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Malformations congénitales du foetus

Les malformations congénitales du fœtus occupent une à deux à trois places dans la structure des causes de décès périnatal du fœtus et du nouveau-né. Le diagnostic précoce des malformations, qui est nécessaire pour résoudre rapidement la question de la possibilité d’une poursuite de la grossesse, est déterminé par le type de malformation, la compatibilité avec la vie et le pronostic du développement postnatal.

Selon l’étiologie, on distingue les malformations congénitales héréditaires (génétiques), exogènes et multifactorielles du fœtus.

Les malformations héréditaires incluent des mutations, c'est-à-dire changements persistants dans les structures héréditaires des cellules germinales (gamètes) ou zygote. Selon le niveau auquel la mutation s'est produite (gènes ou chromosomes), on distingue les syndromes monogéniques et les maladies chromosomiques.

Les défauts exogènes sont ceux causés par l’effet néfaste des facteurs exogènes.
Ces facteurs, agissant pendant la période de gamétogenèse ou de grossesse, conduisent à la survenue de malformations congénitales sans violer la structure de l'appareil héréditaire.

Les défauts d'origine multifactorielle sont appelés défauts qui sont apparus sous l'influence combinée de facteurs génétiques et exogènes. Tori.

Les malformations isolées (localisées dans un organe), systémiques (dans un système organique) et multiples (dans les organes de deux systèmes ou plus) sont également distinguées.
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Malformations congénitales du foetus

  1. Malformations congénitales.
    Une malformation congénitale est appelée un défaut morphologique d'un organe, de sa partie ou région du corps, conduisant à une altération de la fonction d'un organe. La fréquence des malformations chez les nouveau-nés est en moyenne de 3%, et compte tenu des microanomalies, elle dépasse 10%. Parmi les causes de décès des nouveau-nés, les malformations congénitales occupent l'une des principales places. Malformations congénitales dans les pays où les niveaux de soins sont élevés
  2. Malformations congénitales
    Environ 2 à 3% des nouveau-nés souffrent de malformations congénitales graves. Embryologiquement, ces défauts sont classés en trois classes principales (Tableau 36-6): • les malformations congénitales dues à une morphogenèse incomplète; • malformations congénitales résultant d'une morphogenèse répétée; • malformations congénitales résultant d'une morphogenèse aberrante. Morphogenèse incomplète est le plus commun
  3. Malformations congénitales
    Définition et fréquence. Une malformation congénitale est appelée un défaut morphologique d'un organe, de sa partie ou région du corps, conduisant à une altération de la fonction d'un organe. Dans le cas où des changements "dépassent" les limites des variations de développement normales, mais ne violent pas les fonctions de l'organe, ils parlent de microanomalies ou de variantes morphogénétiques. L'incidence des nouveau-nés atteints de malformations est en moyenne
  4. Malformations congénitales
    Les malformations congénitales sont fréquentes et, en règle générale, très douloureuses. Elles occupent l'une des premières places dans la structure de la morbidité infantile, de la mortalité périnatale et précoce. La malformation congénitale (CMD) est un changement morphologique persistant d'un organe, d'une partie d'un organe ou d'une partie du corps qui dépasse les variations normales de structure et perturbe leur fonctionnement. Processus de formation
  5. Anomalies congénitales et défauts de développement
    Les malformations sont des modifications morphologiques persistantes dans un organe ou un organisme dans son ensemble, qui dépassent les limites des variations normales et se produisent in utero en raison d'un développement altéré de l'embryon ou du fœtus, parfois après la naissance d'un enfant en raison d'une violation de la formation d'organes. Ces modifications entraînent une altération des fonctions. Synonymes du terme "malformations"
  6. Malformations congénitales
    Les malformations congénitales (CMD) sont des anomalies persistantes de la structure des organes qui surviennent in utero et dépassent les limites des variations normales. Par origine, on distingue trois groupes de PPR: 1) déterminée héréditairement; 2) en raison de facteurs tératogènes (environnementaux); 3) multifactorielle. Les VLD hérités résultent de mutations de chromosomes ou de gènes. Mutations
  7. MALADIES DE LA PÉRIODE PÉRINATALE. ÂGE GESTATIONAL ET MASSE DU FRUIT. Hypoxie intra-utérine. BLESSURE À LA NAISSANCE. DOMMAGES GÉNÉRAUX À LA GENESE HYPOXIQUE. MALADIES DE LA PÉRIODE PÉRINATALE DU POUMON. Malformations congénitales. Infections intra-utérines. MALADIE HÉMOLITIQUE DES NOUVEAU-NÉS
    La période de développement périnatal correspond à la période allant de la 22e semaine complète de la vie fœtale à 7 jours complets après la naissance du bébé. L'âge gestationnel du fœtus est déterminé par l'âge gestationnel. La durée de la grossesse est mesurée à partir du premier jour de la dernière menstruation normale. La durée moyenne de la grossesse est de 280 jours (40 semaines). Terme à terme est un enfant né
  8. Anomalies de développement et défauts congénitaux du système nerveux
    J.R. DeLong, R.D. Adame (C.R. DeLong, RDAdams) Dans ce chapitre, nous nous intéresserons aux maladies causées par des lésions ou des malformations du système nerveux apparues au cours de sa formation, mais qui ont également des effets indésirables chez les adultes. . En conséquence, des problèmes de diagnostic et de traitement des patients avec lesquels les médecins généralistes et les
  9. Malformations congénitales du système nerveux central. Lésion cérébrale périnatale
    Les malformations congénitales au moment de l’étude reflètent généralement un stade particulier du développement du cerveau. Dans la plupart des cas, l'étiologie et la pathogenèse des malformations du système nerveux central restent inconnues. Les agents étiologiques peuvent entraîner soit un développement normal insuffisant, soit des modifications destructrices du tissu nerveux. On sait que lors du développement segmentaire de la tête
  10. Malformations cardiaques congénitales
    La cardiopathie congénitale est une pathologie caractérisée par des anomalies du développement du coeur et des gros vaisseaux, résultant d’une violation de l’embryogenèse au cours des 2 à 8 semaines de grossesse sous l’influence de facteurs externes indésirables (virus, substances toxiques, etc.) et internes (produits de métabolisme altéré). etc.) dans le contexte héréditaire (polygénique)
  11. Malformations cardiaques congénitales
    Questions à répéter: 1. Caractéristiques de la circulation sanguine du fœtus. 2. Le moment de la fermeture de la fenêtre ovale, des canaux artériels et veineux. Questions de test: 1. Classification des malformations cardiaques congénitales. 2. Manifestations cliniques et diagnostic des malformations cardiaques congénitales survenant avec une déplétion de la circulation pulmonaire: 2.1. La maladie de Fallot. 2.2. transposition des gros vaisseaux avec sténose pulmonaire
  12. Malformations congénitales
    Blocage physique Une malformation congénitale est une malformation congénitale d'un organe ou d'un tissu. Blocage émotionnel Il est très difficile de trouver la cause exacte d'une anomalie congénitale, car dans la plupart des cas, elle devrait être recherchée dans une vie antérieure. Les parents ne doivent pas assumer qu'ils sont à blâmer. Si ce défaut est hérité, lisez l'explication métaphysique des maladies héréditaires au début.
  13. Maladie cardiaque congénitale
    Définition Les cardiopathies congénitales sont des anomalies structurelles et des déformations des valvules, des ouvertures ou des cloisons entre les cavités cardiaques ou les vaisseaux qui s’en séparent, perturbant l’hémodynamique systémique et intracardiaque, prédisposant au développement d’une insuffisance circulatoire aiguë ou chronique. Épidémiologie La fréquence des malformations cardiaques congénitales représente jusqu'à 1% de toutes les
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