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Caractérisation des bactéries de la famille des entérobactéries

Parmi les entérobactéries opportunistes, les agents causaux les plus courants des infections intestinales aiguës sont Proteus mirabilis et P. vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae et E. aerogenes, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, plus rare Proteus rettgeri, Morganella morganii, Providencia stuccia rcalifac alvei, Edwardsiella tarda. Tous sont des représentants résidents de la flore fécale humaine normale, tandis que (avec E. coli) Enterobacter, Klebsiella et Proteus constituent la partie prédominante des anaérobies facultatifs de cette flore (Fig.14).

Les entérobactéries conditionnellement pathogènes sont également des habitants naturels des intestins des animaux, y compris de nombreux agriculteurs.

Fig. 14.

Colonie d'entérobactéries





Une fois dans l'environnement avec des matières fécales, les entérobactéries conditionnellement pathogènes peuvent persister longtemps et se multiplier dans des conditions favorables, menant un mode de vie saprophyte. Ainsi, la capacité de parasiter dans le corps humain n'est pas la seule condition de leur existence.

Les entérobactéries conditionnellement pathogènes sont très répandues dans la nature; ont prouvé leur présence constante dans l'eau de réservoirs ouverts, notamment Proteus, entérobactéries et Klebsiella. Ces derniers sont plus communs que d'autres dans le monde végétal; ils ont été isolés des tubercules de pomme de terre, de la laitue et d'autres plantes, des fleurs, des céréales, des graines, de la sciure de bois, ainsi que du sol et des eaux usées. L'immensité de la sphère écologique de Klebsiella est associée à la stabilité importante de leurs formes de capsules, capables de résister à divers effets biologiques et physico-chimiques, y compris les effets des désinfectants et des températures élevées. Cela provoque l'ensemencement fréquent de Klebsiella d'articles ménagers, de produits alimentaires, ainsi que d'objets d'un environnement nosocomial.

Les Escherichia appartiennent au département des Gracilicutes, famille des Enterobacteriaceae, genre Escherichia. Les bactéries ont reçu leur nom en l'honneur du pédiatre allemand T. Escherich, qui a d'abord isolé Escheriсhiaсoli des intestins des enfants. Ils font partie de la microflore du côlon de sang chaud, de reptiles, de poissons et d'insectes. L'escherichia est la principale microflore aérobie de l'intestin, cependant, provoquant un groupe étendu de maladies humaines, connues sous le nom d'escherichiosis.

Escherichia coli sont également considérés comme des micro-organismes indicatifs sanitaires (PSD) dans l'analyse de l'eau et des produits alimentaires.

La forme d'E. Coli est typique des entérobactéries et est représentée par de courtes bactéries mobiles (péritricales) en forme de bâtonnets aux extrémités arrondies de 1,1–1,5 * 2,0–6,0 μm. Dans les frottis, ils sont situés seuls ou en paires. La plupart des souches ont des capsules ou des microcapsules. La température optimale de croissance est de 37 ° C. Escherichia fermente les glucides pour former de l'acide ou de l'acide et du gaz, oxydase négative et catalase positive. Sur des milieux denses, les bactéries forment des colonies S boueuses convexes plates avec des bords lisses ou légèrement ondulés (3-5 mm de diamètre) ou des colonies R sèches plates avec des bords inégaux. Dans les milieux liquides, ils se développent de manière diffuse, provoquant une turbidité du milieu et la formation d'un précipité (moins souvent ils forment un film de surface ou un anneau de paroi).

Selon les connaissances modernes, les Escherichia, sécrétées par des maladies intestinales et septiques, sont divisées en entéropathogènes, entérotoxigènes, entéro-invasives, entérohémorragiques et septiques. Cette gradation est basée sur la présence de certains facteurs de pathogénicité chez E. coli et est plutôt arbitraire, car la même souche peut avoir simultanément plusieurs propriétés pathogènes.

Les espèces entéropathogènes comprennent Escherichia produisant une toxine protéique liée aux cellules et un facteur entéro-adhésif.

Une caractéristique spécifique de l'action des endotoxines (antigène O) est l'effet cytolytique et anaphyloxigène, qui entraîne la destruction des cellules épithéliales, l'atrophie et la dégénérescence des villosités, l'érosion et la nécrose des plaques de Peyer, les dommages aux vaisseaux sanguins, aux neurones, le blocage du système lymphoïde - macrophage, le dysfonctionnement des glandes surrénales et thyroïdiennes. , se manifestant le plus souvent par une hyperthermie, un syndrome dyspeptique, une pathologie cardiovasculaire et autonome.

Les variants entérotoxigènes produisent des antigènes adhésifs et des exotoxines de deux types - thermostables et thermolabiles, ils sont le plus souvent associés à la diarrhée chez les animaux nouveau-nés.

Une caractéristique des entérotoxines est le fait que leur effet n'est limité que par l'effet sur la membrane cellulaire des entérocytes, à savoir le système médiateur, par conséquent, le plus souvent, aucun changement morphologique spécifique de la muqueuse intestinale ne se produit.
Pendant ce temps, en combinaison avec des produits métaboliques, ils irritent la muqueuse de l'intestin grêle.

Escherichia coli est capable d'envahir les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale et de s'y multiplier, suivie d'une pénétration dans la circulation sanguine, appelée entéro-invasive.

Les souches entéro-invasives d'E. Coli après fixation aux microvillosités provoquent immédiatement leur gonflement et leur destruction, pénètrent activement dans le cytoplasme des cellules épithéliales, suivies d'une reproduction intracellulaire. Les bactéries, se multipliant dans le cytoplasme des entérocytes, se sont propagées dans l'épithélium intestinal avec la manifestation d'une endotoxémie et d'une cytotoxémie, le développement d'une érosion, d'ulcères et d'une inflammation prononcée.

Les clones entérohémorragiques d'E. Coli produisent une toxine de type foi ou shiga, qui provoque une diarrhée de type dysenterie et un syndrome de l'œdème. L'action de la toxine est basée sur les effets cytotoxiques et neurotoxiques. De plus, ce dernier est causé non pas tant par un effet direct sur les neurones que par un effet sur les vaisseaux sanguins et la barrière hémato-encéphalique, dont la perméabilité augmente de 2 fois pendant l'intoxication.

L'E. Coli septique peut non seulement pénétrer dans la circulation sanguine, mais aussi s'y multiplier, provoquant un processus pathologique. Il a été constaté que E. coli chez les nouveau-nés ne peut provoquer un processus septique que s'il pénètre de manière significative dans la circulation sanguine, ce qui est possible in vivo lors d'une infection intra-utérine, d'une infection avant la consommation de colostrum, lorsque la barrière hématopoïétique intestinale est ouverte et que les capacités de protection et d'adaptation sont faibles.

Les principaux facteurs de pathogénicité des escherichia septiques sont dus à la présence d'endoxine, de plasmides, de capsules, d'hémolysines.

Pendant ce temps, le développement d'une infection aiguë de la colibactériose intestinale est associé à la présence de 3 groupes de facteurs de pathogénicité. Le premier groupe détermine l'adhésion et la colonisation, le second - rapporte la résistance des bactéries aux phagocytes et aux facteurs humoraux de protection de l'hôte, le troisième - détermine les composants diarrhéiques et toxiques des maladies intestinales. Les structures fimbriales, qui sont des appendices de surface des bactéries, participent à l'attachement d'Escherichia et à la colonisation du corps. Actuellement, E. coli, qui provoque des maladies diarrhéiques, a révélé deux types d'antigènes adhésifs - général et spécifique.

Les adhésifs de type général ou fimbriae de type 1 participent à la fixation des bactéries entre elles et de diverses cellules d'origine animale et végétale. Contrairement aux fimbriae de type 1, les antigènes d'adhérence spécifiques se trouvent principalement dans E. coli entérotoxinogène. Sur la même cellule, des fimbriae de type 1 et des adhésines spécifiques peuvent être présentes simultanément.

Après la pénétration et la fixation des cellules d'E. Coli dans le corps de l'animal, la deuxième tâche principale du pathogène est d'y rester, car ses propres mécanismes cellulaires et humoraux de défense de l'hôte sont activés contre les bactéries.

La présence d'antigènes O et K d'Escherichia empêche l'absorption des bactéries par les macrophages et les absorbe - contribue à l'expérience ou même à leur reproduction; la présence de protéines de la membrane externe, de LPS et de protéase JgA assure une protection contre l'action bactéricide du système complémentaire anticorps; les antigènes capsulaires K1, K4, K5 et d'autres polysaccharides provoquent une faible réponse immunitaire et le phénomène de mimétisme antigénique; la capacité d'un certain nombre de souches à neutraliser le lysozyme, l'interféron et le complément leur permet de rester longtemps dans l'hôte.

Les facteurs de pathogénicité ci-dessus sont fondamentaux dans le mécanisme de développement de l'infection à colibacillose et, en fonction de la présence de certaines formes, la maladie se manifeste soit sous forme de septicémie ou de diarrhée, soit sous forme mixte. En règle générale, les souches d'E. Coli pathogènes ont immédiatement 2 ou plusieurs facteurs de pathogénicité, ce qui les distingue des isolats saprophytes. Selon les caractéristiques biologiques (propriétés pathogènes) d'E. Coli, les types d'interaction avec l'épithélium de la muqueuse intestinale peuvent être différents.

Pendant ce temps, il a été établi que la capacité de formation de toxines dans les souches cliniques d'Escherichia n'est pas une propriété constante; pendant le stockage et le réensemencement, ils perdent les gènes responsables de la production de toxines. Cela s'explique par le fait que les facteurs de pathogénicité d'Escherichia coli ne sont pas fixés au niveau de l'ADN chromosomique, mais existent sur les régions extrachromosomiques de l'ADN - des plasmides qui peuvent être éliminés de la cellule hôte.
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Caractérisation des bactéries de la famille des entérobactéries

  1. Caractéristiques des bactéries du genre Morhella
    Bactéries du genre Morhella - l'habitant et les muqueuses des humains et des animaux. Il est intéressant de noter que le premier représentant a été distingué par des ophtalmologistes - le Français V. Morax et l'Allemand K. Axenfeld (1896). Les bactéries peuvent provoquer des infections respiratoires, une conjonctivite aiguë et chronique, une méningite septique, une septicémie et une urétrite non gonococcique. En raison des ajouts dans la taxonomie, le genre est divisé en sous-genres
  2. Sem. Enterobacteriaceae
    Caractéristiques générales. Cette famille rassemble un vaste groupe de bâtons, mobiles, se déplaçant à l'aide de flagelles ou immobiles, formant ou non des capsules. Non sporulantes, aérobies ou anaérobies facultatifs. Le métabolisme est respiratoire ou fermentaire. Ils poussent bien sur des milieux nutritifs ordinaires, mais certains nécessitent des suppléments de croissance spéciaux. Former de l'acide à
  3. MALADIES CAUSÉES PAR DES BACTÉRIES INTESTINALES GRAM-NÉGATIVES
    Dennis R. Schaberg, Marvin Turck (Dennis R. Schaberg, Marvin Turck) Introduction. Les entérobactéries sont des bâtonnets gram négatifs, non sporulés, qui, bien qu'ils soient aérobies, peuvent également se développer dans des conditions anaérobies et, en règle générale, habiter le tractus gastro-intestinal. Les propriétés biochimiques de ces micro-organismes sont caractérisées par la capacité de fermenter le glucose et de réduire les nitrates en
  4. Famille des Nycteribiidae (nicteribids)
    La famille comprend environ 270 espèces, réparties dans toutes les régions zoogéographiques, avec un centre d'origine dans la région orientale (Fig. 89, D; 92). En Russie - 4 espèces. Tous les membres de la famille sont macrolarviparna et sont des ectoparasites de chauves-souris, se nourrissant de leur sang. En Russie, B. truncatiformis (de la veilleuse Myotis brandti) a été détecté, en Ouzbékistan B. hystrix (de la veilleuse M. mystacinus).
  5. Pigmentation bactérienne
    La formation de pigments se produit avec un bon accès à l'oxygène et une certaine composition du milieu nutritif. La composition chimique et les propriétés des pigments sont hétérogènes et se répartissent en: - solubles dans l'eau (Pseudomonas aeruginosa pyocyanins); - soluble dans l'alcool; - insoluble dans l'eau; - insoluble dans l'eau et l'alcool. Les bactéries peuvent former des pigments de différentes couleurs: rouge -
  6. Sujet: Génétique des bactéries
    La définition de la génétique bactérienne en tant que science. Son importance dans la théorie et la pratique de la médecine. Organisation du matériel génétique d'une cellule bactérienne: un chromosome bactérien, un plasmide, un transposon, des éléments d'insertion, etc. L'évolution du génome des micro-organismes. La différence entre le génome des cellules procaryotes et eucaryotes. Les principes de fonctionnement des gènes bactériens. Le concept de gène et de phénotype.
  7. Microorganismes de la famille des Neisseriaceae
    Il est formé des genres Neisseria, Acinetobacter, Moraxella et Kingella. Toutes les espèces de la famille habitent des muqueuses à sang chaud. Chaque genre comprend des bactéries sécrétées chez l'homme par diverses lésions, ainsi que des espèces saprophytes. Les signes communs de bactéries de ce groupe: - sont capables de se développer en présence d'oxygène, - sont représentés par des diplocoques immobiles et courts
  8. Famille des Oestridae (gadflies)
    Une famille relativement grande, la plus richement représentée dans le Paléarctique, en particulier en Asie centrale. Parmi les libellules dermiques et nasopharyngées, il existe également des espèces cosmopolites dont la distribution est associée au transport et à l'introduction d'animaux d'élevage auxquels les larves font confiance. La famille comprend cinq sous-familles: Oestrinae, Hypodermatinae, Cephenemyiinae, Cuterebrinae et Gasterophilinae (les deux dernières sont souvent
  9. Nutrition bactérienne
    Les types de nutrition des bactéries sont déterminés par la nature de l'assimilation du carbone et de l'azote. Selon l'assimilation du carbone, les bactéries sont divisées en 2 types: les autotrophes, ou lithotrophes, - les bactéries qui utilisent l'air CO2 comme source de carbone. les hétérotrophes, ou organotrophes, sont des bactéries qui ont besoin de carbone organique (glucides, acides gras) pour leur nutrition. Par sa capacité à assimiler l'azote
  10. Respiration bactérienne
    L'air atmosphérique contient 78% d'azote, 20% d'oxygène et 0,03-0,09% de dioxyde de carbone. Le dioxyde de carbone et l'azote de l'air ne peuvent être utilisés que par les autotrophes. L'oxygène joue un rôle important dans le métabolisme (métabolisme), la respiration et la production d'énergie de la plupart des types de bactéries. La respiration (ou oxydation biologique) est un processus complexe qui s'accompagne de la libération d'énergie nécessaire
  11. Sujet: Physiologie des bactéries
    Caractéristiques du métabolisme bactérien (taux métabolique, divers types de métabolisme, plasticité métabolique). Enzymes permanentes (constitutives) et instables (inductives), régulation génétique. Exo - et endoenzymes. La spécificité de l'action des enzymes. Facteurs limitatifs (température, concentration en ions hydrogène, pression osmotique). Études enzymatiques
  12. Famille des Streblidae (Streblida)
    La famille compte environ 250 espèces, communes dans les régions chaudes, avec un centre d'origine dans les néotropiques. La famille comprend cinq sous-familles: deux dans l'Ancien Monde (Nycteriboscinae, Ascodipterinae) et trois dans le Nouveau Monde (Nycterophilinae, Trichobiinae, Streblinae). Les adultes sont des ectoparasites de chauves-souris. Certains (Ascodipteron) vivent à l'intérieur de la peau de l'hôte. Toutes sortes
  13. STRUCTURE ET REPRODUCTION DES BACTÉRIES
    La composition chimique des cellules bactériennes est fondamentalement la même que celle des cellules d'organismes hautement organisés. Les cellules bactériennes sont entourées d'une membrane à l'intérieur de laquelle se trouvent un cytoplasme, un appareil nucléaire, des ribosomes, des enzymes et d'autres inclusions. Contrairement aux cellules eucaryotes, elles manquent de mitochondries, d'un appareil de Golgi et d'un réticulum endoplasmique. Dans la partie centrale du cytoplasme bactérien sont nucléaires
  14. Objet: Morphologie bactérienne
    Les principales formes de bactéries (coccoïdes, en forme de bâtonnet, frisées, ramifiées), la taille des cellules bactériennes. Structures permanentes et instables d'une cellule bactérienne: nucléoïde, cytoplasme, ribosomes, membrane cytoplasmique, mésosomes, périplasme, paroi cellulaire; spore, capsule, villosités (bu), flagelles, inclusion. La composition chimique et la signification fonctionnelle des organites individuels. Différences dans
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