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Livres sous licence sur la médecine
Héréditaire, maladies génétiques

HEREDITAIRE, MALADIES GÉNÉTIQUES

Conférences Conférences et travaux pratiques sur la génétique 2011
Méthodes d'histoire Fondements de la génétique moléculaire Modèles d'hérédité des caractéristiques Variabilité Classification des maladies héréditaires Maladies chromosomiques Maladies génétiques héréditaires Diagnostic, traitement et prévention des maladies héréditaires
Ugolnikova EG (comp.) Collection de problèmes en génétique médicale 2011
Collection de problèmes en génétique médicale Compilée par diverses sources littéraires, le professeur de génétique médicale Engels Collège de médecine Ugolnikova E. G. Contenu: Note explicative.Régularités de base de l'hérédité.Hérédité et la pathologie. Maladies génétiques Hérédité et pathologie. Méthodes d'étude de l'hérédité humaine. Conseil médico-génétique. Annexe Génération de pedigrees. Annexe Maladies héréditaires. Algorithme d'application pour la résolution de problèmes en génétique. Application
Résumé Problèmes de génétique médicale. Conseil médico-génétique 2011
Génétique médicale, son développement. Problèmes de miel. génétique, principes éthiques, dépistage génétique, diagnostic prénatal, buts, objectifs et méthodes de l'AIC, étapes de l'AIC.
Test de travail Maladies chromosomiques causées par une violation du nombre d'autosomes 2011
Le concept des autosomes, leur nombre, leurs fonctions. Monosomie partielle et complète: syndrome du «cri du chat» Syndrome de Lezgen syndrome de Grusi Trisomie: syndrome de Down syndrome d'Edwards syndrome de Patau
Résumé Maladies héréditaires 2011
Introduction - Étiologie des maladies héréditaires - Maladies génétiques - Maladies chromosomiques - Maladies avec défaut biochimique primaire - Traitement et prévention des maladies héréditaires Conclusion Littérature
Résumé Maladies héréditaires de l'homme 2010
Introduction Le sujet et les méthodes de l'anthropogénétique et de la génétique médicale. Organisation de l'appareil héréditaire des cellules humaines (niveaux d'organisation: gène, chromosomique, génomique). Processus de mutation et maladies humaines héréditaires. Facteurs provoquant des mutations de l'appareil héréditaire. L'importance du diagnostic et du traitement des maladies héréditaires. Conseil médico-génétique dans la prévention des maladies héréditaires.
Résumé Chromosomes et maladies chromosomiques 2010
Chromosomes et maladies chromosomiques. Les manifestations dentaires des maladies héréditaires et les syndromes. Les anomalies craniofaciales, en particulier les changements morphologiques dans les dents, peuvent être causées par des aberrations chromosomiques, des mutations génétiques, ainsi que par des actions conjointes de nombreux gènes et facteurs environnementaux. de telles maladies multifactorielles sont un groupe commun de maladies héréditaires et de malformations congénitales.
Résumé Maladies génétiques et leurs caractéristiques 2009
Maladies génétiques Causes des pathologies génétiques Maladies monogéniques autosomiques dominantes; Maladies monogéniques autosomiques récessives; Couplé avec la maladie du chromosome X ou Y; Classification: Principes de classification; Classification Littérature
Résumé Maladies sexuelles chromosomiques (syndrome de Turner, syndrome de trisomie X) 2009
Introduction Le mécanisme des troubles du développement dans les maladies chromosomiques Classification des maladies chromosomiques Caractéristiques générales des maladiesShereshevsky-syndrome de Turner Syndrome de trisomie - X Conclusion Liste des publications utilisées
Tyunyaev A.A. Groupes sanguins Syndrome d'immunodéficience homéopathique-chromosomique 2009
La monographie est consacrée à l'étude: est-ce que la répartition géographique des groupes sanguins dans la population est liée aux changements anthropologiques et médicaux survenus dans les groupes d'étude de cette population liés les uns aux autres. Le travail vous permet de résoudre le problème de l'interaction des groupes sanguins et des maladies génétiques, en gardant à l'esprit que ces dernières sont une conséquence inévitable de la première. La base de ces études était la méthodologie de la nouvelle science fondamentale de l'organisme, dont le développeur est l'auteur. Dans l'annexe à la monographie, les bases brèves d'une nouvelle science de l'organisme sont exposées.

La monographie est destinée aux chercheurs - médecins, biologistes et généticiens, professeurs, étudiants de troisième cycle et étudiants des universités et universités de ces spécialités. Il peut intéresser les historiens et les anthropologues, ainsi que tous ceux qui s'intéressent aux nouvelles approches non traditionnelles de la recherche scientifique
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