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TYPES DE VARIABILITÉ

Du point de vue de l’évolution, on distingue deux types de variabilité biologique: la variabilité de groupe, qui désigne les différences entre les populations, les groupes ethniques ou les races, et la variabilité individuelle, c.-à-d. différences entre les individus d'une même population. Des exemples de variabilité de groupe incluent les différences de couleur de la peau des Africains et des Européens, la nature de la pilosité et de la structure des cheveux, la forme des yeux et de nombreux autres signes qui distinguent les représentants de différentes races.

La variabilité individuelle est beaucoup plus large que le groupe. Cela inclut toutes les différences entre des individus spécifiques en termes de caractère, de tempérament, de couleur des yeux, de présence d'un certain groupe sanguin, de caractéristiques d'aspect, de croissance, de physique, etc.

Les processus qui déterminent la variabilité sont hétérogènes. Certains d'entre eux ne peuvent apparaître que sous forme de variation de signes, c'est-à-dire seulement comme changement d'attribut; d'autres affectent l'appareil génétique.

En conséquence, le phénotypique est isolé. variabilité (non héréditaire) et génotypique (héréditaire).

Volatilité héritée

Avec la variabilité phénotypique, le matériel héréditaire n’est pas impliqué dans les changements. Ils ne concernent que les caractéristiques de l'individu et se produisent sous l'influence de facteurs de l'environnement externe et interne. Ces changements ne sont pas hérités, même s'ils sont dus à une exposition constante sur une période historiquement longue. Par exemple, certains peuples connaissent des rituels associés à des lésions spécifiques: perçage du septum nasal ou des lèvres, retrait des dents (crocs) et déformation des pieds ou des os du crâne. De tels changements ne sont pas connus pour être hérités. Si les changements dans le signe sont une réaction à l'action d'un certain facteur et ne vont pas au-delà des limites de la norme de la réaction, ces changements sont appelés modification. La variabilité des modifications se manifeste le plus clairement par la réponse du corps aux changements de facteurs environnementaux: conditions de vie géographiques, intensité du rayonnement solaire, nature de la nutrition, etc. La variabilité des modifications a une valeur adaptative (adaptative). Dans les cas où des changements apparaissent à la suite de l'action d'un grand nombre de facteurs, ils sont appelés aléatoires.

L'une des manifestations de la variabilité de la modification est le phénomène de phénocopie. Le terme "phénocopie" a été proposé pour indiquer des signes, des maladies ou des malformations survenant sous l'influence de certaines conditions environnementales, mais phénotypiquement (cliniquement) similaires aux mêmes conditions causées par des facteurs génétiques (mutations).

Ainsi, la phénocopie est un signe qui se développe sous l’influence de facteurs environnementaux, mais ne copie que un signe déterminé de façon héréditaire.

La couleur de la peau des Africains est caractérisée par une pigmentation sévère, même si une personne n'est pas exposée au soleil. En règle générale, la peau des Européens n'est pigmentée que faiblement, mais elle noircit sous l'influence du soleil. Ainsi, les individus bronzés, mais à la peau claire, sont comme des «copies» de personnes génétiquement noires.

Il existe un grand nombre d'exemples cliniques illustrant des situations dans lesquelles un phénotype particulier peut être un produit d'un génotype particulier ou peut être une phénocopie, c'est-à-dire briser sous l'influence de facteurs environnementaux. Par exemple, la cécité due à un trouble du cristallin de l’œil (cataracte) peut être causée par des dommages mécaniques, par l’action des rayonnements ionisants ou par une lésion intra-utérine du virus de la rubéole. Mais le développement de la cataracte peut provoquer un gène spécifique sans aucun effet externe supplémentaire sur le corps.

La démence peut être due à un génotype spécifique (par exemple, un gène ou une mutation génomique), mais peut se développer en l'absence d'iode dans le régime alimentaire du bébé ou à la suite des effets néfastes d'une infection par le cytomégalovirus sur le cerveau fœtal pendant le développement fœtal.

Dans certains cas, le terme utilisé reflète uniquement la présence d'un signe et ne contient aucune information sur les causes de son apparition.
Il est connu, par exemple, que le concept de "microcéphalie" (du grec. Mikros - petite + tête de képhale -) englobe des signes tels qu'une taille réduite du crâne et du cerveau, un retard mental et certains troubles neurologiques. Mais la microcéphalie peut être vraie, ou génétique, caractérisée par un sous-développement primaire du cerveau et secondaire, ou non génétique, en raison, par exemple, de la constitution précoce de sutures crâniennes. Dans les deux cas, de nombreuses manifestations cliniques seront très similaires. Cependant, lors du choix des méthodes de correction psychologique et pédagogique, de thérapie, de réadaptation et d'adaptation de ces patients, une connaissance précise de la cause de la pathologie dans cette famille est nécessaire.

Les nouveaux caractères formés peuvent servir de base à l'évolution de l'espèce, sous réserve de son héritage.

Si tous les membres de l'espèce étaient identiques d'une manière ou d'une autre, la sélection était alors absente, car il n'y aurait aucun point d'application de son action. Le phénomène de variabilité offre donc la possibilité d'une sélection naturelle. Cependant, l'évolution nécessite non seulement une variabilité, mais une variabilité héritée, afin de pouvoir propager les changements utiles ou de déformer les changements nuisibles à l'espèce. De plus, pour les transformations évolutives de la structure génétique d'une espèce, le plus important est que les individus qui diffèrent par leur constitution génétique laissent un nombre différent de descendants. Ceci détermine le mécanisme de base de l'évolution.

Volatilité héréditaire

La variation génotypique, en fonction de la nature des cellules, est divisée en générative (modifications de l'appareil héréditaire des gamètes) et somatique (modifications de l'appareil héréditaire des cellules du corps). Dans le cadre de la variabilité générative et somatique, on distingue 1) les variabilités combinatoire et 2) mutationnelle (Fig. VI.1).

La variabilité combinatoire apparaît dans les génotypes de la progéniture en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité combinatoire résulte de plusieurs processus:

a) divergence indépendante des chromosomes pendant la méiose;

b) recombinaison de gènes lors du croisement;

c) une rencontre accidentelle de gamètes lors de la fécondation.



La variabilité combinatoire est la principale source de diversité génétique observée. On sait que le génome humain contient environ 30 à 40 000 gènes. Environ un tiers de tous les gènes ont plus d’un allèle, c.-à-d. sont polymorphes. Cependant, même s'il n'y a qu'un petit nombre de locus contenant plusieurs allèles, c'est uniquement lors de la recombinaison (en raison du mélange de complexes de gènes) qu'un très grand nombre de génotypes uniques apparaissent.

Ainsi, avec seulement 10 gènes contenant chacun 4 allèles, le nombre théorique de génotypes diploïdes uniques est de 10 milliards!

Comme environ un tiers des gènes du génome humain sont polymorphes, ce n’est que par recombinaison que se crée une diversité génétique inépuisable. À son tour, l'unicité de la constitution génétique détermine en grande partie l'unicité et l'originalité de chaque personne.

La variation mutuelle est causée par des mutations (mutatio latente - changement, changement) - un changement constant du matériel génétique et, par conséquent, un trait héréditaire. Les formes transitoires de variabilité comparées à l'état initial ne sont pas observées.
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TYPES DE VARIABILITÉ

  1. Classification de la variabilité. Variabilité non héréditaire et ses types
    La variabilité est non héréditaire et héréditaire. La variabilité ontogénétique et de la modification est liée à celle non héréditaire. L'essence de la variabilité ontogénétique réside dans le fait que le phénotype d'un organisme change au cours de la vie, alors que le génotype ne change pas, mais que seul le changement de gène a lieu. La variabilité des modifications survient sous l’influence de facteurs environnementaux,
  2. Variabilité héréditaire et ses types
    La variabilité combinatoire apparaît dans les génotypes de la progéniture en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité combinatoire résulte de plusieurs processus: • divergence indépendante des chromosomes au cours de la méiose; • recombinaison de gènes lors du croisement; • rencontre accidentelle de gamètes à
  3. HÉRITAGE ET VARIABILITÉ
    L'hérédité et la variabilité sont les facteurs les plus importants de l'évolution de la vie sur Terre. Par hérédité, on entend la propriété des organismes d'assurer une continuité matérielle et fonctionnelle entre les générations, ainsi que de déterminer le caractère unique du développement individuel dans des conditions environnementales spécifiques. Les phénomènes d'hérédité et de variabilité sont à la base de toutes les manifestations de la vie.
  4. Types de variabilité
    Les types de variabilité suivants sont distingués: mutationnel, combinatif, corrélatif et modification. Variabilité de la mutation. La mutation est un changement persistant de la structure de l'ADN et du caryotype. Le processus de mutation est la principale source de variation héréditaire. À la suite de cela, les descendants ont de nouveaux signes et propriétés que les ancêtres n'avaient pas. Différentes couleurs de fourrure chez les visons et les renards, polymorphisme
  5. La volatilité
    La présence de caractéristiques d'espèces communes nous permet d'unir toutes les personnes sur terre en une seule espèce, Homo sapiens. Néanmoins, nous pouvons facilement, d’un seul coup d’œil, mettre en évidence le visage d’une personne familière dans une foule d’étrangers. L'extrême diversité des personnes - à la fois intragroupe (par exemple, la diversité au sein d'un groupe ethnique) et intergroupe - est due à leur différence génétique. Toute population découvre externe
  6. Variabilité antigénique du virus de la grippe
    RG WEBSTER et WG LEIVER i (RG WEBSTER et WG LAYER) I. INTRODUCTION Le virus de l'influenza de type A1 est unique parmi les agents pathogènes des maladies infectieuses chez l'homme en raison de sa capacité à modifier sa propre structure antigénique à un point tel qu'une immunité spécifique acquise dans la réponse "et l’infection par une souche est très faible ou ne protège pas du tout de la prochaine
  7. VARIABILITÉ MUTATIONNELLE
    Dans les chapitres précédents, l'une des propriétés principales du caryotype, l'ADN et ses sections (gènes), a été notée - maintenir la constance de la structure externe et interne. La stabilité morphofonctionnelle du matériel génétique assure la transmission de l'ensemble des caractères héréditaires de chaque individu aux générations suivantes et constitue la base de la conservation des caractères des espèces pendant des centaines d'années. Cependant
  8. La volatilité.
    Les agents responsables de la pullorose, comme toutes les bactéries du groupe des salmonelles, sont sujets à des modifications importantes des propriétés morphologiques, biochimiques, antigéniques et de certaines autres propriétés physiologiques. Connaître les caractéristiques de tels changements est nécessaire pour poser le bon diagnostic de la maladie. Il a été noté qu’avec un passage prolongé, les colonies de Salmonella pullorum en forme de rosée se transformaient en gonflement muqueux.
  9. La volatilité
    Objectifs: étudier la signification biologique et médicale des mutations; être capable de simuler le processus de mutation à différents niveaux d'organisation du matériel génétique; Tâches 1. La partie de la molécule d'ADN qui code pour le polypeptide a normalement l'ordre suivant de bases azotées: AAAACCAAAATATSTTATACAA Au cours de la réplication, la troisième adénine de gauche est sortie de la chaîne. Déterminer la structure du polypeptide
  10. Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé
    Au niveau biologique de fonctionnement chez l'homme, il y a deux tâches: survivre et produire leur propre espèce. La mise en œuvre de la première tâche est associée à des concepts valéologiques tels que l’adaptation, le potentiel d’adaptation et le niveau de santé des individus. Le deuxième problème n’est résolu que par des personnes en bonne santé en matière de reproduction. PROCESSUS DETERMINANT LA SANTE (selon G. Apanasenko)
  11. MECANISME D'ACCES AUX ACTIONS VERS DES SITUATIONS VARIABLES INDIVIDUELLEMENT
    Comment un tel appareil est-il possible? La réponse traditionnelle est que cela se produit par essais et erreurs. Mais, premièrement, les essais et les erreurs conduisent à une adaptation réussie des actions dans les nouvelles conditions uniquement dans les cas où ces conditions sont très constantes et permettent une répétition répétée. Par exemple, si l’animal est configuré pour ouvrir le loquet de la porte en appuyant sur un emplacement spécifique
  12. Variabilité morphologique du squelette autopodien du membre pelvien chez les bovins
    Sattarov A.R. Superviseur académique: Sytko VV, maître de conférences, établissement d'enseignement supérieur professionnel de l'État fédéral «Académie de médecine vétérinaire de l'Oural», TAT, Troitsk. dans la littérature. Dans la littérature disponible, nous n'avons pas trouvé d'ouvrages consacrés à cette question. Que serait
  13. Motivation et types de personnage
    Le lien entre la motivation et le type de personnage est révélé dans l’approche typologique de P. B. Gannushkina. Il identifia les types de psychopathies et introduisit les concepts de base qui fondèrent l'étude des types d'accentuation du caractère (K. Leonhard, A.E. Lichko et autres). Liés au "peuple moyen" (E. Kretschmer), ces types agissent comme des tendances de caractères, largement utilisés pour la caractérisation typologique
  14. Types de diarrhée
    Diarrhée chronique - selles abondantes par jour avec une masse de plus de 300 mg / jour, durant plus de 2 semaines. Types de diarrhée (A.I. Parfenov, 1998): • Hypersécrétoire. La sécrétion accrue d'eau et d'électrolytes dans la lumière intestinale est causée par des infections bactériennes (choléra, staphylocoque, etc.), un abus de laxatifs (bisacodyl, phénolphtaléine, etc.). La chaise est aqueuse. • hyperosmolaire. Diminuer
  15. Types d'écoles maternelles
    Établissement préscolaire - fournit des services pédagogiques et médicaux pour l’éducation, la formation, les soins et la surveillance des enfants de 2 mois à 6 (7) ans, ainsi qu’une assistance méthodologique aux parents ou aux personnes qui les remplacent, sur la base de programmes d’éducation et de formation agréés. Types d’établissements préscolaires 1) un jardin d’enfants de type général en développement avec mise en œuvre prioritaire d’un ou
  16. Types de respiration pathologiques
    Les types de respiration pathologiques incluent: Périodique, terminal, dissocié. Types de respiration périodique: Cheyne-Stokes, respiration de Biot, ondulante. Tous se caractérisent par une alternance de mouvements respiratoires et de pauses - apnée.Les troubles du système de régulation automatique de la respiration sont à la base du développement de types de respiration périodiques. Lors de la respiration Chain-Stokes pause
  17. Types de troubles d'hypoventilation
    Selon les perturbations dominantes dans la biomécanique de la respiration, on distingue les types de troubles d’hypoventilation obstructifs et restrictifs. Le type obstructif est caractérisé par une diminution de la perméabilité des voies respiratoires. La base pathogénique de ce type de pathologie est l'augmentation de la résistance inélastique, résistive, au flux d'air. Ventilation obstructive
  18. STRUCTURE ET TYPES D'ARN
    De nombreuses études ont montré que la synthèse des protéines dans une cellule ne se produit pas dans le noyau où se trouve l'ADN, mais dans le cytoplasme. Par conséquent, l'ADN lui-même ne peut pas servir de matrice pour la synthèse de protéines. La question a été posée au sujet des mécanismes moléculaires du transfert d'informations codées dans l'ADN (gènes) du noyau vers le cytoplasme vers le site de synthèse des protéines. Plus récemment, il s'est avéré que des molécules,
  19. TYPES D'ENTREPRISES DE TRAITEMENT DE LA VIANDE ET DE LA VIANDE
    Dans notre pays, il existe les types d'entreprises suivants: 1) usines de traitement de la viande; 2) les abattoirs; 3) abattage; 4) les abattoirs; 5) les sites d'abattage; 6) les usines de transformation de la volaille et les abattoirs des exploitations avicoles; 7) usines de traitement de la viande 8) usines de saucisse (ateliers); 9) conserveries (ateliers). VIANDES VIANDES Les usines de transformation de la viande sont le principal type d'abattoir. Ils constituent la grande majorité
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