Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parasitologie médicale / Anatomie pathologique / Pédiatrie / Physiologie pathologique / Oto - rhino - laryngologie / Organisation du système de santé / Oncologie / Neurologie et neurochirurgie / Héréditaires, maladies géniques / Maladies de la peau et sexuellement transmissibles / Antécédents médicaux / Maladies infectieuses / Immunologie et allergologie / Immunologie et allergologie / Hématologie / Valéologie / Soins intensifs anesthésiologie et soins intensifs, premiers soins / Hygiène et contrôle sanitaire et épidémiologique / Cardiologie / Médecine vétérinaire / Virologie / Médecine interne / Obstétrique et gynécologie
Accueil
À propos du projet
Nouvelles médicales
Pour les auteurs
Livres sous licence de médecine
<< Précédent Suivant >>

Les cellules souches - un moyen naturel de détecter et de tuer les cellules cancéreuses

Dans le cancer, ses cellules sont capables de pénétrer dans les tissus sains environnants et de se propager à divers organes, où elles créent de nouveaux foyers de cancer - les métastases.

Si le cancer provient d'une seule cellule souche cancéreuse, il est impensable de la guérir sans détruire toutes ses cellules souches cancéreuses descendantes chez le patient.

Pour détruire chaque cellule cancéreuse, il est d'abord nécessaire de la trouver parmi de nombreuses cellules de tissu normales, et même différents types de cellules. Il est clair que cela est extrêmement difficile à faire car le corps adulte est composé de 5 • 1013-14 cellules.

Mais laisser une seule cellule souche du cancer quelque part dans le corps du patient après un traitement par quelque moyen que ce soit conduira au cancer à cet endroit.

Les médecins traitent le cancer depuis des siècles, car le cancer, en tant que maladie, est apparu avec l'avènement de l'homme.

Il est seulement maintenant évident qu’une cellule cancéreuse est une cellule souche de tissu altérée de manière épigénétique ou une cellule de tissu normale qui est devenue une cellule souche auparavant. Et cela a ouvert de nouvelles opportunités pour la recherche et la destruction de cellules cancéreuses chez un patient.

Un traumatisme ou une maladie n’est rien d’autre que des dommages à une ou plusieurs cellules jusqu’à leur mort. Pour que le tissu remplisse ses fonctions dans le corps, ses cellules mortes ou défectueuses doivent être remplacées par de nouvelles cellules. Mais cela n'est possible que pour les cellules souches. Pas étonnant que l'évolution ait créé

L '«incorporation» de cellules souches dans les tissus d'organes et un entrepôt de «pièces de rechange» sous forme de cellules souches dans la moelle osseuse sont des cellules hématopoïétiques et stromales ou mésenchymateuses. La fonction principale des cellules souches est de remplacer les cellules mortes dans les tissus corporels par des cellules jeunes.

Les cellules souches dans les tissus adultes sont appelées cellules régionales. Ils ne sont utilisés que pour remplacer les cellules mortes à un endroit et pour un type de tissu donnés. Les cellules stromales de la moelle osseuse sont conçues pour remplacer les cellules des tissus morts partout dans le corps.

La propriété commune du cancer et de la migration des cellules souches intéresse depuis longtemps de nombreux scientifiques.

On sait que tant qu’il n’ya pas de lésion dans le tissu, les cellules souches sont au repos. Mais dès que certains tissus subissent des dommages, ils reçoivent un signal chimique et migrent vers le lieu des dommages. Ils sont en mesure de détecter les dommages éventuels et de se différencier sur place en cellules du type qui sont morts et de les remplacer.

La capacité des cellules à migrer vers le «bon» lieu - vers leur tige «niche» ou lieu de dommage est indiquée par le terme «homing» (de l'anglais home-home). Cela est dû aux signaux chimiques émanant du «bon» endroit, perçus par les cellules ayant des récepteurs pour eux et par la voie.

chimiotaxie cellulaire.

Dans des expériences sur des souris, R. Lanza et N. Rosenthal (2004) ont découvert qu'un signal chimique provenant d'une cellule endommagée recevait une cellule souche et le dirigeait vers le site des dommages. Le signal était une protéine - facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF-1). C'est une molécule de ligand, il y a un récepteur à la surface d'une cellule souche. Selon ce signal, une cellule souche est capable de migrer et de trouver une cellule endommagée dans les tissus.

Il s'est avéré que le gène de la protéine IGF-1 est également inclus dans la cellule cancéreuse. Les cellules souches le perçoivent, ce qui les fait migrer et trouve les cellules cancéreuses dans les tissus de divers organes.

Actuellement, le facteur SDF-1, le facteur dérivé du stromal, a également été découvert et son rôle dans le référencement des cellules souches hématopoïétiques est à l’étude. Il est produit par les cellules stromales de la moelle osseuse et les "maintient" dans sa niche. Récemment, le SDF-1 a été activement étudié en tant que facteur de migration et de migration des cellules cancéreuses au cours d'une métastase.

Les facteurs IGF-1 et SDF-1 agissent en tant que balises qui permettent aux cellules souches de remplacer les cellules mortes ou mourantes dans les tissus. Si une cellule cancéreuse provoque la migration de cellules souches, il s'agit alors d'une cellule défectueuse.

Mais une cellule cancéreuse est une cellule de l'organisme à partir d'une cellule souche. Les modifications de son génome le rendent plus viable que n'importe quelle cellule tissulaire normale.

La découverte, pour la première fois, de facteurs de locomotion de cellules souches dans une cellule cancéreuse constitue un moyen naturel, et donc idéal, de surmonter deux problèmes principaux en oncologie à la fois: la recherche de chaque cellule cancéreuse dans le corps du patient et la destruction de toutes les cellules cancéreuses. Sans résoudre ces problèmes, le cancer reste une maladie mortelle, à l'exception de rares cas.

Chacun des deux problèmes peut être résolu en utilisant les cellules souches elles-mêmes:

- le premier problème: la recherche de cellules souches cancéreuses dispersées dans le corps; les cellules souches elles-mêmes sont capables de les trouver en fonction du mécanisme moléculaire - IGF-1 sur la cellule cancéreuse et son récepteur sur la cellule souche; il en va de même pour CDF-1, son récepteur - CXCL4 est présent sur la cellule cancéreuse;

- le deuxième problème: la destruction de toutes les cellules souches cancéreuses dans le corps du patient par des cellules souches; cela nécessite l'introduction d'un gène spécial dans le génome de la cellule souche - le gène de la protéine Tag7 ou les gènes d'autres cytokines - IL12, facteur de nécrose tumorale. Les produits de ces gènes, à savoir les protéines seront transmises par les cellules souches aux cellules cancéreuses, provoquent la réponse immunitaire de l'organisme et les détruisent.

À ce jour, les scientifiques ont mis au point un certain nombre de méthodes de recherche et de destruction des cellules cancéreuses lors d'expérimentations sur des animaux de laboratoire.

1. I. Snyder et son groupe (2000) de Boston (États-Unis) ont effectué des expériences sur des souris utilisées pour inoculer des cellules cancéreuses du gliome chez l'homme dans le tissu cérébral. Pour le traitement, ils ont pris des cellules nerveuses souches et les ont injectés dans différentes parties du cerveau «affectées ou non affectées» par les cellules cancéreuses. Il a été constaté que les cellules nerveuses de la tige ont migré vers la région des gliomes.

Les scientifiques se demandent s'ils sont attirés par des régions touchées par les cellules cancéreuses. Les expériences ont montré que "c'est le cas". Quelques jours plus tard, les cellules souches ont migré à travers les tissus sains et même les cellules nerveuses souches qui ont été introduites dans la queue.

Dans le cas où les cellules souches ont été injectées au centre du gliome, "au contraire, elles ont commencé à se déplacer vers le bord de la tumeur, où elles se sont généralement arrêtées et fixées". En outre, ils ont également chassé les cellules cancéreuses séparées du gliome primaire. Les scientifiques ont conclu que la propriété des cellules souches peut être utilisée pour la délivrance ciblée de médicaments ou de gènes spéciaux aux cellules cancéreuses susceptibles de détruire les cellules cancéreuses.

À cette fin, un gène de mort peut être introduit dans la cellule souche, par exemple le gène bax ou un gène de protéine toxique.

I.
Snyder et son groupe admettent que "les résultats des expériences ont dépassé toutes nos attentes - les cellules nerveuses de la tige fixaient littéralement les cellules cancéreuses et les chassaient de l'autre hémisphère du cerveau"

2. John Yu (2003) et son équipe d'un centre médical de Los Angeles ont traité un cancer du cerveau - des gliomes lors d'expériences sur des souris.

Le traitement standard des gliomes comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur suivie d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie. Mais comme pour tout cancer, les groupes de cellules et les cellules cancéreuses individuelles "se propagent presque toujours dans la zone non infectée du cerveau, créant ainsi des foyers de nouvelles tumeurs". Selon les statistiques, en moyenne, après le diagnostic et le traitement par des méthodes standard, le patient ne doit pas vivre plus d’un an.

Les cellules de gliome suppriment l'activité immunitaire locale. Par conséquent, les scientifiques ont prélevé des cellules nerveuses souches d'embryons de souris et les ont modifiées - ils ont introduit le gène de l'interleukine-12. Ces cellules commencent à synthétiser et à sécréter une substance qui stimule le système immunitaire, ce qui contribue à la destruction des cellules cancéreuses. Dans le même temps, les cellules de gliome deviennent plus accessibles aux effets des lymphocytes B CD4 et des lymphocytes T CD8, qui détruisent tout ce qui est étranger au corps.

Des souris ont déjà été implantées avec des cellules de gliome dans la région du cerveau et une tumeur cérébrale en a émergé. Le traitement a été réalisé en injectant des cellules nerveuses souches directement dans la tumeur. Les souris atteintes d'une tumeur à qui le médicament avait été injecté vivaient beaucoup plus longtemps que les souris du groupe témoin. Un tiers des souris expérimentales ont même développé une immunité à long terme contre le gliome.

Grâce aux travaux sur l’utilisation des cellules nerveuses souches, les scientifiques savaient que ces cellules étaient capables de reconnaître les cellules cancéreuses en migration. Cependant, la manière dont ils procédaient n'était pas claire.

Un groupe de J. Yu a découvert des cellules souches injectées, à la fois dans la tumeur elle-même et dans de petits foyers dispersés dans le cerveau de souris expérimentales. Pour expliquer cela, les scientifiques ont introduit des cellules souches dans la partie opposée du cerveau à partir de la tumeur et ont découvert qu'elles migraient vers la région des gliomes. Ce faisant, les scientifiques ont prouvé que les cellules cancéreuses signalaient et attiraient les cellules souches.

Après 3 mois après la première expérience, les scientifiques ont transplanté d'autres cellules cancéreuses fraîches chez les souris survivantes. Après 120 jours, toutes les souris qui ont subi la première intervention chirurgicale pour injecter les cellules souches nerveuses modifiées sont restées en vie. Cela indique une immunité à long terme développée. Le groupe témoin de souris est mort au bout de 30 jours.

Selon les auteurs, les résultats du traitement des gliomes cérébraux chez les animaux "justifient l'espoir d'un traitement réussi des patients atteints de cette tumeur avec cette méthode".

En conclusion, les scientifiques ont noté que les résultats des expériences "élargissaient les possibilités d'utiliser ce type de traitement pour administrer diverses protéines aux cellules tumorales" et qu'ils "se félicitent de ce que leur travail sur des souris puisse conduire un nouveau traitement pour les personnes atteintes de gliomes".

3. Prof. M. Andreyff et son groupe (2004) du Houston Cancer Center de l'Université du Texas ont déclaré que les cellules souches, en plus d'être un moyen de régénération des cellules endommagées, peuvent également tuer les cellules cancéreuses. Des expériences sur des souris ont montré que les cellules souches peuvent transporter des protéines mortelles pour les cellules cancéreuses. Elles les détruisent, laissant les cellules saines intactes.

Avec son groupe, il a utilisé pour la première fois des cellules souches mésenchymateuses en tant que vecteur de la protéine immunitaire, l'interféron alpha. Différents types de cellules cancéreuses provenant de tumeurs humaines ont été inoculés à des souris expérimentales. Dans les cellules souches mésenchymateuses de la culture, ils ont introduit le gène de la protéine interféron alpha, qui aide le système immunitaire à détruire les cellules cancéreuses. Ces cellules ont été introduites dans la circulation sanguine de souris tumorales.

Les injections de ce médicament ont considérablement ralenti la croissance des tumeurs: plusieurs types de leucémie, le mélanome cutané et leurs métastases dans les tissus pulmonaires, ont efficacement affecté le cancer du poumon et le cancer du sein; le taux de guérison du cancer de l'ovaire était de 70%.

Selon prof. M. Andreiffa, la découverte la plus importante est que des cellules souches mésenchymateuses génétiquement modifiées peuvent migrer vers des tumeurs cancéreuses et y produire des agents antitumoraux, en particulier l'interféron alpha.

Il s'est avéré que les cellules cancéreuses, comme les cellules endommagées, envoient un signal qui attire les cellules souches. Ils n'agissent que sur les cellules endommagées, remplaçant les cellules endommagées par des cellules normales, et la tumeur n'est renforcée que par le tissu conjonctif.

Maintenant, disent les scientifiques, la capacité des cellules souches mésenchymateuses "peut être utilisée à bon escient". La mise au point de moyens spécifiques d’administration de médicaments permettant de «cibler la maladie», en particulier le cancer, se poursuit depuis longtemps.

Le choix des cellules souches mésenchymateuses comme moyen de délivrance du composant thérapeutique est "idéal, à la fois pour le traitement du cancer primitif et des métastases de ses cellules". L'effet est observé lorsque les cellules souches s'intègrent au microenvironnement d'une tumeur cancéreuse. L’importance de la découverte réside dans le fait que les cellules mésenchymateuses ont pu passer délibérément de la moelle osseuse ou du sang à la tumeur et produire des agents anticancéreux.

«Seulement localement où se trouvent les tumeurs ou les cellules métastatiques», a déclaré le prof. M. Andreyff.

Le scientifique A. Krivonos a noté qu '«avant lui, la capacité des cellules souches à trouver des cellules cancéreuses, à s'y déplacer et à s'intégrer dans la tumeur elle-même ou dans son microenvironnement n'était pas décrite. C'est cette capacité des cellules souches que prof. M. Andreyff. "

Grâce au génie génétique, les cellules souches mésenchymateuses ont été transformées en «ogives à tête chercheuse» synthétisant un «agent de guerre chimique» pour les cellules cancéreuses.

Les scientifiques pensent que si les résultats de la recherche sont confirmés par des expériences supplémentaires, cette approche peut devenir la base d'une méthode prometteuse pour traiter non seulement le cancer, mais également d'autres maladies.

La propriété découverte des cellules souches - leur migration intensive vers les cellules cancéreuses et leur reconnaissance - peut être utilisée pour la délivrance ciblée de médicaments, ainsi que de gènes spéciaux capables de détruire les cellules cancéreuses par le biais de leur produit, les protéines.

"Dans le futur, le développement de technologies utilisant des cellules souches reverra fondamentalement les méthodes de traitement du cancer qui sont connues aujourd'hui", déclarent les scientifiques.

Le principe de la guérison du cancer: «trouver et détruire» toutes les cellules souches du cancer dans le corps, est une condition nécessaire pour la guérison du cancer, les cellules souches peuvent être un moyen idéal de le faire.
<< Précédent Suivant >>
= Passer au contenu du manuel =

Les cellules souches - un moyen naturel de détecter et de tuer les cellules cancéreuses

  1. Les vaccins sont le principal moyen de détecter et de tuer les cellules cancéreuses.
    Le cancer n’est pas un, mais les descendants d’une cellule cancéreuse qui se propage dans tout le corps du patient avec la formation de métastases. C’est la raison pour laquelle une option de traitement immunitaire est nécessaire pour détruire les cellules cancéreuses, c.-à-d. exposition systémique. Une cellule cancéreuse porte sur sa membrane externe des antigènes permettant au système immunitaire de le reconnaître et de le détruire. Le principal moyen d'immunité
  2. Virus - Un moyen naturel de tuer les cellules cancéreuses de tout type
    Pour soigner le cancer, il est nécessaire de détruire toutes les cellules cancéreuses, où qu'elles se trouvent dans le corps du patient. Pour ce faire, nous avons besoin d’une méthode de traitement qui nous permette de résoudre deux problèmes: 1) rechercher les cellules cancéreuses parmi les cellules normales du corps et 2) détruire toutes les cellules cancéreuses et, en même temps, ne pas endommager les cellules saines, c.-à-d. cellules normales. Il s'est avéré qu'il existe des virus - "oncolytiques". Ils sont
  3. Vaccin à base de cellules dendritiques pour la recherche et la destruction de cellules cancéreuses
    Même un cancer solide avec une taille de nodule de 2 mm ou même de 1 mm dans le tissu pour le patient est déjà une maladie de l'organisme entier. Étant donné que chacune de ses cellules est un organisme cellulaire, il est nécessaire de détruire toutes les cellules cancéreuses pour guérir le cancer. Mais vous devez d’abord trouver toutes les cellules cancéreuses du corps parmi les cellules normales. Ceci peut être réalisé avec un vaccin. Le cancer n'est pas un, mais invisible
  4. Vaccin à ADN - un nouveau moyen de rechercher et de détruire les cellules cancéreuses
    L'idée d'utiliser des agents immunitaires pour guérir le cancer et de tenter de le mettre en oeuvre appartient au chirurgien américain W. Coley et remonte à la fin du XIXe siècle. Cependant, l’intérêt pour les remèdes immunitaires s’est estompé depuis de nombreuses décennies, depuis qu’il a commencé à être utilisé: la méthode chirurgicale du traitement du cancer solide, puis la radiothérapie et, depuis 1940, la chimiothérapie. Prof. A.Yu. Baryshnikov (2004)
  5. Troubles de la transmission d'un signal de division dans une cellule cancéreuse: nouvelles cibles pour la destruction des cellules cancéreuses
    Les médicaments standard contre les cellules cancéreuses agissent sur eux en endommageant leur ADN. Mais en même temps, ils ont le même effet sur les cellules saines du corps du patient. C'est-à-dire que ces médicaments sont aveugles, avec des effets secondaires graves. Pour éviter cela, les scientifiques ont longtemps cherché de nouvelles cibles pour des médicaments ne détruisant que les cellules cancéreuses. Ils ont été trouvés dans les "participants" de la transmission du signal à la division en
  6. Vaccin à ARN - une nouvelle façon de rechercher et de détruire les cellules cancéreuses
    La radiothérapie standard et la chimiothérapie anticancéreuse ne distinguent pas les cellules cancéreuses des cellules normales, ce qui entraîne la mort de ces dernières. Autrement dit, les deux types de traitement avec des effets secondaires graves ne détruisent pas toutes les cellules cancéreuses du corps du patient. Une cellule cancéreuse diffère d'une cellule normale par la présence de protéines antigéniques à sa surface. Lors de la comparaison de protéines synthétisées par cancer et normales
  7. La participation des cellules de la moelle osseuse hématopoïétique au processus de métastase: nouvelles cibles pour le diagnostic des métastases des cellules cancéreuses et leur destruction
    Les raisons pour lesquelles les cellules cancéreuses peuvent quitter le foyer du cancer et migrer vers d'autres parties du corps ne sont pas entièrement comprises. De nombreuses vies peuvent être sauvées s'il est possible d'arrêter ce processus. Jusqu'à présent, on croyait que le site de la métastase était déterminé par l'organe ou les organes entraînés par le flux de sang dans la ou les cellules cancéreuses se concentrant dans le foyer principal du cancer. En raison de la division
  8. Vaccin xénovirus - une méthode de prévention des cellules cancéreuses et de leur destruction
    Le terme xenovaccine (du grec. Xenos - étranger + vaccin - du latin. Vaccinus - vache) désigne un médicament utilisé pour la prévention et le traitement, dans ce cas le cancer. Pour soigner tout type de cancer, la destruction de toutes les cellules cancéreuses du corps du patient est nécessaire. Mais pour y parvenir avec les méthodes de traitement traditionnelles - chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie - n'est pas possible, car ces méthodes sont inadéquates
  9. Méthodes d'élimination des cellules cancéreuses
    Méthodes de destruction du cancer
  10. Vaccin à base de gène Tag7 pour tuer les cellules cancéreuses et prévenir leur apparition
    Dans toute infection humaine, l'agent causal est une bactérie ou un virus provenant de l'extérieur. Une bactérie est un procaryote, et une cellule cancéreuse est une cellule de son corps et des eucaryotes. Ces différences nettes provoquent une réponse immunitaire de l'organisme contre les agents pathogènes: les lymphocytes B et T les reconnaissent par les protéines antigènes et les détruisent. Avec une infection répétée du corps, ces agents pathogènes seront immédiatement détruits, comme ils se sont déjà "souvenus"
  11. L'apoptose et ses utilisations pour tuer les cellules cancéreuses
    Ce phénomène inhabituel a été remarqué pour la première fois par l’ancien médecin K. Galen (131-203gg. AD). Il observa la chute des feuilles des arbres en automne: les feuilles tombaient d'une branche vivante et, si elles étaient brisées, celles-ci cesseraient. K. Galen en conclut: 1) la chute des feuilles est un suicide délibéré; 2) les feuilles se tuent, car si elles sont présentes en hiver, la neige cassera les branches. Il a appelé ce phénomène le terme apoptose.
  12. Cycle cellulaire. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire ouvrent la voie au diagnostic et à la destruction des cellules cancéreuses
    Chez un adulte, 5 • 1013 cellules (V.N.Soyfer, 1998) ou 5 • 1014 (V. Tarantul, 2003). Chaque cellule, quel que soit son type, fait partie de son tissu et de l’ensemble du corps. Une cellule cancéreuse dans le corps humain ne fait plus partie du tissu et de son corps, mais constitue une cellule indépendante, séparée de ceux-ci. Cette cellule est un organisme. La division cellulaire est la propriété principale et un signe qu'il
  13. Carcinogenèse des cellules souches: causes moléculaires
    Le terme "cancérogenèse" (de lat. "Carcinus" - crabe et "Genere" - crée) désigne le processus de conversion d'une cellule normale en une cellule cancéreuse. Par division, c'est-à-dire "De lui-même", la progéniture des cellules filles est formée, c'est-à-dire cancer Actuellement, le terme «cancer» est limité aux tumeurs provenant d'une cellule cancéreuse épithéliale, et toutes les autres d'une cellule non épithéliale sont désignées par
  14. Protéome cellulaire - Importance en médecine, diagnostic précoce du cancer et traitement du cancer
    Bientôt, la médecine actuelle sera une chose du passé. Le rêve de longue date de P. Ehrlich - disposer d’un médicament sans nuire au patient - une «solution miracle» deviendra réalité. Il va détruire: dans les infections - agents pathogènes, dans le cancer - une cellule souche cancéreuse, sans endommager les cellules saines, agissant sur la protéine qui cause la maladie. Des médicaments individuels seront créés pour chaque patient. Cela a commencé après
  15. MECANISME DE DESTRUCTION DE LA TUMEUR DU CANCER PAR POISON
    Le célèbre chercheur hongrois A. Balazs dans le livre «Biology of tumors. Doutes et espoirs »(1987) aborde des sujets oncologiques:« Pour une personne, la reproduction cellulaire est bonne, mais cela peut être malheureux. L'avantage réside dans le fait qu'il sous-tend la préservation de l'espèce et la croissance de l'individu, la cicatrisation des plaies et les réactions protectrices du corps. Malheur - quand ce processus échappe à la réglementation
  16. Induction du retour des cellules cancéreuses à la normale - un moyen de les éliminer
    Le terme "réversion" (de lat. Reversio - retour). Ce terme signifie: - rétablir les propriétés d'une cellule cancéreuse ou à une cellule normale; - perte de tumeur maligne des cellules cancéreuses; - maturation d'une cellule cancéreuse en une cellule normalement différenciée et plus (I.N.Schweberger, 1976, 1980). Jusqu'à présent, on pensait que la cause de la cancérogenèse était des modifications de la structure des gènes et des aberrations.
  17. Métastases cancéreuses: causes moléculaires et prévention
    Une autre conséquence encore plus dangereuse de l'invasion des cellules souches cancéreuses est leur formation de métastases dans divers organes du patient. La métastase est un foyer secondaire du cancer résultant de la métastase de cellules cancéreuses sur des organes distants. Métastases (du métastase grecque - mouvement) - processus de transfert de cellules cancéreuses par les vaisseaux sanguins et lymphatiques
  18. PCR-MMK - une méthode pour le diagnostic précoce des cellules cancéreuses
    À partir de la première cellule cancéreuse en raison de sa division, un nodule de 1-2 mm de diamètre est d'abord formé dans le tissu. Mais déjà à partir de cette taille, les cellules cancéreuses induisent une angiogenèse et une lymphangiogenèse au sein du nodule. Avec le début de la sortie du sang et de la lymphe du nodule, les cellules cancéreuses en sont séparées et se propagent avec le sang et la lymphe dans tout le corps du patient - le cancer devient une maladie de l'organisme entier du patient. À partir de cela
Portail médical "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com