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Apoptose

Apoptose = mort cellulaire programmée génétiquement dans un organisme vivant.

• L'apoptose est une forme de mort au cours de laquelle des cellules individuelles sont éliminées des tissus vivants.

• Le rôle principal de l’apoptose dans la norme = établir l’équilibre nécessaire entre les processus de prolifération et de mort cellulaire, ce qui, dans certaines situations, assure un état stable du corps, dans d’autres - la croissance et dans le troisième - l’atrophie des tissus et des organes.

• La suppression des mécanismes de mort cellulaire par apoptose peut conduire au développement de tumeurs.

L'apoptose se produit dans les conditions suivantes.

• Élimination des cellules lors de l'embryogenèse (lors de l'implantation, de l'organogenèse, de l'involution du développement).

• Involution d'organes hormono-dépendants après une diminution de l'action de l'hormone correspondante chez l'adulte

(rejet de l'endomètre pendant la menstruation, atrophie ovarienne pendant la ménopause, régression des glandes mammaires en lactation après la cessation de l'alimentation). Mort cellulaire dans les tumeurs (plus souvent avec régression spontanée, mais aussi dans les tumeurs en croissance active). La mort des cellules immunitaires des lymphocytes B et T après la fin de l'effet stimulant des cytokines sur elles.

Atrophie des organes parenchymateux avec obstruction du tractus excréteur du pancréas, des reins, de la glande parotide.

Mort cellulaire due à l'action des lymphocytes T cytotoxiques dans les réactions de rejet et de greffe contre l'hôte.

Lésions cellulaires dans certaines maladies virales (formation de corps de Councilsilman dans l’hépatite virale B).

Mort cellulaire sous l'influence de divers facteurs dommageables pouvant entraîner de fortes doses de nécrose (effet thermique modéré, dommages par radiation, médicaments antitumoraux cytotoxiques, hypoxie).


Orthogenèse de l'apoptose.

Condensation et marginalisation de la chromatine (caractéristique la plus caractéristique de l’apoptose) avec formation de blocs de forme étrange sous la membrane nucléaire; le noyau devient rugueux, peut se fragmenter. Puckering dû à la condensation des organites intracellulaires.

La formation de corps apoptotiques, consistant en un fragment du cytoplasme avec des organites serrés et un fragment du noyau (parfois sans lui).

Phagocytose des corps apoptotiques ou des cellules adjacentes aux cellules normales: parenchyme ou macrophages.

Lors de l'examen histologique, les corps apoptotiques ressemblent à des particules arrondies ou ovales avec un cytoplasme intensément éosinophile et des fragments sombres de la chromatine nucléaire.

Différences de nécrose d'apoptose. L'apoptose ne capture toujours que les cellules individuelles ou leurs groupes.

Contrairement à la nécrose, la destruction des cellules se produit par des enzymes hydrolytiques non activées,

avec la participation d'endonucléases spéciales dépendant du calcium et du magnésium qui coupent le noyau en plusieurs fragments.

Les fragments cellulaires résultants sont des corps apoptotiques = phagocytés par des cellules voisines = parenchymateuses et stromales. L'apoptose ne s'accompagne pas du développement d'une inflammation.
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Apoptose

  1. La base moléculaire de l'apoptose. Déclencheurs: inducteurs et inhibiteurs de l'apoptose. Les effecteurs de l'apoptose. Le rôle de l'apoptose dans le développement de l'immunopathologie
    Chez une personne en bonne santé, l'homéostasie cellulaire est déterminée par l'équilibre entre la mort et la prolifération cellulaire. L'apoptose est une mort cellulaire programmée, un processus génétiquement contrôlé dépendant de l'énergie qui est déclenché par des signaux spécifiques et soulage le corps des cellules affaiblies, inutiles ou endommagées. Chaque jour, environ 5% des cellules du corps sont exposées
  2. Virus et Apoptose
    Induction de l'apoptose. Actuellement, il existe de nombreux exemples dans lesquels la mort d'une cellule infectée par un virus se produit en raison de la participation active de la cellule hôte elle-même, induisant un certain nombre de changements biochimiques et morphologiques, définis comme une mort cellulaire programmée ou une apoptose. La clé de la question à l'examen est de savoir si l'apoptose découle d'une inhibition induite par le virus.
  3. NÉCROSE. APOPTOSE
    Il existe deux options pour la mort locale, à savoir mort de structures dans un organisme vivant - nécrose (cellules et tissus) et
  4. Apoptose altérée
    Une propriété caractéristique des cellules tumorales est l’infériorité des mécanismes de mort cellulaire programmée. L'apoptose est activée par différents stimuli. En cas de violation de la structure de l'ADN ou d'infériorité de sa réplication, les mécanismes de «points de contrôle» bloquent la progression de la cellule dans un cycle et, dans la plupart des cas, induisent l'apoptose. Cela se produit généralement avec la protéine suppressive p53.
  5. Apoptose dans la paralysie cérébrale et d'autres pathologies cérébrales
    Ces dernières années, la résolution des problèmes de théorie et de pratique de la neurologie en général et de la paralysie cérébrale en particulier concerne le mécanisme de la mort programmée ou physiologique d'un neurone, qui diffère de la nécrose, à savoir l'apoptose (apo-séparation grecque + ptose-goutte). À ce jour, 3 types de mort cellulaire sont connus: la nécrose, l'apoptose et la différenciation finale (R. Paus et al., 1995). Apoptose -
  6. L'apoptose et ses utilisations pour tuer les cellules cancéreuses
    Ce phénomène inhabituel a été remarqué pour la première fois par l’ancien médecin K. Galen (131-203gg. AD). Il observa la chute des feuilles des arbres en automne: les feuilles tombaient d'une branche vivante et, si elles étaient brisées, celles-ci cesseraient. K. Galen en conclut: 1) la chute des feuilles est un suicide délibéré; 2) les feuilles se tuent, car si elles sont présentes en hiver, la neige cassera les branches. Il a appelé ce phénomène le terme apoptose.
  7. Manifestations morphologiques de l'apoptose
    Compression cellulaire. La cellule est réduite en taille; le cytoplasme est compacté; les organites qui paraissent relativement normaux sont plus compacts. Condensation de la chromatine. La chromatine se condense à la périphérie, sous la membrane du noyau, tandis que se forment des masses denses clairement définies de formes et de tailles variées. Le noyau peut être déchiré en deux fragments ou plus. Formation en
  8. Dommages causés aux cellules et aux tissus. Apoptose Nécrose Crise cardiaque
    1. Une autopsie pratiquée le 3ème jour après le décès d'un patient souffrant d'un infarctus du myocarde a révélé des signes d'autolyse exprimés macroscopiquement dans tous les organes, ce qui a rendu difficile la confirmation du diagnostic clinique. Pour le diagnostic différentiel entre nécrose et autolyse posthume, vous pouvez utiliser le signe histologique 1.caryolyse 2. karyorexis 3. plasmolyse 4. plasmorexis 5.
  9. Induction de la cytotoxicité et de l'apoptose dans les lignées cellulaires de mélanome en combinant le facteur de nécrose tumorale (alnorine) avec des médicaments antitumoraux
    Bigvava H.A., Slavina E.G., Chertkova A.I., Zabotina T.N., Borunova A.A., Kadagidze Z.G. Centre de recherche nommé d'après N.N.
  10. DOMMAGES ET DOMMAGES AUX CELLULES ET TISSUS. RAISONS, MÉCANISMES, TYPES DE DOMMAGES IRRÉVERSIBLES. NÉCROSE. APOPTOSE
    Sous l'influence de stimuli physiologiques et pathologiques excessifs, le processus d'adaptation se développe dans les cellules, ce qui leur permet d'atteindre un état stable leur permettant de s'adapter à de nouvelles conditions. Si les limites de la réponse adaptative de la cellule sont épuisées et si l'adaptation est impossible, des dommages à la cellule se produisent. Dans une certaine mesure, les dommages cellulaires sont réversibles. Cependant, si
  11. Conférences sur l'immunologie

    . Conférence sur l'immunologie, 2011
    Immunoprophylaxie et immunothérapie. Immunité et immunopathologie. Méthodes de recherche du système immunitaire. Méthodes d'immunocorrection. Ontogenèse du système immunitaire - Périodes critiques du développement du système immunitaire - Immunopathologie de type 2 Les mécanismes de la cytolyse. Anémie hémolytique immunitaire. Maladies causées par des complexes immuns (réactions immunopathologiques de type 3). Caractéristique
  12. Nécrose. Mort totale
    La nécrose est la mort de cellules ou de tissus dans un organisme vivant. La nécrose dans son développement passe par une série d'étapes successives, telles que la nécrobiose [stade réversible), la paranécrose [stade de modifications irréversibles), la mort cellulaire et l'autolyse. Dans les noyaux de cellules sous l'influence de la ribonucléase et de la désoxyribonucléase, la caryopicnose [ride du noyau], la caryoréxie [la brisant en morceaux), la caryolyse
  13. Inhibition de la fonction cytosquelettique
    Au cours de l'infection par la plupart des virus à ARN, les cellules étalées sur le substrat, cultivées in vitro, subissent des modifications morphologiques conduisant à un arrondi. La question clé est de savoir si les produits géniques viraux affectent directement les composants du cytosquelette de l'hôte et stimulent l'arrondissement des cellules ou, alternativement, l'arrondissement.
  14. Pathologie moléculaire du cancer du poumon.
    La pathologie moléculaire du cancer du poumon étudie la combinaison des caractéristiques génétiques morphologiques et moléculaires de cette tumeur. En outre, les aspects les plus importants du problème sont la détermination des marqueurs biomoléculaires et histogénétiques du cancer, ainsi que la pathologie de l'apoptose dans le cancer du poumon. Les marqueurs biomoléculaires du cancer du poumon sont divers et coïncident apparemment avec les marqueurs de non-radiation
  15. RÉPONSE IMMUNITAIRE AUX INFECTIONS VIRALES
    La relation entre immunité et infection détermine le développement de nombreuses maladies. La force et la «rationalité» de l'infection se manifestent pleinement dans l'exemple de l'opposition dynamique des systèmes vivants - infection virale et immunité. Si le virus «s'est caché» dans les cellules du corps humain et a bloqué leur apoptose, le système immunitaire peut détecter une telle infection et en débarrasser le corps.
  16. La tuberculose
    1. Formes de progression du complexe de la tuberculose primaire a) bronchogènes b) hématogènes c) intracanaliculaires d) périneuraux e) tuberculomes Réponse correcte: b 2. Forme clinique et morphologique de la tuberculose hématogène a) pneumonie caséeuse b) progression lymphogène c) tuberculose généralisée g) aiguë d) fibrocavernous Réponse correcte: en 3. Facteur de cordon
  17. Processus d'adaptation. Régénération, réparation et cicatrisation des plaies.
    1. La compensation des éléments de tissu perdus par des cellules du même type s'appelle 1. cicatrices 2. régénération 3. hyperplasie 4. fibroplasie 5. hypertrophie 2. Le remplacement du défaut par du tissu conjonctif mature s'appelle 1. cicatrices 2. hyperplasie 3. fibroplasie 4. hypertrophie 3. Mécanismes de récupération les processus tissulaires incluent 1. promotion 2. migration 3. inflammation 4. prolifération 5.
  18. Maladies du foie et du système biliaire. L'hépatite. Cirrhose du foie. Cancer du foie Maladie biliaire.
    1. Une femme de 40 ans se plaint de faiblesse, de jaunisse. Une histoire de 2 mois. avant la maladie - transfusion sanguine. Un examen a révélé une augmentation du foie, une augmentation du taux de transaminases hépatiques. Conclusion 1. stéatose du foie 3. jaunisse obstructive 2. maladie de Botkin 4. hépatite virale aiguë 2. L’hépatite virale C est caractérisée par 1. une fréquence élevée de chronicité 2. une transmission parentérale 3.
  19. Tester les tâches pour déterminer le niveau initial de connaissances
    Choisissez une réponse correcte. 1. PECULIARITE MACROSCOPIQUE CARACTERISTIQUE DE LA CIRROSE DU FOIE VIRALE (POSTNECROTIQUE): 1) surface hépatique à grain grossier 2) surface hépatique à noeuds fins 3) intercouches fibreuses étroites entre les nœuds 4) foie lisse et lamellaire faux lobules 2)
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