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Malformations congénitales des vaisseaux sanguins



Parmi les nombreuses anomalies vasculaires, deux types sont de la plus grande importance pratique: les anévrismes des artères du cercle artériel (cercle de Willis) du gros cerveau (Fig. 11.2) et les anévrismes artérioveineux (fistules artério-veineuses). Les premiers, qui conduisent souvent à des hémorragies sous-arachnoïdiennes lors de la rupture, sont décrits au chapitre 26, nous nous concentrerons donc sur les anévrismes artérioveineux. Les connexions pathologiques entre les artères et les veines peuvent être l'expression de défauts de développement; anévrisme artériel percé dans la veine sous-jacente; pénétration des plaies d'un vaisseau sanguin, conduisant à une communication artério-veineuse pathologique; nécrose avec inflammation impliquant le système vasculaire.
Parfois, une connexion artérioveineuse nouvellement formée est fournie par un vaisseau complètement formé (différencié) (par exemple, avec une canalisation du thrombus - voir le chapitre 3). Malgré la rareté, ces changements sont d'une importance clinique et pathologique, car ils raccourcissent la distance du flux sanguin du tronc artériel au veineux et augmentent la charge sur le cœur.



Fig. 11.2.

Anévrisme congénital de l'artère cérébrale moyenne droite

(se trouve sur une bande de papier; négatif de D.E. Maiko).

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Malformations congénitales des vaisseaux sanguins

  1. Malformations congénitales des vaisseaux cérébraux
    Les anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux se retrouvent sous forme d'anévrismes et d'anomalies dans la structure des capillaires et du système veineux. Les anévrismes des artères, des veines, des artérioveineux sont un défaut dans le développement de la paroi vasculaire, située dans la zone de bifurcation des vaisseaux sanguins. Les anévrismes artériels, en règle générale, sont multiples, accompagnés de symptômes neurologiques focaux. Il a un caractère transitoire.
  2. Anomalies des vaisseaux cérébraux
    ce groupe de pathologies cérébrovasculaires comprend les défauts congénitaux des vaisseaux intracrâniens - les anévrismes artériels et artérioveineux moins courants, ainsi que les anastomoses artériosinales. Le résultat d'une rupture de la paroi de ces formations vasculaires anormales est une hémorragie dans la cavité
  3. Malformations congénitales
    Environ 10% de la population naissent avec certaines malformations du système urinaire. En particulier, l'hypoplasie et la dysplasie rénale représentent environ 20% de l'insuffisance rénale chronique chez les enfants. La polykystose rénale (une anomalie congénitale qui survient chez l'adulte) est à l'origine de 10% des cas d'insuffisance rénale chronique. La maladie rénale congénitale peut être
  4. ANOMALIES CONGÉNITALES DE DÉVELOPPEMENT DE SYSTÈME NERVEUX
    Le groupe de maladies, qui sont basées sur des anomalies congénitales dans le développement du système nerveux, comprend une pathologie telle que l'anomalie de Klippel-Feil, caractérisée par des synostoses isolées et multiples des vertèbres cervicales, une hernie crânienne, une craniosténose (fermeture prématurée des sutures crâniennes), une microcéphalie (réduction de la taille) crâne et cerveau, accompagnés de troubles mentaux
  5. Anomalies congénitales et défauts de développement
    Les malformations sont des changements morphologiques persistants dans l'organe ou l'organisme dans son ensemble, qui dépassent les limites de la norme et surviennent in utero à la suite d'une violation du développement de l'embryon ou du fœtus, parfois après la naissance d'un enfant en raison d'une violation de la formation ultérieure d'organes. Ces changements entraînent une altération des fonctions. Synonymes du terme "malformations"
  6. Malformations congénitales des organes génitaux
    Les malformations congénitales des organes génitaux représentent de nombreuses variantes de malformations. Pour certaines d'entre elles, la grossesse n'est pas possible (par exemple, l'absence d'utérus). La grossesse peut survenir chez les femmes présentant les anomalies suivantes du développement du système reproducteur: septum vaginal (septa vagin), selle (utérus introrsum arcuatus), bicorne (utérus bicorne) et licorne (utérus)
  7. ANOMALIES DE DÉVELOPPEMENT ET DÉFAUTS CONGÉNITAUX DU SYSTÈME NERVEUX
    J.R. DeLong, R. D. Adame (C. R. DeLong, RDAdams) Dans ce chapitre, nous nous concentrerons sur les maladies causées par des blessures ou des malformations du système nerveux survenues au cours de sa formation, mais qui ont également un effet néfaste chez les adultes . En conséquence, des difficultés surviennent dans le diagnostic et le traitement des patients avec lesquels les médecins généralistes
  8. La structure et les fonctions du petit et du gros intestin. Malformations congénitales de l'intestin
    Chez un adulte, la longueur de l'intestin grêle atteint environ 6 m, et la grande - 1,5 m. En plus de la largeur et de la structure des coquilles externes, l'intestin grêle diffère de la structure épaisse de la membrane muqueuse, dans laquelle les plis circulaires, les villosités intestinales et les cryptes (intestinales) glandes). Les villosités font saillie dans la lumière sous la forme d'excroissances en forme de doigts recouvertes d'un épithélium cylindrique. Similaire à
  9. Malformations congénitales du système nerveux central. Dommages au cerveau pendant la période périnatale
    Les anomalies congénitales au moment de l'étude reflètent généralement un stade particulier du développement cérébral. Dans la plupart des cas, l'étiologie et la pathogenèse des malformations du système nerveux central restent inconnues. Les agents étiologiques peuvent entraîner soit un développement normal insuffisant, soit des modifications destructrices du tissu nerveux. On sait que lors du développement segmentaire de la tête
  10. Maladies pulmonaires. Malformations congénitales. Atélectasies. Pathologie vasculaire. Pathologie infectieuse
    Les maladies pulmonaires, liées aux maladies les plus courantes de l'homme moderne et ayant des taux de mortalité élevés, peuvent être combinées dans les groupes suivants: anomalies congénitales; atélectasie; pathologie vasculaire des poumons; maladies infectieuses des poumons; l'asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; maladies pulmonaires interstitielles; tumeurs pulmonaires.
  11. La structure et les fonctions de l'estomac sont normales. Malformations congénitales de l'estomac
    En tant que l'un des organes digestifs les plus importants qui remplissent les fonctions sécrétoires et endocrines, l'estomac est divisé en 5 zones anatomiques principales: cardia, bas, corps, vestibule et pylore. Cardia (cardia) - une partie étroite de l'estomac entourant la zone de la connexion œsophagienne-gastrique. Le bas (fond) est la partie de l'estomac qui s'élève quelque peu à gauche au-dessus du cardia et constitue environ * / 3 de l'organe. Le corps
  12. 22. RECHERCHE SUR LES NAVIRES PÉRIPHÉRIQUES. PROPRIÉTÉS DE L'IMPULSION ARTÉRIELLE SOUS PATHOLOGIE (CHANGEMENT DE RYTHME, FRÉQUENCE, REMPLISSAGE, TENSION, FORME D'ONDE, PROPRIÉTÉS DE LA PAROI VASCULAIRE DU NAVIRE).
    À la palpation des arrêts artériels communs carotidien, brachial, ulnaire, temporal, fémoral, poplité et arrière, les tâches sont réduites à une évaluation approximative des mouvements pulsatoires par la tension et le remplissage. L'artère carotide est palpée à gauche et à droite d'une manière délicate, retirant le muscle sterno-claviculaire vers l'extérieur au niveau du cartilage thyroïdien, palpant les faits de l'artère carotide commune à gauche et à droite.
  13. Navires
    L'évaluation de l'état des grands vaisseaux selon les données macroscopiques nécessite dans certains cas une approche métrique. L'aortométrie et la coronarométrie (tableau 7) fournissent de nombreuses informations précieuses lors de l'étude du développement de l'athérosclérose. Tableau Dynamique liée à l'âge des changements dans le périmètre des artères (en centimètres) [Roessle R., Roulet F., 1932] Âge du vaisseau, années 0–2 3–14 15–19 20–29 30–39 40–49 50–59
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