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Ontogenèse du système immunitaire

Le système immunitaire dans l'embryogenèse

Le niveau de réactivité immunitaire des embryons en développement est nettement inférieur à celui des individus sexuellement matures. Néanmoins, les premiers stades de la formation des unités T et B du système immunitaire apparaissent très tôt. Le thymus est le premier organe du système immunitaire qui se produit pendant le développement embryonnaire. Il est formé de l'endoderme des 3e et 4e poches pharyngées et de l'ectoderme des 3e et 4e fentes branchiales. Le thymus en développement se caractérise par une prolifération cellulaire intense et une augmentation de la masse organique. Le rapport de la masse du thymus à la masse corporelle atteint son maximum dans le dernier tiers de la grossesse, bien que l'augmentation absolue du poids corporel continue à atteindre un état mature. Après cela, son involution progressive commence.

Le développement embryonnaire précoce du système immunitaire des cellules T est une caractéristique commune à tous les vertébrés.

Indicateurs des systèmes d'immunité des lymphocytes T et B chez le fœtus humain

Malgré la formation très précoce du système immunitaire par des caractéristiques morphologiques, son activité fonctionnelle n'est pas pleinement exprimée.

Dans un embryon en développement, les cellules souches hématopoïétiques se trouvent d'abord dans le sac vitellin. Plus tard, le foie embryonnaire devient le principal dépôt d'éléments souches. Chez le fœtus humain, à la 7-8e semaine de développement fœtal, la moelle osseuse commence à se former. En tant qu'organe hématopoïétique, il ne commence à fonctionner qu'à partir du 4ème mois de grossesse. Les premières cellules B apparaissent au cours de la 5-7e semaine d'embryogenèse dans le parenchyme hépatique. La synthèse à part entière des IgM commence à la 10-11e semaine de développement. Dans des conditions de développement normal, le fœtus ne forme pas de plasmocytes. Ils surviennent avec des maladies infectieuses de la mère.

L'insuffisance fonctionnelle des systèmes de cellules T et B dans l'embryon est très probablement associée non pas à leurs propres éléments du système immunitaire, mais à l'immaturité des composants régulateurs auxiliaires.

D'un point de vue biologique, le fœtus est un antigène étranger pour le système immunitaire de la mère, car il reçoit une partie des gènes du père.

Pour supprimer le rejet fœtal par le système immunitaire de la mère, le système immunitaire fœtal utilise plusieurs mécanismes. Ainsi, une protéine appelée ligand Fas apparaît sur les cellules du trophoblaste villeux. En interagissant avec la protéine Fas à la surface des lymphocytes T maternels activés contre les antigènes fœtaux, elle induit l'apoptose des lymphocytes T maternels. De plus, il existe des caractéristiques de l'expression des molécules d'histocompatibilité de classe I qui offrent une protection supplémentaire contre les attaques du système immunitaire de la mère. En particulier, les molécules d'histocompatibilité classiques de classe I sont absentes sur les cellules trophoblastiques villeuses. Un rôle important dans la tolérance immunologique du fœtus est joué par les molécules d'histocompatibilité non classiques (HLA-G).

Le système immunitaire du nouveau-né

Le contenu des cellules T dans le sang des nouveau-nés est proche de leur contenu chez l'adulte. Dans le même temps, la réponse aux antigènes bactériens chez les nouveau-nés est réduite et n'atteint les valeurs normales que par 6 à 12 mois de développement postnatal. Cela est dû aux particularités de la production de cytokines chez les nouveau-nés, en particulier, à un niveau de production réduit de certaines interleukines et interférons.

Le nombre de cellules B chez le nouveau-né est également proche de leur contenu chez l'adulte. Cependant, le nombre de cellules productrices d'anticorps est considérablement réduit. Ainsi, dans le sang du cordon ombilical des nouveau-nés, il n'y a pas de producteurs d'IgG dans le contexte d'une teneur réduite en cellules productrices d'IgM et d'IgA. À la fin du premier mois de la vie du nouveau-né, le nombre de cellules IgM positives atteint le niveau caractéristique des adultes, bien que le nombre de cellules productrices d'IgG et d'IgA reste faible. Le manque de leurs propres immunoglobulines chez les nouveau-nés est compensé par les anticorps de la mère pénétrant dans le corps du bébé par le placenta.

Ainsi, le point fondamental est le fait qu'à la période embryonnaire, la synthèse des immunoglobulines ne se fait pas naturellement, et la protection humorale ne s'effectue qu'au détriment des IgG de la mère. Cependant, parfois les nouveau-nés naissent avec des traces d'autres immunoglobulines, ce qui peut indiquer une infection possible du fœtus ou une maturation précoce du système immunitaire.
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