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Électrogastrographie

Le stimulateur cardiaque de l'estomac est dans son corps et stimule les ondes lentes avec une fréquence de 3-4 cycles en 1 min. L'activité électrique est mesurée à l'aide d'électrodes implantées chirurgicalement dans la membrane séreuse de l'estomac. électrodes insérées dans l'œsophage; ou des électrodes situées sur la peau de la paroi abdominale antérieure. L'enregistrement des informations reçues s'appelle un électrogastrogramme. Cette méthode vous permet de détecter les modifications du rythme électrique de l'estomac, notamment la tachygastrie ou la bradygastrie. L'électrogastrographie est encore plus probablement une méthode de recherche et est rarement utilisée en clinique. Son utilisation plus large peut aider à identifier une corrélation entre les troubles de l'activité des ondes lentes et la pathogenèse des nausées et des vomissements.
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Électrogastrographie

  1. Vizer V.A .. Conférences sur la thérapie, 2011
    Sur le sujet - couvrent presque complètement les difficultés au cours de la thérapie hospitalière, les questions de diagnostic, le traitement, comme indiqué, sont concis et assez abordables. Maladies pulmonaires allergiques Maladies articulaires Maladie de Reiter Maladie de Sjögren
  2. MALADIES DES POUMONS ALLERGIQUES
    Au cours des dernières décennies, une augmentation significative du nombre. patients atteints de maladies allergiques de l'appareil broncho-pulmonaire. Les pneumopathies allergiques comprennent les alvéolites allergiques exogènes, l’éosinophilie pulmonaire et
  3. ALVEOLITES ALLERGIQUES EXOGENES
    Les alvéolites allergiques exogènes (synonyme: pneumopathie hypersensible, alvéolites granulomateuses interstitielles) constituent un groupe de maladies provoquées par l'inhalation intense et, plus rarement, prolongée d'antigènes de poussières organiques et inorganiques et se caractérisant par une structure diffuse, contrairement à l'éosinophilie pulmonaire, des lésions des structures alvéolaires et interstitielles. L'émergence de ce groupe
  4. Traitement
    1. Mesures générales visant à déconnecter le patient de la source d'antigène: respect des exigences sanitaires et hygiéniques sur le lieu de travail, amélioration technologique de la production industrielle et agricole, emploi rationnel des patients. 2. Traitement de la toxicomanie. Dans la phase aiguë, la prednisone à raison de 1 mg / kg par jour pendant 1 à 3 jours, suivie d'une réduction de la dose de
  5. PNEUMONIE ÉOSINOPHILE CHRONIQUE
    Il diffère du syndrome de Leffler par une évolution plus longue (plus de 4 semaines) et sévère pouvant aller jusqu'à une intoxication sévère, une fièvre, une perte de poids, l'apparition d'un épanchement pleural avec une teneur élevée en éosinophiles (syndrome de Lehr-Kindberg). L’éosinophilie pulmonaire prolongée est généralement le résultat d’un sous-examen du patient afin d’en déterminer la cause. Outre les raisons
  6. EOSINOPHILIE PULMONAIRE AVEC SYNDROME ASTHMATIQUE
    Ce groupe de maladies peut inclure l'asthme bronchique et les maladies associées à un syndrome broncho-asthmatique dominant, qui reposent sur d'autres facteurs étiologiques. Ces maladies incluent: 1. Aspergillose broncho-pulmonaire allergique. 2. éosinophilie pulmonaire tropicale. 3. Éosinophilie pulmonaire avec manifestations systémiques. 4. Hyperoséosinophilique
  7. Littérature
    1. Maladies respiratoires: Guide du médecin: en 4 volumes. Édité par N.R.Paleeva. T.4. - M .: Médecine. - 1990. - Art. 22-39. 2. Silverstov V.P., Bakulin M.P. Lésions pulmonaires allergiques // Klin.med. - 1987. - N ° 12. - S.117-122. 3. Alvéolite allergique exogène / Ed. A.G. Khomenko, St. Mueller, V. Schilling. - M .: Médecine, 1987. -
  8. MALADIE BRONCHEECTATIQUE
    La maladie bronchiectatique est une maladie acquise (dans certains cas congénitale) caractérisée par un processus suppuratif chronique dans les bronches irréversiblement altérées (dilatées, déformées) et fonctionnellement déficientes, principalement dans la partie inférieure des poumons. ETHIOLOGIE ET ​​PATHOGENESE. Les bronchiectasies sont congénitales dans 6% des cas, sous forme de malformation fœtale, conséquence
  9. CLASSIFICATION DES BRONCHEKTASES
    (A.I. Borokhov, N.R. Paleev, 1990) 1. Par origine: 1.1. Bronchectasie primaire (kystes congénitaux). 1.1.1. Single (solitaire). 1.1.2. Multiple. Poumon kystique. 1.2. Bronchectasie secondaire (acquise). 2. Sous forme d'élargissement bronchique: 2.1. Cylindrique 2.2. Sacculaire. 2.3. En forme de broche. 2.4. Mixte. 3. La sévérité du cours
  10. Littérature
    1. Maladies respiratoires. Manuel pour les médecins, ed. N.R.Paleeva. - M.: Medicine, 1990. - T.Z., T. 4. 2. Okorokov A.N. Traitement des maladies des organes internes: Conseils pratiques: In З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Maladies internes. - M.: Médecine, T.7,
  11. MALADIE (SYNDROME) DE LA RATER
    La maladie de Reiter (syndrome de Reiter, syndrome de Fissenge-Leroy, syndrome urétro-oculo-synovial) est un processus inflammatoire qui se développe dans la plupart des cas en relation chronologique étroite avec des infections du tractus génito-urinaire ou des intestins et qui se manifeste par un triade classique - urétrite, conjonctivite, arthrite. Le plus souvent, les hommes jeunes (20 à 40 ans) souffrant d'uréthrite sont malades. Les femmes, les enfants et les personnes âgées
  12. MALADIE DE SHEHREN (SYNDROME)
    La combinaison de la kératoconjonctivite sèche, de la xérostomie et de la polyarthrite chronique a été décrite avec tant de détails par l'ophtalmologiste suédois Shegren (Shegren, 1933) qui a rapidement attiré l'attention de cliniciens sur ce phénomène clinique très particulier, bien que des observations isolées d'une telle triade ou de telles manifestations individuelles d'insuffisance glandulaire sécrétoire aient déjà été décrites. Pour
  13. ASTHME BRONCHIQUE.
    La dernière décennie s'est caractérisée par une augmentation de l'incidence et de la gravité de l'asthme bronchique. Sur le plan social, cette maladie est certainement l'une des premières causes de maladies respiratoires. Selon DJ Lane (1979), l'asthme bronchique est une maladie relativement facile à reconnaître mais difficile à définir. A partir d'un vaste éventail de définitions,
  14. Étiologie
    - L'un des facteurs étiologiques importants est l'hérédité. Une hérédité lourde associée à l’asthme bronchique est retrouvée chez 50 à 80% des patients. Cela est particulièrement évident chez les enfants: la MA chez l'un des parents double presque le risque de développer la maladie chez l'enfant, et l'asthme chez les deux parents ne laisse presque aucune chance à l'enfant de rester en bonne santé. Nombreuses études
  15. Pathogenèse
    L'asthme bronchique est complexe et a de multiples facettes, il ne peut pas être considéré à sens unique, comme une simple chaîne de processus pathologiques. Il n'y a toujours pas de théorie unifiée de la pathogenèse. Le développement de cette maladie repose sur des mécanismes immunologiques, non immunologiques et neurohumoraux complexes, étroitement liés et interagissant les uns avec les autres, provoquant une hypersensibilité de la paroi bronchique "
  16. IMAGE CLINIQUE DE L’ASTHME BRONCHIALE
    Le principal signe clinique de l'asthme bronchique est une attaque de dyspnée expiratoire due à une obstruction généralisée réversible des voies respiratoires à la suite d'un bronchospasme, d'un œdème de la muqueuse bronchique et d'une hypersécrétion de mucus bronchique. Lors du développement d'une crise d'asthme, il est habituel de distinguer trois périodes: I. La période des précurseurs ou la période prodromique est caractérisée par l'apparition de
  17. TRAITEMENT DE L'ASTHME BRONCHIAL
    Il n’existe aucun schéma thérapeutique établi pour la MA. Nous ne pouvons parler que des principes de traitement pour ce groupe de patients, en soulignant le principe d’une approche individuelle du traitement. La méthode la plus simple et la plus efficace est le traitement par l’étiotropie, qui consiste à éliminer le contact avec l’allergène identifié. Avec hypersensibilité aux allergènes de la maison ou professionnel
  18. MALADIES CONJOINTES
    Les maladies
  19. ARTHRITE RHUMATOIDE. Spondylarthrite ankylosante
    La rhumatologie, en tant que discipline scientifique et pratique indépendante, a été créée il y a près de 80 ans en raison de la nécessité d'étudier plus en profondeur les maladies de ce profil, causées par leur invalidité généralisée et persistante. Les maladies rhumatismales incluent les rhumatismes, les maladies diffuses du tissu conjonctif telles que le lupus érythémateux disséminé,
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