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La structure et le rôle de la moelle osseuse dans l'activité du système immunitaire

Toutes les cellules sanguines, y compris les cellules immunocompétentes, proviennent d'une cellule souche pluripotente, qui donne naissance à divers germes d'hématopoïèse, y compris myélomonocytaire et lymphocytaire. La direction de la différenciation des premiers prédécesseurs dépend de l'influence de leur microenvironnement, de l'influence des cellules stromales de la moelle osseuse. Les cellules stromales de la moelle osseuse comprennent: les fibroblastes, les adipocytes, les cellules endothélioïdes et épithélioïdes, ainsi que les cellules musculaires lisses. Les cellules stromales contrôlent l'hématopoïèse soit par contact direct avec les cellules progénitrices, soit par la production et la sécrétion de cytokines. Les cytokines peuvent affecter le choix de la voie de différenciation ou fournir des signaux de stimulation qui assurent la différenciation le long de la voie choisie.

L'action de cytokines individuelles sur des cellules précurseurs in vitro se manifeste par la stimulation de la croissance de colonies individuelles constituées d'un certain type de globules blancs. D'où leur nom - facteurs de stimulation des colonies: GM-CSF, G-CSF, M-CSF. Le facteur granulocytaire monocytaire stimule la prolifération des cellules progénitrices de la monocytopoïèse myéloïde commune précoce. Les facteurs granulocytaires et monocytaires stimulent les cellules progénitrices de chacun des germes. Encore plus universel est le soi-disant multi-CSF (interleukine-3), qui stimule tous les germes de l'hématopoïèse. Les producteurs de ces facteurs de croissance et d'autres cytokines sont les cellules stromales de la moelle osseuse, les macrophages et les lymphocytes activés. L'interleukine-1 et l'interleukine-6 ​​sont des synergistes de facteurs stimulant les colonies dans la stimulation de la prolifération des cellules progénitrices ou induisent la production de facteurs de croissance. Parallèlement à cela, les macrophages et les lymphocytes produisent un certain nombre de cytokines qui inhibent la prolifération et la différenciation des cellules progénitrices. Ces cytokines inhibitrices comprennent: le facteur nécrosant, l'interféron gamma, le facteur de croissance transformant.
De toute évidence, une partie des cytokines est produite dans la moelle osseuse en permanence (de manière constitutive) et est impliquée dans la régulation des fonctions de la moelle osseuse dans des conditions normales. Une autre partie des cytokines est produite en réponse à l'induction pour améliorer délibérément la production de ces globules blancs qui sont nécessaires pour remplacer les cellules mobilisées vers des foyers d'inflammation, d'infection ou de croissance tumorale. Ainsi, la fonction principale de la moelle osseuse est la production de toutes les cellules impliquées à la fois dans la défense non spécifique du corps et dans la réponse immunitaire spécifique. Dans le même temps, une partie des cellules de la moelle osseuse participe à la production de molécules-cytokines hématopoïétiques et toutes sont des cellules cibles de l'action de ces cytokines et d'autres.

Chez les mammifères, la moelle osseuse remplit une fonction supplémentaire, étant le site de maturation des lymphocytes B. Une cellule souche peut se différencier vers un précurseur commun des lymphocytes, qui peut donner naissance à des précurseurs de lymphocytes B, des précurseurs de lymphocytes T, ainsi que des précurseurs de cellules tueuses naturelles.

L'un des produits des cellules stromales de la moelle osseuse - l'interleukine 7 - stimule principalement la maturation des lymphocytes B à partir des précurseurs de la moelle osseuse. Les interleukines 3, 4 et 6 contribuent également à la maturation des lymphocytes B, et le facteur de croissance transformant TGF ™ inhibe leur maturation. Les lymphocytes B immatures ont des IgD de surface et Fc? R, portent un marqueur CD10 et des récepteurs pour les cytokines: IL-3R et IL-7R. En voie de prolifération et de différenciation, les lymphocytes B acquièrent des antigènes d'histocompatibilité de surface de 2e classe (CMH classe 2), des récepteurs du complément et des IgM de surface. La maturation des lymphocytes B, contrairement aux lymphocytes T, se termine dans la moelle osseuse et les petits lymphocytes pénètrent dans la circulation sanguine, portant sur leur membrane toutes les structures nécessaires à la participation à une réponse immunitaire spécifique.
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La structure et le rôle de la moelle osseuse dans l'activité du système immunitaire

  1. La structure et le rôle du thymus dans l'activité du système immunitaire
    Le thymus se compose de deux lobes: lobus dexter et lobus sinister, reliés l'un à l'autre par un tissu conjonctif lâche. Les extrémités supérieures et plus étroites des lobes s'étendent généralement au-delà de la cavité thoracique, dépassant du bord supérieur de la poignée du sternum et atteignant parfois la glande thyroïde. S'étendant vers le bas, la glande du thymus se trouve devant de gros vaisseaux, le cœur et une partie du péricarde. Taille du presse-étoupe
  2. La structure et le rôle de la rate dans l'activité du système immunitaire
    En plus de la couverture séreuse, la rate possède sa propre capsule de tissu conjonctif, la tunique fibreuse, mélangée à des fibres musculaires élastiques et non striées. La capsule continue dans l'épaisseur de l'organe sous forme de faisceaux, formant le squelette de la rate, le divisant en sections distinctes. Ici entre les trabécules se trouve la pulpe de rate, pulpa lienis. La pulpe a une couleur rouge foncé. Sur fraîchement préparé
  3. La structure et le rôle du tissu lymphoïde dans l'activité du système immunitaire
    Des accumulations de lymphocytes, de macrophages et d'autres cellules auxiliaires ont été trouvées dans de nombreux organes et tissus, en particulier dans les muqueuses. Directement sous l'épithélium muqueux en lien étroit avec les cellules épithéliales se trouvent les lymphocytes des plaques de Peyer de l'intestin grêle, les follicules lymphoïdes de l'appendice, les amygdales du pharynx, les follicules lymphoïdes de la couche sous-muqueuse de la partie supérieure
  4. La structure et le rôle des ganglions lymphatiques dans l'activité du système immunitaire
    Les composants structurels suivants se trouvent dans le ganglion lymphatique: une capsule contenant beaucoup de fibres de collagène (il y a aussi des myocytes lisses dans la zone de la porte de la capsule), les trabécules sont les barres transversales du tissu conjonctif qui, anastomosant les unes avec les autres, forment le cadre du nœud, le tissu réticulaire remplissant tout l'espace. limité à la capsule et aux trabécules. Dans le ganglion lymphatique, il y a
  5. Travaux de recherche pédagogique

    . Introduction à l'immunologie. La structure et l'organisation fonctionnelle du système immunitaire, 2011
    UIRS sur l'immunologie Université médicale d'État de Volgograd. Russie, année 2011, 36 pages Liste de titres: Histoire du développement de l'immunologie en tant que science. Le sujet et les objectifs de l'immunologie. Progrès en immunologie. La structure et le rôle de la moelle osseuse dans l'activité de l'immunologie du système. La structure et le rôle du thymus dans l'activité du système immunitaire. La structure et le rôle de la rate dans
  6. Idées de base sur la structure et le fonctionnement du système immunitaire
    La reconnaissance d'agents agressifs dans la défense immunitaire ne peut pas être basée sur l'enregistrement de leurs effets nocifs sur le corps (une telle protection serait tardive). Dans le processus d'évolution, une autre stratégie a été mise en œuvre, basée sur le fait que les agents agressifs sont étrangers au corps. Cela s'applique à la fois aux agents pathogènes et aux cellules tumorales qui acquièrent des caractéristiques.
  7. BASES CELLULAIRES ET HUMORALES DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE. PATHOLOGIE DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. CONDITIONS PATHOLOGIQUES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE. Réactions d'hypersensibilité
    Le système immunitaire s'est développé chez l'homme comme mécanisme de défense contre les infections microbiennes. Il fournit deux formes d'immunité: spécifique et non spécifique. Une réponse immunitaire spécifique protège le corps contre un pathogène spécifique. Il prend effet lorsqu'une réponse immunitaire non spécifique est épuisée.
  8. LE RÔLE D'UN SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTAL DANS LA RÉALISATION D'IMPULSIONS EN DOMMAGES DU CORDON SPINAL
    Étant donné que les ganglions du système nerveux sympathique forment une chaîne paravertébrale et, en tant que partie des nerfs spinaux, pénètrent dans les cornes latérales de la moelle épinière, ainsi que dans les branches méningées (3,6,8,14,15,18,20,22), il devient clair que impulsions contournant les segments affectés le long des fibres du système nerveux sympathique. Lors de l'application de méthodes de rééducation intensive
  9. Greffe de moelle osseuse
    La greffe de moelle osseuse est aujourd'hui l'un des domaines les plus jeunes et les plus pertinents de l'hématologie. Avec l'aide de la greffe de moelle osseuse, il est possible de lutter contre la leucémie réfractaire, l'anémie aplasique sévère, les immunodéficiences et autres maladies hématologiques et oncologiques, ainsi que certaines maladies métaboliques génétiques. La greffe de moelle osseuse a lieu
  10. Pathologie du système immunitaire. Réactions d'hypersensibilité. Auto-immunisation et maladies auto-immunes. Amylose Lupus érythémateux disséminé. Sclérodermie. Syndrome d'immunodéficience (SIDA).
    1. Formes d'immunité 1. focale 3. spécifique 2. diffuse 4. non spécifique 2. La protection mécanique est assurée par 1. la peau 4. les nerfs périphériques 2. le sang 5. la muqueuse vasculaire 3. l'endothélium vasculaire 3. les composants humoraux non spécifiques de la réponse immunitaire 1. la sueur 4. mésangiocytes 2. macrophages 5. liquide lacrymal 3. neutrophiles 4. Pour établir la conformité: ORGAN APPROPRIATE
  11. HYPOPLASIE PARTIELLE («CELLULE ROUGE») DE MOELLE OSSEUSE. ERITROBLASTOFTIS
    Les cas d'anémie hypo-aplasique survenant avec lésion sélective de l'érythropoïèse, avec thrombocytopoïèse préservée et en partie leucopoïèse sont particulièrement intéressants. Une forme similaire (désignée à tort par certains auteurs comme "anémie hypoplasique partielle" (représente une version spéciale de l'anémie hypoplasique, caractérisée par contraste avec la myélophthose partielle totale,
  12. PATHOLOGIE DES CELLULES SANGUINES ET DE LA MOELLE OSSEUSE
    Ce chapitre est consacré aux maladies qui provoquent des changements dans le système des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes, ainsi que la reproduction altérée des éléments sanguins dans la moelle osseuse. Malgré le fait que les lymphocytes appartiennent également au groupe des globules blancs, maladies du système lymphocytaire, à l'exception de la leucémie lymphocytaire (leucémie lymphocytaire), il est conseillé de la considérer séparément, et cela se fait au chapitre 13. Cette
  13. PATHOLOGIE DES CELLULES SANGUINES ET DE LA MOELLE OSSEUSE. Anémie
    Les maladies hématologiques peuvent être primaires, c'est-à-dire causées par une maladie des organes hématopoïétiques eux-mêmes, ou secondaires, reflétant la défaite de tout autre système. Les maladies secondaires sont plus courantes. La disponibilité d'études morphologiques des cellules sanguines, par exemple dans un frottis de sang veineux ou une ponction de moelle osseuse, fournit une étude directe des changements qui se sont produits. Dans
  14. Caractéristiques anatomiques et physiologiques de la structure de la moelle épinière. POSSIBILITÉ DE TRANSMISSION D'INFORMATIONS EN DOMMAGES AU CORDON SPINAL
    Caractéristiques anatomiques et physiologiques de la structure de la moelle épinière. POSSIBILITÉ DE TRANSMISSION D'INFORMATIONS EN DOMMAGES À SPIN
  15. Analyse morphologique des cellules de moelle osseuse avec comptage myélogramme
    L'étude des myélogrammes doit commencer par la visualisation des préparations de couleur sous un petit grossissement du microscope. Cela vous permet de déterminer la qualité des frottis, la cellularité de la moelle osseuse, de détecter des groupes de cellules atypiques. Après avoir vu le frottis sous une petite augmentation, une goutte d'huile d'immersion y est appliquée et, sous une forte augmentation, ils commencent à différencier les éléments formés.
  16. Examen des os et de la moelle osseuse
    L'ouverture des os dans des conditions normales est très rare. En temps de guerre, l'autopsie des os des hôpitaux d'évacuation, ainsi que l'autopsie du service médico-légal, l'ouverture des os présente souvent un intérêt considérable. L'étude des os plats - crânes, sternum, côtes, os pelviens - est réalisée en même temps que l'autopsie, faire les coupes nécessaires, couper avec un ciseau, etc.
  17. La structure et les fonctions du cerveau
    Le cerveau, tant dans sa structure que dans sa fonction, est un organe extrêmement complexe. C'est le centre principal dans lequel le corps interagit avec l'environnement. Les signaux de l'environnement externe pénètrent dans le cerveau par un système de récepteurs externes. Le monde extérieur des stimuli sonores, lumineux, olfactifs, tactiles, vibro-kinesthésiques affecte notre cerveau et
  18. MALADIES DU SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE, DU SYSTÈME IMMUNITAIRE ET DU SYSTÈME SANGUIN
    Les maladies du système cardiovasculaire ne sont pas si courantes chez les chats, mais leurs symptômes doivent être connus et, en cas de besoin, consulter un vétérinaire. Les chats de races siamoises, abyssines, perses et birmanes sont les plus sensibles aux maladies cardiaques. Les hommes tombent malades plus souvent que
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