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Le concept de normotrophie et de dystrophie

Normotrophie - l'état fonctionnel et morphologique normal du corps. Cela implique ce qui suit: un enfant avec une peau claire, rose, veloutée, une turgescence normale, une distribution uniforme de la graisse sous-cutanée, sans signes de violation des organes et des systèmes internes, un développement physique, moteur et mental normal, rarement malade, porteur de maladies infectieuses, a bon appétit et ton émotionnel positif.

Les dystrophies (troubles alimentaires chroniques) sont des états pathologiques caractérisés non seulement par des modifications des indicateurs de développement physique, mais également par une altération de l'état fonctionnel et morphologique des organes et systèmes internes, une altération des processus métaboliques, une immunité due à une absorption ou une absorption insuffisante ou excessive de nutriments.

Options pour les dystrophies:

Enfants des deux premières années de vie:

I.
Hypotrophie de type dystrophie

Ii. Dystrophies de type parastrophie

Âge plus avancé:

Iii. Dystrophie de type obésité (obésité).
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Le concept de normotrophie et de dystrophie

  1. Dystrophie parenchymateuse
    Lors de dystrophies parenchymateuses, il existe des troubles métaboliques de cellules parenchymateuses hautement fonctionnelles du cœur, des reins et du foie. • Les fermentopathies acquises ou héréditaires sont à la base du développement des dystrophies parenchymateuses. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurisme, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  2. Dystrophie parenchymateuse
    Dystrophie - processus pathologique basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), qui entraîne des modifications structurelles des cellules, des organes et des tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Lors de la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prévalence de modifications morphologiques des éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux (parenchyme,
  3. Dystrophie parenchymateuse
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique dans les cellules du parenchyme des organes. Par métabolisme principalement altéré, les dystrophies parenchymales protéiniques, lipidiques et glucidiques sont isolées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies acquises parenchymateuses protéiniques comprennent les gouttes hyalines, hydropiques et cornées. Hyaline - Dystrophie en goutte
  4. La dystrophie musculaire
    Ces dystrophies constituent un groupe hétérogène de maladies héréditaires cliniquement caractérisées par une faiblesse grave et une perte musculaire importante qui se développent dans l'enfance. Dystrophie musculaire liée à l'X. Les deux formes les plus courantes de dystrophie musculaire sont basées sur des aberrations associées au chromosome X (voir chapitre 8): la dystrophie musculaire de Duchenne (GBA Duchenne) et la dystrophie musculaire de Becker.
  5. Dystrophies Mésenchymateuses
    1. Vérifiez la dysprotéinose mésenchymateuse: a) dystrophie granulaire b) dystrophie muqueuse c) dystrophie graisseuse d) dystrophie cornée e) gonflement mucoïde La réponse correcte est: d 2. Quelle est la manifestation du métabolisme de la graisse du tissu adipeux au cours de la cachexie: a) augmentation du nombre total b) l'apparition de graisse dans le stroma d'organes, c) la prolifération du tissu adipeux lors de l'atrophie d'un organe ou d'un tissu, d) une diminution du total
  6. Dystrophies Myocardiques
    En 1936, George F. Lang a suggéré que, outre les lésions ischémiques et inflammatoires des muscles cardiaques, il existe des maladies de nature métabolique. Il a proposé de les appeler myo-carte de dystrophie. La définition moderne de la dystrophie myocardique est presque complètement compatible avec Langovsky. Le terme dystrophie myocardique est compris comme une maladie non coronaire et non inflammatoire.
  7. La dystrophie alimentaire
    Le bilan sanguin dans la dystrophie alimentaire dépend de la forme (phase) de la maladie - œdémateuse ou sèche (cachectique), ainsi que de la gravité de l'état du patient. Dans une forme œdémateuse, en particulier au stade de l'affaissement de l'œdème, on observe une hydrémie avec une diminution correspondante du nombre de globules rouges et d'hémoglobine. En revanche, avec la forme sèche, en particulier avec la diarrhée, due à un épaississement du sang chez les patients est souvent noté
  8. Dystrophies mixtes
    Les dystrophies mixtes sont caractérisées par des manifestations de désordres métaboliques dans le parenchyme et le stroma des organes. Dans le même temps, les troubles métaboliques concernent des protéines complexes (chromoprotéines, nucléoprotéines, glycoprotéines) et des minéraux. Les dystrophies mixtes peuvent être à la fois héréditaires et acquises. Parmi les chromoprotéines émettent des hémoglobinogènes (ferritine, hémosidérine, bilirubine, hématoïdine, hématine, porphyrine),
  9. Dystrophies Myocardiques
    - maladie non inflammatoire du myocarde, qui repose sur une violation du métabolisme dans le muscle cardiaque. Classification clinique 1. Anémique. 2. Système endocrinien et dysmétabolique (thyrotoxicose, myxoedème, acromégalie, syndrome d'Itsenko-Cushing, obésité, diabète, phéochromocytome). 3. Toxique (phosphore, phosgène, chloroforme, monoxyde de carbone). 4. alcoolique. 5. quand
  10. Troubles alimentaires chroniques (dystrophie)
    Les dystrophies (du grec. Dys - trouble, trophe - nutrition) sont des troubles chroniques de l'alimentation caractérisés par une absorption réduite des nutriments par les tissus corporels en raison de troubles des processus digestifs et de l'absorption de nutriments par le tractus gastro-intestinal ou de troubles quantitatifs et qualitatifs de l'alimentation d'un enfant. . Les dystrophies sont de trois types - hypotrophie
  11. Dystrophies vasculaires stromales
    Les dystrophies strovasculaires sont caractérisées par des troubles métaboliques du stroma des organes et des parois des vaisseaux sanguins. Des changements morphologiques se développent dans l'unité structurelle fonctionnelle du tissu conjonctif - histion (segment de la microvascularisation avec le tissu conjonctif et les fibres nerveuses environnants). En fonction du type de métabolisme altéré, les dystrophies mésenchymateuses sont divisées en protéines
  12. DISTROPHIE MIXTE
    Les dystrophies mixtes sont des manifestations morphologiques de métabolisme altéré, détectées à la fois dans le parenchyme et dans le stroma d'organes et de tissus, qui surviennent lorsque le métabolisme de protéines complexes - pigments endogènes (chromoprotéines),
  13. La dystrophie musculaire
    La dystrophie de blocage physique est un trouble de l'alimentation d'un organe ou de toute une zone anatomique et de tout changement associé. La dystrophie entraîne souvent une atrophie (diminution significative du volume et du poids) ou une hypertrophie (augmentation significative du volume). Blocage émotionnel Avec cette maladie, une personne perd le contrôle de ses muscles. Au niveau métaphysique, cela signifie que
  14. DYSTROPHIES VASCULAIRES PENHIMATIQUES ET STROMALES
    Dystrophie = processus pathologique basé sur des troubles du métabolisme tissulaire (cellulaire) conduisant à des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération). Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie: 1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques provenant du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire. Accumulation de substances
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