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HÉMOBLASTOSE

Hémoblastoses ~ tumeurs du tissu sanguin et lymphatique. Parmi les hémoblastoses, on distingue la leucémie - lésions tumorales systémiques du tissu hématopoïétique et les lymphomes malins - lésions tumorales régionales du tissu lymphoïde avec généralisation possible.
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HÉMOBLASTOSE

  1. LEÇON 1 SUJET. HÉMOBLASTOSE
    Caractéristique motivationnelle du sujet. La connaissance du sujet est essentielle à l’étude de l’hémoblastose dans les services cliniques. Dans le travail pratique du médecin, il est nécessaire de disposer des compétences nécessaires pour comparer les données cliniques avec les résultats du diagnostic intravital (biopsie) des hémoblastoses. Le but général de la leçon. Apprendre à déterminer les causes, les mécanismes, les causes de décès, le pathomorphisme des tumeurs hématopoïétiques et
  2. Hémoblastose
    Un test sanguin a une valeur diagnostique particulièrement importante dans le diagnostic des hémoblastoses. S'il existe une fièvre d'origine inconnue, un syndrome hémorragique, une hypertrophie du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques, des lésions cutanées, une faiblesse, des douleurs osseuses, un test sanguin clinique général est nécessaire. Les hémoblastoses sont des maladies tumorales du tissu hématopoïétique. Leur
  3. Hémoblastose. Leucémie aiguë (code C 93.0)
    Tumeurs des cellules du système sanguin. Il existe deux grands groupes d'hémoblastoses: aiguë et chronique. Le diagnostic, cependant, ne repose pas sur l'évolution clinique de la maladie, mais sur le type cellulaire. Les tumeurs de cellules immatures morphologiquement sont appelées aiguës, d'hémoblastose mature - chronique. Au sein de chaque groupe, il existe une division en fonction du type de cellules à partir duquel se développe l'hémoblastose.
  4. Leucémie (hémoblastose, leucémie)
    Par leucémie, on entend les maladies néoplasiques dont la masse tumorale est constituée de cellules sanguines ou, apparemment, plus précisément, de cellules d'apparence semblable à celle des cellules sanguines. Certains scientifiques classifient les tumeurs sanguines en hémoblastomes et hématosarcomes au motif que, dans certains cas, la moelle osseuse peut être peuplée partout par des cellules tumorales, et dans d'autres,
  5. Hémoblastoses paraprotéinémiques (code C 90.0)
    La définition Tumeurs de plasmocytes - cellules sécrétant des immunoglobulines. Le groupe d'écho comprend: le myélome, la maladie des chaînes lourdes, une majorité d'acres optent pour l'anémie de Waldenström et certaines formes rares. Statistiques Le myélome est la forme la plus courante. L'incidence est de 1/100 000 de la population par an. Il n’existe aucune description fiable du myélome chez les enfants. L'incidence maximale se produit dans 40 à 70 ans.
  6. DÉTERMINATION D'UNE MOLÉCULE DE MICA ASSOCIÉE À UNE TUMEUR DANS UN SÉRUM DE SANG DE PATIENTS PRÉSENTANT DES HÉMOBLASTOSES
    Kuzmina E.G.1, Kovalenko E.I.2, Klinkova A.V.2, Abakushina E.V.1 1 Centre scientifique de radiologie médicale de RAMS, Obninsk; 2M.M.Shemyakin et Yu.A. Ovchinnikov Institut de chimie bioorganique, Académie des sciences de Russie, Moscou Le dépistage rapide du cancer sur la base du diagnostic moléculaire des marqueurs tumoraux reste d'actualité. Un des mécanismes pour la fuite des tumeurs
  7. Tumeurs des tissus hématopoïétiques. Hémoblastose. Maladies tumorales des ganglions lymphatiques.
    1. La leucémie est 1. une prolifération de cellules de la moelle osseuse 2. une infiltration d'organes internes avec des leucocytes 3. des lésions tumorales primitives de la moelle osseuse 4. des lésions de la moelle osseuse conduisant à une leucocytose 5. des lésions tumorales et métastatiques de la moelle osseuse 2. La leucémie chronique 1. lymphoblastique 3. non lymphoblastique 2. lymphocytaire 4. indifférencié 3. Moelle osseuse en phase chronique
  8. Tumeurs hématopoïétiques
    Toutes les tumeurs, dont le tissu hématopoïétique, sont regroupées sous le nom général d’hémoblastose. Ils sont divisés en 2 grands groupes: systémique (formes aiguës et chroniques de la leucémie) et régional (malin
  9. 78. MYÉLOIDOSE CHRONIQUE
    Classification: 1. Lymphoproliferative. 1.1. Leucémie lymphocytaire chronique. 1.2. Leucémie à tricholeucocytes. 1.3. Maladie de Cesari (lymphomatose cutanée). 1.4. Hémoblastoses paraprotéinémiques (myélome). 2. Myeloproliferative. 2.1. Leucémie myéloïde. 2.2. Érythromyélose chronique. 2.3. Érythrémie (vraie polycythémie, maladie de Wakez).
  10. Morphologie de la croissance tumorale.
    Histogenèse et cytogenèse des tumeurs. Le terme "histogenèse des tumeurs" désigne l'origine tissulaire de la tumeur, ce qui n'est pas tout à fait exact, car il est maintenant souvent possible de déterminer non seulement le tissu, mais également l'origine cellulaire du néoplasme, c'est-à-dire sa cytogenèse. La cytogenèse des tumeurs des tissus hématopoïétique et lymphoïde - hémoblastoses est particulièrement bien étudiée. La théorie de la cytogénèse par hémoblastose est basée sur
  11. Paraprotéinémie
    Les paraprotéines sont des immunoglobulines, des chaînes légères ou lourdes d'immunoglobulines produites par un seul clone de lymphocytes B. Le diagnostic de paraprotéinémie est posé si des anticorps monoclonaux sont détectés au cours de l'électrophorèse, de l'immunoélectrophorèse ou de l'électrophorèse par immunofixation du sérum ou de l'urine (voir Ch. 20, p. I.A). Les maladies dans lesquelles on observe une paraprotéinémie sont énumérées dans le tableau. 16.6. Dans 30%
  12. PNEUMONIE ÉOSINOPHILE CHRONIQUE
    Il diffère du syndrome de Leffler par une évolution plus longue (plus de 4 semaines) et grave jusqu'à une intoxication grave, une fièvre, une perte de poids, l'apparition d'un épanchement pleural avec une teneur élevée en éosinophiles (syndrome de Lehr-Kindberg). L’éosinophilie pulmonaire prolongée est généralement le résultat d’un sous-examen du patient afin d’en déterminer la cause. Outre les raisons
  13. Tester les tâches pour déterminer le niveau initial de connaissances
    Choisissez une réponse correcte 1. ESSENTIEL PATHOLOGIQUE DE L’HEMOBLASTOSE 1) sarcome 2) inflammation 3) tumeur sanguine 4) carcinome 5) tératome 2. BASE pour la division de la leucémie en aiguë et chronique 1) le taux de croissance cellulaire 2) l’apparition de cellules dans le sang périphérique 3) le nombre de leucocytes dans le sang 4) crise blastique 5) le niveau de différenciation des cellules leucémiques 3. FORMES DE LEUCOSE AIGUE 1) leucémique,
  14. Contenu
    Hémoblastoses 422 Leucémie aiguë 422 Leucémie chronique 433 Leucémie myéloïde chronique 434 Erythrémie (vraie polycythémie, maladie de Wakeza) 439 Leucémie lymphoïde chronique 445 Myélome multiple 450 Anémie 458 Carence en fer anémie 458 Anémie de Siderochrome 465 424
  15. Tâches pour déterminer le niveau final de connaissances
    Tâches. 1. Rate avec lymphogranulomatose A. Décrivez: a) la taille de l'organe, b) la vue en coupe. B. Donne le nom de la rate en apparence. B. Indiquez la composition des cellules a) ..., b) ..., c)., D)., E)., E) ... D. Quelles cellules ont une valeur diagnostique. D. Nommez la maladie par auteur. 2. Lymphosarcome du cou: A. Décrivez les modifications des ganglions lymphatiques du cou: a) dimensions, b) vue en coupe. B. Décrivez la clarté
  16. Classements
    Classification proposée par I. A. Kassirsky et G. A. Alekseeva (1962, 1970) 1. Anémie post-hémorragique. 2. Anémie due à un trouble de la circulation: a) anémie ferriprive; b) anémie réfractaire au fer; c) anémie par carence en vitamine B12 (folique); d) anémie réfractaire B12- (folique) due à une altération de l'assimilation de la vitamine B | 2 (acide folique) par la moelle osseuse; e)
  17. Tumeurs du système sanguin
    Les tumeurs du système sanguin sont divisées en 2 groupes: 1) les maladies tumorales systémiques résultant d'éléments hématopoïétiques (leucémie ou hémoblastose); 2) les maladies tumorales régionales développant à la fois des éléments hématopoïétiques et stromaux des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes (lymphomes malins). La classification moderne de la leucémie repose sur trois principes: 1) le changement
  18. Thrombocytose
    La thrombocytose est divisée en primaire (tumeur, essentielle) et secondaire (réactive et en développement après une splénectomie). La thrombocytose primaire résulte d'un défaut clonal des cellules souches hématopoïétiques. Ils peuvent être soit un symptôme de maladies myéloprolifératives (leucémie myéloïde chronique, érythrémie, myélofibrose, leucémie mégacaryoblastique aiguë, etc.), ou
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