Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parasitologie médicale / Anatomie pathologique / Pédiatrie / Physiologie pathologique / Oto - rhino - laryngologie / Organisation d'un système de santé / Oncologie / Neurologie et neurochirurgie / Héréditaire, maladies génétiques / Maladies transmises par la peau et les maladies sexuellement transmissibles / Antécédents médicaux / Maladies infectieuses / Immunologie et allergologie / Hématologie / Valeologie / Soins intensifs, anesthésiologie et soins intensifs, premiers soins / Hygiène et contrôle sanitaire et épidémiologique / Cardiologie / Médecine vétérinaire / Virologie / Médecine interne / Obstétrique et gynécologie
Accueil
À propos du projet
Actualités médicales
Pour les auteurs
Livres autorisés sur la médecine
<< Précédente Suivant >>

Réponse immunitaire

La réponse immunitaire est une réaction séquentielle à plusieurs niveaux d'anticorps et d'organes immunitaires contre un antigène, accompagnée de changements hémodynamiques.

La reconnaissance et la liaison des molécules et cellules étrangères se produisent lorsqu'elles entrent en contact avec un autre groupe de molécules. Cette interaction, contrairement à une réaction chimique, est appelée la réponse immunitaire. La réponse immunitaire se déroule comme un microprocessus, la formation d'un complexe de molécules (dans le cas le plus simple, AG-AT), un changement dans les propriétés des membranes cellulaires, l'approche de cellules spéciales (macro et microphages) vers la zone d'interaction, etc. Après l'interaction des antigènes et des anticorps, il peut y avoir 2 options: l'arrêt de la réponse immunitaire en cas de liaison complète des antigènes ou l'augmentation de la réponse en cas de persistance des antigènes. Dans ce dernier cas, une augmentation de la réponse immunitaire se traduit par une augmentation du débit sanguin et du débit lymphatique à l'endroit de l'hypertension, une production accrue d'anticorps, etc. Cela se produit en raison de l'apparition de produits chimiques médiant cette amélioration de la réponse immunitaire (médiateurs) - facteurs de chimiotaxie, de phagocytose, de production d'anticorps, etc. Lorsque l'hypertension pénètre dans les fluides corporels, les appareils de régulation humorale et nerveuse sont rapidement impliqués dans la réponse immunitaire.

La liaison et l'élimination des antigènes sont constamment renouvelées par la production de nouvelles copies d'anticorps au lieu d'excrétés, leur livraison aux zones d'activité, la redistribution entre les tissus et les organes, etc. Les organes périphériques du système immunitaire - la rate et les ganglions lymphatiques - sont à l'origine d'un certain nombre d'anticorps prêts à l'emploi, ainsi que de lieux de redistribution des anticorps en raison des modifications du flux sanguin et du flux lymphatique dans les tissus individuels de cette région.

L'élimination ou la transition vers un état inactif des cellules immunocompétentes (lymphocytes T, B, macrophages, plasmocytes) est un signal de stimulation des organes centraux de l'immunité - la moelle osseuse et le thymus. Ces réponses du système immunitaire en constante évolution à l'hypertension «habituelle» ou à leur quantité constituent le contexte immunitaire de l'activité, qui varie en fonction de l'état et des biorythmes d'une personne. La rencontre avec une «nouvelle» hypertension, la prise d'une quantité accrue d'hypertension «familière», une modification de l'état du corps, notamment un affaiblissement dû à la fatigue, au stress, à l'hypovitaminose, etc., modifient la réponse immunitaire. La réponse immunitaire est réalisée selon les lois statistiques, nécessite pour la mise en œuvre de la réaction AG-AT un certain rapport des concentrations d'AG et AT (G.I. Marchuk).

En général, la réponse immunitaire est une réaction en cascade par phases d'anticorps finis et l'implication subséquente des organes immunitaires périphériques et centraux en activité. La réponse immunitaire comprend également des modifications hémodynamiques du flux sanguin dans la zone d'entrée de l'hypertension "étrangère". Sous une forme simplifiée, la réponse immunitaire peut être représentée comme une séquence spécifique de processus de déroulement.

La reconnaissance d'un antigène par un anticorps se produit lorsque les récepteurs de deux structures entrent en contact. Si AG et AT sont compatibles, ils sont combinés. Le contact de l'AG avec l'AT se produit plus souvent dans les liquides, car les deux molécules ont une probabilité plus élevée de se rencontrer. Surtout dans les fluides en mouvement («patrouilles» de globules blancs, lymphocytes, macrophages, sang, lymphe). La principale condition de reconnaissance est la similitude (compatibilité) des surfaces réceptrices de AH et AT. À la surface des anticorps, il existe de deux (IgO, IgA, IgE) à dix (Igm) centres actifs de reconnaissance de l'AH. La reconnaissance est possible à la fois lorsqu'une surface du récepteur AT coïncide (reconnaissance unique) et deux surfaces coïncident (double reconnaissance).

Il faut beaucoup de temps et un grand nombre de molécules AT et AG pour reconnaître («fouiller» l'espace environnant au lieu de «regarder autour»). En outre, il existe la possibilité d'une reconnaissance de groupe et de changements de reconnaissance sous l'influence de diverses substances. Par conséquent, très probablement in vivo, il existe d'autres mécanismes de ces processus. La reconnaissance des particules étrangères par les phagocytes est facilitée en présence de composants sériques (opsonines, albumine, protéine C réactive).

La première étape de la réponse immunitaire est la réaction de liaison aux anticorps. Le corps dispose d'un ensemble prêt à l'emploi (jusqu'à 10 000 anticorps par embryon de F. Barnet) d'anticorps normaux formés dans les générations précédentes - l'immunité humorale naturelle. L'hypertension «habituelle», pénétrant dans certains fluides corporels, est continuellement liée par des anticorps naturels.

La liaison est réalisée du fait de la liaison hydrophobe des centres actifs d'AT et AG correspondant les uns aux autres: spécificité de la réaction AG-AT). Après cela, la structure du complexe AG-AT change (conforme, de Lat. Conformis - similaire). Le complexe acquiert la capacité de se lier à d'autres protéines, par exemple le complément. Comme l'AG et l'AT sont souvent fixés sur les membranes des cellules (microbiennes, tissulaires), le complexe AG-AT résultant «alourdit les cellules» et modifie leurs propriétés. En conséquence, les cellules se collent (agglutinate, du Lat. Agglutiare - bâton), se déposent (sédiments, flocons.
sedimentare - sédimenter, précipiter, de lat. rgipipare-reset). Si le complexe AG-AT est formé de protéines libres qui ne sont pas fixées sur les membranes, des flocons se forment (une floculation se produit, du latin floculli - chutes, flocons).

Ainsi, du fait de la liaison de l'AH par un anticorps, le complexe AH-AT perd sa mobilité et soit perd son activité (effet cytotoxique) soit se dissout (lysé, de lat. Lisis - dissolution) avec la participation d'autres protéines.

Les «habituelles» (elles ont des anticorps normaux), ainsi que les «nouvelles» hypertension subissent une phagocytose (phagos grecs - dévorants) par les macrophages. Initialement, les macrophages forment une saillie de pseudopodes - protoplasme en direction de l'AH en raison de l'activation de l'enzyme gelsoline dépendante du Ca, qui supprime la formation de gel à partir des protéines contractiles (actine, myosine) du cytoplasme. Avec une réduction des protéines cytoplasmiques, le macrophage s'approche progressivement et entre en contact avec l'hypertension. Les récepteurs spécifiques (pour «familiers») et non spécifiques (glycoprotéines, polysaccharoïdes pour «nouveaux» AH) présents à la surface du macrophage se lient aux centres actifs de l'AH, qui s'enfonce progressivement dans le cytoplasme du macrophage.

Ces processus sont effectués avec la dépense d'énergie, le métabolisme des macrophages augmente fortement (il y a une "explosion métabolique ou respiratoire"). L'ATP est la principale source d'énergie.

La phagocytose entraîne une augmentation et une modification de la réponse immunitaire. Isolement par les cellules phagocytaires de diverses substances qui transmettent la signalisation immunologique (médiateurs de la réponse immunitaire).

Avec l'aide de médiateurs de l'immunité cellulaire, une réaction locale est générée. En raison de chimioattractants (lat. Attractare - pour attirer), d'autres macrophages, y compris les cellules tueuses naturelles de cellules anormales, commencent à s'approcher du site d'entrée de l'AG. L'augmentation du flux sanguin au site de l'hypertension, due à la libération d'histamine et d'autres substances vasodilatatrices, conduit à la consommation de quantités supplémentaires d'anticorps et de macrophages. D'autres facteurs (production d'anticorps, stimulation de la croissance des colonies, interleukine-3, etc.) augmentent la synthèse des cellules productrices d'anticorps.

Les médiateurs de la réponse immunitaire jouent un rôle particulier, stimulant la formation d'anticorps contre l'hypertension "inhabituelle". Dans ce cas, la réponse immunitaire assure la synthèse d'anticorps qui correspondent à l'hypertension, et se souviennent également du signal immunitaire, maintenant pendant un certain temps le type de synthèse établi des anticorps.

La mémoire immunologique s'exprime finalement par une augmentation de la teneur en lymphocytes T et B qui portent des récepteurs de l'hypertension et deviennent dormants après 2-3 divisions causées par l'hypertension.

La réponse immunitaire primaire est la production d'anticorps et la liaison ultérieure de l'hypertension aux anticorps en réaction à la première rencontre avec une nouvelle hypertension. Dans la vie extra-utérine d'une personne, des réactions d'anticorps finis avec AH se produisent en continu - une réponse immunitaire secondaire.

La nature de la réponse immunitaire dépend de nombreux facteurs: l'activité initiale du système immunitaire, le type d'hypertension, la méthode d'entrée dans le corps, la quantité et la dynamique de l'apport, etc., l'état du corps (âge, style de vie, nutrition, etc.), etc.

Les réponses immunitaires sont mieux étudiées dans des modèles où les conditions d'administration de l'AH, ses caractéristiques, etc., ainsi que l'état de la cible sont contrôlés. Ainsi, un certain nombre de schémas de la dynamique d'accumulation d'anticorps après la première et la deuxième administration d'AH ont été établis. Le premier pic de concentration d'anticorps apparaît après quelques jours (la période latente de la réponse immunitaire) et est dû à une synthèse accrue de IgM principalement.Après la deuxième administration du même AH, l'amplitude de la réponse est plus grande, elle dure plus longtemps et est principalement due à une augmentation de la synthèse des IgG. Pour comprendre la nature de la dynamique des anticorps survenant lors de la réponse immunitaire, il faut tenir compte de la différence de leur durée dans le plasma.

L'administration répétée d'hypertension a aidé à établir la manifestation d'une sensibilisation (sensibilité accrue à cette hypertension, sensible aux latensensibilis) du système immunitaire. La sensibilisation s'accompagne d'une activation de la formation d'anticorps spécifiques, qui sont transportés par le flux sanguin vers tous les tissus et sont fixés sur les cellules. Par conséquent, l'administration répétée de cet AH provoque une réaction AH-AT améliorée, à la suite de laquelle de nombreuses substances biologiquement actives (histamine, sérotonine, kinines, etc.) sont libérées, provoquant des changements rapides et plus forts des fonctions physiologiques - choc anaphylactique.

Trouver des moyens de réduire la sensibilité accrue du système immunitaire (désensibilisation selon A.M. Bezredka, etc.). Une exposition répétée à l'hypertension peut fausser la réponse immunitaire (allergies, etc.). Ces réponses immunitaires «inhabituelles» et similaires sont classées comme pathologiques et ne sont pas considérées ici, bien que la frontière entre la norme et la pathologie soit dans la plupart des cas incertaine.
<< Précédente Suivant >>
= Passer au contenu du manuel =

Réponse immunitaire

  1. BASES CELLULAIRES ET HUMORALES DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE. PATHOLOGIE DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. CONDITIONS PATHOLOGIQUES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. Réactions d'hypersensibilité
    Le système immunitaire s'est développé chez l'homme comme mécanisme de défense contre les infections microbiennes. Il fournit deux formes d'immunité: spécifique et non spécifique. Une réponse immunitaire spécifique protège le corps contre un pathogène spécifique. Il prend effet lorsqu'une réponse immunitaire non spécifique est épuisée.
  2. Réponse immunitaire spécifique.
    Les signes d'une telle réponse qui la distinguent des réponses immunitaires non spécifiques sont la spécificité, la mémoire immunologique, la reconnaissance de «la sienne» et de «l'autre». La spécificité se manifeste dans le fait qu'une infection causée par un agent pathogène ne conduit au développement d'une protection que contre cet agent pathogène ou cet agent étroitement apparenté. La mémoire survient après la mise en œuvre d'une réponse immunitaire à tout
  3. Objet: Formes spécifiques de la réponse immunitaire
    Biosynthèse des anticorps. Régulation de la formation d'anticorps. Le concept de restriction HLA de la réponse immunitaire. Dynamique de la formation d'anticorps, réponse immunitaire primaire et secondaire. Théories de la synthèse d'anticorps. Le rôle biologique de différentes classes d'immunoglobulines dans la protection anti-infectieuse de l'organisme. Le développement de la capacité du corps à la réponse immunitaire. Phylogenèse, ontogenèse,
  4. Facteurs affectant la réponse immunitaire.
    La forme de la réponse immunitaire dépend de la nature de l'antigène, de sa dose, de la voie de pénétration dans l'organisme, ainsi que de la constitution génétique de l'individu. Voies d'entrée de l'antigène dans le corps. De telles voies influencent la réponse immunitaire d'un point de vue qualitatif et quantitatif. Cela est peut-être dû à des différences dans les cellules supplémentaires qui rencontrent l'antigène et sont impliquées dans sa présentation. Sous-cutanée
  5. Base cellulaire de la réponse immunitaire.
    Une réponse immunitaire spécifique est fournie par les lymphocytes. Les anticorps sont produits par les lymphocytes B et les réponses immunitaires cellulaires sont réalisées en utilisant les lymphocytes T. Ces lymphocytes sont souvent appelés cellules B et T. Les lymphocytes se développent dans la moelle osseuse à partir d'une cellule progénitrice commune. De plus, la différenciation (maturation) a lieu soit dans le tissu de la moelle osseuse (cellules B) soit dans le thymus (cellules T). Ces
  6. SCHÉMA DE BASE DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE
    1. Lorsqu'un antigène pénètre dans l'organisme, il rencontre d'abord des barrières naturelles - peau, muqueuses, etc. De nombreux micro-organismes ne parviennent pas à les surmonter. 2. Si une invasion se produit, l'antigène se produit avec les cellules phagocytaires. {foto6} 3. Le macrophage (phagocyte) dévore et digère l'antigène. {foto7} 4. S'il ne peut pas le gérer
  7. Réponse immunitaire non spécifique.
    Protection mécanique. La peau normale et les membranes épithéliales des muqueuses forment une barrière simple et très efficace à l'invasion d'agents pathogènes pathogènes. Dans la plupart des cas, il existe des mécanismes dans les muqueuses qui facilitent la libération de ces agents pathogènes. Il s'agit notamment du mouvement des parois des organes tapissés d'épithélium, par exemple lors de la toux, des éternuements et des vomissements, ainsi que
  8. RÉPONSE IMMUNITAIRE AUX INFECTIONS VIRALES
    La relation entre immunité et infection détermine le développement de tant de maladies. La force et la «rationalité» de l'infection se manifestent pleinement dans l'exemple de l'opposition dynamique des systèmes vivants - infection virale et immunité. Si le virus «se cache» dans les cellules du corps humain et bloque leur apoptose, alors le système immunitaire peut trouver une telle infection et en débarrasser le corps.
  9. Pathologie du système immunitaire. Réactions d'hypersensibilité. Auto-immunisation et maladies auto-immunes. Amylose Lupus érythémateux disséminé. Sclérodermie. Syndrome d'immunodéficience (SIDA).
    1. Formes d'immunité 1. focale 3. spécifique 2. diffuse 4. non spécifique 2. La protection mécanique est assurée par 1. la peau 4. les nerfs périphériques 2. le sang 5. la muqueuse vasculaire 3. l'endothélium vasculaire 3. les composants humoraux non spécifiques de la réponse immunitaire 1. la sueur 4. mésangiocytes 2. macrophages 5. liquide lacrymal 3. neutrophiles 4. Pour établir la conformité: ORGAN APPROPRIATE
  10. Consommation de thrombocytopénie immunitaire - Purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI)
    L'ITP est un groupe de maladies unies par le principe d'une seule pathogenèse de la thrombocytopénie. Avec cette pathologie, la durée de vie des plaquettes est réduite à plusieurs heures, ce qui est dû à l'action d'anticorps ou d'autres mécanismes immunitaires de leur destruction. Les formes auto-immunes et haptènes du PTI sont distinguées. Les formes auto-immunes sont: symptomatiques (avec maladies systémiques
  11. RÉPONSE IMMUNOLOGIQUE SUR LE TYPE DE CELLULE
    La réponse immunitaire à divers antigènes peut se produire de différentes manières. Si les lymphocytes T entrent dans le combat, cela s'appelle la réponse immunitaire de type cellulaire. 1. L'antigène rencontre les premiers obstacles - peau, etc. {foto11} 2. Le macrophage absorbe l'antigène et le présente sur la membrane. {foto12} 3. Les informations sur l'adversaire sont transmises au T-helper. {foto13} 4. T-helper
  12. Pathologie du système immunitaire.
    Il existe quatre principaux types de conditions pathologiques du système immunitaire: 1) les réactions d'hypersensibilité, qui sont les mécanismes des lésions immunologiques des tissus dans un certain nombre de maladies; 2) les maladies auto-immunes, qui sont des réactions immunitaires contre son propre corps; 3) Syndromes d'immunodéficience résultant d'un défaut congénital ou acquis
  13. Maladies du système immunitaire
    Les déficits immunitaires (déficience immunitaire) - (immunodéficience) sont caractérisés par le fait que le corps n'est pas en mesure de répondre avec une réponse immunitaire à part entière aux antigènes étrangers. Par origine, les déficits immunitaires sont: congénitaux (primaires), liés à l'âge (physiologiques), acquis (secondaires). Chez les animaux d'élevage, les plus courants sont liés à l'âge et acquis
  14. Facteurs immunitaires
    Les facteurs immunitaires de fausse couche sont les causes les plus courantes de fausse couche et leur fréquence, selon différents auteurs, est de 40 à 50%. La reconnaissance d'un agent étranger et le développement d'une réponse immunitaire dans le corps d'une femme sont réglementés par les antigènes HLA, qui sont divisés en deux classes. Les gènes codant pour ces antigènes sont situés sur le 6e chromosome. Classe I d'antigènes HLA
  15. Réponse en phase aiguë
    Tout dommage accompagné de violations notables de l'homéostasie provoque, ainsi que des réactions inflammatoires locales, un certain nombre de réactions systémiques complexes causées par l'implication des systèmes de protection et de régulation les plus importants du corps. Ces réactions sont appelées «réponse en phase aiguë» (OOF). Les manifestations les plus importantes de l'OOF associées à l'activation des systèmes nerveux, endocrinien, immunitaire et hématopoïétique,
  16. RÉPONSE
    Tout organisme doit être capable de combiner la perception avec une action adéquate. En d'autres termes, un facteur environnemental est perçu et ressenti, et la perception est suivie d'une action appropriée. L'expérience quotidienne nous dit qu'une action est exécutée en réponse à une sensation et n'est pas exécutée en l'absence d'une. Si nous voyons que quelqu'un va nous frapper, nous esquivons la grève et ne le faisons pas
  17. Caractéristiques ontogénétiques du système immunitaire du nouveau-né
    Les mécanismes du système immunitaire assurent trois fonctions de base: la protection (résistance aux infections causées par divers micro-organismes), le maintien de l'homéostasie (par exemple, l'élimination des cellules usées du corps hôte) et le contrôle (par exemple, la reconnaissance et la destruction des cellules mutantes). N'étant pas tout à fait matures, les cellules du système immunitaire du fœtus et du nouveau-né ont encore des
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com