES VIRALES DU NERVE CENTRAL
    SYSTÈMES: Méningite et encéphalite ASEPTIC D. X. Harter, R. G. Petersdorf (D. Ya. Harter, RG Petersdorf) Il existe plusieurs moyens d’endommager le système nerveux central (SNC) avec des virus. Bien que l'on en sache beaucoup sur la nature et la réplication des virus, la corrélation entre les propriétés des virus et le type de lésion neurologique est disproportionnée et incomplète. Les virus qui varient considérablement dans
  2. Maladies dégénératives du système nerveux central.
    Les maladies dégénératives du système nerveux central constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisé par une perte progressive de neurones, une modification secondaire de la substance blanche et une réaction concomitante de prolifération gliale. La plupart des maladies neurodégénératives surviennent au cours des 5 à 6 ans et à un âge plus avancé. Atrophie de certaines maladies déterminée par macroscopie
  3. Maladies métaboliques du système nerveux central
    De nombreuses maladies métaboliques sont héréditaires de manière autosomique récessive, et certaines d’entre elles de manière récessive liée au X (voir chapitre 8). Les défauts métaboliques héréditaires perturbent le métabolisme de nombreuses substances: lipides, glucides, glycosaminoglycanes (mucopolysaccharides), acides aminés et oligo-éléments. Dans certaines maladies métaboliques, les changements pathologiques commencent par
  4. Maladies démyélinisantes du système nerveux central.
    Les maladies démyélinisantes du système nerveux central se caractérisent par la destruction prédominante de la membrane de la myéline (Schwann) et la préservation relative de l'axone. Les cellules de Schwann forment la membrane de Schwann, ou neurolemme, entourant les axones et les dendrites du système nerveux périphérique, les corps cellulaires des ganglions sensoriels et les fibres nerveuses de la substance blanche du système nerveux central.
  5. Maladies systémiques du système nerveux central
    Il s'agit d'un groupe combiné de maladies, dont beaucoup sont de nature familiale et s'accompagnent d'une dégénérescence progressive des neurones et de leurs processus du système nerveux central dans certaines régions. Les patients sont affectés par des systèmes sensoriels ou moteurs (moteurs) présentant une ataxie cérébelleuse et des mouvements involontaires ou une démence. Syndrome de Parkinson (parkinsonisme, paralysie tremblante,
  6. MALADIES INFECTIEUSES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    Le groupe d'élèves à transférer dans des écoles spéciales comprend dans la plupart des cas des enfants atteints de méningite, d'encéphalite, de méningo-encéphalite et d'autres formes de neuro-infection. Dans certains cas, il existe des enfants atteints d'une forme de lésion du système nerveux résultant de la syphilis, de la tuberculose et du rhumatisme. Les agents responsables des maladies sont divers types de microbes et
  7. SYSTÈME NERVEUX CENTRAL ET ORGANES DE SÉCURITÉ. TRAITEMENT DES MALADIES
    Il existe une similitude frappante entre le système nerveux central et le système cardiovasculaire. Dans ce dernier cas, un sous-système (veineux) renvoie le sang au cœur et l'autre (artériel) entraîne le sang dans les vaisseaux du cœur. De même, le système nerveux central (SNC) a deux types de nerfs distincts qui sont connectés au cerveau, et le cerveau, à son tour, joue un rôle primordial dans le système nerveux central.
  8. Maladies infectieuses du système nerveux central.
    La classification des maladies infectieuses du système nerveux central prend en compte l'étiologie, la localisation, la nature des modifications morphologiques, en particulier l'évolution clinique de la lésion. Par étiologie, on distingue les maladies bactériennes, virales, fongiques, à prions et parasitaires: localisation de modifications inflammatoires, méningite (arachnoïdite, leptoméningite, pachyméningite); encéphalite; myélite; encéphalomyélite; méningomyélite;
  9. Maladies infectieuses du système nerveux central
    Maladies infectieuses du système nerveux central
  10. Maladies du système nerveux. Maladies accompagnées d'une augmentation de la pression intracrânienne. Maladie cérébrovasculaire. Infarctus cérébral. Hémorragie intracrânienne spontanée. Lésions infectieuses du système nerveux central. La maladie d'Alzheimer. Sclérose en plaques
    1. Les modifications les plus précoces des neurones au cours de l'arrêt du flux sanguin 1. La cytolyse 4. La microvacuolisation 2. La tigrolysse 5. La formation de rides des neurones 3. L'hyperchromatose 2. Les causes les plus courantes d'infarctus cérébral 1. L'athérosclérose sténotique 2. La thromboembolie 3. La polycythémie vraie 4. La thrombose 5. L'embolie gras présentant une fracture des os tubulaires 3. Un œdème cérébral de type cytotoxique survient à 1.
  11. SYSTÈME NERVEUX CENTRAL OU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    La partie centrale du système nerveux comprend le cerveau et la moelle épinière avec leurs ganglions. Les ganglions spinaux sont des corps arrondis situés le long de la moelle épinière, à droite et à gauche de celle-ci. Ils reposent avec la moelle épinière à l'intérieur du canal rachidien. Le nombre de ganglions correspond au nombre de segments. Histologiquement, les ganglions sont constitués de stroma et de cellules nerveuses et de leurs processus. À l'extérieur
  12. MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL, NERFS PÉRIPHÉRIQUES, YEUX ET OREILLES
    MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL, NERFS PÉRIPHÉRIQUES, YEUX ET
  13. Maladies du système nerveux central associées à divers types d'échec, d'intoxication et de radiothérapie
    Carence en vitamine. Les carences en vitamines sont une cause assez fréquente de maladies neurologiques. Les conséquences de telles lésions, une fois apparues, restent souvent pour toujours. Bien que des carences en vitamines puissent se développer chez des personnes qui sont autrement en bonne santé, elles surviennent toujours principalement chez les personnes atteintes de troubles de l'alimentation ou de troubles digestifs. Carence en thiamine (vitamine B1).
  14. SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    Le système nerveux central (SNC) comprend la moelle épinière et le cerveau, composés de matière grise et blanche. La matière grise de la moelle épinière et du cerveau est une accumulation de cellules nerveuses et des branches les plus proches de leurs processus. La matière blanche est constituée de fibres nerveuses, processus de cellules nerveuses dotées d'une gaine de myéline (les fibres ont une couleur blanche). Les fibres nerveuses entrent
  15. Tumeurs du système nerveux central.
    En 1999, 16 800 nouveaux cas de tumeurs intracrâniennes ont été diagnostiqués aux États-Unis et 13 100 patients atteints de néoplasmes du SNC sont décédés. Selon la clinique Mayo (États-Unis), de 1950 à 1989, l'incidence annuelle des tumeurs du système nerveux central était de 19,1 pour 100 000 personnes. En outre, environ 100 000 patients atteints de métastases cérébrales meurent chaque année aux États-Unis seulement. Un facteur étiologique bien établi
  16. MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    Les maladies du système nerveux se caractérisent par une extrême diversité et jouent un rôle important en pathologie humaine. Par exemple, les maladies cérébrovasculaires occupent l'une des premières places parmi les causes de décès à Moscou. La classification des maladies du système nerveux central (SNC) prend en compte: 1) l'influence de facteurs héréditaires et acquis - maladies héréditaires et acquises du système nerveux central; 2)
  17. NOUVEAUTÉS DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    F. Hochberg, E. Pruitt (F. Hochberg, A. RgSh) Aux États-Unis, les tumeurs du cerveau, ses membranes et la moelle épinière provoquent chaque année la mort de 90 000 personnes. De plus, 4 de ces cas sont des métastases qui surviennent chez des patients après un traitement pour des maladies malignes. Les tumeurs primaires des éléments cellulaires des membranes ou du parenchyme du cerveau, ainsi que de la moelle épinière, se retrouvent chez l'homme
  18. Systèmes nerveux central, périphérique et autonome
    (SNC) - la partie principale du système nerveux des animaux et des humains, consistant en une accumulation de cellules nerveuses (neurones) et de leurs processus; il est représenté chez les invertébrés par un système de nœuds nerveux étroitement liés (ganglions), chez les vertébrés et les humains, par la moelle épinière et le cerveau. La fonction principale et spécifique du système nerveux central est la mise en oeuvre de systèmes réflexifs simples et complexes hautement différenciés.
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