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Indicateurs d'immunité cellulaire et humorale

Les indicateurs cellulaires et humoraux de l'immunité sont des caractéristiques des cellules et des substances de l'environnement interne qui reflètent l'activité immunitaire.

Les indicateurs de l'état de préparation des cellules et des tissus corporels à détecter et à lier des molécules étrangères sont le nombre d'anticorps et d'autres molécules impliqués dans les réponses immunitaires, ainsi que le degré d'activité des étiquettes tissulaires et des fluides corporels.

L'immunité est évaluée par l'activité immunologique des cellules de divers tissus et organes, ainsi que par la concentration d'anticorps non fixés et leur capacité à participer aux réactions immunitaires dans les fluides corporels - sang, lymphe et liquide extracellulaire.

Les composants cellulaires de l'immunité sont principalement des lymphocytes circulant avec le flux sanguin dans tous les organes et jouant le rôle principal de "surveillance immunitaire" (patrouille).

Lymphocytes, c'est-à-dire ces leucocytes, qui n'ont pas de granules de peroxydase dans le cytoplasme (enzymes qui catalysent les réactions redox impliquant des peroxydes), sont capables de distinguer ceux "étrangers" dans le corps, c'est-à-dire d'origine inhabituelle, grosses molécules dues aux anticorps récepteurs sur leurs membranes. Les lymphocytes synthétisent des anticorps, lysent les cellules étrangères, y compris le rejet de greffe, la mémoire immunitaire (la capacité de répondre avec une réponse améliorée à une deuxième rencontre avec un antigène), etc.

Sur le lieu de la maturation, la composition des organites, les tailles, les récepteurs et les fonctions, on distingue 3 groupes principaux de lymphocytes: les lymphocytes 0, B et T.

Les lymphocytes O sont des cellules non engagées formées dans la moelle osseuse à partir de cellules souches. Les précurseurs lymphocytaires entrant dans le thymus avec le flux sanguin en raison de changements dans les propriétés antigéniques des membranes deviennent limités linéairement, c'est-à-dire capable de former uniquement des lymphocytes T pendant la division.
Il est probable que les lymphocytes B acquièrent d'autres propriétés, y compris antigéniques, lorsqu'ils pénètrent dans les plaques intestinales de Peyer.

Les lymphocytes T remplissent différentes fonctions. Ils forment des plasmocytes, bloquent les réactions excessives, maintiennent la constance des différentes formes de leucocytes, sécrètent des lymphokines, activent les enzymes lysosomales et macrophages et détruisent les antigènes.

Les lymphocytes B confèrent une immunité humorale en produisant des anticorps. Lorsqu'ils rencontrent un antigène, ils migrent vers la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques, où ils se divisent et se transforment en plasmocytes. Ces derniers sont producteurs d'anticorps - immunoglobulines.

Un autre groupe de cellules lymphoïdes du système immunitaire sont les macrophages. Ils sont de structure différente, situés dans les fluides et les tissus, les anticorps phagocyteux, activent les lymphocytes et participent à la formation des anticorps.

Les composants humoraux du système immunitaire sont les globulines plasmatiques et d'autres fluides corporels synthétisés par les macrophages des ganglions lymphatiques, de la rate, du foie, de la moelle osseuse, etc., qui désactivent les antigènes étrangers. Ils sont contenus dans le sang, en plus petites quantités - dans des organes et des tissus séparés du sang par des barrières histohématologiques - la peau, les muqueuses, le cerveau, les reins, les poumons, etc. Les immunoglobulines provoquent des réactions locales et sont le premier échelon de protection du corps contre les antigènes. La spécificité des réponses immunitaires humaines s'est formée dans les générations précédentes en raison de rencontres avec certains antigènes.

Les gamma-globulines de sérum sanguin isolées électrophorétiquement sont divisées en plusieurs types. L'immunisation augmente initialement la teneur en Ig, puis en IgG et autres. Les anticorps humains normaux ou naturels sont des anticorps des fluides et des tissus d'une personne en bonne santé.
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Indicateurs d'immunité cellulaire et humorale

  1. Caractéristiques de l'immunité humorale
    La teneur en IgG dans le sang d'un nouveau-né ne diffère pas de la teneur de cette immunoglobuline dans le sang de la mère (environ 12 g / l), car toutes les sous-classes d'IgG traversent le placenta. Au cours des 2-3 premières semaines de vie, le niveau d'IgG maternelles diminue fortement en raison de leur catabolisme. En raison de la très faible synthèse intrinsèque des IgG de l'enfant, cela conduit à une diminution significative de la concentration d'IgG entre le 2ème et le 6ème mois
  2. Sujet: Immunité humorale
    Identification des anticorps. Méthodes de détermination des complexes immuns. Méthodes de quantification
  3. Immunité à médiation cellulaire.
    Diverses fonctions effectrices liées à l'immunité à médiation cellulaire sont subordonnées aux cellules T, qui jouent un rôle central dans la régulation d'une réponse immunitaire spécifique et fournissent la stimulation de nombreux mécanismes non spécifiques de l'inflammation. Les lymphocytes T représentent environ 70% des lymphocytes du sang périphérique. Il existe deux principaux groupes de cellules T effectrices: les lymphocytes T cytotoxiques
  4. Thème: Immunité cellulaire
    Sous-populations de lymphocytes. Détermination des sous-populations de lymphocytes T et B: analyse en grappes, formation de rosettes E et EAC, évaluation de l'activité fonctionnelle des cellules immunitaires, transformation blast des lymphocytes sanguins en mitogènes, alloantigènes, détermination de l'activité des cellules NK. Méthodes de détection: réaction de transformation blastique des lymphocytes, production de lymphokines, inhibition de la migration des macrophages et des leucocytes,
  5. Caractéristiques de l'immunité à médiation cellulaire
    Après la naissance, le système immunitaire du bébé reçoit le stimulus le plus puissant pour le développement rapide sous la forme d'un flux d'antigènes (microbiens) étrangers pénétrant dans la peau, les muqueuses des voies respiratoires et le tractus gastro-intestinal, qui sont activement colonisés par la microflore dans les premières heures après la naissance. Le développement rapide du système immunitaire se manifeste par une augmentation de la masse des ganglions lymphatiques peuplés de lymphocytes.
  6. BASES CELLULAIRES ET HUMORALES DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE. PATHOLOGIE DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. CONDITIONS PATHOLOGIQUES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. Réactions d'hypersensibilité
    Le système immunitaire s'est développé chez l'homme comme mécanisme de défense contre les infections microbiennes. Il fournit deux formes d'immunité: spécifique et non spécifique. Une réponse immunitaire spécifique protège le corps contre un pathogène spécifique. Il prend effet lorsqu'une réponse immunitaire non spécifique est épuisée.
  7. Cycle cellulaire. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire ouvrent la voie au diagnostic et à la destruction des cellules cancéreuses
    Chez un adulte, 5 • 1013 (V.N.Soyfer, 1998) ou 5 • 1014 (V. Tarantul, 2003) cellules. Chaque cellule de tout type fait partie de son tissu et de l'organisme dans son ensemble. Une cellule cancéreuse dans le corps humain ne fait plus partie du tissu et de son corps, mais une cellule indépendante qui s'en est séparée. Ceci est un organisme cellulaire. La division cellulaire est la propriété principale et signe qu'elle
  8. L'immunité, ses types. Caractéristiques de l'immunité à un âge précoce. Allergie et anaphylaxie. Mesures de prévention des maladies infectieuses en institution.
    Immunité - immunité du corps contre les agents responsables de toute maladie: 1. Naturel: * Congénital - hérité; * Acquis - produit à la suite d'une maladie, produit ses propres anticorps; 2. Artificiel: * Actif - utilisation de vaccins (anticorps prêts à l'emploi); * Passif - sérum injecté, qui est fabriqué à partir du plasma sanguin du patient
  9. Quelle est la différence entre l'anémie falciforme et l'anomalie drépanocytaire?
    Dans les cas où une anomalie génétique de l'hémoglobine adulte est présente sur les chromosomes maternel et paternel (n ° 11), le patient est homozygote pour l'HbS et souffre d'anémie falciforme (génotype HbSS). Lorsqu'un gène défectueux est présent sur un seul chromosome, le patient est hétérozygote pour l'HbS et souffre d'une anomalie drépanocytaire (génotype HbAS). Avec une anomalie drépanocytaire,
  10. Relations entre les indicateurs de maturité des structures conceptuelles de la chimie et les indicateurs des capacités chimiques
    Pour justifier la position sur les structures mentales en tant que porteuses des propriétés du sujet, il est nécessaire d'évaluer l'influence de facteurs (dans notre cas, les indices de maturité des structures conceptuelles) sur un certain nombre de variables dépendantes (indices des capacités spéciales des chimistes). Échantillon expérimental - 372 étudiants de deuxième année de la Faculté de chimie qui ont étudié avec les mêmes professeurs. Un sous-groupe
  11. Objet: Réactions allergiques de type humoral (immédiat) (types I-III, V)
    Histoire de découverte. Le concept de sensibilisation. Caractérisation des allergènes. Mécanismes pour le développement de réactions allergiques de type humoral. Signes d'une différence entre les réactions allergiques humorales et cellulaires. Manifestations (choc anaphylactique, maladie sérique, anaphylaxie locale, etc.). Tests diagnostiques pour la détection d'allergies de type humoral. Bases immunologiques pour la prévention et
  12. Régulation humorale du tonus vasculaire
    Vasoconstricteurs. Il s'agit notamment des hormones de la médullosurrénale - l'adrénaline et la noradrénaline, ainsi que de l'hypophyse postérieure - la vasopressine. L'adrénaline et la norépinéphrine resserrent les artères et les artérioles de la peau, des organes abdominaux et des poumons, et la vasopressine agit principalement sur les artérioles et les capillaires et affecte les vaisseaux sanguins à de très faibles concentrations. Parmi
  13. THÉORIE HUMORALE EN MÉDECINE DE GRÈCE
    À l'époque de Platon et d'Aristote (V-IV siècles avant JC), les écoles de médecine les plus populaires étaient les écoles de Knidos, Cyrènes, sur les îles de Kos et de Rhodes. On sait peu de choses sur les écoles de Kiren et de Rhodes. À l'époque d'Hippocrate, l'ouvrage «Les paroles de Knysdian» était largement connu, dont l'auteur est considéré comme Eurysthène de Knidos. Le grand Hippocrate est sorti de l'école de Kos. Chaque école avait
  14. Régulation humorale
    Il est bien évident que même une régulation neurogène multiniveau complexe n'est pas en mesure d'assurer pleinement l'activité viscérale multifonctionnelle conjuguée du corps. Il fournit principalement une régulation centrale ou autonome impérative des mécanismes fonctionnels effecteurs à travers un système spécial de communication afférente-efférente. Mais il y a un autre système,
  15. Médiateurs de l'inflammation d'origine humorale
    La source la plus importante de médiateurs inflammatoires est le complément, la kinine, l'hémostase et les systèmes de fibrinolyse. Kinins. L'inclusion de kinines dans le développement de l'inflammation signifie le début d'une deuxième cascade de réactions causées par l'activation des enzymes protéolytiques plasmatiques et cellulaires. Comme vous le savez, la source de la formation de kinines dans le sang et les tissus est une 2-globuline - kininogène. Décomposition du kininogène
  16. Abstrait. Immunité, 2010
    Introduction, Immunité, Antigènes, Organes du système immunitaire, Indicateurs immunitaires cellulaires et humoraux, Réponse immunitaire, Régulation de l'immunité, Système fonctionnel pour maintenir la constance des cellules du corps,
  17. RÉPONSE IMMUNOLOGIQUE SUR LE TYPE HUMORAL PAR T-HELPERS
    Lorsque des bactéries et certains virus pénètrent, une réponse humorale peut être nécessaire. Deux de ses options sont possibles: avec la participation de T-helpers et sans leur intervention. 1. La pénétration de l'antigène. {foto17} 2. L'absorption de l'antigène et l'apparition d'informations à son sujet au macrophage. {foto18} 3. Transmission d'informations au T-helper. {foto19} 4. T - helper favorise l'activation des cellules b.
  18. RÉPONSE IMMUNOLOGIQUE SUR LE TYPE HUMORAL SANS AIDE DE T-CELLULES
    1. La pénétration de l'antigène. {foto25} 2. Absorption de l'antigène et sa présentation au macrophage. {foto26} 3. Les informations du macrophage sont transmises à la cellule B. {foto27} 4. Les cellules B se transforment en plasmocytes qui produisent des anticorps. {foto28} 5. Les anticorps se lient aux antigènes. {foto29} 6. Le complexe antigène-anticorps est éliminé par macrophage.
  19. Immunité.
    Grâce au système immunitaire, le corps reconnaît, lie, détruit et élimine les substances et les structures. Les substances dont l'origine diffère de leurs propres structures sont appelées étrangères. Immunité - la capacité des cellules spéciales des fluides corporels à reconnaître, à lier et à éliminer (retirer) les substances et les structures provenant des cellules d'autres organismes ou ayant perdu leur ressemblance avec les cellules
  20. Immunité
    Immunité (lat. Immunitas - libération, se débarrasser de quelque chose) - immunité, résistance du corps aux agents infectieux (y compris les bactéries pathogènes) et aux substances étrangères. L'immunité du corps est un système qui protège le corps contre les effets de l'environnement extérieur et préserve les paramètres de base des fonctions vitales des organes et des tissus (homéostasie). Types d'immunité
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