Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parasitologie médicale / Anatomie pathologique / Pédiatrie / Physiologie pathologique / Oto - rhino - laryngologie / Organisation du système de santé / Oncologie / Neurologie et neurochirurgie / Héréditaires, maladies géniques / Maladies de la peau et sexuellement transmissibles / Antécédents médicaux / Maladies infectieuses / Immunologie et allergologie / Immunologie et allergologie / Hématologie / Valéologie / Soins intensifs anesthésiologie et soins intensifs, premiers soins / Hygiène et contrôle sanitaire et épidémiologique / Cardiologie / Médecine vétérinaire / Virologie / Médecine interne / Obstétrique et gynécologie
Accueil
À propos du projet
Nouvelles médicales
Pour les auteurs
Livres sous licence de médecine
<< Précédent Suivant >>

DYNAMIQUE DE LA SURVIE DES 30 ANNEES DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS DES PATIENTS PAR LES MATERIAUX DE LA RSCR

Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V.

FGU RNSRR Rosmedtehnologii

Objectif de la recherche: Évaluer les résultats à long terme du traitement des lymphomes malins non hodgkiniens au cours des 30 dernières années dans un aspect comparatif sur plusieurs décennies.

Matériel et méthodes: Entre 1980 et 2010, 1536 patients atteints de lymphomes non hodgkiniens malins confirmés sur le plan morphologique ont été observés à la clinique RSCRR. Les patients ont reçu une chimioradiothérapie, une chimiothérapie et une radiothérapie locale conformément aux programmes adoptés au cours de ces années. Les patients sont divisés en trois groupes. Le premier groupe (599 patients) a reçu un traitement en 1980-1990, le deuxième (400 patients) en 1991-2000, le troisième (547 patients) en 2001-2010. Les résultats du traitement ont été évalués en fonction du critère de survie spécifique à la maladie actuarielle dans le groupe dans son ensemble et séparément pour les lymphomes agressifs et indolents, ainsi que pour les stades local (I-II) et commun (III-IV) de la maladie.

Résultats: En général, le BSV à 5 ans dans les groupes était respectivement.
Pour les lymphomes agressifs locaux, le BSV âgé de 5 ans était respectivement de 49,2 ± 3,7%, 72,8 ± 4,5% et 81,7 ± 4,0%. Les différences entre les groupes I et II sont statistiquement significatives (p <0,05). Aux stades courants des lymphomes agressifs, le BSV âgé de 5 ans était respectivement de 44,1 ± 5,2%, 60,6 ± 4,8% et 79,0 ± 4,7%. Les différences entre les groupes I et III sont statistiquement significatives (p <0,05). Pour les lymphomes indolents locaux, le BSV âgé de 5 ans était de 97,1 ± 1,8%, 97,5 ± 4,1%, 95,9 ± 2,6%, respectivement. Pour les stades communs des lymphomes indolents, le BSV à 5 ans était respectivement de 84,9 ± 2,5%, 78,3 ± 4,3%, 92,7 ± 3,0% (p> 0,05). Le BSV sur dix ans dans ce groupe était de 43,8 ± 3,7%, 51,6 ± 6,4%, 68,1 ± 8,2% (P> 0,05).

Conclusion: Au cours des 30 dernières années, les résultats du traitement des lymphomes non hodgkiniens agressifs, tant au stade local que commun, se sont nettement améliorés.

Une tendance à augmenter le taux de survie à dix ans des patients présentant des stades communs de lymphomes indolents est révélée.
<< Précédent Suivant >>
= Passer au contenu du manuel =

DYNAMIQUE DE LA SURVIE DES 30 ANNEES DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS DES PATIENTS PAR LES MATERIAUX DE LA RSCR

  1. Aneuploïdie et polyploïdie des cellules de la moelle osseuse et du sang de patients atteints de lymphomes non hodgkiniens avant et après traitement
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centre scientifique radiologique médical du RAMS, Obninsk Objet de l'étude: La présence de cellules aneuploïdes dans le sang est considérée comme un phénomène anormal. Dans les cultures provenant d’individus en bonne santé, on ne trouve pas plus de 5,9% de ces cellules, les cellules hypoaneuploïdes à 5,2% et les cellules hyperaneuploïdes à 0,7%. Cellules polyploïdes avec
  2. Lymphomes non hodgkiniens
    Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures, qui, contrairement aux cellules lymphoïdes malignes de la leucémie lymphoblastique aiguë, s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Le tissu lymphatique étant principalement touché, les manifestations cliniques des lymphomes non hodgkiniens sont très diverses.
  3. SURVIE DES PATIENTS DU CANCER DU SEIN
    Pisareva L.F., Odintsova I.N. Institut de recherche en oncologie SB RAMS, Tomsk Objectif de la recherche: Calculer les taux de survie ajustés des patientes atteintes de tumeurs malignes du sein dans la région de Tomsk de 1992 à 2006. Matériels et méthodes: Le calcul de la survie a été effectué par la méthode actuarielle en utilisant les tables de mortalité générale par âge de la population de la région pour la période
  4. Tactiques de traitement et pronostic de survie des patients atteints d'un cancer colorectal atteint d'une maladie hépatique métastatique
    Kaushansky V.B., Uvarov I.B., Vinichenko A.V., Ermakov E.A., Murashko R.A., Kaushanskaya S.Yu. Centre d'oncologie clinique GUZ n ° 1 DZ KK, Krasnodar Objet: étudier la possibilité d'améliorer la survie en fonction du volume de l'intervention chirurgicale et du traitement combiné ultérieur chez les patients atteints de cancer colorectal (CRC) présentant une atteinte hépatique métastatique. Matériaux et
  5. EVALUATION DE LA SURVIE DE DEUX ANS, DE NON-RESIDENT ET GENERAL APRES UNE HYSTERECTOMIE NERVEUSE-ECONOMIQUE CHEZ DES PATIENTS ATTEINT D'UN CANCER DES STADES ITER ET IIb DE L'UTERUS
    Popov A.A., Mukhtarulina S.V., Ouchakov I.I., Andryushkin V.N. FGU GVKG im.N.N.Burdenko, Moscou Tâche de recherche: La question de savoir comment effectuer une résection maximale de tissus paramétriques est actuellement discutable. Selon un certain nombre d'auteurs, les ganglions lymphatiques paramétriques peuvent provoquer la propagation lymphogène d'une tumeur cervicale. But de cette étude
  6. TOXICITE PULMONAIRE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DE HODGKIN LORS DE L’APPLICATION DES RÉGIMES DE CHIMIOTHÉRAPIE DE PREMIÈRE CONGRES ET DE RADIOTHÉRAPIE DANS DES DOSES FOCALES TOTALES RÉDUITES (20–30 Gy)
    Danilenko A.A., Shakhtarina S.V., Afanasova N.V., Pavlov V.V. Centre scientifique radiologique médical de l’Académie russe des sciences médicales, Obninsk, Objectif: Étudier les données cliniques et radiologiques sur les modifications pulmonaires chez des patients primitifs atteints de lymphome de Hodgkin (HL) associé à une chimiothérapie par radiothérapie. Matériel et méthodes: L’étude a porté sur 192 patients atteints de LS qui ont été traités entre 1998 et 2008. chimioradiothérapie
  7. Surveillance de la survie des connaissances acquises au septième semestre (et occupation au huitième semestre). Surveillance du patient
    Plan de leçon: 1. Contrôle du matériel passé. 2. Résolution des problèmes liés à la situation. 3. Écriture des antécédents médicaux des patients. 4. Schéma des antécédents médicaux. Faites attention aux: antécédents médicaux, grossesse, accouchement, alimentation au cours de la première année de vie. développement neuropsychique; évaluation du développement physique; diagnostic différentiel, étiopathogenèse et traitement de cette
  8. Indemnité de prise en charge d'un enfant malade, d'un enfant de moins de 3 ans dans le cas d'une mère et d'un enfant handicapé de moins de 16 ans
    Article 17. Droit à l'allocation de soins pour un enfant malade, pour un enfant de moins de 3 ans en cas de maladie de la mère. Le droit à l'allocation de garde pour un enfant de moins de 14 ans, pour un enfant de moins de 3 ans en cas de maladie de la mère, si une mère ou un père qui travaille ou un autre membre de sa famille qui travaille et qui s'occupe de l'enfant
  9. Partie 4. Développement d'un plan de traitement individuel pour le traitement à long terme des nourrissons, des enfants d'âge préscolaire (jusqu'à 5 ans), des écoliers (5-12 ans) et des adolescents (12 ans et plus) souffrant d'asthme bronchique
    Une approche par étapes est utilisée pour classifier la MA et prescrire un traitement. Le volume du traitement médicamenteux, si nécessaire pour contrôler la MA, peut augmenter (augmenter) ou diminuer (diminuer) si le contrôle est atteint. La DA persistante est plus efficacement contrôlée par un traitement à long terme pour supprimer l’inflammation et inverser son développement,
  10. Les lymphomes
    Les lymphomes constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Les lymphomes constituent le troisième type de tumeur maligne le plus répandu chez les enfants (15 à 1 million par an). Le taux d'incidence est le même pour les représentants des populations caucasienne et négroïde. Il existe deux principaux types de lymphome -
  11. LYMPHOME
    Le lymphome est le nom commun pour les tumeurs provenant du tissu lymphoïde. Les lymphomes représentent jusqu'à 30% de toutes les maladies tumorales détectées chez le chat. Dans la plupart des cas, le lymphome chez le chat est causé par le rétrovirus oncogène FeLV - virus de la leucémie féline. Le plus souvent, chez les chats, contrairement aux chiens, on détecte des lymphomes viscéraux, apparaissant le plus souvent sous la forme de lymphosarcome (lymphoblastome,
  12. MALADIE DE HODGKIN ET LYMPHOMES LYMPHOCYTIQUES
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Définition. Les lymphomes doivent être considérés comme des tumeurs du système immunitaire. Celles-ci incluent les tumeurs lymphocytaires et la maladie de Hodgkin; parfois, des tumeurs d'origine histiocytaire sont également incluses dans le groupe des lymphomes. Auparavant, les lymphomes étaient divisés en maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens, mais des méthodes de diagnostic plus avancées permettent
  13. Les lymphomes
    Lymphomes - tumeurs malignes régionales du tissu lymphoïde. Ils sont classés en lymphomes de Hodgkin et non-Hodgkin. Les types de lymphomes les plus courants sont la lymphogranulomatose, le lymphosarcome, le réticulosarcome, le mycose fongoïde. Au stade terminal de la maladie, une généralisation du processus tumoral avec le développement de métastases dans la moelle osseuse est possible ["leukemization of lymphomas"). À partir de
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com