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ANÉMIE HÉMOLITIQUE ACQUISE

Les anémies hémolytiques acquises comprennent:

• anémie hémolytique immunitaire;

• anémie hémolytique médicamenteuse;

• anémie hémolytique traumatique et microangiopathique;

• anémie due à l'influence de poisons hémolytiques, de produits chimiques, de toxines bactériennes;

• hémoglobinurie nocturne paroxystique.
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ANÉMIE HÉMOLITIQUE ACQUISE

  1. Anémie hémolytique acquise
    Il s'agit d'un groupe hétérogène d'anémie hémolytique qui se produit sous l'influence d'un certain nombre de facteurs qui peuvent endommager les globules rouges et provoquer leur destruction prématurée. Classification de l'anémie hémolytique acquise [Idelsson L. I., 1975] I. Anémie hémolytique associée à une exposition aux anticorps. 1. Anémie hémolytique iso-immune 1) maladie hémolytique du nouveau-né
  2. Anémie hémolytique acquise
    1. Anémie immunogémolytique a) auto-immune b) iso-immune 2. Membranopathie acquise a) hémoglobinurie paroxystique nocturne b) anémie sporoccellulaire 3. Associée à des lésions mécaniques des globules rouges a) hémoglobinurie en marche b) maladie de Moshkovich (thrombocytopénie microangiopathique)
  3. ANÉMIE HÉMOLITIQUE AIGUË CONDITIONNÉE PAR DES FACTEURS HÉMOLYTIQUES EXOGÈNES
    Des processus hémolytiques aigus, accompagnés d'une anémie et d'un ictère graves, se produisent lors d'une intoxication par des poisons hémolytiques d'origine organique et inorganique (venin de serpent, poison de champignon, saponines, hydrogène arsenic, phosphore, phénylhydrazine), avec des brûlures graves ou en relation avec des infections septiques, streptococciques ou anaérobies . À l'anémie hémolytique de nature infectieuse
  4. ACQUISITION D'UNE ANÉMIE HÉMOLITIQUE CHRONIQUE AUTO-IMMUNE
    Étiologie et pathogenèse. À la lumière de l'immunohématologie moderne, la majorité des anémies hémolytiques chroniques acquises est considérée du point de vue de l'auto-immunisation du corps. La cause de l'immunisation peut être transmise par des maladies infectieuses, notamment virales (grippe, pneumonie), sous l'influence desquelles se forment des auto-anticorps aux propriétés agglutinantes spécifiques selon
  5. Anémie hémolytique
    L'anémie hémolytique constitue un groupe étendu de conditions anémiques d'étiologies diverses, dont un signe commun est la destruction pathologiquement accrue des globules rouges. Il est connu que la durée de vie moyenne des globules rouges ne dépasse pas 100-120 jours. L'anémie hémolytique est caractérisée par une durée de vie raccourcie des globules rouges. L'hémolyse peut survenir intracellulairement ou
  6. ANÉMIE HÉMOLITIQUE
    L'anémie hémolytique comprend un vaste groupe de conditions anémiques qui surviennent lorsque les processus de destruction du sang prévalent sur l'hématopoïèse. Le tableau clinique de l'anémie hémolytique est très variable et dépend à la fois de la nature de l'agent hémolytique et de la durée de son effet sur le corps, ainsi que du degré de compensation du processus hémolytique. Classification.
  7. ANÉMIE HÉMOLITIQUE CHEZ LES ENFANTS
    L'anémie hémolytique - un groupe d'anémie caractérisé par un syndrome d'hémolyse - a augmenté la destruction des globules rouges. Les globules rouges vivent pendant environ 120 jours, puis ils sont détruits - ils sont phagocytés par les macrophages, principalement la rate. Avec l'anémie hémolytique, la durée de vie des érythrocytes est considérablement raccourcie, et avec sa réduction en dessous de 30 jours, une clinique hémolytique apparaît.
  8. ANÉMIE HÉMOLITIQUE HÉRÉDITAIRE
    Les groupes suivants d'anémie hémolytique héréditaire sont distingués: 1. En raison d'une violation de la structure de la membrane érythrocytaire. 2. Associé à une altération de l'activité des enzymes des globules rouges. 3. Associé à une violation de la structure ou de la synthèse de l'hémoglobine. Anémie hémolytique héréditaire due à une violation de la membrane érythrocytaire Anémie hémolytique héréditaire associée à
  9. ANÉMIE HÉMOLITIQUE
    Un signe commun d'anémie hémolytique est une destruction accrue des globules rouges, provoquant une anémie d'une part et une formation accrue de produits de désintégration, et une érythropoïèse réactive de l'autre. Une augmentation des produits de désintégration des globules rouges se manifeste cliniquement par l'ictère d'une teinte de citron, une teneur accrue en bilirubine non liée (non conjuguée) dans le sang, avec son
  10. ANÉMIE HYPO-APLASTIQUE ACQUISE
    Contrairement à l'anémie aplasique «authentique» (type Ehrlich), l'anémie hypoaplasique acquise, en particulier les formes aiguës, est causée par certains facteurs étiologiques. Parmi les antibiotiques, l'anémie hypo-aplasique est le plus souvent causée par la chloramcétine (chloramphénicol, chloramphénicol). Selon les données publiées, la chloramcétine contient un groupe nitro libre qui a un effet toxique. Dans le travail de révision
  11. Anémie hémolytique
    DÉFINITION Quelle que soit la cause, une caractéristique fondamentale de toute anémie hémolytique est une diminution de la durée de vie des globules rouges. ÉTIOLOGIE L'anémie hémolytique est souvent notée pendant la période néonatale, et elle peut être causée par divers facteurs, internes et externes aux globules rouges. L'hémolyse peut être causée par trois groupes principaux de raisons:
  12. Anémie hémolytique (GA)
    Groupe d'anémie héréditaire (40%) ou acquise (60%) dont un signe courant est le raccourcissement de la durée de vie des globules rouges. Dans ce cas, il y a une prédominance persistante (GA chronique) ou massive (GA aiguë) de la destruction des globules rouges sur leur formation. La maladie se manifeste par des syndromes d'hémolyse accrue et d'amplification compensatoire de l'érythropoïèse. Augmentation de l'hémolyse
  13. RÉFRACTEUR EN FER ACQUIS (SIDÉRAHRESTIQUE, SIDEROBLASTIQUE) ANÉMIE
    Au cours des dernières années, ce groupe comprend un certain nombre d'anémies acquises causées par une grande variété de raisons, combinées sur la base d'un niveau élevé de fer plasmatique, d'une teneur accrue en sidéroblastes dans la moelle osseuse et d'un traitement réfractaire au fer. L'essence de la sidéroacrésie acquise est une violation de la synthèse de l'hème au dernier stade - l'incorporation du fer dans la protoporphyrine. Dernier selon
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