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Livres de médecine sous licence
Héréditaire, maladies génétiques

Hérédité, maladies génétiques

Conférences Conférences et travaux pratiques sur la génétique 2011
Méthodes d'histoire Fondements de la génétique moléculaire Schémas d'hérédité des caractéristiques Variabilité Classification des maladies héréditaires Maladies chromosomiques Maladies génétiques héréditaires Diagnostic, traitement et prévention des maladies héréditaires
Ugolnikova EG (comp.) Collection de problèmes en génétique médicale 2011
Recueil de problèmes en génétique médicale, compilé par diverses sources littéraires, le professeur de génétique médicale Engels College of Medicine Ugolnikova E. G. Contenu: Note explicative, régularités fondamentales de l'hérédité, hérédité et pathologie. Maladies génétiques Hérédité et pathologie. Méthodes d'étude de l'hérédité humaine. Conseil médico-génétique Annexe Générer des pedigrees. Annexe Maladies héréditaires. Algorithme d'application pour résoudre des problèmes en génétique. Application
Résumé Problèmes de génétique médicale. Conseil médico-génétique 2011
Génétique médicale, son développement. Problèmes de miel. la génétique, les principes éthiques, le dépistage génétique, le diagnostic prénatal, les buts, les objectifs et les méthodes des étapes IYC et IYC.
Travail de test Maladies chromosomiques causées par une violation du nombre d'autosomes 2011
Le concept des autosomes, leur nombre, leurs fonctions. Monosomie partielle et complète: syndrome de "chat 'cri" syndrome de Lezgen syndrome de Grusi Trisomie: syndrome de Down syndrome d'Edwards syndrome de Patau
Résumé Maladies héréditaires 2011
Introduction - Étiologie des maladies héréditaires - Maladies des gènes - Maladies chromosomiques - Maladies présentant un défaut biochimique primaire - Traitement et prévention des maladies héréditaires Conclusion Littérature
Résumé Maladies héréditaires de l'homme 2010
Introduction Le sujet et les méthodes de l'anthropogénétique et de la génétique médicale. Organisation de l'appareil héréditaire de cellules humaines (niveaux d'organisation: gène, chromosomique, génomique). Processus de mutation et maladies humaines héréditaires. Facteurs provoquant des mutations de l'appareil héréditaire. L'importance du diagnostic et du traitement des maladies héréditaires. Conseil médico-génétique dans la prévention des maladies héréditaires.
Résumé Chromosomes et maladies chromosomiques 2010
Chromosomes et maladies chromosomiques. Manifestations dentaires de maladies et syndromes héréditaires. Les anomalies craniofaciales, en particulier les modifications morphologiques des dents, peuvent être causées par des aberrations chromosomiques, des mutations génétiques, ainsi que des actions conjointes de nombreux gènes et facteurs environnementaux. ces maladies multifactorielles constituent un groupe commun de maladies héréditaires et de malformations congénitales.
Résumé Maladies génétiques et leurs caractéristiques 2009
Maladies génétiques; Causes des pathologies géniques Maladies monogéniques autosomiques dominantes; Maladies monogéniques autosomiques récessives; Couplé à la maladie du chromosome X ou Y; Classification: Principes de classification; Classification Littérature
Résumé Maladies sexuelles chromosomiques (syndrome de Turner, syndrome de la trisomie X) 2009
Introduction Le mécanisme des troubles du développement dans les maladies chromosomiques Classification des maladies chromosomiques Caractéristiques générales des maladiesShereshevsky-Turner Syndrome Trisomie - X Conclusion Liste de la littérature utilisée
Tyunyaev A.A. Groupes sanguins. Syndrome d'immunodéficience homéopathique-chromosomique 2009
La monographie est consacrée à l'étude: est la répartition géographique des groupes sanguins parmi la population liée aux changements anthropologiques et médicaux survenant dans les groupes d'étude de cette population liés les uns aux autres. Le travail vous permet de résoudre le problème de l'interaction des groupes sanguins et des maladies génétiques, sachant que ces dernières sont une conséquence inévitable du premier. La base de ces études était la méthodologie de la nouvelle science fondamentale de l'organisme dont l'auteur est l'auteur. Dans l’annexe à la monographie, les bases d’une nouvelle science de l’organisme sont exposées.

La monographie est destinée aux chercheurs - médecins, biologistes et généticiens, enseignants, diplômés et étudiants des universités et universités de ces spécialités. Il peut intéresser les historiens et les anthropologues, ainsi que tous ceux qui s'intéressent aux nouvelles approches non traditionnelles de la recherche scientifique.
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