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HÉRÉDITÉ ET VARIABILITÉ

L'hérédité et la variabilité sont les facteurs les plus importants de l'évolution de la vie sur Terre. L'hérédité est la propriété des organismes d'assurer une continuité matérielle et fonctionnelle entre les générations, ainsi que de déterminer le caractère unique du développement individuel dans des conditions environnementales spécifiques. Les phénomènes d'hérédité et de variabilité sont à la base de toutes les manifestations de la vie. L'hérédité fournit la similitude des caractéristiques morphologiques, des mécanismes de développement et des fonctions vitales, et la diversité structurelle et fonctionnelle des individus de toute espèce dépend d'une autre propriété fondamentale des organismes vivants, la variabilité.

Sous variabilité, ils comprennent la propriété des organismes vivants d’acquérir, au cours du processus de développement individuel (ontogenèse), de nouvelles caractéristiques morpho-fonctionnelles et des particularités différentes de celles des parents.
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HÉRÉDITÉ ET VARIABILITÉ

  1. Variabilité héréditaire et ses types
    La variabilité des combinaisons se produit dans les génotypes des descendants en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité combinatoire résulte de plusieurs processus: • divergence indépendante des chromosomes dans le processus de la méiose; • recombinaison de gènes au croisement; • rencontre accidentelle de gamètes avec
  2. Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé
    Au niveau biologique de fonctionnement chez l'homme, il y a deux tâches: survivre et produire leur propre espèce. La mise en œuvre de la première tâche implique des concepts valéologiques tels que adaptation, potentiel d'adaptation, niveau de santé individuelle. Le deuxième problème n’est résolu que par des personnes en bonne santé pour la reproduction. PROCESSUS DE DETERMINATION DE LA SANTE (par G. Apanasenko)
  3. Classification de la variabilité. Variabilité non héréditaire et ses types
    La variabilité est non héréditaire et héréditaire. Les non-héréditaires incluent la variabilité ontogénétique et la modification. L'essence de la variabilité ontogénétique réside dans le fait que le phénotype d'un organisme change tout au long de sa vie, alors que le génotype ne change pas, mais que seul le changement de gène a lieu. La variabilité de la modification se produit sous l'influence de facteurs environnementaux
  4. Types de variabilité
    Les types de variabilité suivants sont distingués: mutationnel, combinatif, corrélatif et modification. Variabilité mutationnelle. La mutation est un changement persistant de la structure de l'ADN et du caryotype. Le processus de mutation est la principale source de variabilité héréditaire. En conséquence, ses descendants apparaissent de nouveaux signes et propriétés qui n'étaient pas les ancêtres. Différentes couleurs de fourrure chez les visons et les renards, polymorphisme
  5. TYPES DE VARIABILITÉ
    D'un point de vue évolutif, on distingue deux types de variabilité biologique: la variabilité de groupe, comprise comme les différences entre populations, groupes ethniques ou races, et la variabilité individuelle, c'est-à-dire différences entre les individus d'une même population. Des exemples de variabilité de groupe incluent les différences de couleur de peau chez les Africains et les Européens, le caractère des cheveux ovales et leur structure, l’incision
  6. Variabilité mutationnelle
    Dans les chapitres précédents, l'une des propriétés principales du caryotype, l'ADN et ses parties (gènes), est notée: maintenir la constance des structures externe et interne. La stabilité morphofonctionnelle du matériel génétique assure le transfert de la totalité des caractéristiques héréditaires de chaque individu aux générations suivantes et constitue la base de la préservation des caractéristiques des espèces pendant des centaines d'années. Cependant
  7. La variabilité
    La présence de caractéristiques communes aux espèces permet de réunir tous les habitants de la planète en une seule espèce d’Homo sapiens. Néanmoins, nous pouvons facilement, d’un seul coup d’œil, distinguer le visage d’une personne familière dans une foule d’étrangers. L'extrême diversité des personnes - à la fois intra-groupe (par exemple, diversité au sein d'une ethnie) et intergroupe - est due à leur différence génétique. Toute population détecte un externe
  8. Variabilité antigénique du virus de la grippe
    R. G. WEBSTER et W. G. LEIWER i (RG WEBSTER et WG LAYER) I. INTRODUCTION Le virus de la grippe de type A1 est unique parmi les agents responsables des maladies infectieuses chez l'homme en raison de son aptitude à modifier sa structure antigénique si fortement que l'immunité spécifique acquise la réponse est «et l’infection par une souche est très faible ou ne protège pas du tout de la prochaine
  9. La variabilité.
    Les agents pathogènes Pulloraz, comme toutes les bactéries du groupe des salmonelles, sont sujets à des modifications importantes des propriétés morphologiques, biochimiques, antigéniques et de certaines autres propriétés physiologiques. Connaître les caractéristiques de tels changements est nécessaire pour poser le bon diagnostic de la maladie. Il a été noté que lors du passage à long terme des passagers, les colonies couvertes de rosée de Salmonella pullorum se sont transformées en valoobraznye muqueuse.
  10. La variabilité
    Objectifs: étudier la signification biologique et médicale des mutations; être capable de modéliser le processus de mutation à différents niveaux de l'organisation du matériel génétique; Tâches 1. Le segment de la molécule d'ADN qui code un polypeptide a normalement l'ordre suivant de bases azotées: AAAACCAAAATACTATTATSAA Au cours de la réplication, la troisième adénine gauche est tombée de la chaîne. Déterminer la structure du polypeptide
  11. HÉRÉDITÉ ET PATHOLOGIE - MALADIES GÉNIQUES. Maladies chromosomiques. METHODES D'ETUDE DU PATRIMOINE HUMAIN
    Maladies génétiques. Types d'héritage. Méthode de la population. Méthode cytogénétique. Maladies chromosomiques. La prévention. Résolution de problèmes. Calcul du risque génétique. 1. Déterminez quelle progéniture peut être attendue dans les mariages: a) une femme présentant une trisomie sur le chromosome X (47, + X), un homme atteint du syndrome de Down (47, + 21); b) une femme en bonne santé (46, XX) et un homme atteint du syndrome de Klinefelter (47, XXY). 2. classique
  12. MECANISME D'ADAPTATION DES ACTIONS AUX SITUATIONS INDIVIDUELLEMENT VARIABLES
    Comment un tel appareil est-il possible? La réponse traditionnelle est qu'il s'agit «d'essais et d'erreurs». Mais, d’abord, les essais et les erreurs conduisent à l’adaptation réussie des actions dans de nouvelles conditions uniquement dans les cas où ces conditions sont très constantes et permettent des répétitions répétées. Par exemple, si un animal doit ouvrir le loquet de la porte en appuyant sur un endroit donné
  13. Variabilité morphologique du squelette de l'avtopode du membre pelvien chez le bétail
    Sattarov A.R. Conseiller scientifique: Sytko V.V., conférencier, Académie de médecine vétérinaire de l'État de l'Oural, TAT, Troitsk Lors de l'étude du squelette du pied chez les bovins, nous avons constaté que la structure de cette partie du squelette chez ces animaux diffère souvent de celle décrite dans la littérature. Dans la littérature disponible, nous n'avons pas trouvé d'ouvrages consacrés à cette question. Peu importe
  14. Hérédité et santé
    Questions clés: 1. Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé. 2. Classification des maladies héréditaires. Caractéristiques de leurs manifestations cliniques. 3. Prévention des maladies héréditaires et congénitales
  15. ANÉMIE HÉMOLYTIQUE HÉRÉDITAIRE
    Les groupes suivants d’anémies hémolytiques héréditaires sont distingués: 1. Causée par une violation de la structure de la membrane érythrocytaire. 2. Associé à la violation de l'activité des enzymes érythrocytaires. 3. Associé à la violation de la structure ou à la synthèse de l'hémoglobine. Anémie hémolytique héréditaire due à un trouble de la membrane érythrocytaire Anémie hémolytique héréditaire associée à
  16. Le rôle de l'hérédité
    Comme il ressort de ce qui précède, la réactivité de l’organisme dépend le plus de sa constitution, laquelle est à son tour formée sur la base du génotype sous l’influence de facteurs environnementaux. À cet égard, les signes normaux et pathologiques du corps résultent de l'interaction de facteurs héréditaires (internes) et environnementaux (externes). Génotype (ensemble de tous les gènes de
  17. Résumé Maladies humaines héritées, 2010
    Introduction Sujet et méthodes d’anthropogénétique et de génétique médicale. Organisation de l'appareil héréditaire des cellules humaines (niveaux d'organisation: gène, chromosomal, génomique). Processus de mutation et maladies humaines héréditaires. Les facteurs causant des mutations de l'appareil héréditaire. La valeur du diagnostic et du traitement des maladies héréditaires. Conseil génétique en médecine
  18. Maladies métaboliques héréditaires
    Maladies métaboliques héréditaires - pathologie monogénique, dans laquelle la mutation génique implique certains troubles pathochimiques. La classification est la suivante. 1. Maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés: alcaptonurie, albinisme, hypervalinémie, histidinémie, homocystinurie, leucinose, tyrosinose, phénylcétonurie. 2. Maladies héréditaires du métabolisme des glucides: galactosémie, glycogénose, disaccharidase
  19. L'hérédité
    L'hérédité peut affecter de manière significative l'évolution et le devenir des maladies infectieuses. Cela concerne principalement les patients dont les parents souffrent d'immunodéficience acquise sous l'influence de la consommation d'alcool, de toxicomanie ou de toxicomanie et d'autres défauts. Il convient de garder à l’esprit que certaines pathologies héréditaires nécessitent un diagnostic différentiel avec
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