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HÉMOBLASTOSE

Hémoblastose ~ tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphatiques. Parmi les hémoblastoses, il y a les leucémies - lésions tumorales systémiques du tissu hématopoïétique et les lymphomes malins - lésions tumorales régionales du tissu lymphoïde avec une généralisation possible.
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HÉMOBLASTOSE

  1. SESSION 1 THEME. HÉMOBLASTOSE
    Caractéristiques de motivation du sujet. La connaissance des matériaux est nécessaire pour l’étude de l’hémoblastose dans les services cliniques. Dans l'exercice de la profession de médecin, des compétences sont nécessaires pour comparer les données cliniques avec les résultats d'un diagnostic in vivo (biopsie) de l'hémoblastose. L'objectif général de la leçon. Apprendre à identifier les causes, les mécanismes, les causes de décès, la pathomorphose du système hématopoïétique et
  2. Hémoblastose
    Les analyses de sang ont une valeur diagnostique particulièrement importante dans le diagnostic de l'hémoblastose. Fièvre d'origine inconnue, syndrome hémorragique, hypertrophie du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques, des lésions cutanées, une faiblesse, une douleur aux os est nécessaire, un test sanguin clinique général est nécessaire. L'hémoblastose est une tumeur du tissu hématopoïétique. Leur
  3. Hémoblastose. Leucémie aiguë (code C 93.0)
    Tumeurs des cellules du système sanguin. Il existe deux grands groupes d’hémoblastose: aiguë et chronique. Cependant, le diagnostic ne repose pas sur l'évolution clinique de la maladie, mais sur le type de cellule. Les tumeurs des cellules immatures morphologiquement sont appelées aiguës et des cellules matures, elles sont appelées hémo-blastose chronique. Au sein de chaque groupe, il existe une division selon le type de cellules à partir duquel se développe l'hémoblastose.
  4. Leucémie (hémoblastose, leucémie)
    Par le ykoz, on entend les maladies néoplasiques dont la masse tumorale est constituée de cellules sanguines ou, apparemment, plus précisément, de cellules d'apparence semblable à celle des cellules sanguines. Certains scientifiques subdivisent les tumeurs sanguines en hémoblastomes et hématosarcomes au motif que, dans certains cas, la moelle osseuse peut être peuplée universellement de cellules tumorales et, dans d'autres, de leur croissance.
  5. Hémoblastose paraprotéinémique (code C 90.0)
    La définition Tumeurs des plasmocytes - cellules sécrétant des immunoglobulines. Le groupe d'écho comprend: le myélome, la maladie des chaînes lourdes, un acre opt-shod Waldenström et certaines formes rares. Des statistiques La forme la plus courante est le myélome multiple. L'incidence est de 1/100 000 habitants par an. Il n’existe pas de description fiable du myélome chez l’enfant. L'incidence maximale tombe sur 40-70 ans.
  6. DÉTERMINATION DE MOLÉCULE ASSOCIÉE À UN TUMEUR DE MICA DANS LE SÉRUM SANGUIN DE PATIENTS ATTEINTS D'HÉMOBLASTOSE
    Kuzmina E.G.1, Kovalenko E.I.2, Klinkova A.V.2, Abakushina E.V.1 1 Centre de recherche radiologique médicale de l'Académie russe des sciences médicales, Obninsk; 2Institut de chimie bioorganique nommé en l'honneur de M. Shemyakin et Yu.A.Ovchinnikov de l'Académie des sciences de Russie à Moscou La détection d'une maladie oncologique en temps voulu, reposant sur le diagnostic moléculaire des marqueurs tumoraux, reste inchangée. Un des mécanismes de la tumeur s'échappe
  7. Tumeurs du tissu hématopoïétique. Hémoblastose. Maladies tumorales des ganglions lymphatiques.
    1. La leucémie est 1. une prolifération de cellules de la moelle osseuse 2. une infiltration d'organes internes avec des leucocytes 3. des lésions tumorales primitives de la moelle osseuse 4. des lésions de la moelle osseuse conduisant à une leucocytose 5. des lésions tumorales et métastatiques de la moelle osseuse 2. La leucémie chronique 1. lymphoblastique 3. non lymphoblastique 2. lymphocytaire 4. indifférencié 3. moelle osseuse chronique
  8. Tumeurs hématopoïétiques
    Toutes les tumeurs, dont le tissu hématopoïétique est la source, sont regroupées sous le nom commun d’hémoblastose. Ils sont divisés en 2 grands groupes: systémique (formes aiguës et chroniques de leucémie) et régional (malin
  9. 78. myéloleucémie chronique
    Classification: 1. Lymphoproliferative. 1.1. Leucémie lymphocytaire chronique. 1.2. Leucémie à tricholeucocytes. 1.3. Maladie de Sesari (lymphomatose de la peau). 1.4. Hémoblastose paraprotéinémique (myélome). 2. Mieloproliferative. 2.1. Leucémie myéloïde. 2.2. Érythromyélose chronique. 2.3. Érythrémie (polycythémie virale, maladie de Vacaise).
  10. La morphologie de la croissance tumorale.
    Histogenèse et cytogenèse des tumeurs. Le terme "histogenèse de tumeurs" désigne l'origine tissulaire de la tumeur, ce qui n'est pas tout à fait exact, car il est actuellement possible de déterminer non seulement le tissu, mais également l'origine cellulaire du néoplasme, c'est-à-dire sa cytogenèse. La cytogénèse des tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes, l'hémoblastose, est particulièrement bien étudiée. La théorie de la cytogenèse de l'hémoblastose est supposée
  11. Paraprotéinémie
    Les paraprotéines sont des immunoglobulines, des chaînes légères ou lourdes d'immunoglobulines, produites par un seul clone de lymphocytes B. Le diagnostic de paraprotéinémie est posé si, lors de l'électrophorèse, une immunoélectrophorèse ou une électrophorèse par immunofixation du sérum ou de l'urine (voir Chapitre 20, paragraphe I.A.), des anticorps monoclonaux sont détectés. Les maladies dans lesquelles il existe une paraprotéinémie sont énumérées dans le tableau. 16.6. Dans 30%
  12. PNEUMONIE CHRONIQUE À L'ÉOSINOPHIL
    Il se distingue du syndrome de Leffler par une évolution plus longue (plus de 4 semaines) et sévère, allant jusqu'à une intoxication sévère, une fièvre, une perte de poids, l'apparition d'un épanchement pleural avec une teneur élevée en éosinophiles (syndrome de Lehrer-Kindberg). L'éosinophilie pulmonaire de longue durée est généralement le résultat d'un examen approfondi et à court terme du patient afin de déterminer sa cause. En plus des raisons
  13. Tests pour déterminer le niveau initial de connaissances
    Choisissez une réponse correcte 1. ESSENCE PATHOLOGIQUE DE L’HEMOBLASTOSE 1) sarcome 2) inflammation 3) tumeur sanguine 4) carcinome 5) tératome 2. BASE DE LA DIVISION DE LA LEUCÉMIE EN AIGU ET CHRONIQUE 1) taux de croissance cellulaire 2) apparition de cellules dans le sang périphérique 3) nombre de leucocytes dans le sang 4) crise blastique 5) niveau de différenciation des cellules leucémiques 3. FORMES DE LEUCÉMIE AIGUE 1) leucémique,
  14. Le contenu
    Hémoblastose 422 Leucémie aiguë 422 Leucémie chronique 433 Leucémie myéloïde chronique 434 Érythrémie (polycythémie vraie, maladie de Wakez) 439 Leucémie lymphoïde chronique 445 Myélome multiple 450 Anémie 458 Anémie ferriprive 458 Anémie déficiente en fer 458 Anémie sidérohidienne 468
  15. Tâches pour déterminer le niveau final de connaissances
    Tâches. 1. Rate dans la lymphogranulomatose A. Décrivez: a) la taille de l'organe, b) une vue de l'incision. B. Donne le nom de la rate en apparence. B. Spécifiez la composition des cellules a) ..., b) ..., c)., D)., E)., E) ... D. Quelles cellules ont une valeur diagnostique. D. Nommez la maladie par auteur. 2. Lymphosarcome du cou: A. Décrivez les modifications des ganglions lymphatiques du cou: a) taille, b) vue de l'incision. B. Décrivez la clarté
  16. Classements
    Classification proposée par I. A. Kassirsky et G. A. Alekseeva (1962, 1970) 1. Anémies post-hémorragiques. 2. Anémie due à une circulation sanguine altérée: a) anémie ferriprive; b) anémie réfractaire au fer; c) anémie déficiente en vitamine B12 (folique); g) anémie réfractaire B12- (folique) due à une altération de l'assimilation de la vitamine B | 2 (acide folique) par la moelle osseuse; d)
  17. Tumeurs du système sanguin
    Les tumeurs du système sanguin sont divisées en 2 groupes: 1) les maladies néoplasiques systémiques résultant d'éléments formant le sang (leucémie ou hémoblastose); 2) les maladies tumorales régionales développant à la fois des éléments hématopoïétiques et stromaux des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes (lymphomes malins). La classification moderne de la leucémie repose sur trois principes: 1) un changement
  18. Thrombocytose
    La thrombocytose est divisée en primaire (tumeur, essentielle) et secondaire (réactive et en développement après une splénectomie). La thrombocytose primaire résulte d’un défaut clonal des cellules souches hématopoïétiques. Ils peuvent être soit un symptôme de maladies myéloprolifératives (leucémie myéloïde chronique, érythrémie, myélofibrose, leucémie mégacaryoblastique aiguë, etc.), ou
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