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Le concept de normotrophie et de dystrophie

La normotrophie est un état morphologique fonctionnel normal du corps. Cela implique ce qui suit: un enfant à la peau propre, rose, veloutée, à la turgescence normale, à la distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signes de perturbation des organes et systèmes internes, aux indicateurs normaux du développement physique, moteur et mental, à la maladie rare, à la tolérance aux maladies infectieuses, a un bon appétit et ton émotionnel positif.

Les dystrophies (troubles alimentaires chroniques) sont des états pathologiques caractérisés non seulement par une modification des indicateurs du développement physique, mais également par une violation de l'état fonctionnel et morphologique des organes et systèmes internes, des processus métaboliques altérés, une immunité due à un apport insuffisant ou excessif ou à une assimilation de nutriments.

Options pour la dystrophie:

Enfants des deux premières années de vie:

I.
Dystrophie type de malnutrition

II. Dystrophie de type paratrophie

Les plus âgés:

III. Dystrophie du type d'obésité (obésité).
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Le concept de normotrophie et de dystrophie

  1. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses entraînent des troubles métaboliques des cellules hautement fonctionnelles des organes parenchymateux du cœur, des reins et du foie. • Le développement des dystrophies parenchymateuses est basé sur des fermentopathies acquises ou héréditaires. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurismose, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  2. Dystrophies parenchymateuses
    La dystrophie est un processus pathologique basé sur une violation du métabolisme des tissus (cellules), ce qui entraîne des modifications structurelles dans les cellules, les organes et les tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Dans la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prédominance des modifications morphologiques des éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux sanguins (parenchyme,
  3. Dystrophies parenchymateuses
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique à l'intérieur des cellules du parenchyme de l'organe. Selon un métabolisme principalement altéré, des dystrophies parenchymateuses protéiques, lipidiques et glucidiques sont sécrétées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies protéiques acquises parenchymateuses comprennent les gouttelettes hyalines, hydropiques et cornéennes. Hyaline - Dystrophie en goutte
  4. La dystrophie musculaire
    Ces dystrophies constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires cliniquement caractérisées par une faiblesse et une déplétion musculaires sévères et qui se développent dans l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire de Becker.
  5. Dystrophies mésenchymateuses
    1. Marquez une dysprotéinose mésenchymateuse: a) dystrophie granulaire b) dystrophie muqueuse c) dystrophie graisseuse d) dystrophie cornée e) gonflement mucoïde La bonne réponse: d 2. Quelle est la manifestation du métabolisme adipeux métabolique des tissus adipeux au cours de la cachexie: a) augmentation du montant total b) apparition de graisse dans le stroma d'organes c) la croissance de tissu adipeux avec atrophie d'un organe ou de tissu d) une diminution du total
  6. DYSTROPHIE DU MYOCARDE
    En 1936, Georgy Fedorovich Lang a suggéré que, outre les lésions ischémiques et inflammatoires du muscle cardiaque, il existe des maladies de nature métabolique. Il a proposé de les appeler dystrophie du myocarde. La définition moderne de la dystrophie myocardique est presque complètement compatible avec Langovsky. Le terme dystrophie myocardique désigne une maladie non coronarogène, non inflammatoire
  7. La dystrophie alimentaire
    L'image du sang avec la dystrophie alimentaire dépend de la forme (phase) de la maladie - œdémateuse ou sèche (cachectique), ainsi que de la gravité de l'état du patient. Avec la forme œdémateuse, en particulier au stade de la diminution de l’oedème, on observe une hydrémie avec une diminution correspondante du nombre de globules rouges et d’hémoglobine. Au contraire, avec une forme sèche, en particulier avec la diarrhée, en raison de l’épaississement du sang chez les patients, il est souvent noté
  8. Dystrophie mixte
    Les dystrophies mixtes sont caractérisées par des manifestations de troubles métaboliques du parenchyme et du stroma des organes. De plus, les troubles métaboliques concernent les protéines complexes (chromoprotéines, nucléoprotéines, glycoprotéines) et les minéraux. Les dystrophies mixtes peuvent être à la fois héréditaires et acquises. Parmi les chromoprotéines, on distingue les hémoglobinogènes (ferritine, hémosidérine, bilirubine, hématoïdine, hématines, porphyrine),
  9. DYSTROPHIE DU MYOCARDE
    - maladie myocardique non inflammatoire, basée sur des troubles métaboliques du muscle cardiaque. Classification clinique 1. Anémique. 2. Système endocrinien et dysmétabolique (thyrotoxicose, myxoedème, acromégalie, syndrome d'Itsenko-Cushing, obésité, diabète sucré, phéochromocytome). 3. Toxique (phosphore, phosgène, chloroforme, monoxyde de carbone). 4. alcoolique. 5. quand
  10. Troubles alimentaires chroniques (dystrophie)
    Les dystrophies (du grec. Dys-trouble, trophe-nutrition) sont des troubles chroniques de l'alimentation caractérisés par une absorption réduite des nutriments par les tissus corporels en raison d'une digestion perturbée et de l'absorption de nutriments dans le tractus gastro-intestinal ou de troubles quantitatifs et qualitatifs de l'alimentation d'un enfant. . Les dystrophies sont de trois types - la malnutrition
  11. Dystrophie vasculaire stromale
    Les dystrophies vasculaires stromales sont caractérisées par des troubles métaboliques dans le stroma des organes et des parois vasculaires. Des changements morphologiques se développent dans l'unité structurelle et fonctionnelle du tissu conjonctif - histion (un segment de la microvascularisation avec son tissu conjonctif et ses fibres nerveuses environnants). Selon le type de métabolisme altéré, les dystrophies mésenchymateuses sont divisées en protéines
  12. DISTROPHIE MIXTE
    Les dystrophies mixtes sont des manifestations morphologiques du métabolisme altéré, détectées à la fois dans le parenchyme et dans le stroma d'organes et de tissus, résultant de troubles métaboliques de protéines complexes - pigments endogènes (chromoprotéines), nucléoprotéines, lipoprotéines
  13. La dystrophie musculaire
    La dystrophie de blocage physique est une violation de la nutrition d'un organe ou de la région anatomique entière et de tout changement associé. La dystrophie entraîne souvent une atrophie (diminution importante du volume et du poids) ou une hypertrophie (augmentation significative du volume). Blocage émotionnel Dans cette maladie, une personne perd le contrôle de ses muscles. Au niveau métaphysique, cela signifie que
  14. PARENCHIMATOSE ET DYSTROPHIE ESTOMAS-VASCULAIRE
    Dystrophie = processus pathologique basé sur des violations du métabolisme tissulaire (cellulaire), entraînant des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques provenant du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
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