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Aneuploïdie et polyploïdie des cellules de la moelle osseuse et du sang des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens avant et après le traitement

Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A.

Centre scientifique radiologique médical du RAMS, Obninsk

Objectif: La présence de cellules aneuploïdes dans le sang est considérée comme un phénomène anormal. Dans les cultures d'individus sains, on ne trouve pas plus de 5,9% de ces cellules, les cellules hypoaneuploïdes 5,2% et les hyperaneuploïdes 0,7%. Les cellules polyploïdes avec tétraploïde et un grand nombre de chromosomes sont généralement atypiques pour l'hémoculture d'individus en bonne santé et ne représentent pas plus de 0,23 à 0,31% du nombre total de cellules en division. On pense que l'aneuploïdie et la polyploïdie jouent un rôle important dans l'induction de la cancérogenèse. L'analyse du contenu des cellules aneuploïdes et polyploïdes dans la moelle osseuse et les hémocultures de patients atteints de divers types morphologiques de lymphomes non hodgkiniens (LNH) avant et après le début du traitement, à différentes périodes de rémission et avec rechutes a été réalisée.

Matériel et méthodes: En plus des métaphases diploïdes et pseudodiploïdes (aberrantes), hypoane, hyperaneu et polyploïde ont été enregistrées sur des préparations colorées au G obtenues à partir d'une culture de 72 h de lymphocytes sanguins stimulés par le PHA et d'une culture de moelle osseuse de 19 h. Les résultats avant le traitement ont été obtenus pour 48, après le traitement - 34 patients, dont 20 - à différents moments des périodes de rémission (3 à 84 mois) et 12 - avec 1 à 3 rechutes et / ou progression.

Résultats: Avant le traitement, des cellules hypoaneuploïdes et polyploïdes ont été trouvées dans des hémocultures de 93,5% et 52,0%, dans des cultures de moelle osseuse de 94,5% et 95,5% de patients, respectivement. Leur contenu variait selon les patients, atteignant en moyenne 21,5% et 7,1% dans les hémocultures et 24,5% et 33,2% dans les cultures de moelle osseuse, respectivement.
Les cellules hyperaneuploïdes étaient relativement rares, chez 15,2% et 11,1% des patients (pour les cultures de sang et de moelle osseuse, respectivement) et ont été exclues de l'analyse. Après traitement, l'hypoaneuploïdie était caractéristique des deux cultures de tous les patients; polyploïdie - pour toutes les cultures de moelle osseuse. Dans les hémocultures, une polyploïdie a été détectée chez un plus grand nombre de patients qu'avant le traitement: 64,7% des patients. Aux premiers stades de la rémission (2,5 à 8 mois), le contenu des cellules hypoaneuploïdes et polyploïdes a diminué dans la plupart des hémocultures. Dans les cultures de moelle osseuse, elle correspondait aux résultats avant traitement et restait stable à un niveau élevé pendant les périodes de rémission plus longues. Dans les hémocultures, les périodes de rémission sont de 8,5 à 40 mois. il y a eu une augmentation du nombre de cellules hypoaneuploïdes et polyploïdes, particulièrement significative pour les cellules polyploïdes (17,2%). En termes de rémission 48-84 mois. le nombre de cellules hypoaneuploïdes et polyploïdes dans les hémocultures correspondait au niveau moyen avant traitement. Dans les rechutes et / ou la progression, la teneur en cellules polyploïdes était quelque peu inférieure à celle des rémissions (en moyenne dans les hémocultures 5,4%, dans les cultures de moelle osseuse 14,5%), ce qui, apparemment, est associé à une thérapie plus intensive.

Conclusion: Le contrôle cytogénétique du traitement des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens doit inclure une étude cytogénétique complète des cellules sanguines et de la moelle osseuse, en tenant compte des cellules aneuploïdes et surtout polyploïdes.
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Aneuploïdie et polyploïdie des cellules de la moelle osseuse et du sang des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens avant et après le traitement

  1. PATHOLOGIE DES CELLULES SANGUINES ET DE LA MOELLE OSSEUSE
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  2. PATHOLOGIE DES CELLULES SANGUINES ET DE LA MOELLE OSSEUSE. Anémie
    Les maladies hématologiques peuvent être primaires, c'est-à-dire causées par une maladie des organes hématopoïétiques eux-mêmes, ou secondaires, reflétant la défaite de tout autre système. Les maladies secondaires sont plus courantes. La disponibilité d'études morphologiques des cellules sanguines, par exemple dans un frottis de sang veineux ou une ponction de moelle osseuse, fournit une étude directe des changements qui se sont produits. Dans
  3. DYNAMIQUE DE SURVIE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS AU COURS DES 30 DERNIÈRES ANNÉES PAR LES MATÉRIAUX DE LA RSCR
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  5. Lymphomes non hodgkiniens
    Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui, contrairement aux cellules lymphoïdes malignes dans la leucémie lymphoblastique aiguë, s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Le tissu lymphatique est principalement affecté, de sorte que les manifestations cliniques des lymphomes non hodgkiniens sont si diverses
  6. La participation des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse au processus de métastase: de nouvelles cibles pour le diagnostic et la destruction des métastases des cellules cancéreuses
    Les raisons pour lesquelles les cellules cancéreuses peuvent quitter le foyer principal du cancer et migrer vers d'autres parties du corps ne sont pas entièrement comprises. De nombreuses vies peuvent être sauvées s'il est possible d'arrêter ce processus. Jusqu'à présent, on pensait que le site des métastases est déterminé par le ou les organes avec le flux sanguin dans lesquels la ou les cellules cancéreuses du foyer principal du cancer entrent. En raison de la division
  7. Analyse morphologique des cellules de moelle osseuse avec comptage myélogramme
    L'étude des myélogrammes doit commencer par la visualisation des préparations de couleur sous un petit grossissement du microscope. Cela vous permet de déterminer la qualité des frottis, la cellularité de la moelle osseuse, de détecter des groupes de cellules atypiques. Après avoir vu le frottis sous une petite augmentation, une goutte d'huile d'immersion y est appliquée et, sous une forte augmentation, ils commencent à différencier les éléments formés.
  8. PRINCIPES DE TRAITEMENT DES PATIENTS APRÈS DES INTERVENTIONS OPÉRATOIRES SUR LA REVASCULARISATION DU MYOCARDE
    Tous les patients après un traitement chirurgical de la maladie coronarienne nécessitent une utilisation constante de médicaments pour prévenir la progression de l'athérosclérose et le développement de complications thrombotiques (statines et agents antiplaquettaires). Une condition préalable est la correction du mode de vie, le respect d'un régime hypolipidémiant, la normalisation du poids corporel, l'arrêt du tabac et l'entraînement physique, en tenant compte
  9. Traitement reconstructif des patients après un pontage coronarien
    Le stade stationnaire de la réadaptation médicale Malgré l'amélioration de la technique chirurgicale du pontage aortocoronarien (CABG) chez les patients en période postopératoire, les phénomènes de mauvaise adaptation du système cardiorespiratoire persistent, plus prononcés aux stades précoces et se manifestant par une cardialgie, une altération de l'activité bioélectrique du cœur et des arythmies, une diminution de la contractilité
  10. Certaines propriétés du sang normal, le développement des cellules sanguines (hématopoïèse)
    Le volume de sang circulant chez un adulte atteint 5 litres, il est généralement légèrement inférieur chez la femme et dépend du poids corporel total. Lors de la centrifugation d'une colonne de sang veineux dans des tubes étroits spéciaux, 45% de sa masse est représentée par des cellules, dont le nombre total est inclus dans l'hématocrite (volume cellulaire emballé, PCV), c'est-à-dire le rapport du volume des cellules sanguines au volume de plasma. Les 55% restants
  11. Greffe de moelle osseuse
    La greffe de moelle osseuse est aujourd'hui l'un des domaines les plus jeunes et les plus pertinents de l'hématologie. Avec l'aide de la greffe de moelle osseuse, il est possible de lutter contre la leucémie réfractaire, l'anémie aplasique sévère, les immunodéficiences et autres maladies hématologiques et oncologiques, ainsi que certaines maladies métaboliques génétiques. La greffe de moelle osseuse a lieu
  12. HYPOPLASIE PARTIELLE («CELLULE ROUGE») DE MOELLE OSSEUSE. ERITROBLASTOFTIS
    Les cas d'anémie hypo-aplasique survenant avec lésion sélective de l'érythropoïèse, avec thrombocytopoïèse préservée et en partie leucopoïèse sont particulièrement intéressants. Une forme similaire (désignée à tort par certains auteurs comme "anémie hypoplasique partielle" (représente une version spéciale de l'anémie hypoplasique, caractérisée par contraste avec la myélophthose partielle totale,
  13. La structure et le rôle de la moelle osseuse dans l'activité du système immunitaire
    Toutes les cellules sanguines, y compris les cellules immunocompétentes, proviennent d'une cellule souche pluripotente, qui donne naissance à divers germes d'hématopoïèse, y compris myélomonocytaire et lymphocytaire. La direction de la différenciation des premiers prédécesseurs dépend de l'influence de leur microenvironnement, de l'influence des cellules stromales de la moelle osseuse. Les cellules stromales de la moelle osseuse comprennent:
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    L'ouverture des os dans des conditions normales est très rare. En temps de guerre, l'autopsie des os des hôpitaux d'évacuation, ainsi que l'autopsie du service médico-légal, l'ouverture des os présente souvent un intérêt considérable. L'étude des os plats - crânes, sternum, côtes, os pelviens - est réalisée en même temps que l'autopsie, faire les coupes nécessaires, couper avec un ciseau, etc.
  15. Antigènes de surface des cellules sanguines
    A. Points clés Les cellules sanguines et le plasma contiennent une énorme quantité d'antigènes. Ainsi, les globules rouges transportent environ 400 antigènes, globules blancs et plaquettes en plus de leurs antigènes spécifiques - les antigènes HLA. Les protéines plasmatiques se caractérisent également par une grande diversité antigénique. La réponse immunitaire pathologique à ces antigènes sous-tend la pathogenèse d'un certain nombre de maladies. 1. La réaction
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