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TYPES DE VARIABILITÉ

D'un point de vue évolutif, on distingue deux types de variabilité biologique: la variabilité de groupe, qui est comprise comme la différence entre les populations, les groupes ethniques ou les races, et la variabilité individuelle, c'est-à-dire différences entre individus d'une même population. Des exemples de variabilité de groupe comprennent les différences de couleur de la peau des Africains et des Européens, la nature de la pilosité et la structure des cheveux, la forme des yeux et de nombreux autres signes qui distinguent les représentants des différentes races.

La variabilité individuelle est beaucoup plus large que le groupe. Il comprend toutes les différences entre les individus spécifiques dans le caractère, le tempérament, la couleur des yeux, la présence d'un certain groupe sanguin, les caractéristiques de l'apparence, de la croissance, du physique, etc.

Les processus qui déterminent la variabilité sont hétérogènes. Certains d'entre eux ne peuvent apparaître que sous forme de variation de signes, c'est-à-dire seulement comme un changement d'attribut; d'autres affectent l'appareil génétique.

Par conséquent, phénotypique est isolé. variabilité (non héréditaire) et génotypique (héréditaire).

Volatilité héritée

Avec la variabilité phénotypique, le matériel héréditaire n'est pas impliqué dans les changements. Ils ne concernent que les caractéristiques de l'individu et se produisent sous l'influence de facteurs de l'environnement externe et interne. De tels changements ne sont pas hérités, même s'ils sont causés par une exposition constante sur une longue période historique. Par exemple, des rituels associés à des blessures spécifiques sont connus chez certains peuples: le perçage du septum nasal ou des lèvres, l'ablation des dents (crocs) et la déformation des pieds ou des os du crâne. De tels changements ne sont pas connus pour être hérités. Si les changements dans le signe sont une réaction à l'action d'un certain facteur et ne dépassent pas les limites de la norme de la réaction, alors ces changements sont appelés modification. La variabilité de la modification se manifeste le plus clairement par la réaction du corps aux changements des facteurs environnementaux: par exemple, les conditions de vie géographiques, l'intensité du rayonnement solaire, la nature de la nutrition, etc. La variabilité de la modification a une valeur adaptative (adaptative). Dans les cas où des changements apparaissent à la suite de l'action d'un grand nombre de facteurs, ils sont appelés aléatoires.

L'une des manifestations de la variabilité de la modification est le phénomène de phénocopie. Le terme "phénocopie" a été proposé pour indiquer des signes, des maladies ou des malformations qui surviennent sous l'influence de certaines conditions environnementales, mais phénotypiquement (cliniquement) similaires aux mêmes conditions en raison de facteurs génétiques (mutations).

Ainsi, la phénocopie est un signe qui se développe sous l'influence de facteurs environnementaux, mais ne copie qu'un signe déterminé héréditairement.

La couleur de la peau des Africains se caractérise par une pigmentation sévère, même si une personne n'est pas exposée au soleil. La peau des Européens, en règle générale, n'est pigmentée qu'à un faible degré, mais elle devient sombre sous l'influence du soleil. Ainsi, les individus bronzés, mais à la peau héréditaire, sont comme des «copies» de personnes à la peau génétiquement foncée.

Il existe un grand nombre d'exemples cliniques illustrant des situations où un phénotype particulier peut être un produit d'un génotype particulier, ou peut être une phénocopie, c'est-à-dire se désagrègent sous l'influence des facteurs environnementaux. Par exemple, la cécité due à l'opacification du cristallin (cataracte) peut être causée par des dommages mécaniques, ou par l'action des rayonnements ionisants, ou à la suite d'une lésion intra-utérine par le virus de la rubéole. Mais le développement de cataractes peut provoquer un gène spécifique sans effets externes supplémentaires sur le corps.

La démence peut être due à un génotype spécifique (par exemple, un gène ou une mutation génomique), mais elle peut se développer en l'absence d'iode dans l'alimentation du bébé ou à la suite des effets néfastes d'une infection à cytomégalovirus sur le cerveau fœtal pendant le développement fœtal.

Dans certains cas, le terme utilisé ne reflète que la présence d'un signe et ne porte pas d'informations sur les causes de son apparition.
On sait, par exemple, que le concept de «microcéphalie» (du grec. Mikros - petit + képhale - tête) inclut des signes tels qu'une taille réduite du crâne et du cerveau, un retard mental et certains troubles neurologiques. Mais la microcéphalie peut être vraie, ou génétique, caractérisée par un sous-développement primaire du cerveau, et secondaire, ou non génétique, en raison, par exemple, d'une accumulation précoce de sutures crâniennes. Dans les deux cas, de nombreuses manifestations cliniques seront très similaires. Cependant, lors du choix des méthodes de correction psychologique et pédagogique, de thérapie, de réadaptation et d'adaptation de ces patients, une connaissance précise de la cause de la pathologie dans cette famille est nécessaire.

De nouveaux personnages formés peuvent servir de base à l'évolution de l'espèce, sous réserve de leur héritage.

Si tous les membres de l'espèce étaient identiques d'une manière ou d'une autre, alors la sélection était absente, car il n'y aurait aucun point d'application de son action. Le phénomène de variabilité offre donc la possibilité d'une sélection naturelle. Cependant, l'évolution nécessite non seulement une variabilité, mais également une variabilité héréditaire, afin de pouvoir propager des changements utiles ou délibérés qui sont nocifs pour l'espèce. De plus, pour les transformations évolutives de la structure génétique d'une espèce, le plus important est que les individus différant dans leur constitution génétique laissent un nombre différent de descendants. Cela détermine le mécanisme de base de l'évolution.

Volatilité héréditaire

La variation génotypique, selon la nature des cellules, est divisée en générative (changements dans l'appareil héréditaire des gamètes) et somatique (changements dans l'appareil héréditaire des cellules du corps). Dans le cadre de la variabilité générative et somatique, on distingue 1) la variabilité combinatoire et 2) mutationnelle (Fig. VI.1).

La variabilité multinationale apparaît dans les génotypes de la progéniture en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité multinationale résulte de plusieurs processus:

a) divergence indépendante des chromosomes pendant la méiose;

b) recombinaison des gènes lors du croisement;

c) une rencontre accidentelle de gamètes lors de la fécondation.



La variabilité multinationale est la principale source de diversité génétique observée. Il est connu que dans le génome humain contient environ 30 à 40 000 gènes. Environ un tiers de tous les gènes ont plus d'un allèle, c'est-à-dire sont polymorphes. Cependant, même en présence d'un petit nombre de loci contenant plusieurs allèles, seulement pendant la recombinaison (en raison du mélange de complexes géniques), un grand nombre de génotypes uniques apparaissent.

Ainsi, avec seulement 10 gènes contenant 4 allèles chacun, le nombre théorique de génotypes diploïdes uniques est de 10 milliards!

Étant donné qu'environ un tiers des gènes du génome humain sont polymorphes, ce n'est que par recombinaison que se crée une diversité génétique inépuisable de la personne. À son tour, l'unicité de la constitution génétique détermine en grande partie l'unicité et l'originalité de chaque personne.

La variation mutationnelle est causée par des mutations (de Lat. Mutatio - changement, changement) - un changement constant du matériel génétique et, par conséquent, un trait héréditaire. Des formes transitoires de variabilité par rapport à l'état initial ne sont pas observées.
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TYPES DE VARIABILITÉ

  1. Classification de la variabilité. Variabilité non héréditaire et ses types
    La variabilité est non héréditaire et héréditaire. La variabilité ontogénétique et la modification sont liées à celles non héréditaires. L'essence de la variabilité ontogénétique réside dans le fait que le phénotype d'un organisme change tout au long de la vie, alors que le génotype ne change pas, mais seule la commutation génétique se produit. La variabilité de la modification survient sous l'influence de facteurs environnementaux,
  2. Variabilité héréditaire et ses types
    La variabilité multinationale apparaît dans les génotypes de la progéniture en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité multinationale résulte de plusieurs processus: • divergence chromosomique indépendante au cours de la méiose; • recombinaison des gènes lors du croisement; • rencontre accidentelle de gamètes à
  3. HÉRÉDITÉ ET VARIABILITÉ
    L'hérédité et la variabilité sont les facteurs les plus importants dans l'évolution de toute vie sur Terre. Par hérédité, on entend la propriété des organismes d'assurer la continuité matérielle et fonctionnelle dans un certain nombre de générations, ainsi que de déterminer la nature unique du développement individuel dans des conditions environnementales spécifiques. Les phénomènes d'hérédité et de variabilité sous-tendent toutes les manifestations de la vie.
  4. Types de variabilité
    Les types de variabilité suivants sont distingués: mutationnels, combinatifs, corrélatifs et modifiés. Variabilité des mutations. La mutation est un changement persistant de la structure de l'ADN et du caryotype. Le processus de mutation est la principale source de variation héréditaire. En conséquence, les descendants ont de nouveaux signes et propriétés que les ancêtres n'avaient pas. Différentes couleurs de fourrure chez les visons et les renards, polymorphisme
  5. Volatilité
    La présence de caractéristiques d'espèces communes nous permet d'unir toutes les personnes sur terre en une seule espèce Homo sapiens. Néanmoins, nous pouvons facilement, d'un seul coup d'œil, mettre en évidence le visage d'une personne familière dans une foule d'étrangers. L'extrême diversité des personnes - à la fois intragroupe (par exemple, diversité au sein d'un groupe ethnique) et intergroupe - est due à leur différence génétique. Toute population découvre externe
  6. Variabilité antigénique du virus de la grippe
    RG WEBSTER et WG LEIVER i (RG WEBSTER et WG LAYER) I. INTRODUCTION Le virus de la grippe de type A1 est unique parmi les agents pathogènes des maladies infectieuses humaines en raison de sa capacité à modifier sa propre structure antigénique au point que l'immunité spécifique acquise la réponse "et l'infection par une souche est très faible ou ne protège pas contre la suivante
  7. VARIABILITÉ MUTATIONNELLE
    Dans les chapitres précédents, l'une des principales propriétés du caryotype, l'ADN et ses sections (gènes) a été notée - pour maintenir la constance de la structure externe et interne. La stabilité morphofonctionnelle du matériel génétique assure la transmission de l'ensemble des caractères héréditaires de chaque individu aux générations suivantes et est la base de la conservation des caractères des espèces pendant plusieurs centaines d'années. Cependant
  8. Volatilité.
    Les agents responsables de la pullorose, comme toutes les bactéries du groupe des salmonelles, sont sujets à des changements importants dans les propriétés morphologiques, biochimiques, antigéniques et d'autres propriétés physiologiques. Connaître les caractéristiques de ces changements est nécessaire pour poser un diagnostic correct de la maladie. Il a été noté qu'avec un passage prolongé, les colonies en forme de rosée de Salmonella pullorum se sont transformées en gonflement muqueux.
  9. Volatilité
    Objectifs: étudier la signification biologique et médicale des mutations; être capable de simuler le processus de mutation à différents niveaux d'organisation du matériel génétique; Tâches 1. La partie de la molécule d'ADN qui code pour le polypeptide a normalement l'ordre suivant de bases azotées: AAAACCAAAATATSTTATACAA Pendant la réplication, la troisième adénine à gauche est tombée de la chaîne. Déterminer la structure du polypeptide
  10. Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé
    Au niveau biologique du fonctionnement chez l'homme, il y a deux tâches - survivre et produire leur propre espèce. La mise en œuvre de la première tâche est associée à des concepts valorologiques tels que l'adaptation, le potentiel adaptatif et le niveau de santé individuelle. Le deuxième problème n'est résolu que par des personnes reproductrices en bonne santé. PROCESSUS DÉTERMINANT LA SANTÉ (selon G. Apanasenko)
  11. MÉCANISME D'ACCÈS À DES ACTIONS À DES SITUATIONS INDIVIDUELLEMENT VARIABLES
    Comment un tel appareil est-il possible? La réponse traditionnelle est que cela se produit par essais et erreurs. Mais, premièrement, les essais et erreurs ne conduisent à une adaptation réussie des actions dans les nouvelles conditions que dans les cas où ces conditions sont très constantes et permettent des répétitions répétées. Par exemple, si un animal est chargé d'ouvrir un loquet de porte en appuyant sur un emplacement spécifique
  12. Variabilité morphologique du squelette de l'autopodium du membre pelvien chez les bovins
    Sattarov A.R. Superviseur académique: Sytko VV, Maître de conférences, Institution fédérale d'enseignement supérieur "Académie d'État de médecine vétérinaire de l'Oural", TAT, Troitsk Lors de l'étude du squelette du pied chez les bovins, nous avons constaté que la structure de ce squelette chez ces animaux diffère souvent de celle décrite dans la littérature. Dans la littérature disponible, nous n'avons pas trouvé d'ouvrages consacrés à cette question. Que
  13. Motivation et types de personnages
    Le lien entre la motivation et le type de personnage se révèle dans la plus grande mesure dans l'approche typologique de P. B. Gannushkina. Il a identifié les types de psychopathies et a introduit les concepts de base qui sont devenus le fondement de l'étude des types d'accentuation du caractère (K. Leonhard, A.E. Lichko, etc.). Liés au «peuple moyen» (E. Kretschmer), ces types agissent comme des tendances de caractère, largement utilisées pour la caractérisation typologique
  14. Types de diarrhée
    Diarrhée chronique - selles abondantes quotidiennes d'une masse supérieure à 300 mg / jour, d'une durée supérieure à 2 semaines. Types de diarrhée (A.I. Parfenov, 1998): • Hypersécrétoire. L'augmentation de la sécrétion d'eau et d'électrolytes dans la lumière intestinale est causée par des infections bactériennes (choléra, staphylocoque, etc.), l'abus de laxatifs (bisacodyl, phénolphtaléine, etc.). La chaise est liquide. • Hyperosmolaire. Diminuer
  15. Types d'écoles maternelles
    Établissement préscolaire - fournit des services pédagogiques et médicaux pour l'éducation, la formation, les soins et la surveillance des enfants de 2 mois à 6 (7) ans, ainsi qu'une assistance méthodologique aux parents ou aux personnes qui les remplacent, sur la base de programmes d'éducation et de formation approuvés. Types d’établissements préscolaires 1) une école maternelle de type général en développement avec mise en œuvre prioritaire d’une ou
  16. Types de respiration pathologiques
    Les types pathologiques de respiration comprennent: Périodique, terminal, dissocié. Types de respiration périodique: Cheyne-Stokes, respiration Biot, ondulante. Tous se caractérisent par une alternance de mouvements respiratoires et de pauses - apnée.La base du développement de types de respiration périodiques sont les troubles du système de régulation respiratoire automatique. En respirant Chain-Stokes, faites une pause
  17. Types de troubles de l'hypoventilation
    En fonction des perturbations dominantes de la biomécanique de la respiration, on distingue les types obstructifs et restrictifs de troubles de l'hypoventilation. Le type obstructif est caractérisé par une diminution de la perméabilité des voies aériennes. La base pathogénétique de ce type de pathologie est l'augmentation de la résistance résistive et inélastique au flux d'air. Ventilation obstructive
  18. STRUCTURE ET TYPES D'ARN
    De nombreuses études ont montré que la synthèse des protéines dans une cellule ne se produit pas dans le noyau où se trouve l'ADN, mais dans le cytoplasme. Par conséquent, l'ADN lui-même ne peut pas servir de matrice pour la synthèse des protéines. La question s'est posée des mécanismes moléculaires du transfert d'informations codées dans l'ADN (gènes) du noyau au cytoplasme vers le site de synthèse des protéines. Plus récemment, il s'est avéré que les molécules,
  19. TYPES D'ENTREPRISES D'ABATTAGE ET DE TRAITEMENT DE LA VIANDE
    Dans notre pays, il existe les types d'entreprises suivants: 1) usines de transformation de la viande; 2) abattoirs; 3) abattage; 4) abattoirs; 5) sites d'abattage; 6) les usines de volaille et les abattoirs des exploitations avicoles; 7) usines de transformation de viande 8) usines de saucisse (ateliers); 9) conserveries (ateliers). VIANDES VIANDES Les usines de viande sont le principal type d'abattoir. Ils constituent la grande majorité
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