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Lupus érythémateux systémique

Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie systémique aiguë ou chronique avec auto-immunisation sévère caractérisée par une lésion prédominante de la peau, des vaisseaux sanguins et des reins.

• Ce sont surtout les jeunes femmes qui tombent malades.

• L’insolation et la prise de certains médicaments sont souvent des facteurs provoquants.

• Les processus d'auto-immunisation s'accompagnent de l'apparition d'autoanticorps antinucléaires dirigés contre les composants du noyau cellulaire (ADN, ARN, histones, nucléoprotéines, etc.), de la formation de complexes immuns toxiques provoquant une vascularite systémique et des lésions multiorganes.

Changements morphologiques.

• La vascularite survient généralement au niveau de la microcirculation et est plus souvent représentée par des artériolites, des capillaires et des veinules destructives et proliférantes, conduisant à une sclérose vasculaire et à une hyalinose. En même temps, des couches concentriques de collagène et de sclérose bulbeuse apparaissent autour des artérioles des follicules spléniques.

• Un «papillon rouge» apparaît sur le visage, représenté morphologiquement par des infiltrats lymphohistiocytaires autour des veinules et des appendices cutanés, une dilatation et une hémorragie vasculaires, un épaississement de la membrane basale et une atrophie de l'épiderme, une hyperkératose.

• Dans les reins peuvent se produire:

un La glomérulonéphrite lupique, qui se caractérise par des complexes immuns sous-endothéliaux et mésangiaux, des modifications des capillaires sous forme de «boucles en fil», de foyers de nécrose fibrinoïde, de corps à l'hématoxyline, de caillots sanguins hyalins.

b. Glomérulonéphrite sans lupus érythémateux caractéristique, c.-à-d. avoir une image de glomérulonéphrite aiguë ou chronique (mésangiale) ou de néphropathie membraneuse normale.

• Une endocardite verruqueuse non bactérienne de Liebman-Saks (à prédominance de la valvule mitrale) peut survenir dans le cœur.

• Dans les poumons, une fibrose interstitielle diffuse se développe à la suite d'une pneumonite ou d'une alvéolite fibrosante.

Tests de diagnostic immunologique pour le LES.

1
Phénomène LE: Les cellules LE sont formées in vitro en mélangeant des neutrophiles endommagés mécaniquement avec du sérum contenant des anticorps antinucléaires. Les cellules LE se retrouvent chez environ 70% des patients atteints de LES.

2. Test positif pour les anticorps antinucléaires.

° Cependant, des anticorps antinucléaires peuvent également être détectés dans d'autres maladies, notamment les maladies rhumatismales.

° Plus spécifiques sont les anticorps qui réagissent avec l’antigène de Smith (ribonucléoprotéine).

3. Diminution significative du niveau de complément sérique.

4. Détection de complexes immuns (contenant des IgG et des composants du complexe attaquant la membrane du complément) dans des biopsies cutanées situées au bord de l'épiderme et du derme (test positif à 90%).

Complications.

• L'insuffisance rénale chronique associée à la glomérulonéphrite (lupus ou banale) est la principale cause de décès chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé.

• En cas d’exacerbation du LES (crise du lupus), un CID avec hémorragies multiples peut se développer.

• Parfois, en raison d'un traitement intensif aux corticostéroïdes et aux médicaments cytotoxiques, des complications purulentes septiques et une tuberculose stéroïde peuvent survenir.
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Lupus érythémateux systémique

  1. SYSTÈME DAME ROUGE
    Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie auto-immune systémique d'étiologie inconnue, basée sur un trouble génétiquement déterminé des mécanismes immunorégulateurs qui détermine la formation d'un large éventail d'autoanticorps dirigés contre divers composants du noyau et la formation de complexes immuns qui provoquent le développement d'une inflammation immunitaire dans les tissus de divers organes.
  2. Lupus érythémateux systémique
    Il existe des formes aiguës et chroniques de lupus érythémateux. La forme aiguë se caractérise par des éruptions cutanées œdémateuses rouge et rouge pâle, souvent sur le visage, qui se fondent en taches. Les éruptions cutanées peuvent se trouver sur le corps, les fesses, les membres, souvent sur les mains et les doigts, moins souvent sur les muqueuses. Ils ressemblent à l'eczéma séborrhéique ou à l'érythème exsudatif. Parfois, les foyers sont combinés avec des bulles et
  3. Lupus érythémateux systémique
    Le lupus érythémateux systémique est une maladie polysyndromique chronique du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins qui se développe parallèlement à l'imperfection génétiquement déterminée des processus immunorégulateurs. Étiologie. L'importance de l'infection virale dans le contexte de troubles de l'immunité déterminés génétiquement est supposée. Pathogenèse: il se forme des anticorps circulants dont d'importants diagnostics et
  4. Lupus érythémateux systémique.
    Le lupus érythémateux systémique est une maladie de la nature auto-immune. Avec le développement de la maladie par le corps du patient, des anticorps sont produits contre les substances nucléaires de leurs propres cellules. Surtout des filles malades - des adolescentes. La fièvre peut être constante pendant des semaines et des mois. Sa raison est longtemps incompréhensible. Éruption cutanée "Papillon lupus" - un groupe de petites et moyennes entreprises
  5. SYSTÈME DAME ROUGE
    - maladie auto-immune systémique chronique du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins, caractérisée par une évolution sévère, une progression régulière et un polymorphisme des manifestations cliniques. Principales manifestations cliniques Le signe clinique le plus courant de lupus érythémateux systémique est une lésion articulaire sous forme de polyarthralgie ou d'arthrite migratoire marquée. Déformation articulaire
  6. SYSTÈME DAME ROUGE
    Lupus érythémateux systémique (SLE): maladie auto-immune non spécifique du corps, accompagnée de lésions causées par des anticorps cytotoxiques et par le dépôt de complexes immuns. Le SLE est observé chez de nombreuses espèces de mammifères (humain, souris, singe, chat, chien et cheval). En règle générale, la maladie survient de manière subaiguë ou plus souvent sous forme chronique accompagnée de
  7. Lupus érythémateux systémique
    Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie polysyndromique chronique, principalement chez les femmes, se développant dans le contexte d'imperfections génétiquement déterminées de processus immunorégulateurs, conduisant à la production incontrôlée d'anticorps dirigés contre ses propres cellules et leurs composants lors du développement d'une inflammation auto-immune et immunocomplexe. ÉPIDÉMIOLOGIE. Des données précises sur
  8. Lupus érythémateux systémique (code? 32)
    La définition Le lupus érythémateux systémique est une maladie qui se développe sur la base d’une imperfection des processus immunorégulateurs déterminée génétiquement, qui conduit à la formation d’anticorps dirigés contre ses propres cellules et leurs composants, à l’émergence d’une inflammation immunocomplexe qui affecte de nombreux organes et systèmes (MM Ivanova). Des statistiques La maladie est très variable, varie selon les régions
  9. 3.3. SYSTÈME DAME ROUGE
    Les AINS sont prescrits pour soulager les manifestations constitutionnelles et musculo-squelettiques du LES, ainsi que la sérosite modérément sévère. Recommandé: diclofénac (comprimé 25 mg) à 75-150 mg / jour, kétoprofène (cap. 50 mg, comprimé Forte 100 mg) à 100-300 mg / jour, lornoxicam (comprimés 4 et 8 mg) en fonction de 8-16 mg / jour., Meloxicam (Tab. 7.5 et 15 mg) à 7,5-15 mg / jour., Célécoxib (cape. 100 et 200 mg) 200-400 mg / jour.,
  10. Lupus érythémateux systémique
    - cm cutané: papillon, érythème périungual, périarticulaire, autre localisation, capillaires, éruptions polymorphes, chéilite, énanthème, dystrophie de la peau, poils - sm articulaire: polyarthrite, polyarthralgie - sm musculaire, myosite, myalgie - m Rayno-pulmonaire sm: pneumonite, pleurésie, pneumosclérose - sm rénal: néphrite - sm cardiaque: myocardite, endocardite, péricardite, dystrophie du myocarde,
  11. 80. MALADIES DIFFUSES DU TISSU CONJONCTIF. CLASSIFICATION. ÉTIOLOGIE, PATHOGENÈSE. SYSTÈME DAME ROUGE. CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    Maladies diffuses de type Tk (DBST) - groupe de formes nosologiques, inflammation systémique auto-immune et immuno-complexe ou formation excessive de fibrose (avec sclérodermie systémique) , maladie mixte du tissu conjonctif et polymyalgie rhumatismale.
  12. Pathologie du système immunitaire. Réactions d'hypersensibilité. Auto-immunisation et maladies auto-immunes. L'amylose Lupus érythémateux systémique. Sclérodermie Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
    1. Formes de l'immunité 1. focale 3. spécifique 2. diffuse 4. non spécifique 2. Une protection mécanique est fournie par 1. peau 4. nerfs périphériques 2. sang 5. muqueuse vasculaire 3. endothélium vasculaire 3. Composants humoraux de la réponse immunitaire 1. sueur 4. mésangiocytes 2. macrophages 5. liquide lacrymal 3. neutrophiles 4. Établir la conformité: ORGANISER RESPONSABLE
  13. Lupus érythémateux néonatal
    DÉFINITION Les nouveau-nés de mères atteintes de lupus érythémateux systémique et d'autres affections diffuses du tissu conjonctif peuvent présenter un lupus dermique transitoire, des troubles du rythme cardiaque (bloc cardiaque congénital) et des troubles hématologiques (thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique) et des signes immunologiques de lupus erythosus ce qu'on appelle
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