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Perturbation du métabolisme des glucides


Le désordre du métabolisme d'hydrate de carbone se développe avec la rupture de n'importe laquelle de ses trois étapes principales:
• scission et absorption des glucides dans le tube digestif;
• synthèse et dégradation du glycogène dans le foie;
• consommation de glucides par les cellules des organes.
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Perturbation du métabolisme des glucides

  1. Pathologie de l'accumulation. Violation du métabolisme des protéines, des lipides, des glucides et des minéraux. Violation du métabolisme des acides nucléiques. Hyaline change. Pathologie des chromoprotéines.
    1. Il en résulte des accumulations intracellulaires 1. hyperlipidémie 2. excrétion insuffisante de métabolites 3. excrétion accélérée de substances exogènes 4. excrétion accélérée de produits métaboliques 5. impossibilité d'excrétion de substances exogènes 6. accélération de la formation de métabolites naturels 7. accumulation de métabolites due à des défauts génétiques 2. Dystrophie appelé 1. dommages mortels
  2. Pathologie du métabolisme des protéines interstitielles (perturbation du métabolisme des acides aminés)
    Les principales voies du métabolisme interstitiel des protéines sont les réactions de transamination, de désamination, d'amidation, de décarboxylation, de peremetilirovaniya, de re-sulfuration. La réaction de transamination occupe la place centrale dans le métabolisme des protéines interstitielles en tant que principale source de formation de nouveaux acides aminés. Une transamination peut survenir à la suite d’une carence en vitamine Wb dans le corps.
  3. Perturbation de la digestion et de l'absorption des glucides dans le tractus gastro-intestinal
    Les glucides pénètrent dans le corps sous forme de poly, di et monosaccharides. Leur clivage se produit principalement dans le duodénum et l'intestin grêle, dont les sucs contiennent des enzymes amylolytiques actives (amylase, maltase, sucrase, lactase, invertase, etc.). Les glucides sont décomposés en monosaccharides et absorbés. La dégradation et l’absorption des glucides sont altérées par divers effets pathologiques.
  4. Dysfonctionnement du système nerveux causé par des troubles métaboliques héréditaires
    Les troubles du système nerveux dans les troubles métaboliques congénitaux résultent de plusieurs facteurs: • dommages directs aux cellules nerveuses dus à l'absence d'enzymes; • accumulation de certains produits métaboliques non digérés en dehors du liquide cellulaire; • dommages à d'autres organes (p. Ex. Le foie); • dommages aux vaisseaux cérébraux.
  5. Lésions cardiaques dans les troubles métaboliques
    Les troubles métaboliques dans le corps affectent toujours le cours des processus métaboliques dans le myocarde, provoquant souvent une violation de sa fonction et de sa structure. Dans diverses maladies, une ou plusieurs voies métaboliques peuvent être initialement perturbées, ce qui affecte nécessairement l’approvisionnement en énergie du muscle cardiaque. Avec certains désordres métaboliques dans le tissu myocardique interstitiel et dans
  6. Violations du métabolisme de l'eau et des électrolytes
    Troubles du métabolisme de l'eau et des électrolytes - une pathologie extrêmement courante chez les patients en chirurgie. La correction de l'hypovolémie et de la perte de sang peropératoire nécessite souvent la perfusion d'un grand volume de solutions. Des troubles graves du métabolisme de l'eau et des électrolytes peuvent entraîner de graves troubles des systèmes cardiovasculaire et nerveux, ainsi que de la fonction neuromusculaire. À cet égard, l'anesthésiste
  7. Métabolisme des protéines
    L'une des causes les plus courantes de perturbation du métabolisme des protéines est la déficience quantitative ou qualitative en protéines d'origine primaire (exogène). Les défauts sont dus à la restriction de l'apport en protéines exogènes avec jeûne complet ou partiel, à la faible valeur biologique des protéines alimentaires, à la carence en acides aminés essentiels (valine, isoleucine, leucine, lysine,
  8. Troubles du métabolisme du calcium
    Le calcium se trouve principalement dans les os (98%), mais le maintien de sa concentration extracellulaire normale est extrêmement important. Les ions calcium sont impliqués dans presque tous les processus physiologiques, y compris la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et d'hormones, la coagulation du sang et le métabolisme du tissu osseux. Par conséquent, des troubles du métabolisme du calcium peuvent entraîner de graves troubles de nombreuses maladies.
  9. Troubles du métabolisme des nucléoprotéines
    • Les nucléoprotéines sont construites à partir de protéines et d’acides nucléiques. • Leur production endogène et leur consommation alimentaire (métabolisme des purines) sont contrebalancées par la dégradation et l'élimination (principalement par les reins) des produits finaux du métabolisme - l'acide urique et ses sels (urates). • À la perturbation de l'échange des nucléoprotéines et de la formation excessive de l'acide urique sa teneur dans le sang (hyperuricémie), dans l'urine augmente
  10. Perturbation du métabolisme des lipides
    Les lipides comprennent les acides gras insaturés et saturés, les mono-, di- et triglycérides (TG), le cholestérol, les phospholipides (phosphoglycérides et phosphoshingolipides), les glycolipides (cérébrosides, gangliosides et glycosyldiglycérides), les stérols et les cires. Les graisses (lipides neutres) d'origine animale et végétale sont composées à 94-98% de mélanges de TG. Besoin quotidien en graisses - une moyenne de 80-100 g.
  11. TROUBLES CONGENITAUX DES ACIDES AMINES
    Leon E. Rosenberg (Leon E. Rosenberg) Tous les polypeptides et protéines sont des polymères de 20 acides aminés différents. Huit d’entre elles, dites indispensables, ne sont pas synthétisées dans le corps humain, elles doivent donc être administrées avec de la nourriture. Le reste est formé de manière endogène. Malgré le fait que la plupart des acides aminés contenus dans le corps sont liés aux protéines, toujours à l'intérieur de la cellule
  12. Traitement spécial des troubles métaboliques
    Les troubles métaboliques du diabète, quels que soient les différents aspects pathogénétiques, sont basés sur un déficit en insuline. Le régime alimentaire, le travail musculaire et l'utilisation d'insuline et d'antidiabétiques péroraux pendant plus de 20 ans constituent la base du traitement dans chaque cas. Méthodes de traitement Traitement du diabète buccal, médicaments, voir tableau. 25. Insuline: médicaments utilisés
  13. PRINCIPALES ÉTAPES DES TROUBLES DE L’ÉCHANGE DE LIPIDES
    Les troubles du métabolisme des graisses sont les suivants: • violation de l’apport en graisses provenant des aliments, de leur digestion intracavitaire, de leur absorption et de leur excrétion; • violation du transport des graisses; • accumulation de graisse dans les tissus non gras; • violations du métabolisme des lipides interstitiels; • troubles du métabolisme des graisses dans le tissu adipeux sous la forme d'une accumulation excessive ou insuffisante de celui-ci. Décrit
  14. Perturbation du métabolisme des lipides.
    Les minéraux sont importants pour le corps. Les ions calcium régulent en particulier un certain nombre des processus les plus importants: coagulation du sang, excitation neuromusculaire, contraction musculaire, réactions enzymatiques, libération d'hormones et leur action intracellulaire. Ils participent également au maintien de l'intégrité de la membrane et du transport transmembranaire. Le calcium entre dans le corps avec de la nourriture (0,5-1 g / jour),
  15. Violation de l'échange de pigments.
    Les dommages aux cellules et aux tissus peuvent être dus à l’accumulation de substances colorées - pigments. Les pigments ont une structure chimique différente, peuvent se produire normalement ou s'accumuler dans des conditions pathologiques. Les pigments peuvent être exogènes et endogènes. Le pigment exogène le plus commun est le charbon. La poussière de charbon pénètre dans les poumons en expirant de l'air. Particules de charbon
  16. Troubles du métabolisme potassique
    Le potassium joue un rôle important dans les processus électrophysiologiques de la membrane cellulaire (Ch. 19), ainsi que dans la synthèse des glucides et des protéines. Le potentiel de membrane au repos dépend normalement du rapport entre les concentrations de potassium intracellulaire et extracellulaire. La concentration intracellulaire de potassium est de 140 mEq / L, la concentration extracellulaire est de 4 mEq / L. Le mécanisme de régulation de la concentration en potassium intracellulaire reste insuffisant
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