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Malformations congénitales du cerveau

Les anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux se présentent sous la forme d'anévrismes et d'anomalies de la structure des capillaires et du système veineux.

Les anévrismes des artères, des veines, des artérioveineuses sont un défaut du développement de la paroi vasculaire, situés dans le champ de la bifurcation vasculaire.

Les anévrismes artériels sont généralement multiples, accompagnés de symptômes neurologiques focaux. Elle a une nature transitoire. Les patients se plaignent de maux de tête et de troubles du sommeil. Maux de tête aggravés par un stress physique ou émotionnel. Les anévrismes artérioveineux, situés à la surface de l'hémisphère, sont généralement «silencieux». Parfois, il peut y avoir des maux de tête, des crises d'épilepsie, une hémiparésie de nature transitoire.

Dans le cas d'anomalies veineuses, un défaut dans le développement d'une veine de Galen est le plus fréquent. L'anévrisme des veines restreint l'approvisionnement en eau du cerveau et conduit au développement d'une hydrocéphalie occlusive.
Il y a ptosis, strabisme, réaction lente des pupilles à la lumière, vision réduite. Exophtalmie pulsatoire unilatérale, rarement bilatérale. Les symptômes peuvent "scintiller". Dans la zone du front et des temples sont des veines dilatées et alambiquées.

La rupture d'anévrisme est déclenchée par un effort physique ou une blessure. Perte de conscience, convulsions, syndrome méningé. L'hémorragie se produit dans la substance du cerveau ou sous la membrane arachnoïdienne.

Le diagnostic est établi sur la base d'un examen angiographique.

Le traitement est chirurgical.

Les autres malformations vasculaires comprennent la télangiectasie, les hémangiomes caverneux, l'angiomatose encéphalotrigéminale (maladie de Sturge-Weber), l'angiomatose angiorétinienne (maladie de Gippel-Lindau).
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Malformations congénitales du cerveau

  1. Anomalies vasculaires congénitales
    Parmi les nombreuses anomalies des vaisseaux sanguins, deux types revêtent la plus grande importance pratique: l'anévrysme artériel du cercle artériel (cercle de Willis) du grand cerveau (fig. 11.2) et les anévrismes artérioveineux (fistule artérioveineuse). Les premiers, à la rupture entraînant souvent des hémorragies sous-arachnoïdiennes, sont décrits au chapitre 26. Nous nous intéresserons donc aux anévrismes artérioveineux. Liens pathologiques entre
  2. Anomalies des vaisseaux cérébraux
    Ce groupe de maladies cérébrovasculaires comprend les anomalies congénitales des vaisseaux intracrâniens - anévrismes artériels et artério-veineux moins courants, ainsi que les fistules artério-synergiques. Le résultat de la rupture de la paroi de ces formations vasculaires anormales sont des hémorragies dans la cavité
  3. Anomalies congénitales (malformations) du système nerveux central. Dommages au cerveau périnatal
    Les anomalies congénitales au moment de l'étude reflètent généralement l'un ou l'autre stade du développement du cerveau. Dans la plupart des cas, l'étiologie et la pathogenèse des malformations du système nerveux central restent inconnues. Les agents étiologiques peuvent conduire soit à un développement normal inadéquat, soit à des modifications destructrices du tissu nerveux. On sait qu'au cours du développement segmentaire du cerveau
  4. Anomalies congénitales
    Environ 10% de la population naît avec certaines malformations du système urinaire. L'hypoplasie et la dysplasie rénale représentent environ 20% de l'insuffisance rénale chronique chez l'enfant. La polykystose rénale (une anomalie congénitale chez l'adulte) est responsable de 10% des cas d'insuffisance rénale chronique. Les maladies rénales congénitales peuvent être
  5. ANOMALIES CONGÈNES DU DÉVELOPPEMENT DU SYSTÈME NERVEUX
    Le groupe de maladies à base d'anomalies congénitales dans le développement du système nerveux comprend une pathologie telle que l'anomalie de Klippel-Feil, caractérisée par une synostose isolée et multiple de la vertèbre cervicale, une hernie cérébrale crânienne, une craniosténose (fermeture prématurée de sutures crâniennes), une microcéphalie (taille réduite) crâne et cerveau accompagnés d'un mental
  6. ANOMALIES CONGENITALES ET MALADIES DU DEVELOPPEMENT
    Les malformations sont des modifications morphologiques persistantes dans un organe ou un organisme dans son ensemble, dépassant les limites des variations de la norme et se produisant in utero à la suite d'un trouble du développement de l'embryon ou du fœtus, parfois après la naissance d'un enfant à la suite du développement d'un organe altéré. Ces modifications entraînent des violations des fonctions respectives. Synonymes du terme "malformations"
  7. Malformations congénitales des organes génitaux
    Les anomalies congénitales des organes génitaux sont de nombreuses variantes de malformations. Pour certaines d'entre elles, la grossesse n'est pas possible (par exemple, l'absence d'utérus). La grossesse peut survenir chez les femmes présentant les anomalies suivantes de l’appareil reproducteur: système septum vaginal (septa vaginal), selle (utérus introrsum arcuatus), à deux cornes (utérus bicornis) et à une corne (utérus
  8. ANOMALIES DE DEVELOPPEMENT ET DEFAUTS CONGENITAL DU SYSTEME NERVEUX
    J.R.DeLong, R.D. Adams (S.R. DeLong, RDAdams) Ce chapitre traitera des maladies causées par des lésions ou des malformations du système nerveux apparues au cours de sa formation, mais ayant des effets indésirables chez les adultes. . En conséquence, des problèmes se posent concernant le diagnostic et le traitement des patients avec lesquels traitent les médecins généralistes et les médecins.
  9. La structure et la fonction de l'intestin grêle et du côlon. Anomalies intestinales congénitales
    Chez l'adulte, la longueur de l'intestin grêle atteint environ 6 m et celle du côlon, 1,5 m. En plus de la largeur et de la structure des enveloppes extérieures, l'intestin grêle diffère de la structure épaisse de la muqueuse, dans laquelle des plis circulaires, des villosités intestinales et des cryptes glandes). Les villosités font saillie dans la lumière sous la forme d'excroissances en forme de doigt recouvertes d'épithélium cylindrique. Semblable à
  10. Maladie pulmonaire. Anomalies congénitales. Atélectasie. Pathologie vasculaire. Pathologie infectieuse
    Les maladies des poumons, appartenant aux maladies les plus courantes chez l'homme moderne et ayant un taux de mortalité élevé, peuvent être combinées dans les groupes suivants: anomalies congénitales; atélectasie; pathologie vasculaire des poumons; maladies pulmonaires infectieuses; asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; maladie pulmonaire interstitielle; tumeurs du poumon.
  11. La structure et la fonction de l'estomac sont normales. Anomalies congénitales de l'estomac
    L'un des organes digestifs les plus importants exerçant des fonctions de sécrétion et endocriniennes, l'estomac est subdivisé en 5 zones anatomiques principales: cardia, fond, corps, vestibule et pylore. Cardia (Cardia) - une partie étroite de l'estomac entourant la zone de la jonction œsophage-gastrique. Le fond (fundus) est une partie de l'estomac, légèrement surélevée à gauche sur le cardia et un composant autour de * / 3 de l'organe. Corps
  12. 22. ÉTUDE DES NAVIRES PÉRIPHÉRIQUES. PROPRIÉTÉS DU PULSE ARTÉRIEL EN PATHOLOGIE (TAUX DE RYTHME, FRÉQUENCE, REMPLISSAGE, STRESS, FORME D'ONDES, PROPRIÉTÉS VASCULAIRES VASCULAIRES).
    À la palpation de l'art du pied carotidien, brachial, du coude, temporal, fémoral, poplité, dorsal, les tâches sont réduites à une estimation approximative des mouvements pulsatoires en tension et en obturation. L'artère carotide palpir à gauche et à droite d'une manière délicate, en détournant le muscle sternocleido-mamelon vers l'extérieur au niveau du cartilage thyroïdien, l'artère carotide commune est palpée à gauche et à droite.
  13. Résumé Circulation sanguine cérébrale et réaction cérébrale à l'hypoxie, 2012
    Introduction Le cerveau La circulation sanguine du cerveau L'hypoxie du cerveau Conclusion List
  14. TIGE DE CERVEAU: JAMBES DE CERVEAU ET QUATRE VACANCES
    La structure du tronc cérébral comprend les jambes du cerveau atteintes de chetrehochlemia, le pont cérébral avec le cervelet, le médulla. Les jambes du cerveau et le quadripole se développent à partir de la vessie cérébrale moyenne - mésencéphale. Les jambes du cerveau atteintes de quadlochromie constituent la partie supérieure du tronc cérébral. Ils sortent du pont et s'enfoncent dans les profondeurs des hémisphères cérébraux, mais ils divergent quelque peu, formant un triangle
  15. Quatrième ventricule du cerveau. Parties du cerveau Le formant. Fond du quatrième ventricule
    Le ventricule V, ventriculus qudratus, est un vestige de la vessie cérébrale postérieure et constitue donc une cavité commune à toutes les parties du cerveau postérieur qui forment le cerveau, le rhombencéphale (médulla, cervelet, pont et isthme). Le ventricule IV ressemble à une tente dans laquelle on distingue un fond et un toit. Le fond ou la base du ventricule est en forme de losange, comme si elle était pressée dans
  16. Les navires
    L'évaluation de l'état des gros vaisseaux selon une étude macroscopique nécessite dans certains cas une approche métrique. L’aorométrie et l’angiométrie coronaire (tableau 7) fournissent de nombreuses informations précieuses lors de l’étude du développement de l’athérosclérose. Tableau Dynamique selon l'âge des modifications du périmètre des artères (en centimètres) [Roessle R., Roulet F., 1932] Âge du navire, années 0-2-3-14 15-19 20-29 30-340 40-49 50-59
  17. CARACTÉRISTIQUES ANATOMO-PHYSIOLOGIQUES DE LA STRUCTURE DU CORDON SPINAL. POSSIBILITÉ DE TRANSFÉRER LES INFORMATIONS ENDOMMAGANT LE CORDON SPINAL
    CARACTÉRISTIQUES ANATOMO-PHYSIOLOGIQUES DE LA STRUCTURE DU CORDON SPINAL. POSSIBILITÉ DE TRANSFÉRER LES INFORMATIONS ENDOMMAGER LE SPIN
  18. Anomalies de développement
    Des anomalies de l'embryogenèse sont à la base du développement du nez et des sinus paranasaux. Ils sont dus à la présence d'un gène mutant pathologique dans le génotype, ainsi qu'à l'influence de divers facteurs néfastes (infection, alcoolisme, tabagisme et autres intoxications affectant le code génétique). Les facteurs nocifs sont particulièrement dangereux au deuxième mois de la vie embryonnaire, lorsqu'un signet apparaît.
  19. MALADIES DES NAVIRES ET DES COEURS
    Les vaisseaux sont très souvent impliqués dans le processus pathologique pour la deuxième fois, après l’endommagement des tissus adjacents, mais dans ce chapitre, nous nous concentrerons principalement sur les maladies accompagnées de modifications primaires des vaisseaux. Les principales conséquences cliniques et pathologiques des troubles vasculaires sont les suivantes: ischémie tissulaire progressive au cours du rétrécissement de la lumière du vaisseau; une crise cardiaque ou une gangrène due à une thrombose ou
  20. Anatomie Vasculaire
    Le grand cercle de la circulation sanguine ("cœur gauche") Entre les battements cardiaques, le flux sanguin continu du cœur vers la périphérie est maintenu par la force élastique des vaisseaux qui s’étirent pendant la systole. Bien que l'aorte soit principalement élastique, les parois des artères périphériques comprennent des muscles lisses. Les artérioles servent d’éléments primaires de résistance et, en modifiant leur
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