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Ontogenèse du système immunitaire

Le système immunitaire dans l'embryogenèse

Le niveau de réactivité immunitaire des embryons en développement est nettement inférieur à celui des individus matures. Cependant, les étapes initiales de la formation des unités T et B du système immunitaire apparaissent très tôt. Le thymus est l'organe le plus précoce du système immunitaire qui se produit au cours du développement embryonnaire. Il est formé de l'endoderme des 3ème et 4ème poches pharyngiennes et de l'ectoderme des 3ème et 4ème branchies. Le thymus en développement se caractérise par une prolifération cellulaire intense et une augmentation de la masse des organes. Le rapport entre la masse du thymus et la masse corporelle atteint son maximum au dernier tiers de la grossesse, bien que l’augmentation absolue du poids corporel se poursuive jusqu’à l’état de maturité. Après cela, son involution progressive commence.

Le développement embryonnaire précoce du système immunitaire à cellules T est une caractéristique commune à tous les vertébrés.

Indicateurs des systèmes d'immunité des cellules T et B chez le fœtus humain

Malgré la formation très précoce du système immunitaire en fonction de caractéristiques morphologiques, son activité fonctionnelle n’est pas pleinement exprimée.

Dans un embryon en développement, les cellules souches hématopoïétiques sont d'abord détectées dans le sac vitellin. Plus tard, le foie embryonnaire devient le dépôt principal des éléments de la tige. Chez le fœtus humain, à la 7-8e semaine de développement fœtal, la moelle osseuse commence à se former. En tant qu'organe hématogène, il ne commence à fonctionner qu'à partir du 4ème mois de grossesse. Les premières cellules B apparaissent à la 5-7ème semaine de l’embryogenèse dans le parenchyme hépatique. La synthèse à part entière des IgM commence chez eux à la 10-11ème semaine de développement. Dans des conditions de développement normal, le fœtus ne forme pas de cellules plasmatiques. Ils se produisent avec des maladies infectieuses de la mère.

L'insuffisance fonctionnelle des systèmes de cellules T et B dans l'embryon est très probablement associée non pas à leurs propres éléments du système immunitaire, mais à l'immaturité des composants régulateurs auxiliaires.

D’un point de vue biologique, le fœtus est un antigène étranger du système immunitaire de la mère car il reçoit une partie des gènes du père.

Pour supprimer le rejet fœtal par le système immunitaire de la mère, celui-ci utilise plusieurs mécanismes. Ainsi, une protéine appelée ligand Fas apparaît sur les cellules du trophoblaste villeux. En interagissant avec la protéine Fas à la surface des lymphocytes T de la mère activés contre les antigènes fœtaux, il induit l'apoptose des lymphocytes T de la mère. De plus, il existe des caractéristiques de l'expression des molécules d'histocompatibilité de classe I qui offrent une protection supplémentaire contre les attaques du système immunitaire de la mère. En particulier, les molécules classiques d'histocompatibilité de classe I sont absentes des cellules trophoblastiques villeuses. Les molécules d'histocompatibilité non classiques (HLA-G) jouent également un rôle important dans la tolérance immunologique du fœtus.

Le système immunitaire du nouveau-né

Le contenu des cellules T dans le sang des nouveau-nés est proche de celui des adultes. Dans le même temps, la réaction aux antigènes bactériens chez les nouveau-nés est réduite et n'atteint les valeurs normales que vers 6 à 12 mois de développement postnatal. Cela est dû aux particularités de la production de cytokines chez les nouveau-nés, en particulier à un niveau réduit de production de certains interleukines et interférons.

Le nombre de cellules B chez les nouveau-nés est également proche de celui des adultes. Cependant, le nombre de cellules produisant des anticorps est considérablement réduit. Ainsi, dans le sang du cordon ombilical des nouveau-nés, il n’ya pas de producteurs d’IgG, alors que la teneur en cellules productrices d’IgM et d’IgA est réduite. À la fin du premier mois de la vie d’un nouveau-né, le nombre de cellules positives en IgM atteint le niveau caractéristique de l’adulte, bien que le nombre de cellules productrices d’IgG et d’IgA reste faible. L’absence d’immunoglobulines chez les nouveau-nés est compensée par les anticorps de la mère qui pénètrent dans le corps du bébé par le placenta.

Ainsi, le point fondamental est le fait que dans la période embryonnaire, la synthèse des immunoglobulines n’existe pas naturellement et que la protection humorale n’est réalisée qu’au détriment des IgG de la mère. Cependant, il arrive parfois que des nouveau-nés naissent avec des traces d'autres immunoglobulines, ce qui peut indiquer une possible infection du fœtus ou une maturation précoce du système immunitaire.
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