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Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé

Au niveau biologique du fonctionnement chez l'homme, il y a deux tâches - survivre et produire leur propre espèce.

La mise en œuvre de la première tâche est associée à des concepts valorologiques tels que l'adaptation, le potentiel adaptatif et le niveau de santé individuelle.

Le deuxième problème n'est résolu que par des personnes reproductrices en bonne santé.



PROCESSUS DE SANTÉ

(selon G. Apanasenko)



L'hérédité est la propriété inhérente à tous les organismes de transmettre à la progéniture les traits caractéristiques de la structure, du développement individuel et du métabolisme. .Quels enfants héritent, outre la ressemblance externe? Cela s'avère beaucoup: les caractéristiques de la structure et des fonctions du système nerveux, le système musculo-squelettique, la nature des processus métaboliques, les capacités d'adaptation, le niveau de réponse aux facteurs externes, le degré de sensibilité aux maladies infectieuses, c'est-à-dire les principales différences dans le système immunitaire. Cependant, il n'est pas nécessaire de comprendre cela sans ambages: si quelqu'un d'autre dans la famille avait une pathologie héréditaire, cela se reproduira certainement. Non, une telle dépendance absolue à la nature n'existe pas. Après tout, un enfant hérite des signes des parents, des grands-parents et de toutes les générations précédentes. Le portrait génétique de chaque personne est donc l'alliage le plus difficile de traits héréditaires - le plus complexe et le plus unique, qui détermine sa personnalité. Parce que nous sommes tellement semblables à nos proches et si différents d'eux.

Le matériel génétique appartient à des facteurs biologiques, internes de santé, qui le déterminent dès la naissance, et constitue, pour ainsi dire, un «capital santé».

Un gène est une unité élémentaire d'hérédité, représentée par un segment d'une molécule d'ADN. Selon les estimations modernes, une personne possède environ 30 à 40 000 gènes, chacun déterminant une certaine fonction dans le corps

Pool de gènes - un ensemble de gènes d'une espèce ou d'une population.

Chromosome - structures filiformes du noyau cellulaire contenant des informations héréditaires; l'ADN est le principal composant chimique des chromosomes. Une personne possède 23 paires de chromosomes (22 paires sont chromosomes somatiques et 1 chromosomes para-sexuels).

Mutation (lat mutatio - changement, changement) - un changement dans les structures héréditaires (ADN, gène, chromosome).

La variabilité est la propriété d'un système vivant d'acquérir, au cours du développement individuel, de nouveaux signes et caractéristiques structurels et fonctionnels de développement qui diffèrent de ceux des parents. Il peut être non héréditaire (phénotypique) et héréditaire (génotypique)

Des signes non seulement normaux, mais aussi d'une altération de l'état pathologique douloureux du corps peuvent être hérités. Comme indiqué précédemment, les experts de l'OMS dans les années 80 du siècle dernier ont déterminé le rapport approximatif de divers facteurs assurant la santé de l'homme moderne, identifiant quatre dérivés comme étant les principaux. Parmi ceux-ci, les facteurs génétiques déterminent 20% de la santé de chacun de nous.

Les facteurs génétiques affectant la santé peuvent être:

• renforcement - hérédité saine, absence de prérequis morpho-fonctionnels pour la survenue de la maladie;

• aggravation - maladies et troubles héréditaires, prédisposition héréditaire aux maladies.



Les maladies héréditaires sont des maladies causées par des troubles de l'appareil génétique des cellules germinales de l'un des parents ou d'ancêtres plus éloignés. Cependant, un groupe de maladies génétiques résultant de mutations dans les cellules somatiques (maladies somatiques génétiques, qui incluent certaines tumeurs, malformations individuelles) a récemment été identifié

Les chromosomes (et les gènes) des cellules germinales peuvent être exposés à des influences nocives tout au long de la vie des futurs parents.

Causes possibles de dégradation des gènes:

• facteurs environnementaux négatifs

- la pollution chimique de l'environnement et l'entrée connexe dans le corps de nitrates mutagènes chimiques, la dioxine, qui est reconnue par l'ONU comme un moyen de génocide environnemental;

? pollution physique de l'environnement (radioactive)?

La gravité et l'ampleur de l'effet de la pollution de l'environnement sur le patrimoine génétique sont dues au fait que les perturbations environnementales ne sont pas locales, mais couvrent de grandes régions et même des continents entiers (trace du radionucléide de Tchernobyl, pesticides dans l'Arctique, etc.).
Pour assurer la sécurité génétique humaine, un système de surveillance génétique est nécessaire dans les populations de personnes vivant dans des régions aux conditions environnementales différentes.

• la croissance des drogues de synthèse utilisées dans l'industrie alimentaire et dans la vie quotidienne (certains additifs alimentaires, pesticides, etc.);

• utilisation incontrôlée d'agents pharmacologiques (en particulier cytostatiques, immunosuppresseurs, psychotropes et autres médicaments); Il existe plus de trois douzaines de médicaments qui peuvent provoquer l'effet d'un gène mutant

• mauvaises habitudes des parents (consommation d'alcool, de drogues). Les violations de la durée de vie saine des parents pendant la maturation des cellules germinales qui seront directement impliquées dans la fécondation sont particulièrement dangereuses.

• surcharge mentale;

• mariages étroitement liés. On note depuis longtemps que les conjoints malades naissent souvent de parents de conjoints. Par conséquent, il est probable que les peuples ont développé des attitudes négatives à l'égard des mariages consanguins. De plus, ils parlent, en règle générale, d'infériorité, de dégénérescence de la progéniture. Une explication du préjudice des mariages consanguins doit être recherchée dans le fait que la probabilité qu'un gène pathologique rare rencontre un partenaire similaire augmente dans cette famille des dizaines et des centaines de fois. Moins le gène est trouvé, plus il donnera facilement une double combinaison similaire dans les mariages étroitement liés, ce qui contribue au fait que les gènes mutants, dont la grande majorité sont chez les deux parents dans un état «silencieux» (récursif), se combinent dans le corps de l'enfant et conduisent à la manifestation de la maladie. Par exemple, dans les régions de Transcarpathie, Ivano-Frankivsk dans les villages divisés par ethnicité - roumaine, hongroise et autres - les mariages étroitement liés prévalent à notre époque. C'est là que la naissance d'un grand nombre d'enfants aveugles faibles a été notée.

Les maladies héréditaires doivent être distinguées des maladies congénitales, dont les signes sont détectés immédiatement après la naissance. Diverses déformations, défauts, défiguration de l'apparence de l'enfant et maladies infectieuses peuvent être congénitales. Toutes les maladies congénitales ne sont pas héréditaires. La maladie congénitale ou la déformation peut être causée par une infection intra-utérine du fœtus par toute infection (syphilis congénitale, toxoplasmose), l'action de tout facteur nocif sur le corps de la femme et le fœtus uniquement pendant cette grossesse (radiographies, tabagisme, alcool, etc.), mais ne pas résulter d'une anomalie de l'appareil génétique des parents et, par conséquent, ne pas se répéter lors de grossesses ultérieures.

De la même manière, toutes les maladies héréditaires ne sont pas congénitales: immédiatement après la naissance, environ 25% d'entre elles apparaissent, d'autres à trois ans de vie, à la fin de la puberté, et certaines (principalement des maladies à prédisposition héréditaire) après 20 à 30 ans chez l'adulte .
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Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé

  1. HÉRÉDITÉ ET VARIABILITÉ
    L'hérédité et la variabilité sont les facteurs les plus importants dans l'évolution de toute vie sur Terre. Par hérédité, on entend la propriété des organismes de fournir une continuité matérielle et fonctionnelle sur un certain nombre de générations, ainsi que de déterminer la nature unique du développement individuel dans des conditions environnementales spécifiques. Les phénomènes d'hérédité et de variabilité sous-tendent toutes les manifestations de la vie.
  2. Variabilité héréditaire et ses types
    La variabilité multinationale apparaît dans les génotypes de la progéniture en raison de la recombinaison aléatoire des allèles. Les gènes eux-mêmes ne changent pas, mais les génotypes des parents et des enfants sont différents. La variabilité multinationale résulte de plusieurs processus: • divergence chromosomique indépendante au cours de la méiose; • recombinaison des gènes lors du croisement; • rencontre accidentelle de gamètes à
  3. Classification de la variabilité. Variabilité non héréditaire et ses types
    La variabilité est non héréditaire et héréditaire. La variabilité ontogénétique et la modification sont liées à celles non héréditaires. L'essence de la variabilité ontogénétique réside dans le fait que le phénotype d'un organisme change tout au long de la vie, alors que le génotype ne change pas, mais seule la commutation génétique se produit. La variabilité de la modification survient sous l'influence de facteurs environnementaux,
  4. Hérédité et santé
    Questions clés: 1. Le concept d'hérédité et de variabilité, leur importance dans la reproduction de la santé. 2. Classification des maladies héréditaires. Caractéristiques de leurs manifestations cliniques. 3. Prévention des maladies héréditaires et congénitales
  5. Santé, norme - qu'est-ce que c'est? La santé est en harmonie. Le concept de "santé", son contenu et ses critères
    La vie humaine dépend de l'état de santé du corps et de l'étendue de l'utilisation de son potentiel psychophysiologique. Tous les aspects de la vie humaine dans un large éventail de la vie sociale - industriel, du travail, socio-économique, politique, familial, spirituel, améliorant la santé, éducatif - sont finalement déterminés par le niveau de santé (voir tableau). Tableau 1. Spécifique
  6. CONFÉRENCE N ° 4 SANTÉ, NORM - QU'EST-CE QUE C'EST? LA SANTÉ EN HARMONIE. LE CONCEPT "SANTÉ", SON CONTENU ET CRITÈRES.
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  7. La définition de la santé. Signes et indicateurs de la santé individuelle
    Conformément à la Charte de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la santé est comprise comme «un état de bien-être physique, mental et social complet, et pas seulement l'absence de maladies et de défauts physiques». Dans le même temps, la santé physique se réfère à l'état actuel des capacités fonctionnelles des organes et des systèmes du corps. La santé mentale est considérée comme une condition
  8. Importance du diagnostic et du traitement des maladies héréditaires
    Avec le développement de la médecine, la possibilité de détecter des maladies héréditaires augmente. Ce facteur indique l'importance croissante de la génétique médicale et de la génétique humaine. Les mesures prises pour la détection précoce des maladies héréditaires peuvent empêcher leur développement. Les mesures diétologiques peuvent éviter des conséquences pathologiques, par exemple, avec la galactosémie, la phénylcétonurie et d'autres
  9. Le concept de santé, santé humaine individuelle
    Le concept de santé par divers spécialistes est défini de différentes manières. Distinguer entre «santé» et «état de santé». Le terme «santé» implique une santé complète et absolue. Il n'y a aucune personne en parfaite santé dans la nature. La «santé» est le degré de proximité avec la santé absolue. L'état de santé humaine peut être dans trois états: santé, pré-maladie, maladie.
  10. LE CONCEPT DE MALADIES CONGÉNITALES ET HÉRÉDITAIRES
    La fréquence des pathologies congénitales et héréditaires dans la population représente en moyenne 5% du nombre de nouveau-nés. La moitié sont des malformations congénitales. Le nombre total de maladies humaines héréditaires dépasse 4,5 000. La plupart d'entre elles sont causées par des mutations génétiques, c'est-à-dire des changements moléculaires au niveau de l'ADN. Les syndromes chromosomiques en ont décrit plus de 600. Hérité
  11. L'hérédité et ses effets sur la santé
    La santé physique et mentale doit être considérée dans la dynamique, à savoir comme un processus qui change tout au long de la vie d'une personne. La santé dépend en grande partie de l'hérédité et des changements liés à l'âge qui se produisent dans le corps humain à mesure qu'il se développe. La capacité du corps à résister aux effets de facteurs nocifs est déterminée par les caractéristiques génétiques des mécanismes adaptatifs et
  12. CONCEPT DE SANTÉ ET DE MODE DE VIE SAIN
    La santé (telle que définie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS)) est un état de bien-être physique, mental et social complet. La santé n'est pas seulement l'absence de maladie ou de défauts physiques, la santé est la plus grande valeur sociale. Une bonne santé est la principale condition pour qu'une personne remplisse ses fonctions biologiques et sociales, le fondement de la réalisation personnelle de soi.
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  15. SANTÉ ET HÉRÉDITÉ
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