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Anémie hypo et aplastique. Syndrome d'insuffisance médullaire

L'anémie de ce groupe peut être acquise (secondaire) et héréditaire, congénitale (primaire).

Les formes acquises peuvent se développer sous l'influence de la physique (rayonnements ionisants); facteurs chimiques (benzène, arsenic, etc.), médicaments (certains antibiotiques, sulfamides, antimétabolites - méthotrexate, etc.), ainsi que par manque d'hormones (myxoedème, insuffisance hypophysaire); l'apparition de tumeurs malignes; infections virales (hépatite virale aiguë, infection à VIH, milliards de tuberculose, etc.); auto-anticorps d'action.

Dans cette maladie, les cellules souches ou les cellules précurseurs de la myélopoïèse sont principalement endommagées. Des doses élevées de rayonnements ionisants entraînent une hypoplasie de la moelle osseuse, des lésions irréversibles et la mort des cellules souches, jusqu'à leur disparition complète. Facteurs chimiques, les médicaments peuvent perturber la synthèse des acides nucléiques et des protéines dans les cellules souches, perturber leur microenvironnement cellulaire et (ou) physico-chimique, provoquer des troubles du mécanisme de leur prolifération, endommager et tuer des cellules souches en raison de la formation de lymphocytes immunitaires et (ou) des anticorps.

L’aplasie héréditaire (anémie constitutionnelle, Fanconi) est transmise de manière autosomique récessive. Pathologie des cellules hématopoïétiques, due à un défaut de l'enzyme β-endonucléase, impliquée dans les travaux du système d'antimutation de la reparase des noyaux cellulaires.

Dans le même temps, les processus de réparation de l'ADN des cellules souches à mutabilité accrue sont altérés, comme en témoigne la fréquence élevée des leucémies chez les patients atteints d'anémie de Fanconi.

L'anémie aplasique est la principale manifestation du syndrome d'insuffisance médullaire.
Cette condition est caractérisée par:

- réduction du tissu hématopoïétique;

- remplacement du tissu adipeux de la moelle osseuse;

- pancytopénie dans le sang périphérique (anémie sévère, Hb-20-30 g / l; normochromie, macrocytose, nombre réduit de réticulocytes, taux élevé d'HbF, leucopénie, neutropénie absolue, lymphocytose relative, thrombocytopénie, augmentation de la RSE);

- syndrome d'anémie générale (pâleur, léthargie, essoufflement, etc.);

- syndrome d'immunodéficience (infections, sepsis);

- syndrome hémorragique (pétéchies, ecchymoses, saignements);

- syndrome hémolytique (globules rouges à vie courte);

- une augmentation de la teneur en fer dans le sérum, à la suite d'une violation de l'inclusion du fer dans l'hémoglobine (la saturation de la transferrine avec eux atteint 100%);

- taux élevé d'érythropoïétine dans le sang avec une efficacité réduite de son action sur la moelle osseuse.

Dans ce cas, les cellules précurseurs de la myélopoïèse sont endommagées. Parfois, des anticorps se forment contre les cellules de la série rouge, ce qui suggère que le mécanisme de développement auto-immun de ce type d'anémie.
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Anémie hypo et aplastique. Syndrome d'insuffisance médullaire

  1. Anémie due au drainage de la moelle osseuse, à l'hypothyroïdie et à l'anémie aplastique. SYNDROME MYÉLOPLASTIQUE
    Malgré le grand nombre d'études consacrées à l'étude des anémies hypo et aplasiques, il n'est toujours pas possible de créer une classification rationnelle de ces conditions, car non seulement les problèmes de pathomorphogenèse, mais même la définition du concept même d '"anémie plastique hypo (a) plastique" sont discutables. Conformément aux concepts modernes de la genèse de l'hypo- et
  2. Anémie hypo et aplastique
    Les anémies hypo- et aplasiques constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisé par une forte inhibition de la formation du sang. Les différences entre les anémies hypo et aplasiques sont principalement dues au degré d'inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse. Naturellement, cette distinction marque les manifestations cliniques de la maladie, l’efficacité du traitement appliqué et
  3. ANÉMIE HYPO-APLASTIQUE ACQUISE
    Contrairement à l'anémie aplasique «réelle» (type Ehrlich), les anémies hypoplasiques acquises, notamment les formes aiguës, sont causées par certains facteurs étiologiques. Parmi les antibiotiques, les anémies hypo-aplasiques provoquent le plus souvent la chlormycétine (chloramphénicol, lévomycétine). Selon la littérature, la chlormicétine contient un groupe nitro libre, qui a un effet toxique. Dans un article de revue
  4. ANÉMIE HYPO & APPLASTIQUE CONGÉNITALE
    Anémie aplasique familiale (type Fanconi) Pour la première fois, cette anémie unique a été décrite sous le nom de myélose aplastique familiale chez l'enfant. La maladie se développe généralement dans l'enfance, entre 4 et 10 ans. Cas rares connus de développement d’une anémie de type Fanconi chez l’adulte; Rohr a notamment décrit un cas de maladie conjugale chez deux frères âgés de 20 et 24 ans. L'anémie porte
  5. ANÉMIE DUE À L'EXPOSITION TOXIQUE DE LA MOELLE OSSEUSE (ANÉMIE MYÉTHOXIQUE)
    L'anémie thyroïdienne est une anémie qui se développe sur la base de l'hypothyroïdie. Les travaux expérimentaux confirment le rôle important de l'hormone thyroïdienne - la thyroxine - dans la stimulation de la formation normale du sang. Animaux privés de la glande thyroïde, rapidement anemiziruyutsya, l'introduction des mêmes médicaments pour la thyroïde chez les animaux thyroïdectomisés les guérit des effets de la thyroïde induite
  6. Anémie aplastique
    l'anémie aplastique (AA) - équipe est un groupe de maladies dont le principal symptôme est la dépression de l'hématopoïèse de moelle osseuse selon la ponction et une biopsie de la moelle osseuse et une pancytopénie périphérique (anémie de gravité variable, la thrombocytopénie, et leykogranulotsitopeniya réticulocytopénie) en l'absence de signes de diagnostic de la leucémie, le syndrome myélodysplasique,
  7. Anémie aplasique et hypoplastique
    L'anémie est appelée aplasique, lorsque les cellules de la moelle osseuse sont peu nombreuses ou absentes, hypoplastique - lorsque le nombre de ces cellules est seulement réduit. Une aplasie qui s'étend aux progéniteurs érythrocytaires (aplasie érythrocytaire pure) peut être congénitale [syndrome de Daymonde-Blackfan (LK Diamond, KDBlackfan) ou érythrogenèse imparfaite] ou acquise,
  8. ANÉMIE APLASTIQUE (HYPOPLASTIQUE)
    Auparavant, cette anémie était appelée panmielophthysis - la consommation de moelle osseuse. Il s’agit d’une maladie du système sanguin caractérisée par l’inhibition de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse et manifestée par la formation insuffisante de globules rouges, de leucocytes et de plaquettes - pancytopénie. Il existe des hypoplasies congénitales (constitutionnelles) et acquises. En 1888, Erlich décrivit pour la première fois la maladie chez un jeune homme.
  9. Anémie aplastique congénitale
    Anémie aplastique constitutionnelle (anémie de Fanconi) Elle procède à la suppression de toutes les pousses d'hémopoïèse et d'anomalies congénitales du développement. Au moins 900 cas d'anémie de Fanconi ont été décrits. Elle est héritée de manière autosomique récessive, il existe des formes familiales de la maladie chez les frères et sœurs. Il a été établi que le groupe de patients atteints d’anémie de Fanconi est hétérogène sur le plan génétique - au moins
  10. Anémie aplastique acquise
    La clinique acquise AA diffère en fonction de la lésion totale ou sélective de l'hémopoïèse. Chez les patients atteints d'un AA acquis, contrairement aux formes héréditaires, il n'y a pas d'anomalie congénitale du développement, le développement physique et mental des enfants n'est pas modifié, l'âge osseux correspond à l'âge du passeport. Pour les formes totales d’AA, une combinaison d’hémorragiques, d’anémiques et de
  11. PATHOLOGIE DES CELLULES DE SANG ET DE MOELLE OSSEUSE. ANÉMIE
    Les maladies hématologiques peuvent être primaires, c’est-à-dire causées par la maladie des organes hématopoïétiques eux-mêmes, ou secondaires, reflétant les dommages causés par tout autre système. Les maladies secondaires sont plus courantes. La disponibilité d'études morphologiques sur les cellules sanguines, par exemple dans un frottis de sang veineux ou un prélèvement de moelle osseuse, fournit une étude directe des modifications survenues. Dans
  12. Lecture L'anémie Syndrome hémorragique, 2010
    Anémie post-hémorragique. Anémie ferriprive. Anémie aplasique (hypoplastique). Hémolytique
  13. L'anémie Syndrome hémorragique
    L'anémie (anémie) est une affection caractérisée par une diminution du nombre d'érythrocytes (la norme chez les hommes est de 4–5,1x10,12 / l, chez la femme de 3,9–4,7 × 10,12 / l) et une diminution de la teneur en hémoglobine par unité de volume sanguin (la norme hommes 130-160 g / l, pour les femmes - 120-140 g / l). Dans le même temps, les modifications qualitatives des érythrocytes, leur taille, leur forme et leur couleur sont souvent détectées. De l'anémie vraie
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