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5ème type de lésion tissulaire immunopathologique. Immunopathogenèse de la maladie de Graves, myasthénie grave

Les réactions de ce type sont l'autosensibilisation provoquée par des anticorps dirigés contre des antigènes de surface cellulaire. L'activité fonctionnelle de nombreuses cellules dépend des effets des hormones qui se lient à des récepteurs spécifiques de la surface cellulaire. En conséquence, la configuration du récepteur ou des molécules voisines subit des modifications allostériques, qui sont accompagnées de leur activation et de la transmission du signal hormonal. Cette situation est similaire au processus de stimulation des lymphocytes. Les lymphocytes B portant des récepteurs de surface d'immunoglobuline sont activés à la fois par liaison d'un antigène spécifique et d'anti-immunoglobulines, c'est-à-dire. le processus d'autosensibilisation se produit.

Les réactions d'hypersensibilité de type 5 sont causées par l'interaction d'anticorps avec des antigènes de surface de la cellule, des composants clés de la surface de la cellule, par exemple un récepteur hormonal, qui conduit à l'activation de la cellule.
L'hyperréactivité de la glande thyroïde dans la maladie de Graves, provoquée par des anticorps stimulant les cellules thyroïdiennes, est un exemple de cette pathologie.

Une myasthénie grave entraîne une lésion auto-immune accompagnée d’une violation de la transmission d’un influx nerveux aux muscles et d’une faiblesse musculaire, pouvant aller jusqu’à une perturbation du diaphragme pouvant entraîner un arrêt respiratoire. La maladie est associée à la formation d’autoanticorps dirigés contre le récepteur de l’acétylcholine et à la compétition avec l’acétylcholine. Une caractéristique de la myasthénie est son implication dans le processus thymique, caractérisé par une hypertrophie, le développement de follicules dans la zone médullaire et, plus rarement, par le développement du thymome.
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5ème type de lésion tissulaire immunopathologique. Immunopathogenèse de la maladie de Graves, myasthénie grave

  1. Maladies causées par le 4ème type de réactions immunopathologiques. Immunopathogenèse. Formes nosologiques
    Le 4ème type de réactions immunopathologiques est associé à une réaction d'hypersensibilité de type retardée - THS, c'est-à-dire avec des réactions de type 1 T-helpers et HRT T effecteurs. Dans ce cas, les réactions de type IV ne se produisent pas avant 12 heures. Le prototype de cette forme de réponse est un test à la tuberculine, encore utilisé dans la clinique des maladies infectieuses. Séquence d'événements conduisant à
  2. Maladies causées par des complexes immuns (réactions immunopathologiques de type 3). Caractérisation de l'inflammation immunocomplexe. Formes nosologiques.
    Le 3ème type de réactions immunopathologiques se développe selon le mécanisme immunocomplexe. Dans ce cas, l'accumulation de complexes immuns circulants, la CEC, se produit dans de petits capillaires. Les conditions pour le développement du mécanisme immunocomplexe de l'immunopathologie sont: 1) la présence d'un processus infectieux long (chronique), impliquant un flux constant d'antigènes dans le sang, 2) la prédominance
  3. Goitre toxique diffus (maladie de Graves, maladie de Bazedov, maladie de Perry)
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  4. LE ROLE DES TISSUS MUSCULAIRES DANS LA MISE EN OEUVRE D'INFORMATIONS DANS LES DOMMAGES ANATOMIQUES DU CORDON SPINAL
    Le muscle strié, qui possède deux points de fixation ou plus sur les os opposés du squelette, est innervé à partir de divers segments de la moelle épinière (11,12,15,16,20,22). Les dommages causés à un segment peuvent réduire la fonction des muscles striés (parésie) jusqu’à l’arrêt des contractions musculaires (paralysie) (7,9,14,16,21). Avec lésion médullaire après une période de choc médullaire
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  6. MALADIES HÉRÉDITAIRES DU TISSU CONJONCTIF
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    Classification des maladies rhumatismales. 1. Rhumatisme. 2. Polyarthrite rhumatoïde juvénile. 3. Spondylarthrite ankylosante. 4. Autres spondylarthropathies. 5. Lupus érythémateux systémique. 6. Vascularite: 1) vascularite hémorragique (Shacklein-Genoa); 2) périartérite noueuse (polyartérite chez les jeunes enfants, maladie de Kawasaki, maladie de Wegener); 3) artérite de Takayasu. 7. Dermatomyosite. 8. Sclérodermie. 9
  8. Immunopathogenèse des helminthiases tissulaires
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  12. Sujet numéro 6. Maladies diffuses du tissu conjonctif. Bulles Dermatoses
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    1. Définition des maladies auto-immunes: a) réactions immunopathologiques locales b) manifestation extrême d'un déficit du système immunitaire c) inflammation immunitaire aiguë d) réaction de complexes immuno-toxiques e) réaction des auto-anticorps et des lymphocytes sensibilisés contre leurs propres antigènes Bonne réponse: d 2. Une cellule directement impliquée dans réactions immunitaires: a) cellule épithéliale
  14. Myasthénie
    La myasthénie grave, la paralysie asthénique du tabloïde (myasthénie grave pseudoparalitica) se caractérise par une faiblesse musculaire et une fatigue sévères. Dans cette maladie, les récepteurs cholinergiques des membranes postsynaptiques sont affectés. N'importe quel muscle du corps peut être impliqué dans le processus, cependant, il y a une tendance à endommager principalement les muscles du visage, des lèvres, des yeux, de la langue, du pharynx et du cou. Étiologie. Pas finalement clarifié.
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