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Malabsorption

Les processus de digestion et d’absorption des aliments passent inaperçus chez une personne en bonne santé jusqu’à ce que des troubles menant à la malabsorption apparaissent. Pour comprendre les mécanismes de ces troubles, il est nécessaire de considérer la physiologie de la digestion et de l'absorption des aliments.

Le syndrome de malabsorption est caractérisé par une violation ou une absorption inadéquate des nutriments dans le tube digestif. La malabsorption peut être causée par un dysfonctionnement de l'estomac, de l'intestin grêle, du foie ou du pancréas. Par exemple, les conditions postopératoires (résection de l'estomac, de l'intestin grêle), les lésions de la muqueuse intestinale (sprue tropicale, sprue non tropical dépendant du gluten) et l'insuffisance pancréatique sont souvent accompagnées d'un syndrome de malabsorption.
Chez ces patients, on note souvent une perte de poids et une hypovitaminose. Parfois, les patients se plaignent de selles fétides. La malabsorption peut être fatale si cette condition n'est pas compensée par un apport en nutriments.

Ce chapitre examine les mécanismes physiologiques d'absorption et d'assimilation des nutriments. Les principales causes de malabsorption, ainsi que les problèmes les plus souvent rencontrés avec ce syndrome, sont discutés.
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Malabsorption

  1. Syndromes de malabsorption
    La malabsorption (malabsorption dans l'intestin grêle) est caractérisée par une absorption inadéquate des graisses et des vitamines, des protéines, des glucides, des électrolytes et des sels, ainsi que de l'eau. Ceci est le résultat d'une violation d'au moins une des trois fonctions digestives: la digestion abdominale, dans laquelle les protéines, les graisses et les glucides sont décomposés en formes assimilables; digestion membranaire (terminale, pariétale),
  2. Syndrome de malabsorption
    Le syndrome de malabsorption est une combinaison d’hypovitaminose, d’anémie et d’hypoprotéinémie due à une malabsorption dans l’intestin grêle. Le terme «malabsorption» s’applique aux symptômes cliniques d’un groupe de maladies caractérisées par une altération de la digestion abdominale, pariétale ou membranaire (mauvaise digestion) et du transport des ingrédients alimentaires (malabsorption), conduisant à des troubles métaboliques.
  3. Signes et symptômes de malabsorption
    La malabsorption est un syndrome qui combine des symptômes tels que diarrhée, perte de poids, déficit en protéines et signes d'hypovitaminose. La sévérité de chaque symptôme dépend du degré de carence nutritionnelle, ainsi que de l'organe dans lequel se sont produites les plus grandes violations des processus biochimiques. Par conséquent, les manifestations cliniques de la malabsorption sont diverses: de l’absence de
  4. Malabsorption du glucose galactose
    DÉFINITION La malabsorption du glucose-galactose est une maladie autosomique récessive associée à une pathologie de la protéine de transport du glucose et du galactose. CODE ICD-E74.3 Autre malabsorption des glucides dans l'intestin. ETIOLOGIE Des mutations du gène sur le 22ème chromosome codant pour la protéine porteuse sont possibles. PATHOGENÈSE Dans l’intestin, l’absorption des monosaccharides est altérée, ce qui entraîne le développement d’une diarrhée osmotique,
  5. Syndrome de malabsorption associé à une diminution de la surface d'absorption
    DEFINITION Une diminution de la surface adsorbante se développe à la suite d'un changement de la microstructure de la membrane muqueuse ou de la longueur insuffisante d'une ou de plusieurs sections de l'intestin. Avec une hypotrophie d'origines diverses, y compris en raison d'un syndrome de malabsorption, avec un PP complet prolongé, avec une hypotrophie alimentaire dans la membrane muqueuse de l'intestin grêle, une hypotrophie villositaire se développe, et
  6. CONFÉRENCE N ° 12. Syndrome de malabsorption chez l'enfant. Clinique, diagnostic, traitement
    L'entéropathie est une affection pathologique qui entraîne une déficience ou une altération de la fonction de certaines enzymes intestinales, en raison de l'absence, d'une déficience ou d'une violation de la structure de certaines enzymes intestinales responsables des processus digestifs. Absorption des glucides: les glucides alimentaires sont composés de disaccharides: 1) saccharose (sucre ordinaire = fructose + glucose), lactose (sucre du lait =
  7. Malabsorption de la vitamine B12
    DÉFINITION Il existe plusieurs formes congénitales de défauts de transport et d'absorption de la cyanocobalamine: • déficit héréditaire en facteur interne; • violation du transport de la cobalamine par les entérocytes; • carence en transcobalamine II (transporteur de cobalamine). Code logiciel ICD-D51 Anémie déficiente en vitamine B12. PATHOGENÈSE Pendant la période néonatale, en règle générale, seule une carence en transcobalamine II se manifeste.
  8. Malabsorption primaire des acides biliaires
    CODE ICD-K90.8 Autre malabsorption dans l'intestin. PATHOGENÈSE La maladie est associée à une diminution du transport actif des acides biliaires dans l'iléon. Les acides biliaires, étant toxiques pour les bactéries, inhibent la fermentation bactérienne des glucides dans le côlon. En réponse à l’entrée d’une grande quantité de sels biliaires dans le tractus gastro-intestinal inférieur, des décalages compensatoires visant à
  9. Conclusion
    Les processus de digestion et d’absorption nécessitent une coordination de l’activité de l’ensemble du tractus gastro-intestinal, à commencer par la mastication, la sécrétion de salive, la sécrétion d’acide chlorhydrique, le traitement mécanique des aliments dans l’estomac, la sécrétion du pancréas et du foie et se terminant par la motilité intestinale normale et l’intégrité de la membrane muqueuse. Les troubles de la digestion et de l'absorption entraînent une malabsorption
  10. 33. RECHERCHE COPROLOGIQUE.
    Syndromes dans les maladies de l'intestin: malabsorption, fermentation et putréfaction
  11. Déficience motrice
    Hyperthyroïdie, augmentation du contenu en hormone thyroïdienne, augmentation de la motilité, diminution du passage des aliments, diminution du temps de digestion et de l'absorption des graisses, diarrhée et stéatorrhée. Diabète sucré: la diarrhée est secondaire et est associée à la neuropathie diabétique. Mécanismes du syndrome: 1) violation de la fonction pancréatique exocrine, stéatorrhée; 2) diminution de la motilité de l'antre
  12. Diagnostics
    Lors de la reconnaissance de la malabsorption du lactose, des données anamnestiques sur la faible tolérance du lait et des produits laitiers sont prises en compte. En cas de diarrhée de nature incertaine et d'autres problèmes abdominaux non spécifiques, les régimes d'élimination, à l'exception du lait et des produits laitiers, sont utilisés, la disparition de ces symptômes avec l'utilisation de tels régimes a une certaine valeur diagnostique.
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