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INTERACTION GENIQUE

Dans la section précédente, nous avons examiné les modèles de relations interalléliques, c'est-à-dire les relations mutuelles entre les allèles du même gène: domination, domination incomplète, codominance, série d'allèles multiples. Cependant, un grand nombre de signes sont formés avec la participation de plusieurs gènes, dont l’interaction affecte de manière significative les caractéristiques du phénotype et conduit à un écart par rapport au schéma mendélien de la division des phénotypes. Plusieurs types d'interactions de gènes non alléliques ont été décrits: commensal, épistasie et polymères.

La complémentarité est l'interaction de gènes non alléliques qui déterminent le développement d'un nouveau trait absent des parents. Un exemple d'action complémentaire chez l'homme peut être le cas où des parents sourds donnent naissance à des enfants avec une audition normale. Fig. V.5.

Un système expliquant la possibilité de naissance d'enfants ayant une audition normale chez des parents sourds atteints de diverses formes génétiques de surdité

Epistasis (du grec. EPI - over + stasis - obstacle) est l’interaction de gènes non alléliques, dans laquelle il existe une suppression de la manifestation d’un gène par l’action d’un autre gène, non allélique. Le gène suppresseur s'appelle le gène suppresseur, et le gène supprimé est appelé le gène hypostatique. Apparemment, l'effet du gène suppresseur sur le gène supprimé est similaire au principe de dominance - récession. Mais la différence essentielle est que ces gènes ne sont pas alléliques, c'est-à-dire situés dans des chromosomes non homologues ou occupent des locus différents chez des homologues. Distinguer les épistasies dominantes et récessives. Dans le cas d'une épistasie dominante, l'allèle dominant du gène suppresseur supprime la manifestation de l'allèle dominant d'un autre gène hypostatique. Dans les épistasies récessives, ou cryptomères, l'allèle récessif du gène suppresseur, étant à l'état homozygote, ne révèle pas les allèles dominant ou récessif d'autres gènes.

Un exemple d'épistasie récessive chez l'homme est le phénotype dit de Bombay, lorsqu'un individu ayant l'allèle du groupe sanguin AB0 dominant (par exemple, l'allèle B, qui détermine si une personne appartient au groupe III ou IV), est identifié par la réaction d'agglutination en tant que personne avec 0 (I).
Cette condition résulte du fait que cet individu est un homozygote récessif (hh) selon un système génétique différent du système AB0, le système génétique Hh. Pour mettre en œuvre les allèles IA et IE, la présence d'au moins un allèle I dominant N. est nécessaire.

Le polymérisme (du grec. Roles - many + meros - part) est un type d'interaction lorsque les effets de plusieurs gènes non alléliques qui déterminent le même trait sont à peu près les mêmes. Des signes similaires ont reçu le nom de signes quantitatifs ou polymères. En règle générale, le degré de manifestation des caractères polymères dépend du nombre de gènes dominants. La génétique des caractères polymériques a été décrite pour la première fois par le généticien suédois G. Nilsson-El en 1908. En croisant différentes formes de blé (à grains rouges et blancs), il a observé la scission en F2 du trait par rapport à: 15/16 (coloration et '/ 16 blanc Parmi les grains colorés, il a observé toutes les transitions - de intensément colorées à faiblement colorées.

L'analyse des caractéristiques de clivage a montré que, dans ce cas, la couleur des grains est déterminée par deux allèles dominants de deux gènes différents, et la combinaison de leurs allèles récessifs détermine l'absence de coloration. Comme les gènes polymères ont un seul effet directionnel, ils sont généralement désignés par les mêmes lettres. Ainsi, les formes parentales originales avaient des génotypes A] A1A2A2 et A1A1A2A2. La présence des quatre allèles dominants déterminait la couleur la plus intense, les trois allèles dominants (type A1A1A2A2) - couleur moins intense, etc.

Un exemple d'héritage polymère chez l'homme est l'héritage de la couleur de la peau. Dans le mariage d'un individu de race négroïde (indigène d'Afrique) à la peau noire et d'un caucasien à la peau blanche, les enfants naissent avec une couleur de peau intermédiaire (mulâtre). Dans le mariage de deux mulâtres, les descendants peuvent avoir n'importe quelle couleur de peau: du noir au blanc, car la pigmentation de la peau est provoquée par l'action de trois ou quatre gènes non alléliques. L'effet de chacun de ces gènes sur la coloration de la peau est à peu près le même.

L'héritage polymérique est caractéristique des caractères dits quantitatifs, tels que la taille, le poids, la couleur de la peau, le taux de réactions biochimiques, la pression artérielle, la glycémie, les caractéristiques du système nerveux, l'intelligence et bien d'autres qui ne peuvent pas être décomposés en phénotypie claire. classes. Plus le nombre de gènes non alléliques contrôlant le développement d'un trait quantitatif est grand, moins les transitions entre les classes phénotypiques sont perceptibles.
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INTERACTION GENIQUE

  1. Types d'interactions de gènes non alléliques
    Types d'interactions non alléliques
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    Qu'est-ce qui détermine le besoin et le moment de la manifestation du gène? On pense que l’influence principale sur l’activation ou la suppression de gènes susceptibles de provoquer des maladies est liée aux conditions de l’environnement interne, le climat interne. Les gènes se trouvent dans les noyaux des cellules. Le cytoplasme de la cellule entoure le noyau, à partir duquel les gènes conduisent la symphonie de la vie. Le microclimat du cytoplasme affecte les gènes. Et qu'est-ce qui affecte le cytoplasme de la cellule? Du sang
  4. COMPLEXE PRINCIPAL DE GENES D'HISTOCOMPATIBILITE
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  6. STRUCTURE DU GENOME ET EXPRESSION DE GENES VIH
    L’importance d’étudier la structure du génome du VIH tient au fait que l’expression de gènes viraux est à la base de tous les processus pathologiques se déroulant au cours d’une infection par un virus. L'étude de la structure de l'appareil génétique du VIH par le clonage moléculaire a révélé son organisation complexe et des différences significatives entre les isolats. L’ADN de provirus contient 9283 paires de nucléotides (pb) et est entouré de longues
  7. CARACTÉRISTIQUES STRUCTURELLES ET FONCTIONNELLES DE GÈNES DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER
    Karpoukhine A.V.1, Bavykin A.C.1, N.V. Apanovich1, Korotaeva A.A.1, Shubin V.P.1, Syrtsev A.V.1, Pospekhova N.I.1, Loginova A.N.1, Peters M.V.2, Kashurnikov A.Yu.2 , Zenit-Zhuravleva E.G.1, Goncharova E.A.1, Gritsay A.N.,? Lyubchenko L. N.2, Matveev V. B.2, Tylyandin S.A2. 1 Centre de recherche sur la génétique médicale, Académie russe des sciences médicales; 2Russian Cancer Research Center. Blokhina RAMS, Main de Moscou
  8. Régulation génique
    Règlement d'action
  9. L'influence des gènes sur le comportement
    Pour comprendre le fondement biologique de la psychologie, il faut avoir une idée du rôle de l'hérédité. La génétique du comportement, combinant les méthodes de génétique et de psychologie, étudie l'hérédité des caractéristiques comportementales (Plomin, Owen et McGuffin, 1994). Comme on le sait, de nombreuses caractéristiques physiques - taille, structure osseuse, couleur des cheveux et des yeux, etc. - sont héréditaires. Comportement génétique
  10. Mécanismes d'endommagement des gènes
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  12. CRIBLAGE DE GÈNES DE MUTATION BRCA1 / 2 CHEZ DES FEMMES PRÉSENTANT UN DIAGNOSTIC DU CANCER DU SEIN EN RÉPUBLIQUE DU KAZAKHSTAN
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    Tsyganov I.V. RCRC nommé d'après NNBlokhin, Académie des sciences médicales de Russie, Moscou Objectif de l'étude: L'expression du récepteur CD117 (KIT) due à une mutation du gène c-Kit est une caractéristique des tumeurs stromales du tractus gastro-intestinal (GIST) et une indication en vue d'une thérapie à visée moléculaire . L’analyse des mutations est nécessaire lors du choix des inhibiteurs de la tyrosine kinase. Ainsi, pour l’imatinib, les tumeurs les plus sensibles sont les suivantes:
  14. L'interaction de la personnalité et de l'environnement
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