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Diagnostic et diagnostic différentiel

La reconnaissance de la maladie est basée sur les données épidémiologiques (morsure ou douleur de la peau, muqueuses d'un malade atteint de rage des animaux suspects) et cliniques (signes caractéristiques de la période initiale, suivis d'une excitation avec des symptômes tels que l'hydrophobie, l'aérophobie, la salivation, le délire et les hallucinations). Dans un test sanguin général, une leucocytose lymphocytaire est notée avec anéosinophilie. Il est possible de détecter l'antigène de la rage dans les empreintes de la surface de la cornée de l'œil. Lorsque les patients décèdent, ils examinent la corne d'ammoniac (histologiquement et par la méthode d'immunofluorescence), dans laquelle les corps de Babesh-Negri peuvent être détectés.
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Diagnostic et diagnostic différentiel

  1. PRÉSENTATION DU DIAGNOSTIC ET DU DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
    Le processus de reconnaissance des caractéristiques de l'état d'un objet est appelé diagnostic. En médecine, un tel objet est une personne. La tâche principale du diagnostic est d'identifier les écarts par rapport aux indicateurs normaux moyens. En médecine, les tâches diagnostiques se réduisent à la reconnaissance des processus pathologiques, des malformations congénitales et de leurs conséquences. Il est important non seulement de détecter les écarts, mais aussi
  2. INTRODUCTION À LA NOSOLOGIE. ENSEIGNEMENT SUR LE DIAGNOSTIC. PRINCIPES DE CONSTRUCTION DU DIAGNOSTIC CLINIQUE ET PATHOLOGIQUE. RAISONS ET CATÉGORIES DE DIVERSION DE DIAGNOSTIC. Le concept d'iatrogénisme
    La tâche principale de l'étude d'une anatomie pathologique particulière est la connaissance des fondements structurels et fonctionnels des maladies. L'expérience millénaire de la lutte de l'humanité contre les maladies et la généralisation de cette expérience ont abouti à la création d'une science très vaste - la nosologie - la doctrine des maladies (du grec. Nosos - maladie et logos - enseignement). La nosologie comprend les fondements biologiques et médicaux des maladies, ainsi que des questions sur leur cause.
  3. Diagnostic et diagnostic différentiel.
    Lors du diagnostic, tenir compte des données générales sur les conditions sanitaires et zoohygiéniques de la jeune croissance et sur l'entretien et l'alimentation des mères. Faites attention au comportement de l'animal dans la pièce, tout en marchant sur son état général, prenez en compte les signes cliniques et les changements pathologiques. L'examen aux rayons X révèle divers degrés de gradation pulmonaire
  4. Diagnostic et diagnostic différentiel
    La reconnaissance est basée sur les principaux symptômes cliniques (fièvre, lymphadénopathie, hypertrophie du foie et de la rate, changements dans le sang périphérique). L'examen hématologique est d'une grande importance. Une augmentation du nombre de lymphocytes (plus de 15% par rapport à la norme d'âge) et l'apparition de cellules mononucléaires atypiques (plus de 10% de tous les globules blancs) sont caractéristiques. Ne doit cependant pas être surestimé
  5. Diagnostic différentiel
    Le diagnostic différentiel de l'asphyxie est effectué avec des conditions qui provoquent une dépression cardiorespiratoire à la naissance, ainsi qu'avec des pertes sanguines aiguës (y compris des lésions des organes internes), des hémorragies intracrâniennes, des malformations du cœur et du cerveau, des maladies pulmonaires, des lésions intracrâniennes de naissance et de la colonne vertébrale, une hernie diaphragmatique. Il ne faut pas oublier que le
  6. Diagnostic différentiel
    La liste des maladies avec lesquelles l'EI doit être différenciée aux premiers stades de la maladie est extrêmement large. Le diagnostic différentiel est réalisé avec des maladies (syndromes) dont les plus importantes sont: fièvre d'étiologie peu claire, polyarthrite rhumatoïde avec manifestations systémiques, rhumatisme articulaire aigu, lupus érythémateux disséminé, polyartérite noueuse, non spécifique
  7. Diagnostic différentiel
    Le diagnostic de GB ne doit être posé qu'à l'exception de l'hypertension symptomatique secondaire, mais c'est souvent une tâche très difficile. Les personnes souffrant d'hypertension secondaire représentent environ 1% et dans le groupe d'âge de moins de 35 ans - 25%. L'hypertension secondaire est divisée en: 1) hypertension d'origine rénale; se trouvent le plus souvent. 2) Hypertension artérielle de genèse endocrine. 3) Hémodynamique
  8. Diagnostic différentiel
    Tout d'abord, il est nécessaire d'établir la localisation de l'infection du MEP (voir tableau). Table. Critères de diagnostic différentiels pour la cystite aiguë et la pyélonéphrite aiguë Symptômes Cystite Pyélonéphrite Augmentation de la température au-dessus de 38 ° C Intoxication inhabituelle Rare (chez les jeunes enfants) Caractéristique Dysurie Caractéristique inhabituelle Douleur dans l'abdomen / le bas du dos Non caractéristique
  9. Diagnostic différentiel
    Reins toxiques: signes d'intoxication, toxémie, présence d'infection. 2. Pyélonéphrite aiguë: antécédents d'avortement, d'hypothermie, de diabète sucré, d'accouchement. Température plus élevée: 30-40o C. frissons souvent, au début il n'y a pas d'augmentation de la pression artérielle. Pas de gonflement. Leucocyturie sévère. Douleur intense dans la région lombaire d'un côté (avec glomérulonéphrite, lésion bilatérale).
  10. Diagnostic différentiel
    Dyskinésie trachéobronchique. Elle survient au plus fort de la toux, des efforts physiques, etc. 2) Hystérie. Ici, le sifflet ne vient pas des poumons, mais des cordes vocales. 3) La périartérite nodulaire (c'est la vascularite), combine néphrite et hypertension, pneumonie chronique. Une dyspnée expiratoire peut se joindre. Surtout les hommes tombent malades: fièvre, POP. Il s'agit d'une maladie systémique, rare.
  11. Diagnostic différentiel
    Pour diverses indications, une aide obstétricale normale est tentée: en cas de contractions faibles, une solution à 10% de gluconate de calcium (3-10 ml) ou 40% de glucose (5-20 ml) est administrée par voie intraveineuse. Parfois, l'activité du travail est activée par l'administration intraveineuse de la solution de Ringer-Locke goutte à goutte. Les agents spécifiques qui stimulent les contractions utérines sont l'ocytocine
  12. Diagnostic différentiel
    Glomérulonéphrite aiguë: une anamnèse est importante, le temps depuis le début de la maladie, la gravité spécifique est élevée tout au long de la maladie, et dans la glomérulonéphrite chronique, il peut y avoir une diminution de la gravité spécifique de l'urine. L'hypertrophie du ventricule gauche peut être prononcée. L'hypertension L'examen histologique est crucial: la présence de processus hyperplasiques. 2. Forme maligne
  13. Diagnostic différentiel
    Elle doit être différenciée de l'insuffisance rénale causée par la perte de chlorure. Une alcalose hypochlorémique se développe. L'azotémie est due à la dégradation des protéines tissulaires. Il n'y a aucun changement pathologique dans l'urine. Oligurie, anurie. Traitement: infusion de fluides dans / dans le courant avec ajout de chlorures. Dans la pyélonéphrite chronique, l'insuffisance rénale chronique se développe plus béninement et plus lentement, car il est relativement tard
  14. Diagnostic différentiel
    Ils sont effectués avec des maladies pouvant provoquer une amygdalite nécrotique, une leucocytose, une thrombocytopénie, une neutropénie, etc. 1. Mononucléose infectieuse. Causé par le virus Epstein-Barr. Le plus souvent, les enfants sont malades. Il peut y avoir une augmentation des ganglions lymphatiques, une splénomégalie modérée. L'état général souffre peu, il n'y a pas d'évolution progressive, il peut passer par lui-même. La granulocytopénie sévère n'est pas caractéristique.
  15. Diagnostic différentiel
    Réaction leucémique: se produit avec des infections sévères (pneumonie, septicémie, processus purulents tels que l'abcès du foie, etc.). Une leucocytose avec un décalage vers la gauche, parfois vers des myéloblastes, est observée. Mais c'est une réaction secondaire (à quelque chose). Nous devons chercher une raison. Il n'y a ni basophilie ni éosinophilie, l'activité de la phosphatase alcaline est élevée. Pas de chromosome de Philadelphie. 2. Métastases tumorales dans l'os:
  16. Diagnostic différentiel
    Elle est réalisée sur la base des manifestations cliniques des maladies de type syndrome. Dans ce cas, prenez en compte toutes les fonctionnalités de chaque fonctionnalité qui correspond à sa description dans le manuel ou qui en diffère. Il est important de prendre en compte que la comparaison des formes nosologiques n'est possible que chez les patients présentant des conditions de même gravité et à certains moments (jours) de la maladie. Ainsi, par exemple, avec de la lumière
  17. Diagnostic différentiel
    L'eczéma véritable peut être différencié de l'eczéma microbien et du psoriasis. Avec un véritable eczéma et un eczéma microbien, des plaintes de démangeaisons constantes. L'eczéma microbien se développe autour des plaies infectées, de toute manifestation de pyodermite, d'ulcères trophiques, de brûlures, de piqûres d'insectes, et il est connu de l'histoire médicale que ce patient ne présente pas de telles manifestations. L'eczéma microbien est caractéristique
  18. Diagnostic différentiel
    Le vitiligo se différencie par la leucodermie syphilitique, la fausse leucodermie secondaire, la sclérodermie, l'albinisme, le vitiligo lépreux. La leucodermie syphilitique est associée à d'autres manifestations de la syphilis récurrente secondaire, a une localisation spécifique sur le cou et s'accompagne de réactions sérologiques positives. La fausse leucodermie secondaire se produit dans les sites de résolution du pityriasis
  19. Diagnostic différentiel
    L'anamnèse, les données d'un examen objectif et des tests de laboratoire sont à la base d'un diagnostic correct. Mais parfois, en cas de douleurs abdominales périodiques, ces informations ne suffisent pas. La manifestation de la douleur dans diverses maladies, telles que les maladies du système biliaire, les ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​la gastrite, l'œsophagite et les tumeurs, peut être similaire. Par conséquent
  20. STRUCTURE DU DIAGNOSTIC CLINIQUE ET PATHOLOGIQUE, RÈGLES DE COMPARAISON DU DIAGNOSTIC
    Les diagnostics cliniques et pathoanatomiques sont les étapes d'un processus de diagnostic unique, bien que pendant un séjour à l'hôpital, le diagnostic clinique à vie de la maladie puisse changer (par exemple, un patient a été traité pendant longtemps pour une cirrhose du foie et est décédé d'un infarctus du myocarde). Par conséquent, lors de la formulation d'un diagnostic clinique final (ZKD), il est nécessaire d'isoler la maladie qui a causé
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