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DYNAMIQUE DE SURVIE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS AU COURS DES 30 DERNIÈRES ANNÉES SUR LES MATÉRIAUX DE RSCR

Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V.

Institution d'État fédérale RSCRR des technologies médicales russes

Objectif de recherche: Évaluer les résultats à long terme du traitement des lymphomes malins non hodgkiniens au cours des 30 dernières années sous un aspect comparatif sur des décennies.

Matériel et méthodes: Au cours de la période 1980-2010, 1 536 patients atteints de lymphomes non hodgkiniens malins confirmés morphologiquement ont été observés à la clinique RSCRR. Les patients ont subi une chimioradiothérapie, une chimiothérapie et une radiothérapie locale selon les programmes adoptés au cours de ces années. Les patients sont divisés en trois groupes. Le premier groupe (599 patients) a reçu un traitement en 1980-1990, le second (400 patients) - en 1991-2000, le troisième (547 patients) - en 2001-2010. Les résultats du traitement ont été évalués par le critère de survie actuarielle spécifique à la maladie (BSV) dans l'ensemble du groupe et séparément pour les lymphomes agressifs et indolents, ainsi que pour les stades local (I-II) et commun (III-IV) de la maladie.

Résultats: En général, pour les groupes, le BSV à 5 ans était, respectivement.
Pour les lymphomes agressifs locaux, le BSV à 5 ans était de 49,2 ± 3,7%, 72,8 ± 4,5%, 81,7 ± 4,0%, respectivement. Les différences entre les groupes I et II sont statistiquement significatives (P <0,05). Pour les stades courants des lymphomes agressifs, le BSV à 5 ans était de 44,1 ± 5,2%, 60,6 ± 4,8%, 79,0 ± 4,7%, respectivement. Les différences entre les groupes I et III sont statistiquement significatives (P <0,05). Pour les lymphomes indolents locaux, le BSV à 5 ans était respectivement de 97,1 ± 1,8%, 97,5 ± 4,1%, 95,9 ± 2,6%. Pour les stades courants des lymphomes indolents, le BSV à 5 ans était respectivement de 84,9 ± 2,5%, 78,3 ± 4,3%, 92,7 ± 3,0% (P> 0,05). Le BSV sur dix ans dans ce groupe était de 43,8 ± 3,7%, 51,6 ± 6,4%, 68,1 ± 8,2% (P> 0,05).

Conclusion: Au cours des 30 dernières années, il y a eu une amélioration significative des résultats du traitement des lymphomes agressifs non hodgkiniens, aux stades local et commun.

Il y a une tendance à augmenter la survie à dix ans des patients présentant des stades communs de lymphomes indolents.
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DYNAMIQUE DE SURVIE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS AU COURS DES 30 DERNIÈRES ANNÉES SUR LES MATÉRIAUX DE RSCR

  1. Aneuploïdie et polyploïdie des cellules de la moelle osseuse et du sang des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens avant et après le traitement
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centre scientifique radiologique médical du RAMS, Obninsk But de l'étude: La présence de cellules aneuploïdes dans le sang est considérée comme un phénomène anormal. Dans les cultures d'individus sains, on ne trouve pas plus de 5,9% de ces cellules, les cellules hypoaneuploïdes 5,2% et les hyperaneuploïdes 0,7%. Cellules polyploïdes avec
  2. Lymphomes non hodgkiniens
    Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui, contrairement aux cellules lymphoïdes malignes dans la leucémie lymphoblastique aiguë, s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Le tissu lymphatique est principalement affecté, de sorte que les manifestations cliniques des lymphomes non hodgkiniens sont si diverses
  3. SURVIE DES PATIENTS DU CANCER DU SEIN
    Pisareva L.F., Odintsova I.N. Institut de recherche en oncologie SB RAMS, Tomsk Objectif de recherche: Calculer les taux de survie ajustés des patients atteints de tumeurs malignes du sein dans la région de Tomsk de 1992 à 2006. Matériaux et méthodes: Le calcul de la survie a été effectué par la méthode actuarielle en utilisant les tables générales de mortalité par âge de la population de la région pour la période
  4. TACTIQUE DE TRAITEMENT ET DE PRÉVISION DE SURVIE DE PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER COLORECTAL AVEC UNE MALADIE MÉTASTATIQUE DU FOIE
    Kaushansky V.B., Uvarov I.B., Vinichenko A.V., Ermakov E.A., Murashko R.A., Kaushanskaya S.Yu. Centre d'oncologie clinique GUZ n ° 1 DZ KK, Krasnodar Objectif: étudier la possibilité d'améliorer la survie en fonction du volume de l'intervention chirurgicale et du traitement combiné ultérieur chez les patients atteints de cancer colorectal (CRC) avec des lésions hépatiques métastatiques. Matériaux et
  5. ÉVALUATION DE LA SURVIE DE DEUX ANS, NON RÉSIDENTE ET GÉNÉRALE APRÈS UNE HYSTERECTOMIE D'ÉPARGNE NERVEUSE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DE L'UTÉRUS DE L'UTÉRUS ÉTAPES Ia-IIb
    Popov A.A., Mukhtarulina S.V., Ouchakov I.I., Andryushkin V.N. FGU GVKG im.N.N. Burdenko, Moscou Tâche de recherche: Actuellement, la question de savoir comment effectuer une résection maximale des tissus paramétriques est discutable. Selon plusieurs auteurs, les ganglions lymphatiques paramétriques peuvent provoquer la propagation lymphogène d'une tumeur cervicale. Objet de cette étude
  6. TOXICITÉ PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DE HODGKIN PAR L'APPLICATION DE PROGRAMMES DE CHIMIOTHÉRAPIE DE PREMIÈRE LIGNE ET DE LA RADIOTHÉRAPIE DANS DES DOSES FOCALES TOTALES RÉDUITES (20-30 Gy)
    Danilenko A.A., Shakhtarina S.V., Afanasova N.V., Pavlov V.V. Centre scientifique radiologique médical de l'Académie russe des sciences médicales, Obninsk Objectif: étudier les données cliniques et radiologiques sur les changements dans les poumons chez les patients primaires atteints d'un lymphome de Hodgkin (HL) associé à une chimiothérapie. Matériel et méthodes: L'étude a inclus 192 patients atteints de LH qui ont reçu de 1998 à 2008. chimioradiothérapie
  7. Suivi de la survie des connaissances acquises au septième semestre (et de la leçon au huitième semestre). Guérison des patients pour avoir écrit des antécédents médicaux
    Plan de leçon: 1. Contrôle du test en fonction du matériel passé 2. Résolution des tâches situationnelles 3. Supervision des patients pour écrire des antécédents médicaux 4. Schéma des antécédents médicaux Faites attention à: antécédents médicaux, grossesse, accouchement, alimentation pendant la première année de vie; développement neuropsychique; évaluation du développement physique; diagnostic différentiel, étiopathogenèse et traitement de cette
  8. Prestations pour la garde d'un enfant malade et d'un enfant de moins de 3 ans dans le cas d'une mère et d'un enfant handicapé de moins de 16 ans
    Article 17. Droit à l'allocation pour la garde d'un enfant malade, pour un enfant de moins de 3 ans en cas de maladie de la mère. Le droit à l'allocation pour s'occuper d'un enfant de moins de 14 ans, pour s'occuper d'un enfant de moins de 3 ans en cas de maladie de la mère, a une mère ou un père qui travaille ou un autre parent qui s'occupe réellement de l'enfant, ainsi que du travail
  9. Partie 4. Élaboration d'un plan de médication individuel pour le traitement à long terme des nourrissons, des enfants d'âge préscolaire (jusqu'à 5 ans), des écoliers (5-12 ans) et des adolescents (12 ans et plus) souffrant d'asthme bronchique
    Une approche par étapes est utilisée pour classer la MA et prescrire un traitement. Le volume de la thérapie médicamenteuse, si nécessaire pour obtenir un contrôle sur la MA, peut augmenter (augmenter) ou diminuer (diminuer) si le contrôle est atteint. La MA persistante est plus efficacement contrôlée par un traitement à long terme pour supprimer l'inflammation et inverser son développement,
  10. Lymphomes
    Les lymphomes sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération néoplasique de cellules lymphoïdes immatures qui s'accumulent principalement à l'extérieur de la moelle osseuse. Les lymphomes sont le troisième type de tumeur maligne le plus courant chez les enfants (15 à 1 million par an). Le taux d'incidence est le même pour les représentants des populations caucasoïdes et négroïdes. Il existe deux principaux types de lymphome -
  11. LYMPHOME
    Le lymphome est le nom commun des tumeurs provenant du tissu lymphoïde. Les lymphomes représentent jusqu'à 30% de toutes les maladies tumorales détectées chez les chats. Dans la plupart des cas, le lymphome chez le chat est causé par le rétrovirus oncogène FeLV - virus de la leucémie féline. Le plus souvent chez le chat, contrairement au chien, des lymphomes viscéraux sont détectés, survenant dans le plus grand nombre de cas sous forme de lymphosarcome (lymphoblastomes,
  12. MALADIE DE HODGKIN ET LYMPHOMES LYMPHOCYTIQUES
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Définition. Les lymphomes doivent être considérés comme des tumeurs du système immunitaire. Il s'agit notamment des tumeurs lymphocytaires et de la maladie de Hodgkin, et parfois des tumeurs d'origine histiocytaire sont également incluses dans le groupe des lymphomes. Auparavant, les lymphomes étaient divisés en maladie de Hodgkin et en lymphomes non hodgkiniens, mais maintenant des méthodes de diagnostic plus avancées permettent
  13. Lymphomes
    Lymphomes - tumeurs malignes régionales du tissu lymphoïde. Ils sont classés en lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Les types de lymphomes les plus courants sont la lymphogranulomatose, le lymphosarcome, le réticulosarcome, la mycose fongique. Au stade terminal de la maladie, une généralisation du processus tumoral avec développement de métastases dans la moelle osseuse est possible [«leucémisation des lymphomes»). À partir de
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