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Expression génique


Qu'est-ce qui détermine le besoin et le moment de la manifestation du gène? On pense que l’influence principale sur l’activation ou la suppression de gènes susceptibles de provoquer des maladies est liée aux conditions de l’environnement interne, le climat interne. Les gènes se trouvent dans les noyaux des cellules. Le cytoplasme de la cellule entoure le noyau, d'où les gènes dirigent la symphonie de la vie. Le microclimat du cytoplasme affecte les gènes. Et qu'est-ce qui affecte le cytoplasme de la cellule? Le sang qui entoure la cellule. Qu'est-ce qui affecte la composition du sang? La nourriture que vous mangez; les émotions que vous ressentez; pensées qui vous viennent à l’esprit; les toxines que vous accumulez.
Toutes ces influences peuvent «activer» et «désactiver» les gènes. Les états mentaux et émotionnels, les effets de la température ambiante, de l'humidité, de la lumière, du son, des radiations et même de l'atmosphère de communication - amicale ou hostile - déterminent tous les gènes activés et les processus moléculaires qui en résultent. La nourriture affecte le plus notre environnement chimique interne. La science qui étudie l'effet de la nourriture sur la manifestation des gènes s'appelle la nutrigénomique.
Des chercheurs de l'Université Johns Hopkins ont récemment découvert que le sulforaphane, un composé du soufre présent dans les graines de brocoli, inhibe la manifestation de certains gènes du cancer. Ils ont isolé ce composé à partir des graines de brocoli et en ont préparé un additif, qui promet d'être un moyen efficace de prévention du cancer.

Nutrigenomics démontre que la nourriture n'est pas seulement «en train de devenir ce que vous êtes». Elle fournit des matériaux de construction pour façonner l'architecture de votre corps, contrôlant la production de produits qui accélèrent ou réduisent le métabolisme, en fonction des besoins de votre corps. Cela affecte la manifestation des bons et des mauvais gènes. A la déclaration "Nous sommes ce que nous mangeons", nous devrions apparemment ajouter "Nos cellules se comportent comme notre nourriture le leur dit". Les denrées alimentaires fournissent des informations environnementales aux portes de notre Pentagone - le tissu lymphoïde intestinal. Si l'environnement est enflammé, l'aliment peut informer l'intestin qu'il doit se préparer à repousser l'agression.
Nutrigenomika donne de l'espoir aux personnes qui croient que les gènes déterminent le destin. On sait depuis longtemps que si les gens mènent un style de vie sain, ils peuvent neutraliser l’influence de certains gènes qu’ils ont hérités de leurs ancêtres. La prédisposition génétique à une maladie particulière ne signifie pas que la maladie se développera certainement.
La nutrigénomique nous fournit un moyen efficace de changer notre propre avenir.
Les médecins peuvent identifier certaines tendances génétiques simplement en collectant des informations. Par exemple, si l'un de vos parents a eu une crise cardiaque avant l'âge de cinquante ans, la même chose pourrait vous arriver. En menant un mode de vie sain, vous pouvez minimiser la probabilité d’un tel développement. «Activer» et «désactiver» les gènes pour vous sauver la vie peut prendre trop de temps si vous avez déjà eu une crise cardiaque. Dans ce cas, des actions plus rapides sont nécessaires. Les médicaments et les procédures peuvent améliorer votre santé pendant une courte période. Avec le temps, si vous souhaitez obtenir un effet à long terme, vous devrez peut-être désactiver les gènes. Un programme de désintoxication compétent est un excellent outil pour lancer ce processus.
Avec la désintoxication, vous optimisez les manifestations de vos gènes de manière simple et efficace. En modifiant votre métabolisme, en réduisant les niveaux d'acidité du sang, d'inflammation et de stress, ainsi qu'en réduisant le nombre de toxines auxquelles votre corps est exposé, vous améliorerez l'état des cellules dont dépend l'expression des gènes.
Le principe d'un ensemble individuel de gènes suggère que l'approche moderne consistant à prescrire des médicaments «à la même dose pour tous» est en partie inutile et en partie dangereuse. Les acides aminés contiennent de petits composants - des nucléotides qui effectuent de grandes tâches. Les nucléotides d'un certain type, s'ils sont dans le gène, envoient au foie le signal de développer une enzyme qui accélère l'absorption d'un médicament particulier. La présence ou l'absence de ce type de nucléotide explique pourquoi certaines personnes saignent à mort, alors que d'autres coagulent le sang avec la même dose d'hémostat.
Si ce nucléotide manque, le retrait du même médicament peut prendre 10 fois plus de temps. Cela augmente le risque de surdosage. Dans certains cas, cette situation peut être fatale. Ces petites différences dans les ensembles de gènes humains sont appelées polymorphismes nucléotidiques. Les analyses génétiques révélant ces informations sont en principe disponibles, mais ne sont pas couvertes par les polices d'assurance maladie. Le coût des analyses d'ADN diminuera tôt ou tard et cette tendance en médecine se développera certainement.

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Expression génique

  1. Effet pléiotrope des gènes
    Pléiotropie. C'est l'effet d'un seul gène sur le développement de deux signes ou plus (l'action multiple d'un gène). Ainsi, DK Belyaev et A.I. Zheleznova ont constaté que chez le vison, la plupart des mutations, accompagnées d'un changement de couleur du poil, sont récessives et que, grâce à la pléiotropie, la fertilité et la viabilité des animaux sont réduites. Le phénomène de pléiotropie s’explique par le fait que les gènes pléiotropes
  2. INTERACTION GENIQUE
    Dans la section précédente, nous avons examiné les modèles de relations interalléliques, c'est-à-dire relations mutuelles entre allèles du même gène: domination, domination incomplète, codominance, série d'allèles multiples. Cependant, un grand nombre de signes se forment avec la participation de plusieurs gènes, dont l’interaction affecte de manière significative les caractéristiques du phénotype et
  3. COMPLEXE PRINCIPAL DE GENES D'HISTOCOMPATIBILITE
    Charles B. Carpenter (Charles B. Carpenter) Les antigènes à l'origine des différences intraspécifiques d'individus sont désignés sous le nom d'alloantigènes. Lorsqu'ils interviennent dans le rejet des greffes de tissus allogéniques, ils sont appelés antigènes de compatibilité tissulaire (histocompatibilité). L’évolution a consolidé une seule région de gènes d’histocompatibilité étroitement liés, dont les produits sont
  4. Inactivation des gènes suppresseurs
    Lors de la transformation de cellules en culture, il suffit dans la plupart des cas d'activer un ou (plus souvent) deux oncogènes pour la transformation complète de la cellule. Cependant, dans des conditions réelles, c’est-à-dire pour l’émergence de tumeurs humaines «spontanées», l’activation des oncogènes ne suffit généralement pas: les gènes suppresseurs empêchent la multiplication cellulaire incontrôlée. Sur l'existence de suppresseurs
  5. STRUCTURE DU GENOME ET EXPRESSION DE GENES VIH
    L’importance d’étudier la structure du génome du VIH tient au fait que l’expression de gènes viraux est à la base de tous les processus pathologiques se déroulant au cours d’une infection par un virus. L’étude de la structure de l’appareil génétique du VIH par clonage moléculaire a révélé son organisation complexe et des différences significatives entre les isolats. L’ADN de provirus contient 9283 paires de nucléotides (pb) et est entouré de longues
  6. CARACTÉRISTIQUES STRUCTURELLES ET FONCTIONNELLES DE GÈNES DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER
    Karpoukhine A.V.1, Bavykin A.C.1, N.V. Apanovich1, Korotaeva A.A.1, Shubin V.P.1, Syrtsev A.V.1, Pospekhova N.I.1, Loginova A.N.1, Peters M.V.2, Kashurnikov A.Yu.2 , Zenit-Zhuravleva E.G.1, Goncharova E.A.1, Gritsay A.N.,? Lyubchenko L. N.2, Matveev V. B.2, Tylyandin S.A2. 1 Centre de recherche sur la génétique médicale, Académie russe des sciences médicales; 2Russian Cancer Research Center. Blokhina RAMS, Main de Moscou
  7. Régulation génique
    Règlement d'action
  8. L'influence des gènes sur le comportement
    Pour comprendre le fondement biologique de la psychologie, il faut avoir une idée du rôle de l'hérédité. La génétique du comportement, combinant des méthodes de génétique et de psychologie, étudie l'héritage de caractéristiques comportementales (Plomin, Owen et McGuffin, 1994). Comme on le sait, de nombreuses caractéristiques physiques - taille, structure osseuse, couleur des cheveux et des yeux, etc. - sont héréditaires. Comportement génétique
  9. Mécanismes d'endommagement des gènes
    Une mutation d'une paire de nucléotides peut être décrite comme une "substitution" lorsqu'une base de purine est remplacée par une autre (une base de pyrimidine est remplacée par une autre), ou comme un "commutateur" lorsqu'une classe de nucléotides est remplacée par une autre. La perte ou l'insertion d'un ou plusieurs nucléotides est appelée perte ou inclusion. Le changement de certaines paires de nucléotides est
  10. EXPRESSION DE GENES DE RESISTANCE ET DE MARQUEURS DE SENSIBILITE CHIMIQUE DANS LA TUMEUR DE GLAND MAMMAIRE DANS LE PROCESSUS DE CHIMIOTHERAPIE NON ADDITIONNELLE
    N.V. Litvyakov, E.V. Denisov, E.Yu. Garbukov, M.M. Tsyganov, V.V. Volkomorov, M.K. Merzlyakova, M.V. Khalyuzov, E.M. Slonimskaya, N.V. Institut de recherche en oncologie Cherdyntseva, branche sibérienne de l'Académie russe des sciences médicales, Tomsk Exploration de l'expression dans les tissus tumoraux des glandes mammaires avant traitement et après chimiothérapie néoadjuvante (NAAT) de gènes de multirésistance aux médicaments: MDR1, BCRP, BCRP1, LRP1, GSTP1,
  11. Types d'interactions de gènes non alléliques
    Types d'interactions non alléliques
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