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Apoptose

Apoptose = mort cellulaire programmée génétiquement dans un organisme vivant.

• L'apoptose est une forme de mort au cours de laquelle des cellules individuelles sont éliminées des tissus vivants.

• Le rôle principal de l'apoptose est normal = établir l'équilibre nécessaire entre les processus de prolifération et de mort cellulaire, ce qui, dans certaines situations, assure un état stable du corps, dans d'autres - croissance, dans le troisième - atrophie des tissus et des organes.

• La suppression des mécanismes de mort cellulaire par apoptose peut conduire au développement de tumeurs.

L'apoptose se produit dans les conditions suivantes.

• Enlèvement de cellules pendant l'embryogenèse (pendant l'implantation, l'organogenèse, l'évolution du développement).

• Involution d'organes hormono-dépendants après réduction de l'effet de l'hormone correspondante chez l'adulte

(rejet de l'endomètre pendant la menstruation, atrophie ovarienne à la ménopause, régression des glandes mammaires en lactation après l'arrêt de l'alimentation). Mort cellulaire dans les tumeurs (plus souvent avec régression spontanée, mais aussi dans les tumeurs en croissance active). La mort des cellules immunitaires des lymphocytes B et T après la cessation de l'effet stimulant des cytokines sur elles.

Atrophie des organes parenchymateux avec obstruction des canaux excréteurs du pancréas, des reins, de la glande parotide.

Mort cellulaire due aux lymphocytes T cytotoxiques lors de réactions de rejet et de greffe contre hôte.

Dommages cellulaires dans certaines maladies virales (formation de corps de Cowsilmen dans l’hépatite virale B).

Mort cellulaire sous l'influence de divers facteurs dommageables pouvant conduire à une nécrose à fortes doses (effet thermique modéré, dommages par irradiation, médicaments anticancéreux cytotoxiques, hypoxie).


Orphogenèse de l'apoptose.

Condensation et marginalisation de la chromatine (caractéristique la plus caractéristique de l’apoptose) avec formation de grumeaux de forme étrange sous la membrane nucléaire; le noyau devient rugueux, il peut être fragmenté. Rider les cellules en raison de la condensation des organites intracellulaires.

Formation de corps apoptotiques consistant en un fragment du cytoplasme avec des organites serrés et un fragment du noyau (parfois sans lui).

Phagocytose des corps apoptotiques ou des cellules adjacentes aux cellules normales: parenchyme ou macrophages.

Lors de l'examen histologique, les corps apoptotiques apparaissent sous forme de particules rondes ou ovales avec un cytoplasme intensément éosinophile et avec des fragments sombres de la chromatine nucléaire.

Différences nécrose de l'apoptose. L'apoptose ne capture toujours que les cellules individuelles ou leurs groupes.

Contrairement à la nécrose, la destruction des cellules se produit par des enzymes hydrolytiques non activées.

avec la participation d’endonucléases spéciales dépendant du calcium et du magnésium, qui coupent le noyau en plusieurs fragments.

Les fragments cellulaires résultants sont des corps apoptotiques = phagocytés par des cellules proches = parenchymateuses et stromales. L'apoptose ne s'accompagne pas du développement d'une inflammation.
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Apoptose

  1. Base moléculaire de l'apoptose. Signaux de départ: inducteurs et inhibiteurs de l'apoptose. Effets de l'apoptose. Le rôle de l'apoptose dans le développement de l'immunopathologie
    Chez une personne en bonne santé, l'homéostasie cellulaire est déterminée par l'équilibre entre mort cellulaire et prolifération cellulaire. L'apoptose est une mort cellulaire programmée, un processus génétiquement contrôlé dépendant de l'énergie qui est déclenché par des signaux spécifiques et élimine le corps des cellules affaiblies, inutiles ou endommagées. Chaque jour, environ 5% des cellules du corps sont exposées
  2. Virus et apoptose
    Induction de l'apoptose. Actuellement, il existe de nombreux exemples dans lesquels la mort d'une cellule infectée par un virus est due à la participation active de la cellule hôte elle-même, induisant une série de changements biochimiques et morphologiques, définis comme une mort cellulaire programmée ou une apoptose. Le problème clé à discuter est de savoir si l’apoptose à partir d’une inhibition induite par le virus suit.
  3. Nécrose APOPTOSE
    Il existe deux options pour la mort locale, à savoir mort de structures dans un organisme vivant - nécrose (cellules et tissus) et
  4. Violation de l'apoptose
    Une propriété caractéristique des cellules tumorales est l'infériorité des mécanismes de mort cellulaire programmée. L'apoptose est activée par différents stimuli. Lorsque la structure de l'ADN est altérée ou que sa réplication est inférieure, les mécanismes de point de contrôle bloquent l'avancement des cellules dans un cycle et, dans la plupart des cas, induisent l'apoptose. Cela se produit généralement avec la participation de la protéine suppressive p53.
  5. Apoptose dans la paralysie cérébrale et d'autres pathologies cérébrales
    L'apoptose (apoptose (apo-séparation + ptose - chute grecque), a pour but de traiter les problèmes théoriques et pratiques de la neurologie en général et du DCPP en particulier, du mécanisme de la mort programmée ou physiologique des neurones, qui diffère de la nécrose. À ce jour, 3 types de mort cellulaire sont connus: la nécrose, l'apoptose et la différenciation finale (R.Paus et al., 1995). Apoptose -
  6. L'apoptose et son utilisation pour tuer les cellules cancéreuses
    Ce phénomène inhabituel a été remarqué pour la première fois par l'ancien médecin, K. Galen (131-203 BG.). Il a observé la chute des feuilles des arbres à l'automne: les feuilles tombent d'une branche vivante et si elle est cassée, la chute des feuilles s'arrête. K. Galen en tire les conclusions suivantes: 1) la chute des feuilles est un suicide intentionnel; 2) les feuilles se tuent, car si elles sont présentes en hiver, la neige cassera les branches. Ce phénomène, il a appelé le terme apoptose.
  7. Manifestations morphologiques de l'apoptose
    Compressez la cellule. La cellule est réduite en taille; le cytoplasme est épaissi; Les organelles qui semblent relativement normales sont plus compactes. Condensation de la chromatine. La chromatine se condense à la périphérie, sous la membrane du noyau, formant ainsi des masses denses clairement définies de formes et de tailles variées. Le noyau peut être divisé en deux fragments ou plus. Formation en
  8. Dommages causés aux cellules et aux tissus. Apoptose Nécrose. Crise cardiaque.
    1. Lors de l'autopsie, effectuée le troisième jour après le décès d'un patient souffrant d'un infarctus du myocarde, des signes prononcés d'autolyse dans tous les organes ont été détectés de manière macroscopique, ce qui a rendu difficile la confirmation du diagnostic clinique. Pour le diagnostic différentiel entre la nécrose et l'autolyse posthume, des preuves histologiques peuvent être utilisées 1. caryolyse 2. karyorexis 3. plasmolyse 4. plasmorexis 5.
  9. Induction de la cytotoxicité et de l'apoptose dans les lignées cellulaires de mélanomes lors de la combinaison du facteur de nécrose tumorale (alnorine) avec des préparations antitumorales
    Bigvava Kh.A., Slavina EG, Chertkova A.I., Zabotina TN, Borunova A.A., Kadagidze Z.G. RCRC nommé d'après NNBlokhin, Académie des sciences médicales de Russie, Moscou Objectif de l'étude: Étudier l'interaction in vitro de la préparation recombinante domestique du facteur de nécrose tumorale alpha-alnorine (Al) avec des médicaments anticancéreux utilisés pour le traitement du mélanome malin, induisant une action cytotoxique et
  10. ENDOMMAGEMENT ET DESTRUCTION DE CELLULES ET DE TISSUS. RAISONS, MÉCANISMES, TYPES DE DOMMAGES IRRÉVERSIBLES. Nécrose APOPTOSE
    Sous l’influence de stimuli physiologiques et pathologiques excessifs, un processus d’adaptation se développe dans les cellules, ce qui leur permet d’atteindre un état stable qui leur permet de s’adapter à de nouvelles conditions. Si les limites de la réponse adaptative de la cellule sont épuisées et si l'adaptation est impossible, des dommages à la cellule se produisent. Jusqu'à une certaine limite, les dommages aux cellules sont réversibles. Cependant si
  11. Conférences sur l'immunologie

    . Conférence sur l'immunologie, 2011
    Immunoprophylaxie et immunothérapie. Immunité et immunopathologie. Méthodes d'étude du système immunitaire. Méthodes d'immunocorrection. Ontogenèse du système immunitaire - Périodes critiques du développement du système immunitaire - Immunopathologie de type 2. Les mécanismes de la cytolyse. Anémie hémolytique immunitaire. Maladies causées par des complexes immuns (réactions immunopathologiques de type 3). Caractéristique
  12. Nécrose. Mort commune
    La nécrose est la mort de cellules ou de tissus dans un organisme vivant. La nécrose dans son développement passe par une série d'étapes successives, telles que la nécrobiose [stade réversible), la paranécrose [stade de modifications irréversibles), la mort cellulaire et l'autolyse. Sous l'influence de la ribonucléase et de la désoxyribonucléase, la caryopicnose (rétrécissement du noyau), la caryoréxie [fragmentation en touffes), la caryolyse
  13. Inhibition de la fonction du cytosquelette
    Au cours de l'infection avec la plupart des virus contenant de l'ARN, les cellules étalées sur le substrat, cultivées in vitro, subissent des modifications morphologiques conduisant à leur arrondi. La question clé est de savoir si les produits de gènes viraux affectent directement les composants du cytosquelette hôte et stimulent l’arrondi des cellules ou, alternativement, l’arrondi des cellules.
  14. Pathologie moléculaire du cancer du poumon.
    La pathologie moléculaire du cancer du poumon étudie un ensemble de caractéristiques génétiques morphologiques et moléculaires de cette tumeur. Les aspects les plus importants du problème sont la détermination des marqueurs biomoléculaires et histogénétiques du cancer, ainsi que la pathologie de l'apoptose dans le cancer du poumon. Les marqueurs biomoléculaires du cancer du poumon sont divers et coïncident apparemment avec des marqueurs non radiatifs
  15. RÉPONSE IMMUNITAIRE AUX INFECTIONS VIRALES
    La relation entre immunité et infection détermine le développement de nombreuses maladies. La force et la rationalité de l'infection se manifestent pleinement dans l'exemple de l'opposition dynamique des systèmes vivants - infection virale et immunité. Si le virus "s'est caché" dans les cellules du corps humain et a bloqué leur apoptose, le système immunitaire peut détecter une telle infection et en débarrasser le corps en:
  16. La tuberculose
    1. Formes progression d'un complexe de la tuberculose primaire) bronchogénique b) dans hématogène) intrakanalikulyarnaya g) périneural d) tuberculomes réponse correcte: b 2. forme clinico-morphologique hématogène et la tuberculose) caséeuse pneumonie b) la progression limfozhelezistoe c) tuberculose généralisée g) aigu caverneux d) fibro-caverneux La bonne réponse: en 3. Facteur de cordon
  17. Processus d'adaptation. Régénération, réparation et cicatrisation des plaies.
    1. Remplacer les éléments de tissu perdus par des cellules du même type s'appelle 1. Cicatrices 2. Régénération 3. Hyperplasie 4. Fibroplasie 5. Hypertrophie 2. Remplacer un défaut par un tissu conjonctif mature s'appelle 1. Cicatrices 2. Hyperplasie 3. Fibroplasie 4. Hypertrophie 3. Mécanismes de restauration Les tissus incluent 1. promotion 2. migration 3. inflammation 4. prolifération 5.
  18. Maladies du foie et du système biliaire. L'hépatite. Cirrhose du foie. Cancer du foie Maladie biliaire.
    1. Une femme de 40 ans se plaint de faiblesse, de jaunisse. Dans l'histoire depuis 2 mois. avant la maladie - transfusion sanguine. L'examen a révélé une augmentation du foie, une augmentation du taux de transaminases hépatiques. Conclusion 1. stéatose hépatique 3. jaunisse obstructive 2. maladie de Botkin 4. hépatite virale aiguë 2. l'hépatite virale C est caractérisée par 1. une fréquence élevée de chronicité 2. une transmission parentérale 3.
  19. Tests pour déterminer le niveau initial de connaissances
    Choisissez une bonne réponse. 1. REVUE DES PERSONNAGES faux lobes 2)
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