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DYSTROPHIES VASCULAIRES PENHIMATIQUES ET STROMALES

Dystrophie = processus pathologique basé sur des troubles du métabolisme tissulaire (cellulaire) conduisant à des modifications structurelles. Par conséquent, la dystrophie est considérée comme l’un des types de dommage (altération).

Mécanismes morphogénétiques de la dystrophie:

1. Infiltration = pénétration excessive de produits métaboliques du sang et de la lymphe dans les cellules et la substance intercellulaire.

L’accumulation de substances est associée à l’absence de systèmes enzymatiques qui métabolisent ces produits.

2. Décomposition (phanose) = désintégration des ultrastructures cellulaires et de la substance intercellulaire, entraînant une perturbation du métabolisme des tissus (cellules) et une accumulation de produits métaboliques dans les tissus (cellules).

3. Synthèse perverse - synthèse dans la cellule de substances que l’on ne trouve pas dans la norme.

4
Transformation = formation de produits du même type d'échange à partir du total des produits initiaux utilisés pour la fabrication de protéines, de graisses et de glucides.

Classification des dystrophies

1. En fonction de la prévalence des modifications morphologiques dans les cellules spécialisées ou le stroma et les vaisseaux:

a) le parenchyme;

b) vasculaire stromal;

c) mixte.

2. En fonction du type d'échange avec facultés affaiblies:

a) protéine (dysprotéinose);

b) gras (lipidose);

c) glucides;

d) minéral.

3. En fonction de la prévalence du processus:

a) local;

b) système.

4. En fonction de l'origine:

a) acquis;

b) héréditaire.
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DYSTROPHIES VASCULAIRES PENHIMATIQUES ET STROMALES

  1. Dystrophies vasculaires stromales
    Les dystrophies strovasculaires sont caractérisées par des troubles métaboliques du stroma des organes et des parois des vaisseaux sanguins. Des changements morphologiques se développent dans l'unité structurelle fonctionnelle du tissu conjonctif - histion (segment de la microvascularisation avec le tissu conjonctif et les fibres nerveuses environnants). En fonction du type de métabolisme altéré, les dystrophies mésenchymateuses sont divisées en protéines
  2. Dystrophies vasculaires stromales
    Les dystrophies stromio-vasculaires (mésenchymateuses) se développent à la suite de perturbations métaboliques du tissu conjonctif et sont détectées dans le stroma des organes et des parois des vaisseaux sanguins. 1. dysprotéinose vasculaire stromale • Parmi la dysprotéinose vasculaire stromale, il existe un gonflement mucoïde, un gonflement fibrinoïde, une hyalinose et une amyloïdose. • Gonflement des mucoïdes, gonflement des fibrinoïdes et hyalinose peuvent être
  3. Dystrophies vasculaires stromales
    Les dystrophies strasovasculaires [mésenchymateuses] se développent à la suite de troubles métaboliques du tissu conjonctif et sont détectées dans le stroma des organes et des parois vasculaires. Selon le type de métabolisme altéré, ils sont divisés en protéines [dysprotéinose), en lipides (lipidose) et en glucides. La dysprotéinose comprend le gonflement mucoïde, le gonflement fibrinoïde, l’hyalinose et l’amyloïdose. Souvent
  4. Dystrophie parenchymateuse
    Lors de dystrophies parenchymateuses, il existe des troubles métaboliques de cellules parenchymateuses hautement fonctionnelles du cœur, des reins et du foie. • Les fermentopathies acquises ou héréditaires sont à la base du développement des dystrophies parenchymateuses. • Un grand groupe de maladies d'accumulation, ou thésaurisme, est associé aux fermentopathies héréditaires. 1. Parenchyme
  5. Dystrophie parenchymateuse
    Dystrophie - processus pathologique basé sur une violation du métabolisme tissulaire (cellulaire), qui entraîne des modifications structurelles des cellules, des organes et des tissus. La dystrophie est un type de dommage (altération). Lors de la classification des dystrophies, prendre en compte: 1) la prévalence de modifications morphologiques des éléments spécialisés du parenchyme ou du stroma et des vaisseaux (parenchyme,
  6. Dystrophie parenchymateuse
    Les dystrophies parenchymateuses sont caractérisées par la localisation du processus pathologique dans les cellules du parenchyme des organes. Par métabolisme principalement altéré, les dystrophies parenchymales protéiniques, lipidiques et glucidiques sont isolées. Dystrophies protéiques parenchymateuses Les dystrophies acquises parenchymateuses protéiniques comprennent les gouttes hyalines, hydropiques et cornées. Hyaline - Dystrophie en goutte
  7. Syndrome d'hyperplasie ovarienne stromale (hypertécose, tekomatoz)
    La maladie se caractérise par la prolifération de stroma ovarien avec les processus de prolifération et de lutéinisation, ainsi que par la surproduction d'androgènes (testostérone, androsténediol, DEA) et la manifestation clinique de la virilisation chez la femme. Les causes de la tekomatose des ovaires ne sont pas établies. La maladie se développe avec des gonades normalement formées. Les cellules épithéliales dans le foyer de tekomatoz sont à l'origine de la testostérone.
  8. MUTATIONS DE GENES C-KIT ET PDGFRA EN TANT QUE FACTEUR DE PREDICTION DE TUMEURS Gastro-intestinaux STRUCTURELS
    Tsyganov I.V. Centre scientifique russe sur le cancer . L’analyse des mutations est nécessaire lors du choix des inhibiteurs de la tyrosine kinase. Ainsi, pour l’imatinib, les tumeurs les plus sensibles sont les suivantes:
  9. Dommages aux organes du parenchyme abdominal
    Les organes abdominaux parenchymateux, tels que le foie et la rate, sont plus souvent endommagés que les organes creux à lésions fermées. Ceci s'explique par le fait qu'ils sont plus fixés dans la cavité abdominale, ont une structure molle et sont capables de réagir dans une moindre mesure par compression à la pression externe. La rate, à la pulpe lâche et sans stroma fort, est endommagée par la cupule des autres organes. À la suite
  10. Assistance respiratoire en cas d'atteinte pulmonaire parenchymateuse
    Sous les dommages parenchymateux comprendre le processus pathologique dans les poumons, qui implique la zone d'échange de gaz et l'espace interstitiel. Cela peut être diffus ou local. Des exemples de processus diffus sont l’œdème pulmonaire cardiogénique, le SDRA et l’ALI, la pneumonie interstitielle. Des lésions locales peuvent survenir avec une pneumonie lobaire, une aspiration, une contusion pulmonaire, etc. Avec
  11. Insuffisance respiratoire parenchymateuse
    Cela peut être causé par: • une diminution du volume de tissu pulmonaire; • réduire le nombre d’alvéoles fonctionnelles; • diminution de l'élasticité volumétrique (compliance, compliance) du tissu pulmonaire à la suite du développement de sa fibrose. Dans le même temps, l'oxygène n'atteint pas du tout la surface d'échange gazeux (défaillance de la ventilation) ou son transport à travers la membrane alvéolo-capillaire est perturbé. Réduction
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