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Lupus érythémateux systémique

Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie systémique aiguë ou chronique avec auto-immunisation sévère caractérisée par une lésion prédominante de la peau, des vaisseaux sanguins et des reins.

• La plupart des jeunes femmes sont malades.

• Les facteurs provoquants sont souvent l'insolation et la prise de certains médicaments.

• Les processus d'auto-immunisation s'accompagnent de l'apparition d'autoanticorps antinucléaires dirigés contre les composants du noyau cellulaire (ADN, ARN, histones, nucléoprotéines, etc.), de la formation de complexes immuns toxiques provoquant une vascularite systémique et des lésions organiques multiples.

Changements morphologiques.

• Les vascularites surviennent généralement au niveau de la microcirculation et sont plus souvent représentées par des artériolites prolifératives destructrices, une capillarite et des veinules, conduisant à une sclérose vasculaire et à une hyalinose. Dans le même temps, il existe des stratifications concentriques de collagène dans la sclérose de l'oignon autour des artérioles des follicules de la rate.

• Un «papillon rouge» apparaît sur la peau du visage, représenté morphologiquement par des infiltrats lymphohistiocytaires autour des veinules et des appendices cutanés, une vasodilatation et une hémorragie, un épaississement de la membrane basale et une atrophie de l'épiderme, une hyperkératose.

• Dans les reins, vous pouvez éprouver:

a. La glomérulonéphrite lupique, qui se caractérise par des complexes immuns sous-endothéliaux et mésangiaux, des modifications des capillaires sous la forme de «boucles en fil», de foyers de nécrose fibrinoïde, de corps à l'hématoxyline, de thrombus hyalins.

b. Glomérulonéphrite sans signes caractéristiques du lupus, c.-à-d. avoir une image de glomérulonéphrite aiguë ou chronique (mésangiale) ou de néphropathie membraneuse ordinaire.

• Une endocardite verruqueuse non bactérienne de Liebman-Sachs (principalement de la valvule mitrale) peut survenir dans le cœur.

• Dans les poumons, une fibrose interstitielle diffuse se développe à la suite d'une pneumonite ou d'une alvéolite fibrosante.

Tests de diagnostic immunologique pour le LES.

1
Phénomène LE: Les cellules LE sont formées in vitro en mélangeant des neutrophiles endommagés mécaniquement avec du sérum sanguin contenant des anticorps antinucléaires. Les cellules LE se retrouvent chez environ 70% des patients atteints de LES.

2. Un test positif pour les anticorps antinucléaires.

° Cependant, des anticorps antinucléaires peuvent être détectés dans d'autres maladies, notamment rhumatismales.

° Plus spécifiques sont les anticorps qui réagissent avec l’antigène de Smith (ribonucléoprotéine).

3. Une diminution significative du niveau de complément dans le sérum.

4. Détection de complexes immuns (contenant des composants d'IgG et du complément du complexe d'attaque membranaire) dans des biopsies cutanées à la frontière de l'épiderme et du derme (test positif à 90%).

Des complications

• L'insuffisance rénale chronique associée à la glomérulonéphrite (lupus ou banale) est la principale cause de décès chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique.

• Avec l'exacerbation du LES (crise du lupus), le DIC peut se développer avec de multiples hémorragies.

• Parfois, en raison d'un traitement intensif aux corticostéroïdes et aux cytostatiques, des complications purulentes septiques et une tuberculose stéroïde peuvent survenir.
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Lupus érythémateux systémique

  1. Lupus érythémateux systémique
    Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie auto-immune systémique d'étiologie inconnue, basée sur une violation génétiquement déterminée des mécanismes immunorégulateurs, qui détermine la formation d'un large éventail d'autoanticorps spécifiques de certains organes du noyau et la formation de complexes immunitaires responsables du développement de l'inflammation immunitaire dans les tissus de divers organes.
  2. Lupus érythémateux systémique
    Il existe des formes aiguës et chroniques de lupus érythémateux. La forme aiguë se caractérise par des éruptions cutanées gonflées rouge pâle et rouge, souvent sur le visage, qui se confondent en taches. Les éruptions cutanées peuvent se trouver sur le tronc, les fesses, les membres, plus souvent sur les mains et les doigts, moins souvent sur les muqueuses. Ils ressemblent à l'eczéma séborrhéique ou à l'érythème exsudatif. Parfois, les foyers sont combinés avec des bulles et
  3. Lupus érythémateux systémique
    Le lupus érythémateux systémique est une maladie polysyndromique chronique du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins, qui se développe en relation avec une imperfection génétiquement modifiée des processus immunorégulateurs. Étiologie. L'importance d'une infection virale dans le contexte de troubles immunitaires déterminés génétiquement est supposée. Pathogenèse: il se forme des anticorps circulants dont un important facteur de diagnostic et de
  4. Lupus érythémateux systémique.
    Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune. Avec le développement de la maladie, le corps du patient produit des anticorps contre les substances nucléaires de ses propres cellules. Surtout des adolescentes malades. La fièvre peut être constante pendant plusieurs semaines et mois. La raison en est longtemps incompréhensible. Éruption cutanée. "Papillon Lupus" - un groupe de petites et moyennes entreprises
  5. Lupus érythémateux systémique
    - une maladie auto-immune systémique chronique du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins, caractérisée par une évolution sévère, une progression régulière et un polymorphisme des manifestations cliniques. Les principales manifestations cliniques Le signe clinique le plus courant de lupus érythémateux systémique est une lésion articulaire sous forme de polyarthralgie ou d'arthrite migratoire sévère. Déformation articulaire
  6. Lupus érythémateux systémique
    Lupus érythémateux systémique (SLE): Maladie auto-immune non spécifique du corps accompagnée de lésions causées par des anticorps cytotoxiques et par le dépôt de complexes immuns. Le SLE est observé chez de nombreuses espèces de mammifères (humain, souris, singe, chat, chien et cheval). En règle générale, la maladie se manifeste de manière subaiguë ou plus souvent sous forme chronique accompagnée de
  7. Lupus érythémateux systémique
    Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie polysyndromique chronique, principalement chez les femmes, qui se développe dans le contexte d'imperfections génétiquement modifiées des processus immunorégulateurs, conduisant à la production incontrôlée d'anticorps dirigés contre les propres cellules et leurs composants lors du développement d'une inflammation auto-immune et immunocomplexe. ÉPIDÉMIOLOGIE. Des données précises sur
  8. Lupus érythémateux systémique (code? 32)
    La définition Le lupus érythémateux systémique est une maladie qui se développe sur la base d'imperfections génétiquement modifiées des processus immunorégulateurs, conduisant à la formation d'anticorps dirigés contre les cellules propres et leurs composants, l'apparition d'inflammations immunocomplexes affectant de nombreux organes et systèmes (M.M. Ivanova). Statistiques La douleur est très variable, varie selon les régions
  9. 3.3. Lupus érythémateux systémique
    Les AINS sont prescrits pour le soulagement des manifestations constitutionnelles et musculo-squelettiques du LES, ainsi que de la sérosite modérément sévère. Recommandé: diclofénac (comprimé 25 mg) à 75-150 mg / jour., Kétoprofène (cap. 50 mg, comprimé Forte 100 mg) à 100-300 mg / jour., Lornoxicam (tableaux 4 et 8 mg). 8-16 mg / jour., Meloxicam (tablettes 7.5 et 15 mg) à 7,5-15 mg / jour., Célécoxib (cap. 100 et 200 mg) 200-400 mg / jour.,
  10. Lupus érythémateux systémique
    -skin SM: papillon, érythème périungual, périarticulaire, autre localisation, capillaires, éruptions polymorphes, chéilite, énanthème, dystrophie de la peau, des cheveux Pneumonie pulmonaire: pneumonite, pleurésie, pneumosclérose rénale: néphrite-cardiaque: myocardite, endocardite, péricardite, dystrophie du myocarde,
  11. 80. MALADIES DIFFUSIVES DU TISSU CONJONCTIF. CLASSIFICATION. ETHIOLOGIE, PATHOGENESE. Lupus érythémateux systémique. CLINIQUE, DIAGNOSTIC, PRINCIPES DE TRAITEMENT.
    Maladies diffuses du tissu conjonctif (DBST) - groupe de formes nosologiques, inflammation inflammatoire auto-immune et immuno-complexe systémique ou formation excessive de fibrozo (avec sclérodermie systémique). Maladie mixte du tissu conjonctif et polymyalgie rhumatismale Étiologie - possible
  12. Pathologie du système immunitaire. Réactions d'hypersensibilité. Auto-immunisation et maladies auto-immunes. L'amylose Lupus érythémateux systémique. Sclérodermie Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
    1. Formes d'immunité 1. focale 3. spécifique 2. diffuse 4. non spécifique 2. Une protection mécanique est fournie par 1. la peau 4. les nerfs périphériques 2. le sang 5. la membrane muqueuse des vaisseaux sanguins 3. l'endothélium vasculaire 3. Les composants humoraux non spécifiques de la réponse immunitaire 1. la sueur 4. mésangiocytes 2. macrophages 5. liquide lacrymal 3. neutrophiles 4. Pour établir la conformité: ORGANE APPROPRIÉ
  13. Lupus érythémateux néonatal
    DÉFINITION Les nouveau-nés de mères atteintes de lupus érythémateux disséminé et d’autres affections diffuses du tissu conjonctif peuvent présenter des lésions passagères du lupus érythémateux cutané, des arythmies cardiaques (bloc cardiaque congénital) et des troubles hématologiques (thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique), ainsi que des signes immunitaires qui s'appelle
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