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Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé

Au niveau biologique de fonctionnement chez l'homme, il y a deux tâches: survivre et produire leur propre espèce.

La mise en œuvre de la première tâche est associée à des concepts valéologiques tels que l’adaptation, le potentiel d’adaptation et le niveau de santé des individus.

Le deuxième problème n’est résolu que par des personnes en bonne santé en matière de reproduction.



PROCESSUS DE SANTÉ

(d'après G. Apanasenko)



L'hérédité est la propriété intrinsèque de tous les organismes de transmettre à la progéniture les caractéristiques de la structure, du développement individuel et du métabolisme. De quoi les enfants héritent-ils, à part la ressemblance extérieure? Les caractéristiques de la structure et des fonctions du système nerveux, du système musculo-squelettique, de la nature des processus métaboliques, des capacités d’adaptation, du niveau de réponse aux facteurs externes, du degré de sensibilité aux maladies infectieuses, c’est-à-dire des différences majeures dans le système immunitaire. Cependant, il n’est pas nécessaire de comprendre cela franchement: si un membre de la famille avait une pathologie héréditaire, cela se reproduira certainement. Non, une telle dépendance absolue dans la nature n'existe pas. Après tout, un enfant hérite des signes de ses parents, de ses grands-parents et de toutes les générations précédentes. Le portrait génétique de chaque personne est donc l'alliage le plus difficile des traits hérités - le plus complexe et le plus unique, qui détermine sa personnalité. Parce que nous sommes si semblables à nos parents et si différents d’eux.

Le matériel génétique appartient à des facteurs biologiques internes de la santé, le déterminant dès la naissance, et constitue en quelque sorte un «capital santé».

Un gène est une unité élémentaire de l'hérédité, représentée par un segment d'une molécule d'ADN. Selon les estimations modernes, une personne possède environ 30 à 40 000 gènes, chacun d'entre eux déterminant une certaine fonction dans le corps.

Pool de gènes - ensemble de gènes d’une espèce ou d’une population.

Chromosome - structures filiformes du noyau cellulaire contenant des informations héréditaires; le principal composant chimique des chromosomes est l'ADN. Une personne a 23 paires de chromosomes (22 paires sont des chromosomes somatiques et 1 chromosomes du même sexe).

Mutation (lat mutatio - changement, changement) - changement des structures héréditaires (ADN, gène, chromosome).

La variabilité est la propriété d’un système vivant d’acquérir, au cours du processus de développement individuel, de nouveaux signes structurels et fonctionnels ainsi que des caractéristiques de développement différentes de celles du système parent. Il peut être non héréditaire (phénotypique) et héréditaire (génotypique)

Les signes non seulement normaux, mais également une altération douloureuse et pathologique du corps peuvent être hérités. Comme indiqué plus haut, des experts de l’OMS dans les années 80 du siècle dernier ont déterminé le rapport approximatif des divers facteurs garantissant la santé de l’homme moderne, en identifiant quatre dérivés comme principaux. Parmi ceux-ci, les facteurs génétiques déterminent 20% de la santé de chacun de nous.

Les facteurs génétiques affectant la santé peuvent être:

• renforcement - hérédité saine, manque de conditions préalables morpho-fonctionnelles pour la survenue de la maladie;

• aggravation - maladies et troubles héréditaires, prédisposition héréditaire aux maladies.



Les maladies héréditaires sont des maladies causées par des troubles de l'appareil génétique des cellules germinales d'un des parents ou d'ancêtres plus lointains. Cependant, un groupe de maladies génétiques résultant de mutations dans les cellules somatiques (maladies somatiques génétiques, incluant certaines tumeurs, malformations individuelles) a récemment été identifié

Les chromosomes (et les gènes) des cellules germinales peuvent être exposés à des influences néfastes tout au long de la vie des futurs parents.

Causes possibles de la dégradation des gènes:

• facteurs environnementaux défavorables

- la pollution chimique de l'environnement et l'entrée correspondante dans le corps de nitrates mutagènes chimiques, la dioxine, reconnue par l'ONU comme un moyen de génocide environnemental;

? pollution physique de l'environnement (radioactive)?

La gravité et l’ampleur de l’effet de la pollution environnementale sur le patrimoine génétique sont dus au fait que les perturbations environnementales ne sont pas locales mais capturent de vastes régions et même des continents entiers (trace de radionucléide de Tchernobyl, pesticides dans l’Arctique, etc.).
Pour garantir la sécurité génétique humaine, un système de surveillance génétique est nécessaire chez les populations de personnes vivant dans des régions présentant des conditions écologiques différentes.

• la croissance des drogues de synthèse utilisées dans l'industrie alimentaire et la vie quotidienne (certains additifs alimentaires, pesticides, etc.);

• utilisation incontrôlée d'agents pharmacologiques (en particulier cytostatiques, immunosuppresseurs, psychotropes et autres médicaments); Plus de trois douzaines de médicaments peuvent provoquer l’effet d’un gène mutant.

• mauvaises habitudes des parents (alcool, drogues). Les violations de la durée de vie saine des parents lors de la maturation des cellules germinales directement impliquées dans la fécondation sont particulièrement dangereuses.

• surcharge mentale;

• mariages étroitement liés. Il a été longtemps observé que les conjoints malades sont souvent nés de parents de conjoints. Par conséquent, il est probable que les peuples ont développé une attitude négative à l’égard des mariages consanguins. En outre, ils parlent généralement d'infériorité, de dégénérescence de la progéniture. Une explication des dommages causés par les mariages consanguins devrait être recherchée dans le fait que la probabilité qu'un gène rare se rencontre avec un partenaire similaire augmente dans cette famille des dizaines et des centaines de fois. Moins le gène est trouvé, plus il est facile d'obtenir une double combinaison similaire dans les mariages très proches, ce qui contribue au fait que des gènes mutants, dont la très grande majorité se trouvent dans un état «silencieux» (récursif), se combinent dans le corps de l'enfant et conduisent à la manifestation de la maladie. Par exemple, dans la région de Transcarpathie, les régions d'Ivano-Frankivsk situées dans des villages divisés par leur appartenance ethnique - roumaine, hongroise, etc. - prévalent à notre époque. C'est là que fut notée la naissance d'un grand nombre d'enfants aveugles faibles.

Les maladies héréditaires doivent être distinguées des maladies congénitales, dont les signes sont détectés immédiatement après la naissance. Diverses malformations, défauts, défigurant l'apparence de l'enfant et maladies infectieuses peuvent être congénitales. Toutes les maladies congénitales ne sont pas héréditaires. Une maladie ou une malformation congénitale peut être causée par une infection intra-utérine du fœtus par une infection quelconque (syphilis congénitale, toxoplasmose), par l'action de tout facteur nocif sur le corps de la femme et par le fœtus uniquement pendant cette grossesse (rayons X, tabagisme, alcool, etc.), mais ne pas être le résultat d'une anomalie dans l'appareil génétique des parents et, par conséquent, ne pas être répété lors de grossesses ultérieures.

De même, toutes les maladies héréditaires ne sont pas congénitales: immédiatement après la naissance, environ 25% d’entre elles apparaissent, d’autres au bout de trois ans, à la fin de la puberté et certaines (principalement des maladies à prédisposition héréditaire) - après 20 à 30 ans chez les adultes. .
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Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé

  1. HÉRITAGE ET VARIABILITÉ
    L'hérédité et la variabilité sont les facteurs les plus importants de l'évolution de la vie sur Terre. Par hérédité, on entend la propriété des organismes d'assurer une continuité matérielle et fonctionnelle entre les générations, ainsi que de déterminer le caractère unique du développement individuel dans des conditions environnementales spécifiques. Les phénomènes d'hérédité et de variabilité sont à la base de toutes les manifestations de la vie.
  2. Variabilité héréditaire et ses types
    La variabilité combinatoire apparaît dans les génotypes de la progéniture en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité combinatoire résulte de plusieurs processus: • divergence indépendante des chromosomes au cours de la méiose; • recombinaison de gènes lors du croisement; • rencontre accidentelle de gamètes à
  3. Classification de la variabilité. Variabilité non héréditaire et ses types
    La variabilité est non héréditaire et héréditaire. La variabilité ontogénétique et de la modification est liée à celle non héréditaire. L'essence de la variabilité ontogénétique réside dans le fait que le phénotype d'un organisme change au cours de la vie, alors que le génotype ne change pas, mais que seul le changement de gène a lieu. La variabilité des modifications survient sous l’influence de facteurs environnementaux,
  4. Hérédité et santé
    Questions clés: 1. Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé. 2. Classification des maladies héréditaires. Caractéristiques de leurs manifestations cliniques. 3. Prévention des maladies héréditaires et congénitales
  5. Santé, norme - qu'est-ce que c'est? La santé est en harmonie. Le concept de "santé", son contenu et ses critères
    La vie humaine dépend de l'état de santé du corps et de l'étendue de l'utilisation de son potentiel psychophysiologique. Tous les aspects de la vie humaine dans un large éventail de vies sociales - industrie, travail, socio-économique, politique, familial, spirituel, amélioration de la santé, éducation - sont finalement déterminés par le niveau de santé (voir tableau). Tableau 1. Spécifique
  6. CONFÉRENCE N ° 4 SANTÉ NORM - C'EST QUOI? SANTÉ EN HARMONIE. LE CONCEPT "SANTÉ", SON CONTENU ET SES CRITÈRES.
    CONFÉRENCE N ° 4 SANTÉ NORM - C'EST QUOI? SANTÉ EN HARMONIE. LE CONCEPT "SANTÉ", SON CONTENU ET
  7. La définition de la santé. Signes et indicateurs de la santé individuelle
    Conformément à la Charte de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la santé est comprise comme «un état de complet bien-être physique, mental et social, et pas seulement l'absence de maladies et d'anomalies physiques». Dans le même temps, la santé physique s'entend de l'état actuel des capacités fonctionnelles des organes et des systèmes du corps. La santé mentale est considérée comme une condition
  8. Importance du diagnostic et du traitement des maladies héréditaires
    Avec le développement de la médecine, la possibilité de détecter des maladies héréditaires augmente. Ce facteur indique l’importance croissante de la génétique médicale et de la génétique humaine. Les mesures prises avec la détection précoce des maladies héréditaires peuvent empêcher leur développement. Les mesures diétologiques peuvent éviter des conséquences pathologiques, par exemple avec la galactosémie, la phénylcétonurie et d’autres
  9. Le concept de santé, de santé humaine individuelle
    Le concept de santé par différents spécialistes est défini de différentes manières. Distinguer entre "santé" et "état de santé". Le terme "santé" implique une santé totale et absolue. Il n'y a pas de personne en parfaite santé dans la nature. La "santé" est le degré de proximité avec la santé absolue. L'état de la santé humaine peut être dans trois états: santé, pré-maladie, maladie.
  10. LE CONCEPT DE MALADIES CONGENITALES ET HEREDITAIRES
    La fréquence des pathologies congénitales et héréditaires dans la population représente en moyenne 5% du nombre de nouveau-nés. La moitié sont des malformations congénitales. Le nombre total de maladies humaines héréditaires dépasse 4 500. La plupart d'entre elles sont dues à des mutations géniques, c'est-à-dire à des modifications moléculaires au niveau de l'ADN. Les syndromes chromosomiques en ont décrit plus de 600. Hérité
  11. L'hérédité et ses effets sur la santé
    La santé physique et mentale doit être considérée comme une dynamique, à savoir comme un processus qui change tout au long de la vie d’une personne. La santé dépend en grande partie de l'hérédité et des changements liés à l'âge qui se produisent dans le corps humain au cours de son développement. La capacité du corps à résister aux effets de facteurs néfastes est déterminée par les caractéristiques génétiques des mécanismes d'adaptation et
  12. CONCEPT DE SANTE ET MODE DE VIE SAIN
    La santé (telle que définie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS)) est un état de complet bien-être physique, mental et social. La santé n’est pas seulement l’absence de maladie ou de défauts physiques, la santé est la plus grande valeur sociale. Une bonne santé est la principale condition pour qu'une personne remplisse ses fonctions biologiques et sociales, le fondement de la réalisation de soi.
  13. Discussions sur le sens du concept de sujet
    Les discussions sur la signification de la notion de «sujet» sont associées à plusieurs domaines de son développement et de son application, qui sont de nature méthodologique plus générale ou plus spécifique. La première direction est liée au fait de surmonter une compréhension sans sujet de l'activité et l'approche par l'activité qui a dominé la psychologie russe. Déjà dans les manuscrits des années 20, Rubinstein écrit que l'activité n'est pas
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  15. SANTÉ ET HÉRÉDITÉ
    SANTÉ ET
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