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SYNDROME D'HOMME ET D'HYPERTENSION

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SYNDROME D'HOMME ET D'HYPERTENSION

  1. SYNDROME D'HOMME ET D'HYPERTENSION
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  2. Syndromes méningés et encéphaliques
    Le syndrome méningé est un complexe de symptômes qui se développe à la suite du processus inflammatoire dans les membranes du cerveau, de leur irritation avec des toxines d’origine exogène et endogène (toxines virales et bactériennes, diverses substances chimiques toxiques introduites dans le corps, des endotoxines formées dans le corps à la suite de pathologies pathologiques). processus dans les organes, etc.). En même temps
  3. Syndrome d'hypertension-hydrocéphalie
    Le syndrome d'hypertension-hydrocéphalie fait référence à l'augmentation de la pression intracrânienne et à l'expansion des espaces liquides céphalo-rachidiens. Dans la définition de ce syndrome, des données cliniques indirectes sur l'augmentation de la pression du liquide céphalo-rachidien (puisqu'il n'existe actuellement aucune méthode d'étude autre que la ponction directe pour déterminer le niveau de pression intracrânienne) et l'essence morphologique.
  4. Symptômes méningés
    Le diagnostic du syndrome méningé chez le nouveau-né est difficile en raison de l'absence fréquente de symptômes méningés classiques, qui sont divisés en cérébral et enveloppé. Symptômes cérébraux: altérations du niveau de conscience, maux de tête (cri aigu et irrité, douleur à la percussion du crâne), régurgitations ou vomissements abondants, hyperesthésie générale, convulsions. Symptômes de la gaine:
  5. Complexe symptomatique méningé
    Toutes les formes de méningite sont caractérisées par un complexe de symptômes méningés. Il consiste en des symptômes cérébraux, des symptômes de lésions des nerfs crâniens, des racines dorsales et du liquide céphalo-rachidien. La céphalée est le principal symptôme de la méningite. Le mal de tête est diffus, sans localisation précise, aggravée par le mouvement, des sons aigus, des
  6. Cardiopathie hypertensive (hypertensive)
    Cardiopathie hypertensive (hypertensive) - maladie cardiaque due à une pression artérielle élevée dans le système circulatoire. On distingue les formes ventriculaire gauche et ventriculaire droite, associées respectivement à la présence d’une hypertension artérielle systémique ou d’une hypertension artérielle pulmonaire. Une cardiopathie hypertensive systémique (ventriculaire gauche) est diagnostiquée en présence de troubles artériels
  7. Syndrome méningé
    Syndrome méningé - complexe symptomatique apparaissant lors de la stimulation des méninges. Il comprend: 1. La rigidité des muscles du cou, empêchant la flexion passive de la tête et, dans les cas graves, faisant basculer la tête en arrière. Il convient de rappeler que la rigidité des muscles du cou, en particulier chez les personnes âgées, peut être due à une ostéochondrose cervicale ou à une spondylose, à une myosite, à un traumatisme ou à une métastase.
  8. Cardiopathie hypertensive (hypertensive)
    La cardiopathie hypertensive se développe en réponse à un besoin accru d’apport sanguin aux organes et tissus appartenant à la grande et (ou) petite circulation. En conséquence, les cardiopathies hypertensives systémiques (ventriculaire gauche) et pulmonaires (ventriculaire droit) sont distinguées. Le premier de ceux-ci est associé à une hypertension systémique, c'est-à-dire augmentation de la pression hydrostatique dans le système artériel
  9. PRINCIPAUX SYNDROMES NEUROLOGIQUES DU SYNDROME DE VIOLATION MOTEUR
    voie pyramidale cérébrale, cellules motrices de la moelle épinière, racine antérieure, nerf périphérique: la conduction impulsionnelle devient impossible et les muscles correspondants ne peuvent plus participer au mouvement - ils se révèlent paralysés. Ainsi, la paralysie, ou plégie, est l’absence de mouvement dans le muscle ou les groupes musculaires à la suite d’une panne du réflexe moteur
  10. SESSION 8 Première aide pré-médicale pour le syndrome de la douleur: douleurs abdominales, région lombaire. Diagnostic du syndrome abdominal aigu.
    Objectif: apprendre aux étudiants à identifier les symptômes de "l'abdomen aigu" et à fournir les premiers soins à ces patients. Familiariser les étudiants avec les principales maladies de la pratique chirurgicale d’urgence accompagnées du développement du syndrome "abdomen aigu". Questions de test 1. Quelle est la caractéristique des maladies chirurgicales aiguës des organes abdominaux? En quels groupes sont-ils divisés? Ce que comprendre
  11. SYNDROME ALTERNATIF
    Les manifestations cliniques les plus caractéristiques de la lésion unilatérale du tronc cérébral sont des syndromes alternés (alternus - alternants, croisés), consistant en un dysfonctionnement d'un ou de plusieurs nerfs crâniens du côté du foyer dans le type périphérique et d'une paralysie centrale ou de la parésie des extrémités ou en troubles de conduction de la sensibilité sur le foyer opposé
  12. SYNDROME ALTERNATIF
    Les manifestations cliniques les plus caractéristiques de la lésion unilatérale du tronc cérébral sont des syndromes alternés (alternus - alternants, croisés), consistant en un dysfonctionnement d'un ou de plusieurs nerfs crâniens du côté du foyer dans le type périphérique et d'une paralysie centrale ou de la parésie des extrémités ou en troubles de conduction de la sensibilité sur le foyer opposé
  13. Syndromes myélodysplasiques.
    Syndromes myélodysplasiques - des maladies qui se développent spontanément au niveau des cellules souches se produisent chez les personnes plus âgées ou plus jeunes recevant des médicaments cytotoxiques ou une radiothérapie depuis longtemps. Les syndromes myélodysplasiques sont caractérisés par des anomalies cytologiques et des défauts de maturation (différenciation) des éléments de la moelle osseuse, ce qui conduit à
  14. THÉRAPIE DU SYNDROME X
    Le traitement du syndrome X a pour objectif principal d’éliminer les manifestations cliniques de la maladie. Les nitrates soulagent efficacement la douleur chez environ la moitié de ces patients; il est donc recommandé de commencer le traitement par la prise de médicaments dans ce groupe. Dans les cas où les symptômes persistent malgré la prise de nitrates, des inhibiteurs des canaux calciques ou des alpha-bloquants peuvent être utilisés.
  15. La fréquence du syndrome UBT
    L'incidence réelle du syndrome d'UBT est inconnue. selon les données disponibles dans la littérature, il varie de 0,1 à 3 pour 1000 ECG [22]. Bien entendu, le syndrome d'UBT n'est pas diagnostiqué dans tous les cas, car de nombreux médecins estiment qu'un diagnostic typique est nécessaire (intervalle court (P-R), complexe QRS étendu avec une onde delta initiale).
  16. Diagnostic du DIC
    Le diagnostic précoce est de nature situationnelle et repose sur l'identification de maladies et d'affections dans lesquelles le DIC se développe régulièrement (voir ci-dessus). Dans tous ces cas, il est nécessaire de commencer un traitement prophylactique précoce avant l’apparition de signes cliniques et biologiques prononcés du DIC. Le diagnostic doit être basé sur les activités suivantes: • critique
  17. Ventricules syndromes predvozbuzhdeniya
    Les syndromes de pré-excitation ventriculaire sont caractérisés par une activation plus précoce que d'habitude des impulsions auriculaires des ventricules (ou de leurs parties). En 1930, L. Wolff, J. Parkinson et P. White ont décrit pour la première fois le syndrome électrocardiographique clinique, qui se manifestait par un raccourcissement de l’intervalle PQ (R), l’agrandissement des complexes QRS avec la présence de leurs initiales.
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