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Malformations congénitales des vaisseaux cérébraux

Les anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux se retrouvent sous forme d'anévrismes et d'anomalies dans la structure des capillaires et du système veineux.

Les anévrismes des artères, des veines, des artérioveineux sont un défaut dans le développement de la paroi vasculaire, située dans la zone de bifurcation des vaisseaux sanguins.

Les anévrismes artériels, en règle générale, sont multiples, accompagnés de symptômes neurologiques focaux. Il a un caractère transitoire. Les patients se plaignent de maux de tête, de troubles du sommeil. Mal de tête pire après un stress physique ou émotionnel. Les anévrismes artérioveineux situés à la surface des hémisphères sont généralement "muets". Parfois, il peut y avoir des maux de tête, des crises d'épilepsie, une hémiparésie transitoire.

Avec les anomalies veineuses, le défaut le plus courant est le développement d'une veine de Galen. L'anévrisme veineux serre l'approvisionnement en eau du cerveau et conduit au développement d'une hydrocéphalie occlusive.
Il y a une ptose, un strabisme, une réaction lente des pupilles à la lumière et une diminution de la vision. Il peut y avoir une exophtalmie pulsatoire unilatérale, moins souvent bilatérale. Les symptômes peuvent scintiller. Dans le front et les tempes sont des veines dilatées et alambiquées.

La rupture des anévrismes est provoquée par un effort physique ou un traumatisme. Il y a une perte de conscience, des convulsions, un syndrome méningé. L'hémorragie se produit dans la substance du cerveau ou sous la membrane arachnoïdienne.

Le diagnostic est établi sur la base d'une étude angiographique.

Le traitement est chirurgical.

Les autres malformations vasculaires comprennent les télangiectasies, les hémangiomes caverneux, l'angiomatose encéphalotrigéminale (maladie de Sturge-Weber), l'angiomatose angiorétinienne (maladie d'Hippel-Lindau).
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Malformations congénitales des vaisseaux cérébraux

  1. Malformations congénitales des vaisseaux sanguins
    Parmi les nombreuses anomalies vasculaires, deux types sont de la plus grande importance pratique: les anévrismes des artères du cercle artériel (cercle de Willis) du gros cerveau (Fig. 11.2) et les anévrismes artérioveineux (fistules artério-veineuses). Les premiers, qui conduisent souvent à des hémorragies sous-arachnoïdiennes lors de la rupture, sont décrits au chapitre 26, nous allons donc nous concentrer sur les anévrismes artérioveineux. Liens pathologiques entre
  2. Anomalies des vaisseaux cérébraux
    ce groupe de pathologie cérébrovasculaire comprend les défauts congénitaux des vaisseaux intracrâniens - les anévrismes artériels et artérioveineux moins courants, ainsi que les anastomoses artériosinales. Le résultat d'une rupture de la paroi de ces formations vasculaires anormales est une hémorragie dans la cavité
  3. Malformations congénitales du système nerveux central. Lésion cérébrale périnatale
    Les malformations congénitales au moment de l'étude reflètent généralement un stade particulier du développement cérébral. Dans la plupart des cas, l'étiologie et la pathogenèse des malformations du système nerveux central restent inconnues. Les agents étiologiques peuvent entraîner soit un développement normal insuffisant, soit des modifications destructrices du tissu nerveux. On sait que lors du développement segmentaire de la tête
  4. Malformations congénitales
    Environ 10% de la population naissent avec certaines malformations du système urinaire. En particulier, l'hypoplasie et la dysplasie rénale représentent environ 20% de l'insuffisance rénale chronique chez les enfants. La polykystose rénale (anomalie congénitale qui survient chez l'adulte) est à l'origine de 10% des cas d'insuffisance rénale chronique. La maladie rénale congénitale peut être
  5. ANOMALIES CONGÉNITALES DE DÉVELOPPEMENT DE SYSTÈME NERVEUX
    Le groupe de maladies, basées sur des anomalies congénitales du développement du système nerveux, comprend une pathologie telle que l'anomalie de Klippel-Feil, caractérisée par des synostoses isolées et multiples des vertèbres cervicales, une hernie crânienne, une craniosténose (fermeture prématurée des sutures crâniennes), une microcéphalie (réduction de la taille) crâne et cerveau, accompagnés de troubles mentaux
  6. Anomalies congénitales et défauts de développement
    Les malformations sont des changements morphologiques persistants dans l'organe ou l'organisme dans son ensemble, qui dépassent les limites de la norme et surviennent in utero à la suite d'une violation du développement de l'embryon ou du fœtus, parfois après la naissance d'un enfant en raison d'une violation de la formation ultérieure d'organes. Ces changements entraînent une altération des fonctions. Synonymes du terme "malformations"
  7. Malformations génitales
    Les malformations congénitales des organes génitaux représentent de nombreuses variantes de malformations. Avec certains d'entre eux, la grossesse n'est pas possible (par exemple, l'absence d'utérus). La grossesse peut survenir chez les femmes présentant les anomalies suivantes du développement du système reproducteur: septum vaginal (septa vagin), selle (utérus introrsum arcuatus), bicorne (utérus bicorne) et licorne (utérus)
  8. ANOMALIES DE DÉVELOPPEMENT ET DÉFAUTS CONGÉNITAUX DU SYSTÈME NERVEUX
    J.R. DeLong, R. D. Adame (C. R. DeLong, RDAdams) Dans ce chapitre, nous nous concentrerons sur les maladies causées par des blessures ou des malformations du système nerveux survenues au cours de sa formation, mais qui ont également un effet néfaste chez les adultes . En conséquence, des problèmes surviennent dans les problèmes de diagnostic et de traitement des patients avec lesquels les
  9. La structure et les fonctions du petit et du gros intestin. Malformations congénitales de l'intestin
    Chez un adulte, la longueur de l'intestin grêle atteint environ 6 m, et la grande - 1,5 m. En plus de la largeur et de la structure des coquilles externes, l'intestin grêle diffère de la structure épaisse de la membrane muqueuse, dans laquelle les plis circulaires, les villosités intestinales et les cryptes (intestinales) glandes). Les villosités font saillie dans la lumière sous la forme d'excroissances en forme de doigts recouvertes d'un épithélium cylindrique. Similaire à
  10. Maladie pulmonaire. Malformations congénitales. Atélectasies. Pathologie vasculaire. Pathologie infectieuse
    Les maladies pulmonaires, liées aux maladies les plus courantes de l'homme moderne et ayant des taux de mortalité élevés, peuvent être combinées dans les groupes suivants: anomalies congénitales; atélectasie; pathologie vasculaire des poumons; maladies infectieuses des poumons; l'asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; maladie pulmonaire interstitielle; tumeurs pulmonaires.
  11. La structure et les fonctions de l'estomac sont normales. Malformations congénitales de l'estomac
    En tant que l'un des organes digestifs les plus importants qui remplissent des fonctions sécrétoires et endocrines, l'estomac est divisé en 5 zones anatomiques principales: cardia, bas, corps, vestibule et pylore. Cardia (cardia) - une partie étroite de l'estomac entourant la zone de la connexion œsophagienne-gastrique. Le bas (fond) est la partie de l'estomac qui s'élève légèrement vers la gauche au-dessus du cardia et constitue environ * / 3 de l'organe. Le corps
  12. 22. RECHERCHE SUR LES NAVIRES PÉRIPHÉRIQUES. PROPRIÉTÉS DU CŒUR ARTÉRIEL SOUS PATHOLOGIE (CHANGEMENT DE RYTHME, FRÉQUENCE, REMPLISSAGE, TENSION, FORME D'ONDE, PROPRIÉTÉS DE LA PAROI VASCULAIRE DU NAVIRE).
    À la palpation des arrêts artériels communs carotidien, huméral, ulnaire, temporal, fémoral, poplité et arrière, les tâches sont réduites à une évaluation approximative des mouvements pulsatoires par la tension et le remplissage. L'artère carotide est palpée à gauche et à droite d'une manière délicate, retirant le muscle sterno-claviculaire vers l'extérieur au niveau du cartilage thyroïdien, palpant les faits de l'artère carotide commune à gauche et à droite.
  13. Abstrait. Circulation cérébrale et réponse cérébrale à l'hypoxie, 2012
    Introduction Circulation cérébrale du cerveau Hypoxie du cerveau Liste de conclusion
  14. CERVEAU JAMBE CERVEAU ET QUATRE POIGNÉES
    La structure du tronc cérébral comprend les jambes du cerveau avec quadruple, le pont cérébral avec le cervelet, la moelle oblongue. Les jambes du cerveau et le quadripôle se développent à partir de la vessie cérébrale moyenne - le mésencéphale. Les jambes du cerveau à quadripôle sont la partie supérieure du tronc cérébral. Ils sortent du pont et plongent dans les profondeurs des hémisphères cérébraux, tandis qu'ils divergent quelque peu, formant un triangle
  15. Le quatrième ventricule du cerveau. Départements du cerveau. Le former. Le bas du quatrième ventricule
    Le ventricule en V, ventriculus qudratus, est le reste de la cavité de la vessie cérébrale postérieure et est donc une cavité commune pour toutes les parties du cortex cérébral postérieur, le rhombencéphale (médulla oblongata, cervelet, pont et isthme). Le ventricule IV ressemble à une tente dans laquelle le fond et le toit sont distingués. Le fond ou la base du ventricule a la forme d'un losange, comme s'il était enfoncé
  16. Navires
    L'évaluation de l'état des grands vaisseaux selon l'examen macroscopique nécessite dans certains cas une approche métrique. L'aortométrie et la coronarométrie (tableau 7) fournissent de nombreuses informations précieuses lors de l'étude du développement de l'athérosclérose. Tableau Dynamique liée à l'âge des changements dans le périmètre des artères (en centimètres) [Roessle R., Roulet F., 1932] Âge du vaisseau, années 0–2 3–14 15–19 20–29 30–39 40–49 50–59
  17. Caractéristiques anatomiques et physiologiques de la structure de la moelle épinière. POSSIBILITÉ DE TRANSMISSION D'INFORMATIONS EN DOMMAGES DU CORDON SPINAL
    Caractéristiques anatomiques et physiologiques de la structure de la moelle épinière. POSSIBILITÉ DE TRANSMISSION D'INFORMATIONS EN DOMMAGES À SPIN
  18. Anomalies du développement
    Au cœur des anomalies du nez et des sinus paranasaux se trouvent les malformations de l'embryogenèse. Ils sont dus à la présence d'un gène mutant pathologique dans le génotype, ainsi qu'à l'influence de divers facteurs nocifs (infections, alcoolisme, tabagisme et autres intoxications affectant le code génétique). Les facteurs nocifs sont particulièrement dangereux au cours du deuxième mois de la vie embryonnaire, lorsque la ponte a lieu
  19. MALADIES VASCULAIRES ET CARDIAQUES
    Les vaisseaux sont très souvent impliqués dans le processus pathologique une deuxième fois, après des dommages aux tissus adjacents, mais dans ce chapitre, nous nous concentrerons principalement sur les maladies qui s'accompagnent de changements primaires dans les vaisseaux. Les principales conséquences cliniques et pathologiques des troubles vasculaires s'expriment dans: l'ischémie tissulaire progressive avec rétrécissement de la lumière du vaisseau; crise cardiaque ou gangrène due à une thrombose ou
  20. Anatomie vasculaire
    Grand cercle de circulation sanguine («cœur gauche») Entre les contractions cardiaques, le flux sanguin continu du cœur vers la périphérie est soutenu par la force élastique des vaisseaux, qui s'étirent pendant la systole. Bien que l'aorte soit une structure principalement élastique, les parois des artères périphériques comprennent des muscles lisses. Les artérioles sont les principaux éléments de résistance et, en changeant leur
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